人体的肺结节有哪些治疗方法

A. 发现肺部结节后，应该怎么进行治疗呢

如果肺结节是以往疾病导致的陈旧病灶或者是硬结病灶，通常不需要治疗，陈旧病灶对机体也不会产生非常严重或者明显的危害。如果肺结节是感染，可能到给机体带来危害，严重的时候可以导致感染性休克。肺结节如果是支气管肺癌导致，在得不到及时的处理的情况下，支气管肺癌进回一步浸润到周围的肺组织，尤其是肺门淋巴结转移、心包的转移和胸膜的转移，甚至是远处脏器的转移，会对人体造成很大危害，甚至危害患者生命，缩短患者的生存时间。

根据检查的结果选择相对应的治疗方法，不可盲目的进行治疗，患者平时生活中可以适当的进行一些体育锻炼，通过体育锻炼来增强自身的体质，增强自身对疾病抵抗力和免疫力，但是患者要注意的是不要在运动中让自己的身体再次受到伤害，也别让自己在运动过后过于的劳累，还是应该多注意休息，要调节好自己的情绪保持一个愉悦的心情。

B. 肺部结节怎么治疗

肺部的结节不是每个人都有的，只是一小部分人会出现肺部结节的改变，如果患者出现了肺部结节的改变，需要结合患者临床症状，免疫功能，结节的形态以决定下一步的处理。
一、肺结节病(sarcoidosis)是一种病因未明的多系统多器官的肉芽肿性疾病，常侵犯肺、双侧肺门淋巴结、眼、皮肤等器官，其胸部受侵率高达80%~90%。肺结节呈世界分布，欧、美国家发病率较高，东方民族少见，多见于20~40岁，女略多于男。
二、现多数人认为细胞免疫功能和体液免疫功能紊乱是结节病的重要发病机制。在某种(某些)致结节病抗原的刺激下，肺泡内巨噬细胞(Am)和T4细胞被激活。被激活的Am释放白细胞介素-1(IL-1)，IL-1是一种很强的淋巴因子，能激发淋巴细胞释放IL-2，使T4细胞成倍增加并在淋巴激活素的作用下，使B淋巴细胞活化，释放免疫球蛋白，自身抗体的功能亢进。被激活的淋巴细胞可以释放单核细胞趋化因子、白细胞抑制因子和巨噬细胞移行抑制因子。单核细胞趋化因子使周围血中的单核细胞源源不断地向肺泡间质聚集，结节病时其肺泡内浓度约为血液的25倍。
三、在许多未知的抗原及介质的作用下，T淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞等浸润在肺泡内，形成结节病早期阶段---肺泡炎阶段。随着病变的发展，肺泡炎的细胞成分不断减少，而巨噬细胞衍生的上皮样细胞逐渐增多，在其合成和分泌的肉芽肿激发因子(granuloma-incitingfactor)等的作用下，逐渐形成典型的非干酪性结节病肉芽肿。后期，巨噬细胞释放的纤维连结素(fibronectin，Fn)能吸引大量的成纤维细胞(Fb)，并使其和细胞外基质粘附，加上巨噬细胞所分泌的成纤维细胞生长因子(growthfactoroffibroblasts，GFF)，促使成纤维细胞数增加;与此同时，周围的炎症和免疫细胞进一步减少以致消失，而导致肺的广泛纤维化。
四、结节病是未知抗原与机体细胞免疫和体液免疫功能相互抗衡的结果。由于个体的差异(年龄、性别、种族、遗传因素、激素、HLA)和抗体免疫反应的调节作用，视其产生的促进因子和拮抗因子之间的失衡状态，而决定肉芽肿的发展和消退，表现出结节病不同的病理状态和自然缓解的趋势。
五、结节病肉芽肿在组织切片上可见为皮样细胞的聚集，其中有多核巨噬细胞，周围有淋巴细胞，而无干酪样病变。在巨噬细胞的泡浆中可见有包涵体，如卵圆形的舒曼(Schaumann)小体，双折光的结晶和星状小体(asteroidbody)。肺结节病的初发病变有较广泛的单核细胞、巨噬细胞、淋巴细胞浸润的肺泡炎，累及肺泡壁和间质。肺泡炎和肉芽肿都可能自行消散。但在慢性阶段，肉芽肿周围的纤维母细胞胶原化和玻璃样，成为非特异性的纤维化。肉芽肿的组织形态学表现并无特性，可见于分支杆菌和真菌感染，或为异物或外伤的组织反应，亦可见于铍病、第三期梅毒、淋巴瘤和外源性变态反应性肺泡炎等，应行鉴别。但在多器官中见到同样的组织病变，结合临床资料，可诊断本病。

C. 想问问肺部有小结节怎么办

肺部小结节要根据病情制定个体化方案，根据肺结节的大小，具体处理方法如下：

1、5mm的以下结节以随访为主，定期到医院复查CT；

2、5-10mm的结节，根据结节形态、患者特点、影像状态、生活习惯、家族史以及患者依从性，制定个体化的治疗方案；

3、10mm以上的结节，进行有创的检查，如气管镜、肺穿刺，还可能建议PET-CT检查，判断结节的良恶性，然后组织影像科、病理科、呼吸科、胸外科做多学科的协作诊疗，讨论结节性质，制定治疗方案。肺部的结节一般指最大径＜10mm或18mm，多数还是用10mm来表示结节，在1-3cm的叫肺结节，10mm以下叫小结节。这类结节的原因有多种。可以是感染，比方部分支原体感染、病毒、真菌，甚至部分细菌感染都可以表现成结节形式。结节可以是单发或多发，单发是指一个结节，多发是两个及以上的结节叫多发的结节。要根据具体的情况具体分析。如果是感染经过相应的治疗，短期可以有吸收、改变，可以变小。现在普及结节知识，可能有部分人有比较焦虑甚至恐惧的心理。因为有部分结节可能是恶性的，但是这类小结节，越小的恶性的程度越低，良性的可能性越大，首先要看大小，如果是3mm以下结节，基本上不用特别关注，如果是3mm到1cm大的结节，根据大小结合密度、边缘，或者里面是否有含气等情况，不同的情况具体分析。最好还是到医院就诊，听从医生具体的面诊指导，治疗要多长时间，具体如何处理。

D. 想问问肺部有小结节怎么办

得了肺部小结节需要进行详细的检查，两毫米以下的定期复查就可以，如果结节比较大的，需要服用药物或者手术的方法治疗。
1.定期复查：如是两毫米以内的肺部小结节，一般都是良性的，可以定期去医院进行复查查看结节的变化，一旦结节出现了大小变化时，要及时进行相关处理。
2.药物治疗：肺部的小结节如果与肺部感染有关，患者一般还会有其他呼吸道症状，最好进行详细的检查以后选择治疗。常见的治疗药物有阿莫西林、头孢氨苄、罗红霉素等，能够有助于去除炎症。3.手术治疗：当肺小结节比较大的时候，特别超过8毫米以上时，要考虑肿瘤的可能。一般需要进行手术治疗，目前比较常见的为胸部的微创手术，像胸腔镜手说风险比较小，创伤比较小，恢复也比较快。术后还要注意对结节的进行病理学检查。

E. 肺部原来有一个结节怎么治疗好呢

肺部结节时患者的早期症状大多轻微，甚至没有相应的临床表现，仅在体检时发现。在这种情况下，如果发现肺部结节，应进行规范的评估，如进行肺部高分辨CT检查，根据结节的形态及大小，决定随访或治疗回方案。当结节表现为双肺分布毛刺、分叶，及其他恶性肿瘤的征象时，应给予积极的干预查，从而及时治疗，避免病情延误。答
肺结节治疗可以采用中医治疗。

F. 肺部结节如何治疗

出现肺部有结节的情况，首先要做胸部CT、血常规、C反应蛋白以及结核菌素试验，查找肺部结节的原因，找出具体的病因来进行针对性的治疗。比较常见的原因是因为感染出现结节，这个时候需要长期进行抗生素的静脉点滴治疗，否则结节是很难消散的，需要根据感染的类型选择合适的抗生素，最好可以做痰培养或者血液培养是比较好的。如果是肺结核导致的结节，治疗起来就比较难了，要去专业的结核病院进行专业的抗痨治疗，疗程需要半年到一年左右。如果是肿瘤引起的肺部有结节，预后往往是不太好的，尽量采取手术的治疗方法，把结节切除，然后根据结节的类型，也就是肿瘤的类型，选择要不要进行进一步的化疗或者放疗，如果是不能手术的情况，可以尽早的进行化疗或者放疗。
防病于未然，就是说我们要在肺癌发生前做一些预防性的措施，这一类措施我们称之为一级预防，有哪些呢?第一个首先是要禁止吸烟以及不吸二手烟;第二类是尽量去减少污染空气的吸入，保护环境;第三类是职业的预防，要戴口罩，避免职业中的一些危害;第四大类要科学的饮食，多吃水果、蔬菜，以预防肺癌。

G. 肺部结节怎么办

肺上如果有结节的情况，首先要找出结节的原因，如果是炎症引起的肺部结节，需要进行消炎的治疗；如果是细菌性的感染，需要注射抗生素进行消炎；如果是病毒性的感染，需要注射利巴韦林或者是喜炎平进行治疗；如果是支原体感染引起的结节，这时候需要使用大环内酯类的抗生素，比如阿奇霉素或者红霉素静脉点滴治疗。
另外，肺部有结节的原因有可能是肺结核引起的，如果结核杆菌的痰培养是阳性的情况，这个时候需要去结核病院做正规的抗结核治疗，首先要做半年的治疗，如果效果不好，还需要做1-2年的治疗。另外一种肺部有结节的原因有可能是肿瘤引起的，如果是良性的肿瘤，没有明显的增大，位置也比较好，可以先观察一下。如果是恶性的肿瘤，需要尽早进行手术治疗。

H. 肺部结节怎么消除

根据结节的数量以及大小还有部位来确定结节的良恶性，然后根据良恶性决定治疗方案。如果结节比较小没有增长的症状，并且边界光滑，可以做检查之后给予针对性的治疗，比如真菌感染可以进行抗真菌治疗，病毒性感染则进行抗病毒治疗等，还有要定期做复查；但是如果是恶性的结节，则需要进行手术干预，比如可以采用射频消融或者是放疗等手段治疗，也可以直接切除病灶治疗。

拓展资料：
肺结节病(sarcoidosis)是一种病因未明的多系统多器官的肉芽肿性疾病，常侵犯肺、双侧肺门淋巴结、眼、皮肤等器官，其胸部受侵率高达80%～90%。
肺结节呈世界分布，欧、美国家发病率较高，东方民族少见，多见于20～40岁，女略多于男。
病因：尚不清楚。曾对感染因素（如细菌、病毒、支原体、真菌类等）进行观察，未获确切结论。对遗传因素也进行过研究，未能证实。近年有作者以PCR技术在结节病患者中发现结核杆菌DNA阳性率达50%，因此提出结节病是分支杆菌侵入组织的结果，但许多实验未证实此论点。
现多数人认为细胞免疫功能和体液免疫功能紊乱是结节病的重要发病机制。在某种（某些）致结节病抗原的刺激下，肺泡内巨噬细胞（Am）和T4细胞被激活。被激活的Am释放白细胞介素-1（IL-1），IL-1是一种很强的淋巴因子，能激发淋巴细胞释放IL-2，使T4细胞成倍增加并在淋巴激活素的作用下，使B淋巴细胞活化，释放免疫球蛋白，自身抗体的功能亢进。被激活的淋巴细胞可以释放单核细胞趋化因子、白细胞抑制因子和巨噬细胞移行抑制因子。单核细胞趋化因子使周围血中的单核细胞源源不断地向肺泡间质聚集，结节病时其肺泡内浓度约为血液的25倍。
在许多未知的抗原及介质的作用下，T淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞等浸润在肺泡内，形成结节病早期阶段---肺泡炎阶段。随着病变的发展，肺泡炎的细胞成分不断减少，而巨噬细胞衍生的上皮样细胞逐渐增多，在其合成和分泌的肉芽肿激发因子（granuloma-inciting factor)等的作用下，逐渐形成典型的非干酪性结节病肉芽肿。后期，巨噬细胞释放的纤维连结素（fibronectin，Fn)能吸引大量的成纤维细胞（Fb)，并使其和细胞外基质粘附，加上巨噬细胞所分泌的成纤维细胞生长因子（growth factor of fibroblasts，GFF)，促使成纤维细胞数增加；与此同时，周围的炎症和免疫细胞进一步减少以致消失，而导致肺的广泛纤维化。