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化学方法怎么鉴定苯

发布时间:2022-12-26 20:28:33

A. 如何用化学方法鉴定苯,甲苯,苯酚和苯胺

1.向混合物中加入适量的碳酸氢钠溶液,搅拌,待放出气体后分层,下层为苯甲酸钠溶液,向苯甲酸钠溶液中加入盐酸游离出苯甲酸固体,过滤
2.向上层有机相中加入适量氢氧化钠溶液,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯酚钠溶液,向苯酚钠溶液中通入CO2,苯酚沉淀游离出来,过滤
3.相上层的有机相中加入适量盐酸,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯胺盐酸盐,上层为甲苯,分液
向苯胺盐酸盐溶液中加入氢氧化钠溶液,分层,上层为游离出来的苯胺,分液

B. 请问怎么用化学方法鉴别苯 甲苯 环己烯

1、取三种溶液液体少许于三支试管中,加入少量液溴,褪色的是环己烯。

2、用KMnO₄(H⁺)溶液,苯不与其反应,没有明显现象,甲苯会被氧化为苯甲酸,溶液褪色。

3、苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环。甲苯是芳香族碳氢化合物的一员,它的很多性质与苯很相像,在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用,还是一种常用的化工原料。

(2)化学方法怎么鉴定苯扩展阅读:

环己烷作用与用途:

1、该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂,胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小,故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺,也用作制造环己醇、环己酮的原料。

2、用作分析试剂,如作溶剂,色谱分析标准物质。还用于有机合成。

3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等。色谱分析标准物。

4、用作光刻胶溶剂。

5、用于精油的萃取。

6、环己烷为清洗去油剂,MOS级主要用于分立器件,中、大规模集成电路,BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。

参考资料来源:网络-环己烯

参考资料来源:网络-甲苯

参考资料来源:网络-苯

C. 如何用化学方法鉴别甲苯和苯

鉴别甲苯和苯可以用高锰酸钾,褪色的是甲苯,不褪色的为苯。

苯较稳定不与高锰酸钾反应,甲苯会被高锰酸钾氧化为苯甲酸,使高锰酸钾褪色。

苯具有的环系叫苯环,苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基,用Ph表示,因此苯的化学式也可写作PhH。苯是一种石油化工基本原料,其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。

(3)化学方法怎么鉴定苯扩展阅读

在化学品生产中,高锰酸钾广泛用作为氧化剂,例如用作制糖精,维生素C、异烟肼及安息香酸的氧化剂;在医药上用作防腐剂、消毒剂、除臭剂及解毒剂;在水质净化及废水处理中,作水处理剂,以氧化硫化氢、酚、铁、锰和有机、无机等多种污染物,控制臭味和脱色;

在气体净化中,可除去痕量硫、砷、磷、硅烷、硼烷及硫化物;在采矿冶金方面,用于从铜中分离钼,从锌和镉中除杂,以及化合物浮选的氧化剂;还用于作特殊织物、蜡、油脂及树脂的漂白剂,防毒面具的吸附剂,木材及铜的着色剂等。

参考资料来源:网络-高锰酸钾

D. 如何用化学方法鉴别苯,甲苯,环己烷

分别取1ml溶液在试管中,加液溴
fe,反应最快的是甲苯(生成汴溴),最先使液溴
fe褪色;剩下的两个试管再反应,最先使得液溴
fe褪色的是苯(生成溴代苯),,最后不能使液溴
fe褪色的是环己烷。
或第一步用酸性kmno4
褪色的为甲苯
未褪色的再与液溴
fe反应最先使得液溴
fe褪色的是苯(生成溴代苯),最后不能使液溴
fe褪色的是环己烷。
甲苯上甲基与苯环的相互作用
甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大,甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。
苯的性质介于烯烃与烷烃之间,活性强于烷烃弱于烯烃。因而烷烃极难发生该反应,可鉴别。

E. 如何用化学方法鉴别甲苯和苯

鉴别甲苯和苯
用高锰酸钾,褪色的是甲苯,不褪色的为苯。苯较稳定不与高锰酸钾反应,甲苯会被高锰酸钾氧化为苯甲酸,使高锰酸钾褪色

在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。苯可燃,毒性较高,是一种致癌物质。可通过皮肤和呼吸道进入人体,体内极其难降解,因为其有毒,常用甲苯代替,苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基,用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。
甲苯
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、
乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度
0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率
1.4967。闪点(闭杯)
4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限
1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

F. 用简单的化学方法鉴别苯,甲苯,苯甲醇

解析:

(1)FeCl3溶液: 邻甲苯酚与其发生显色反应(紫色)。

(2)加入金属Na:苯甲醇与其发生置换反应,生成H2。

鉴别就是要找出三种物质的不同之处,先加入na单质,能冒气泡的是苯甲醇,醇能与na单质反应。再取另外两种加入kmno4(紫色)。

苯酚是固体,其他四种是液体。

向四种液体中加入氢氧化钠溶液,反应一段时间后酸化,加入AgNO3溶液,出现白色沉淀的是氯化苄。

向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液,不褪色的是苯甲醚。

向剩余两种液体中加入铬酐的硫酸水溶液,变绿的是苯甲醇。

(6)化学方法怎么鉴定苯扩展阅读:

在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇。

苯与甲醛合成苯甲醇

以 β-环糊精为母体,先与马来酸酐反应合成双(6-氧-丁烯二酸单酯)β-环糊精(简写 E1),后用氯乙酸修饰 E1,得到了双[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)] β-环糊精(简写 E2),再利用 E1或 E2作为催化剂,催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。

G. 如何用化学方法来鉴别苯和苯乙烯

加溴水。苯不能使溴水褪色。苯乙烯可以是溴水褪色。

H. 如何用化学方法来鉴别乙苯,苯乙烯,苯乙炔

1、加入溴水,能褪色的是苯乙烯,苯乙炔,不褪色的是乙苯。

2、向苯乙烯,苯乙炔中,加入银氨溶液,有白色沉淀的是苯乙炔,没有白色沉淀的是苯乙烯。

碳碳双键。氧化剂主要是酸性高锰酸钾溶液,现象是高锰酸钾溶液的紫色褪去,可用于鉴别烷烃和烯烃。加成反应中主要是和氢气及卤素单质的加成。

乙炔与银氨溶液反应,产生白色乙炔银沉淀。苯乙炔也有银镜反应现象。

(8)化学方法怎么鉴定苯扩展阅读

银镜反应的反应注意事项

1、所用银氨溶液必须随用随配,不可久置,不能贮存。因为溶液放置较久,会析出黑色的易爆炸的物质一氮化三银沉淀。

2、做银镜反应用的试管必须十分洁净,这是实验成功的一个关键。若试管不清洁,还原出来的银大部分呈疏松颗粒状析出,致使管壁上所附的银层不均匀平整,结果就得不到明亮的银镜,而是一层不均匀的黑色银粒子。

3、银氨溶液与滴入的乙醛混合均匀并温热时,不要再摇动试管。此时若摇动试管或试管不够洁净,生成的将是黑色疏松的银沉淀(也算成功,但不美观)而不是光亮的银镜。

I. 怎么鉴别苯,甲苯,苯酚

一、相对分子质量不同

1、苯:相对分子质量为78.11。

2、甲苯:相对分子质量为92.14。

3、苯酚:相对分子质量为94.11。

二、 密度不同

1、苯:密度为0.88 g/cm³。

2、甲苯:密度为0.866 g/cm³。

3、苯酚:密度为1.071g/mL(25℃)。

三、性质不同

1、苯:在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。

2、甲苯:学性质活泼,与苯相像;可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应;甲苯能被氧化成苯甲酸。

3、苯酚:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。

J. 如何用化学方法鉴别:苯,甲苯,苯酚

分别加入FeCl3,出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯,甲苯没有现象,再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液
,溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸,高锰酸钾被还原成无色Mn2+,而颜色不变的是苯

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