测草酸有哪些方法

‘壹’ 草酸含量的测定（用氢氧化钠的）

基本原理
滴定是常用的测定溶液浓度的方法.利用酸碱滴定(中和法)可以测定酸或碱的浓度.将标准溶液加到待测溶液中(也可以反加),使其反应完全(即达终点〕,若待测溶液的体积是精确量取的,则其浓度即可通过滴定精确求得.

用已知浓度的标准草酸(H2C2O4)来测定氢氧化钠溶液浓度,其反应方程式为:
H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4+2H2O
若以CH2C2O4,CNaOH分别表示H2C2O4,NaOH物质的量浓度(mol·dm-3),VH2C2O4,VNaOH分别表示两者的体积(dm3 或 cm3 ),根据上述方程式可得:
CNaOH·VNaOH=2 C H2C2O4·VH2C2O4
因为酸的浓度 c H2C2O4是标准的,酸的体积VH2C2O4可由移液管精确量取,而碱的体积VNaOH 则可由滴定管精确读出,有了这3个数据,碱的浓度cNaOH 即可按上式算出.这种用滴定方法,利用已知浓度的标准溶液来确定未知浓度的溶液浓度的过程称为标定.
由于酸碱溶液一般是无色的,因此中和反应的终点要借助于指示剂的变色来确定.强碱滴定强酸时一般用酚酞指示剂,强酸滴定强碱时一般用甲基橙作指示剂.
本实验用草酸标准溶液标定氢氧化钠溶液的浓度,再用已知浓度的氢氧化钠溶液测定盐酸的浓度.

1.仪器洗涤
滴定管和移液管:铬酸洗液,自来水,蒸馏水(2-3次),待取液(2-3次)
锥形瓶:肥皂粉或洗洁净,自来水,蒸馏水,待取液
2.滴定管的使用准备
检漏,洗涤,装液,赶气泡,调液,滴定,读数,记录.
3.NaOH溶液浓度的标定:用已知浓度的草酸标准液滴定NaOH溶液
4.HCl溶液浓度的测定:用测得准确浓度的NaOH溶液滴定自配的HCl溶液
5.实验数据记录和结果处理.
五,滴定注意事项
⒈ 滴定完毕后,尖嘴外不应留有液滴,尖嘴内不应有气泡;
⒉ 滴定过程中,碱液可能溅在锥形瓶内壁的上部,半滴碱液也是由锥形瓶内壁碰下来的,因此将到终点时,要用洗瓶以少量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁,以免引起误差.
⒊ 弱酸强碱中和终点的溶液显微碱性,会吸收空气中CO2.而使溶液趋近中性,因此已达终点的溶液久置后酚酞会褪色但这并不说明中和反应没有完成.

‘贰’ 草酸含量的测定（用氢氧化钠的）

用酸碱滴定
1、将一定体积的草酸放入洁净的锥形瓶中，将氢氧化钠标准溶液装入润洗过的碱式滴定管。
2、以酚酞为指示剂，严格按照酸碱滴定的方法进行滴定。
3、根据反应的计量关系，即可求出草酸的量。

‘叁’ 怎样鉴别草酸,丙二酸,丁二酸

首先第一步加热，有气体生成能使石灰水变浑浊的是丙二酸，乙酸和丁二酸无任何变化；接下来加热温度达到160℃的高温下，乙酸分解生成甲烷和二氧化碳或乙烯酮和水，有气体生成的是乙酸，丁二酸看不到现象，所以最后剩下来的是丁二酸。

本题利用的是草酸,丙二酸,丁二酸的化学性质分辨：

1、丁二酸可与碱反应。也可以发生酯化和还原等反应。受热脱水生成琥珀酸酐。可发生亲核取代反应，羟基被卤原子、胺基化合物、酰基等取代。

2、丙二酸受热即失去二氧化碳生成乙酸，利用这一性质使取代的丙二酸脱羧，即可合成各种羧酸。丙二酸分子中的亚甲基因受两个羧基的活化，可发生多种类型的反应。

3、草酸在100℃开始升华，125℃时迅速升华，157℃时大量升华，并开始分解。

(3)测草酸有哪些方法扩展阅读：

草酸其他的化学性质：

1、草酸根有很强的配合作用，是植物源食品中另一类金属螯合剂。当草酸与一些碱土金属元素结合时，其溶解性大大降低，如草酸钙几乎不溶于水。因此草酸的存在对必须矿质的生物有效性有很大影响。

当草酸与一些过渡性金属元素结合时，由于草酸的配合作用，形成了可溶性的配合物，其溶解性大大增加 。

2、可与碱反应，可以发生酯化、酰卤化、酰胺化反应。也可以发生还原反应，受热发生脱羧反应。无水草酸有吸湿性。草酸能与许多金属形成溶于水的络合物。

3、草酸的酸性比醋酸（乙酸）强10000 倍，是有机酸中的强酸。其一级电离常数Ka1=5.9×10^-2 ，二级电离常数Ka2=6.4×10^-5。具有酸的通性。能与碱发生中和，能使指示剂变色，能与碳酸根作用放出二氧化碳。

‘肆’ 草酸的检测方法

按GB1626-88中规定的分析方法测试。
草酸含量（以H2C2O4*2H2O计） 以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定。
硫酸根（以SO4计）试样中加入碳酸钠使草酸中硫酸根生成硫酸盐。为热使草酸及草酸盐分解，残留物溶液，加入氯化钡溶液生成硫酸钡，进行比浊。
灰分的测定按GB7531进行测定。
重金属（以Pb计）按GB7531进行测定。
铁（以FE计）按GB3049进行测定。
氯化物（以Cl计）在硝酸酸性溶液中，氯化物与硝酸银生成氯化银，而后进行比浊。