红霉素常用的分离纯化方法有哪些

A. 红霉素生产工艺

红霉素的生产工艺
工艺描述：原料在V型高速混合机内进行混合均匀后送入揉和机与纯水混合后制成软体。送入制粒机制成圆柱形颗粒后进入圆丸机制成湿润的圆形颗粒，再进入高效硫化床干燥机进行干燥，干燥后进入筛分机，其中筛上物料进入包衣机喷洒一层包衣液，筛下物料回到高速混合机混合。包衣后物料送入干燥机干燥，过筛，筛上物料进入胶囊机装囊，包装成品。筛下物料回V型高速混合机。

B. 红霉素为什么不能用生理盐水溶解

因为乳糖酸红霉素滴注液的配制，先加灭菌注射用水10ml至0.5g乳糖酸红霉素粉针瓶中或加20ml至1g乳糖酸红霉素粉针瓶中，用力震摇至溶解。

然后加入生理盐水或其它电解质溶液中稀释，缓慢静脉滴注，注意红霉素浓度在1%~5%以内。溶解后也可加入含葡萄糖的溶液稀释，但因葡萄糖溶液偏酸性，必须每100ml溶液中加入4%碳酸氢钠1ml。

生理盐水就是0.9%的氯化钠水溶液，因为它的渗透压值和正常人的血浆、组织液都是大致一样的，所以可以用作补液（不会降低和增加正常人体内钠离子浓度）以及其他医疗用途，也常用作体外培养活组织、细胞。

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生理盐水渗透压与人体血液近似，钠的含量也与血浆相近，但氯离子的含量却明显高于血浆内氯离子的含量，因此生理盐水只是比较地合乎生理，其用途为供给电解质和维持体液的张力。亦可外用，如清洁伤口或换药时应用。0.9%的氯化钠溶液（即生理盐水）可维持细胞的正常形态。

先把氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、磷酸二氢钠分别溶解在少量蒸馏水中，混合后用蒸馏水稀释到980毫升。然后取氯化溶解在20毫升蒸馏水中，把氯化钙溶液逐滴加入到上述溶液内，边滴、边搅拌，以免产生不溶解的磷酸钙沉淀。

C. 膜分离技术应用于抗生素提取要使用什么膜

纳滤膜技术可以从两个方面改进抗生素的浓缩和纯化工艺：
1、NF膜浓缩未经萃取的抗生素发酵滤液，除去水和无机盐，然后再萃取。这样可以大幅度地提高设备的生产能力，并大大减少萃取剂的用量。
2、溶剂萃取抗生素后，用耐溶剂纳滤膜浓缩萃取液，透过的萃取剂可循环使用。NF膜已成功地应用于红霉素、金霉素、万古霉素和青霉素等多种抗生素的浓缩和纯化过程。VBl2由发酵得到，传统的生产工艺复杂，产率低。纳滤膜可应用于如下过程：用微滤替代传统的过滤，经微滤的发酵清液用NF膜可浓缩10倍以上，从而大大减少了萃取剂用量，并提高了设备的生产能力。粗产品纯化过程中所使用的溶剂，也可以用NF膜处理回收使用。

D. 红敏素是什么提炼出来的

该品是由红色链丝菌(Streptomyces erythreus)培养液中提取的一种碱性抗生素。提纯时,利用它在不同的酸碱度溶解在不同溶剂中的特性,用乙酸丁酯和水溶液反复抽提,达到浓缩提纯的目的,最后在乙酸丁酯溶液中进行冷冻结晶,得红霉素碱。

用途
该品为大环内酯类抗生素，抗菌谱与青霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、溶血性链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌，如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、脑膜炎双球菌以及流感嗜血杆菌、拟杆菌、部分痢疾杆菌及大肠杆菌等也有一定的抑制作用。此外，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。金黄色葡萄球菌等葡萄球菌及链球菌属细菌对该品易耐药。特点是对青霉素产生耐药性的菌株，对该品敏感。作用机制主要是与核糖核蛋白体的50S亚单位相结合，抑制肽酰基转移酶，影响核糖核蛋白体的移位过程，妨碍肽链增长，抑制细菌蛋白质的合成，系抑菌剂

E. 红霉素的A,B,C组分，怎样才能弄合格。

一种采用高速逆流色谱法从红霉素原料中同时或分别制备高纯度的红霉素Ａ、红霉素Ｂ、红霉素Ｃ的方法，它包括：配制构成固定相、流动相的溶剂体系，使逆流色谱仪柱中充满固定相，再将流动相泵入柱内，将含有红霉素组分Ａ、Ｂ、Ｃ的原料溶于下相溶剂中，由进样阀进样，根据检测器的紫外谱图分别接收红霉素Ａ、红霉素Ｂ、红霉素Ｃ组分峰，所述的溶剂体系由正己烷，乙酸乙酯，甲醇，水组成，其用量体积比为０．５～１．３∶０．５～２．０∶０．５～２．０∶１。本方法具有分离高效、快速、分离量大、样品无损失、回收率高、分离环境温和、节约溶剂等特点。

F. 红霉素与罗红霉素有什么区别

红霉素与罗红霉素的主要区别如下：

1、化学成分不同

红霉素的化学成分是：5-(4-二甲胺四氢-3-羟基-6-甲基-2-吡喃氧基)-6,11,12,13-四羟基-2,4,6,8,1o,12-六甲基-9-氧代-3-(四氢-5-羟基-4-甲氧基-4,6-二甲基-2-吡喃氧基)十五烷酸-μ-内酯，分子式是C37H67NO13，分子量是733.927；

红霉素：

2、物化性质不同

红霉素的物化性质：松软的无色粉末，密度：1.2g/cm3，熔点：138-140ºC，沸点：818.4ºC at 760mmHg，闪点：448.8ºC，稳定性：常温常压下稳定，储存条件：0-6ºC。

罗红霉素的物化性质：白色结晶粉末，密度：1.25g/cm3，熔点：115- 120ºC，沸点：864.7ºC at 760 mmHg，闪点：476.7ºC，折射率：1.535，储存条件：2-8ºC。

3、生产方式不同

红霉素的生产方式：由红色链丝菌(Streptomyces erythreus)培养液中提取的一种碱性抗生素。提纯时,利用它在不同的酸碱度溶解在不同溶剂中的特性,用乙酸丁酯和水溶液反复抽提,达到浓缩提纯的目的,最后在乙酸丁酯溶液中进行冷冻结晶,得到红霉素碱。

罗红霉素的生产方式：以红霉素为原料，和盐酸羟胺在三乙胺和甲醇中反应，生成肟，然后和甲氧基乙氧基甲基氯在丙酮中反应，即得罗红霉素。

G. 红霉素是什么

红霉素，是大环内酯类抗生素。白色或淡黄白色结晶性粉末，无臭、味苦，在空气中有吸湿性，易溶于乙醇、氯仿、丙酮及醚等，微溶于水

制造：从红色链丝菌中提取。利用它在不同的酸碱度溶解在不同溶剂中的特性，用乙酸丁酯和水溶液反复提纯，达到浓缩提纯的目的，最后在乙酸丁酯溶液中进行冷冻结晶，得红霉素。

H. 在中草药分离过程中,除去叶绿素一般有哪些方法

叶绿素再植物体内存在时间较短，一般晒干即可破坏，或者使用酒精溶液清洗绿色植物也可除去。

叶绿素是脂溶性色素，用有机溶液都可以，根据叶绿素的极性，最佳的溶剂应该是丙酮，然后是氯仿，正己烷，甲醇和乙醇。甲醇和乙醇去叶绿素并不是非常理想，如果用乙醇的话最好是兑25%左右的醋酸。

工业上提取各种植物各种有效成份时用的最多的是氯仿和正己烷，因为丙酮溶于水，提取水溶性物质的时候用水再次萃取的时候残余的丙酮会把叶绿素带入水层，效果反而不好。

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叶绿素吸收大部分的红光和紫光但反射绿光，所以叶绿素呈现绿色，在光合作用的光吸收中起核心作用。叶绿素为镁卟啉化合物，包括叶绿素a、b、c、d、f以及原叶绿素和细菌叶绿素等。叶绿素不很稳定，光、酸、碱、氧、氧化剂等都会使其分解。

酸性条件下，叶绿素分子很容易失去卟啉环中的镁成为去镁叶绿素。叶绿素有造血、提供维生素、解毒、抗病等多种用途。绿素a 和叶绿素b 均可溶于乙醇、乙醚和丙酮等溶剂，不溶于水，因此，可以用极性溶剂如丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯等提取叶绿素。

I. 阿齐红霉素的鉴别检验

⑴取该品，用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液，作为供试品溶液；另精密称取阿齐红霉素标准品，用无水乙醇溶解并制成每1ml中约含5mg的溶液，作为标准品溶液。照有关物质项下的方法测定，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应分别与阿齐红霉素标准品溶液的主斑点相同。
⑵该品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集772图）一致。如发现与对照的图谱不一致时，可取该品适量，加少量丙酮溶解后，减压干燥后测定。
结晶性取该品，依法检查（附录ⅨD），应符合规定。碱度取该品约0.1g，加甲醇25ml，振摇使溶解后，加水25ml，摇匀，依法测定（附录ⅥH），pH值应为9.0～11.0。有关物质取该品适量，精密称定，加无水乙醇使溶解并制成每1ml中含阿齐红霉素20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1.5ml，并取红霉素标准品30mg，置同一50ml量瓶中，另精密量取供试品溶液1.0ml、0.5ml，分别置50ml量瓶中，均用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液⑴、⑵、⑶。
照薄层色谱法（附录ⅤB）试验，精密吸取上述溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-正已烷-二乙胺（10:10:2）为展开剂，展开后，晾干，喷以显色剂（取钼酸钠2.5g、硫酸铈1g，加10%硫酸溶液溶解并稀释至100ml），置105℃加热数分钟。
对照溶液⑴中阿奇霉素与红霉素斑点应分离完全。供试品溶液如显杂质斑点，各杂质斑点的颜色与对照溶液的主斑点比较，最大的一个杂质斑点应不得深于对照溶液⑵的主斑点（2%）；其他任何杂质斑点均应分别不得深于对照溶液⑶的主斑点（1%）。丙酮取该品适量，精密称定，加苯制成每1ml中约含40mg的溶液，作为供试品溶液；另取丙酮适量，精密称定，加苯制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照有机溶剂残留量测定法（附录ⅧP）测定，柱温为180℃。含丙酮量不得过0.5%。水分取该品，加吡啶溶解，照水分测定法（附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过5.0%（非两水合物）或应为4.0%5.0%（两水合物）。
炽灼残渣取该品1.0g，依法测定（附录ⅧN），遗留残渣不得过0.3%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十五。异常毒性取该品，加适量无水乙醇（乙醇量为总体积的8%）溶解，加注射用水制成每1ml中含5000单位的溶液，依法检查（附录ⅪC），按腹腔注射法给药，应符合规定。

J. 红霉素是从植物中提取的吗

红霉素是从植物中提取的
青蒿素，无论是从很多媒体的报道还是我们顾名思义，都给人一种印象：它都源自于一种菊科植物——青蒿。然而，这是一个有点让人啼笑皆非的错误。

真相是：青蒿中不含青蒿素，青蒿素是从它的近亲黄花蒿中提取的。

青蒿与黄花蒿有什么关系？说古医书里的青蒿是植物黄花蒿，原因有三：

第一，黄花蒿很皮实，不择土壤，它随风摇曳的身影遍及全国乃至全球的北温带。相比之下，青蒿就娇气多了，适应力差、资源稀少。在我国，仅东北、华北至华南地区有零星分布，而且喜欢择水而居。

第二，明代医药学家李时珍在《本草纲目》中说，青蒿的花期是农历七、八月份，也就是说它在秋天开花。这点，与植物学上黄花蒿的花期吻合。植物学上，青蒿的花期在夏季，即阳历的6~7月份。

第三，植株气味、花朵大小方面，也能证明医书中的“青蒿”，就是植物学上的“黄花蒿”——黄花蒿气味浓郁，花朵较小，而青蒿气味清淡，花朵较大……