甾体母核有哪些化学方法

‘壹’ 甾体类化合物的母核是什么

甾体类化合物（Steroids)都含有氢化程度不同的1，2-环戊烷并全氢菲 母核 。。并且一般含有三个支链，，

‘贰’ 强心苷按苷元结构特点分为几种类型如何用化学方法区分

强心苷由强心苷元与糖缩合而成，其苷元部分属于甾体衍生物，根据苷元部分C-17位上所连接的不饱和内酯环不同（五元不饱和内酯环、六元不饱和内酯环），可以把强心苷分为两种类型：
（1）甲型强心苷（或称为强心甾烯类强心苷）：C-17位上连接的是五元不饱和内酯环；（2）乙型强心苷（或称为蟾蜍甾二烯类强心苷）：C-17位上连接的是六元不饱和内酯环。
二者鉴别反应：
（1）Legal反应：取样品1~2mg，溶于2~3滴吡啶中，加入1滴3%亚硝酰铁氰化钠溶液和1滴2mol/L的氢氧化钠溶液，甲型强心苷呈阳性反应，即反应液呈深红色并逐渐退去。乙型伐唬崔舅诏矫措蝎胆莽强心苷无此反应。
（2）Raymond反应：取样品约1mg，以少量50%乙醇溶解后加入2滴1%间二硝基苯的乙醇溶液，经摇匀后再加入3~4滴20%氢氧化钠溶液，甲型强心苷呈阳性反应，即呈紫红色。乙型强心苷无此反应。

‘叁’ 怎样鉴别甾体母核其化学性质

甾核是由环戊烷多氢菲A,B,C,D四个环稠合，在C10，C13，C17上有取代基。

‘肆’ 甾体化合物的介绍

化学结构中都具有甾体母核，即它的基本碳架具有一个“环戊烷并多氢菲”的母核和三个侧链。

‘伍’ 甾体化合物的基本结构

甾体化合物的基本结构：环戊烷并多氢菲。甾体化合物指的是它的基本碳架具有一个“环戊烷并多氢菲”的母核和三个侧链。化学结构中都具有甾体母核。据C17链不同，其可以分为胆酸类、强心苷、甾醇和昆虫变态激素、C21甾体类、甾体皂苷和甾体生物碱等。
环戊烷多氢菲是所有固醇的基本结构，它由三个环己烷和一个环戊烷稠合而成。不同的固醇都只是碳原子数及取代基不同因此生理功能各异。

‘陆’ 甾体激素类药的母核结构的基本化学结构是由三个什么和一个什么构成

类固醇激素（就是你说的甾体激素），是一类四环脂肪烃化合物，具有环戊烷多氢菲母核。
一般习惯分为肾上腺皮质激素和性激素两大类。性激素又分雄性激素及蛋白同化激素、孕激素、雌激素等。
其结构有以下共有的特点：A环，多为脂环，且C4/C5间有双键，并与C3酮基共轭，称为α，β-不饱和酮，标记为Δ4-3-酮；少数为苯环；C3，可能有酮基或羟基；C10、C13，多数为角甲基，少数C10无角甲基；C11，可能有酮基或羟基；C17，可能有羟基、酮基、甲酮基、α-醇酮基、甲基、乙炔基等；人工合成的甾体激素，有些在C6或C9上引入卤素，C16上引入甲基、羟基，以及具有C1/C2双键等；有些取代基是α型（用虚线表示），有些是β型（用实线表示）

‘柒’ 甾体的命名

甾体的四个环用A、B、C、D编号，碳原子也按固定顺序用阿拉伯数字编号。由于甾类化合物的结构比较复杂，故命名常用与其来源或生理作用有关的俗名表示。甾族化合物命名是以其烃类的基本结构作为母体名称并加上前、后缀表明取代基的位次名称来构成。甾体母核的命名主要根据C-10、C-13、C-17上所连铡链的情况来确定，常见的甾体母核名称为（图片见图册）：
（1）甾烷
（2）雌甾烷
（3）雄甾烷
（4）孕甾烷
（5）胆烷
（6）胆甾烷
（7）麦角甾烷
（8）豆甾烷
甾体化合物命名时常被看作是有关甾体母核衍生物而加以定名。在甾体母核名称前后，加上取代基的位置、名称和构型。母核中含有碳碳烯键、羟基、羰基或羧基时，则将“烷”改成“烯”、“醇”、“酮”或“酸”等，并将其位置表示出来。分子中的手性中心用R或S表示，取代基用α、β和ξ来表示其构型。如：

‘捌’ 甾体激素类药物具有哪些官能团,以及利用这些官能团可设计的化学鉴别反应有哪些

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，列如：C2H5Br醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 列如： ●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。 ●酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。 ●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应 ●硝基化合物：硝基(-NO2)； ●胺：氨基(-NH2). 弱碱性 ●烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内） ● 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）●醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成 ●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成 ●腈：氰基（-CN） ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 ●硫醇/硫酚/硫代羧酸：巯基（-SH）弱酸性，易被氧化 【注】: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团 ，其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应多官能团化合物中官能团优先次序习惯-COOH>-SO3H>-CN>-CHO >＞C=O>-OH（醇）> -OH（酚）>＞C=C＜>-C≡C->-NH2（=NH）> 烷烃 常见的是酯化反应

‘玖’ 甾体的化合物

是广泛存在于自然界中的一类天然化学成分，包括植物甾醇、胆汁酸、C21甾类、昆虫变态激素、强心苷、甾体皂苷、甾体生物碱、蟾毒配基等。尽管种类繁多，但它们的结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾体母核。

‘拾’ 什么是甾体母核

甾体类化合物是广泛存在于自然界中的一类天然化学成分，包括植物甾醇、胆汁酸、C21甾类、昆虫变态激素、强心苷、甾体皂苷、甾体生物碱、蟾毒配基等。尽管种类繁多，但它们的结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾体母核