真菌培养接种方法有哪些

㈠ 细菌、真菌培养的一般方法有四个步骤：①配制培养基 ②接种 ③高温灭菌、冷却 ④恒温培养，其正确的操

首先①要配制含有营养物质的培养基，可以用牛肉汁加琼脂熬制，然后把③培养基和所有用具进行高温灭菌，以防杂菌对实验的干扰，为防止高温杀死细菌、真菌，要等冷却后，在进行②接种，接种后放在温暖的地方进行④恒温培养．注意：定期观察并详细记录实验现象．故正确的操作顺序是①③②④．
故答案为：①③②④．

㈡ 高中微生物常用的接种方法有哪些

微生物接种是微生物学研究中最常用的基本操作，主要用于微生物的分离纯化。具体来说，就是在无菌条件下，用接种环或接种针等专用工具，从一个培养皿（上面可能存在各种杂菌落）挑取所需的微生物，转接到另一个培养基中进行培养，从而实现所需微生物的纯化鉴定，获得没有杂菌污染的单纯菌落等。
接种的方法有很多，按培养基种类可分为利用固体培养基和利用液体培养基，以及居中的半固体培养基。
固体培养分离，有涂布平板法，倒平板法，平板划线法，稀释摇管法等。大部分细菌和真菌用固体培养法即可以得到较满意的分离结果了。
液体培养基常用稀释法，比较繁琐，一般需要重复进行几次。

㈢ 培养细菌或真菌的正确操作步骤是①接种 ②配制培养...

培养细菌和真菌的一般方法和实验步骤：
（1）配置培养基，首先要配置含有营养物质的培养基，原因细菌的生活需要营养物质，而不是琼脂，琼脂是一种沸腾冷却后能胶化成固体的物质．
（3）高温灭菌，对配置的培养基和培养皿进行灭菌，防止其他细菌侵入影响实验．
（2）冷却后为它接种．
（4）在恒温箱中培养，细菌在温度适宜的地方繁殖速度比较快．
注意：定期观察并组详细记录．
所以在实验室培养细菌和真菌的一般步骤是：配制培养基-高温灭菌冷却-接种--培养．
故选：a．

㈣ 真菌怎么培养

第一，养殖食用菌所需的时间比较长，一般需要40～50d，为此，教师要做好时间安排，充分利用课余时间以及机动课等组织学生开展活动。条件比较好的学校，养殖活动的场所可以设在校内，以便集中开展活动；条件较差的学校，可以让学生在家中进行养殖，但培养菌丝时最好在校内集中进行，以利于控制环境条件。 第二，种类的选择。最好选用当地常见的、易于培养的食用菌进行养殖，以提高实践活动的成功率和学生的学习兴趣。从食用的普遍性和易于培养的角度看，养殖凤尾菇或金针菇比较好。尽管如此，养殖食用菌难度仍然比较大，所以，最好到食用菌养殖基地购买菌种，以确保养殖活动成功。 第三，准备工作。（1）养殖食用菌所需的材料用具应当就地取材。农村学校可以利用棉子皮、稻草、麦麸等做培养料，城市学校可以利用锯木屑等做培养料。教师还可以发动学生寻找或利用家中废弃的塑料袋、玻璃罐头瓶、透光的饮料瓶等做培养用具。容器一般以体积为500～700mL、瓶口直径不小于6cm为宜。（2）可以采用高温高压灭菌的方法对实验用具进行消毒。如果实验用具较多，最好用质量分数为0.25%的高锰酸钾溶液灭菌消毒，这种方法最为简单、经济。高锰酸钾具有一定的腐蚀性，学生在接触高锰酸钾时应戴手套。如果用木屑配制培养料，最好选用硬杂木的木屑。松木屑中的芳香物质对食用菌的生长有抑制作用。如果用松的木屑，需要用高压灭菌锅加热3h，以便除去其中的芳香物质。 第四，发菌阶段（1）可以采用分层接种法，具体操作见食用菌养殖。接种时菌种量越大，培养袋中长满菌丝所需的时间就越短。一般接种的菌种量是培养料量的5%～25%。条件适合的情况下，培养袋中长满菌丝一般约需3～4周的时间。菌丝的分解代谢是需要氧气的，所以接种时袋口与培养料和菌种之间应留有2～3cm的空间。待菌丝生长到一定程度后，菌丝的生长速度就会明显减缓。这时可以用消过毒的解剖针在培养袋上扎几个小孔，目的是增加通气量，但是，小孔不要扎得太深，以免造成污染。（2）在发菌（菌丝的培养）过程中，可以通过定期喷洒清水的方法使周围空气的相对湿度保持在70%～80%。特别是培养袋上扎孔后，更应保持周围空气的相对湿度，以免培养料失水变干。注意，不要直接向培养袋上喷水，以免使其表面凝集水滴，造成污染。学生要定期观察菌丝的生长情况，并及时做好记录。当发现有的培养袋（瓶）被严重污染时，要及时将它们清除出去。如果污染不严重且易于挖除，可以用消毒用具及时将污染的部分挖除，并在挖除的地方撒上石灰，继续培养。（3）出菇（子实体的培养）时为了使蘑菇长得整齐，可以进行搔菌（即剔除培养料面上的老菌丝）。搔菌的具体方法是：在菌丝长满培养袋（原基即将形成或刚刚形成）时，用消过毒的小勺（或小铲）把原先接上去的菌种及培养料表面上的老菌丝除去，然后继续进行培养。在出菇的过程中，最好让学生每天观察一次子实体的生长情况，并注意保持子实体生长所需的环境条件，以免子实体和培养料失水变干。（4）在养殖活动开始前，教师要指导学生做好养殖计划，包括设计各自的观察记录表。养殖过程中，教师可以安排学生轮流进行观察，如实做好观察记录（如当天的气温等天气情况、菌丝和子实体的生长情况及形态特点等）。养殖活动结束后，教师还要组织好各小组汇报总结工作，引导学生讨论并归纳该种食用菌的生长过程、适宜条件，代谢类型等，及时填写活动报告，并总结养殖食用菌的成功经验和失败教训等。

㈤ 微生物接种方法有哪几种

接种常见方法有：平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。

一、平板划线分离法

平板划线分离法:是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。

二、斜面接种法

该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。

三、穿刺接种法

穿刺培养，是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基（琼脂含量0.2%〜1.0%）中接种，并进行微生物固体深层培养的一种方法，主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。

四、液体接种法

液体培养，是指将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的。

五、涂布接种法

微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法。

(5)真菌培养接种方法有哪些扩展阅读：

接种注意事项

1、每次接种时间最长不得连续超过2小时。

2、操作时，接种工具尖端和种块不能接触到管口和外部其它物体。工具尖端碰到外面物体要重换工具，种块碰到外面物体则作废。

3、一般用种量：每支试管母种可扩繁一级种100支左右；扩接原种6～8瓶。

㈥ 细菌、真菌培养的一般方法按顺序有下列五个步骤：（1）______（2）______，目的是____

1培制培养基2高温灭菌3冷却4接种5恒温培养

㈦ 简述细菌和真菌培养的一般方法

需氧培养：将已接种好的培养基（试管或培养皿）直接放入一定温度（如30，37，55摄氏度）的恒温培养箱内，经24-48小时（酵母和霉菌需经3-5天）培养。
厌氧培养：将已接好的培养基置于无氧的容器内或培养基表面造成无氧环境，在放入适宜生长的温度中培养，经5-7天。

大致如此。

㈧ 真菌接种方法步骤

首先①要配制含有营养物质的培养基，可以用牛肉汁加琼脂熬制，然后把③培养基和所有用具进行高温灭菌，以防杂菌对实验的干扰，为防止高温杀死细菌、真菌，要等冷却后，在进行②接种，接种后放在温暖的地方进行④恒温培养．注意：定期观察并详细记录实验现象．故正确的操作顺序是①③②④．
故答案为：①③②④．

㈨ 培养细菌和真菌的一般方法和步骤

实验步骤:
1.配置培养基，一般有卖的现成的培养基，回来自己配就行了
2.培养基高温灭菌,.一般121度30min
3.接种 倒平板，冷却后接种
4.在恒温箱中培养48h
注意:定期观察并组详细记录

㈩ 如何培养真菌

接种：就是把 需要培养的 细菌和 真菌与培养皿中的培养基接触，就算完成了 接种。
接种根据需接种的物体的状态可以分为：固体接种、液体接种、气体接种
固体接种，就拿硬币做例子，用无菌镊子夹起硬币，把硬币放在培养皿上（如果想要实验结果明显，就把硬币在培养基上用手指轻压一下）
液体接种，比如想检测自来水，将把事先准备好的自来水用无菌棉棒浸湿，然后把 无菌棉棒在 培养基上来回涂抹均匀
气体接种，（就非常简单啊！）想测试车站内的空气，那么就站在车站的某处，然后把培养皿的盖子打开，使培养基暴露在空气下5——10分钟，就算是接种了
试验完了后，用福尔马林溶液浸泡实验器材，就可起到杀菌作用了。
要知道“细菌真菌无处不在”哦···· :-) 希望给你带来帮助哦