两相离子分离方法有哪些

‘壹’ 氯离子，溴离子，碘离子的最佳分离方法

我认为有一个方法先加AgNO3，出沉淀，再加氨水，则AgCl溶于氨水
过滤，沉淀中还有AgBr和AgI
再加Na2S2O3，可使AgBr溶解
再过滤，溶液中只有AgI（如果相溶的话就用NaCN）

‘贰’ 如何把溶液中的离子分离

会析出，利用这种原理可以用氯化钾和硝酸钠制取硝酸钾，因为在硝酸钠、硝酸钾、氯化钠、氯化钾四种盐中硝酸钾的溶解度随温度变化最大，而氯化钠的溶解度随温度变化基本不变，因此将氯化钾和硝酸钠溶解，加热浓缩溶液，然后再冷却结晶的话，就会析出硝酸钾晶体。再比如侯氏制碱法制纯碱的反应，实质上是氯化钠和碳酸氢铵之间的反应，这两种盐在通常状况下不会发生复分解反应，但在低温下由于碳酸氢钠溶解度低，就会发生反应产生氯化铵和碳酸氢钠沉淀。

‘叁’ 金属离子分离方法都有哪些

置换沉淀分离，有机絮凝剂和无机矿物吸附 调整pH值促进沉淀，离子交换(利用树脂）络合分离，电镀废水处理、废水沉降絮凝剂

‘肆’ 如何分离锌离子、镉离子、和汞离子

第三种方法比较合理，首先第一种方法加入氢氧化钠后虽然能分离锌离子，但是由于氢氧化汞的不稳定会分解为氧化汞（和氨水不反应），下一步加入氨水镉离子就无法分离了。第二种方法中加入氨水可以首先分离出汞离子，再加入氢氧化钠不能分离锌和镉离子，第三种方法，酸化后通入硫化氢都生成硫化物沉淀，锌离子不沉淀。即锌离子被分离，加入硝酸后由于硫化汞不溶于硝酸溶于王水，可以分离镉离子和汞离子。

‘伍’ 液相色谱有几种分离类型各有什么特点

1、吸附色谱法

吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。

在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。

在聚合物的分析中，吸附色谱一般用来分离添加剂，如偶氮染料、抗氧化剂、表面活性剂等，也可用于石油烃类的组成分析。

2、分配色谱法

这种色谱的流动相和固定相都是液体，样品分子在两个液相之间很快达到平衡分配，利用各组分在两相中分配系数的差异进行分离，类似于萃取过程。

3、离子交换色谱

离子交换色谱通常用离子交换树脂作为固定相。一般是样品离子与固定相离子进行可逆交换，由于各组分离子的交换能力不同，从而达到色谱的分离。

离子交换色谱法是新发展起来的一项现代分析技术，已广泛用于氨基酸、蛋白质的分析，也适合于某些无机离子(NO3-、SO42-、Cl-等无机阴离子和Na+、Ca2+、Mg2+、K+等无机阳离子)的分离和分析，具有十分重要的作用。

4、凝胶色谱法

凝胶色谱法既适用于水溶液的体系，又适用于有机溶剂的体系。

当所用的洗脱剂为水溶液时，称为凝胶过滤色谱，其在生物界的应用比较多；采用有机溶剂为洗脱剂时，称为凝胶渗透色谱，在高分子领域应用较多。

(5)两相离子分离方法有哪些扩展阅读

液相色谱应用非常广泛，几乎遍及定量定性分析的各个领域。

(1)分离混合物

高效液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。

通过与试样预处理技术相配合，高效液相色谱法所达到的高分辨率和高灵敏度，可分离并同时测定性质上十分相近的物质，能够分离复杂混合物中的微量成分。并且随着固定相的发展，还可在充分保持生化物质活性的条件下完成对其的分离。

(2)生化分析

由于高效液相色谱法具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域，并已成为解决生化分析问题最有前途的方法。

(3)仪器联用

高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。高效液相色谱一质谱联用技术受到普遍重视，如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等。

‘陆’ 怎样判断两种离子能否用沉淀法分离

如果一种离子可以与加入的物质生成沉淀，而另外一种物质不会发生沉淀，那么就可以分离。

沉淀法通常是在溶液状态下将不同化学成分的物质混合,在混合液中加人适当的沉淀剂制备前驱体沉淀物,再将沉淀物进行干燥或锻烧,从而制得相应的粉体颗粒.
铅盐法是利用中性醋酸铅或醋酸铅在水或稀醇溶液中能与许多物质生成难溶的铅盐或络盐，而用于中药成分。中性醋酸铅可以沉淀有机酸、蛋白质、氨基酸、粘液质、鞣质、酸性皂甙、树脂、部分黄酮甙和花色甙等。碱式醋酸铅沉淀范围更广，除了述被中性醋酸铅沉淀的物质外，还可以沉淀某些中性皂甙、异黄酮甙、糖类和一些碱性较弱的生物碱等。通常将铅盐沉淀滤出，然后将沉淀悬于水或稀醇中，通硫化氢气体或硫酸钠等试剂进行脱铅，即可回收提取物。

水处理中最基本的方法之一：
沉淀法是利用水中悬浮颗粒的可沉降性能，在重力作用下产生下沉作用，以达到固液分离的一种过程。
按照废水的性质与所要求的处理程度的不同，沉淀处理工艺可以是整个水处理过程中的一 个工序，亦可以作为唯一的处理方法。在典型的污水厂中，有下列四种方法：
（1）用于废水的预处理；
（2）用于污水进入生物处理构筑物前的初步处理（初次沉淀池）；
（3）用于生物处理后的固液分离（二次沉淀池）；
（4）用于污泥处理阶段的污泥浓缩。

‘柒’ 混合溶液中的Cu2+、Fe3+、Co2+怎么分离

用纸色谱法分离Fe3+, Co2+ , Ni2+ , Cu2+离子纸色谱（paper chromatography）又称为纸层析，是在滤纸上进行的色谱分析法。滤纸被看作是一种惰性载体，滤纸纤维素中吸附着的水分或其他溶剂，在层析过程中不流动，是固定相；在层析过程中沿着滤纸流动的溶剂或混合溶剂是流动相，又称展开剂。试液点在滤纸上，在层析过程中，试液中的各种组分，利用其在固定相和流动相中溶解度的不同，即在两相中的分配系数不同而得以分离。纸层析设备简单、操作简便，广泛地应用在药物、染料、抗菌素、生物制品等的分析方面，也可以用来分离性质极相类似的无机离子。纸色谱法又称纸上色谱，简称P.C。它是在滤纸上进行的色层分析。在滤纸的下端滴上Fe3+, Co2+ , Ni2+ , Cu2+的混合液，将滤纸放入盛有适量盐酸和丙酮的容器中，滤纸纤维素所吸附的水是固体相，盐酸丙酮溶液是流动相，又称展开剂。由于毛细作用展开剂沿着滤纸上升，当它经过所点的试液时，试液的每个组分向上移动。由于Fe3+, Co2+ , Ni2+ , Cu2+各组分在固体相和流动相中具有不同的分配系数，即在两相中具有不同的溶解度，在水中溶解度较大的组分倾向于滞留在某个位置，向上移动的速度缓慢，在盐酸丙酮溶剂中溶解度较大的组分倾向于随展开剂向上流动，向上流动的速度较快，通过足够长的时间后所有组分可以得到分离。然后，分别用氨水和硫化钠溶液喷雾。氨与盐酸反应生成氯化铵。硫化钠与各组分生成黑色硫化物（Fe2S3 , CoS , NiS, CuS） 应用各组分在纸层中的相对比移值Rf Rf值与溶质在固定相和流动相间的分配系数有关，当色谱纸，固定相，流动相和温度一定时，每种物质的Rf值为一定值。但由于影响Rf的因素较多，要严格控制比较难，在作鉴定时，可用纯组分 Fe3+, Co2+ , Ni2+ , Cu2+作对照试验。

‘捌’ 简述现代分离提取方法有哪些，并且比较其优缺点及应用

1、超高压提取法属于非加热处理加工法，可以克服传统的加热处理方法提取出的活性物质活性低下的缺点。

优点：压力迅速、均匀作用到要提取的素材，可以开发出与热处理方式不同物性的成分，具有与热处理同样高的提取效率。

缺点：设备投资高昂，难以分解残留的农药，不同素材的压强研究进展缓慢。

2、超声波提取法是利用多种不同的超声波，引起分子振动的技术。相比传统的热水提取法，超声波提取法不会造成有效成分的破坏、损失较少，同时，通过Cabitation过程可以稳定地提取有效成分。

优点：反应速度非常快，破坏植物组织很容易，可短期内提取出所需物质最大限度维持活性物质的功效，没有残留物。

缺点：只有对物理上稳定的素材才适用，活性物质容易被破坏，需要大量提取时效率低下。

分离提取的应用：

一，料液各组分的沸点相近，甚至形成共沸物，为精馏所不易奏效的场合，如石油馏分中烷烃与芳烃的分离，煤焦油的脱酚；

二，低浓度高沸组分的分离，用精馏能耗很大，如稀醋酸的脱水；

三，多种离子的分离，如矿物浸取液的分离和净制，若加入化学品作分部沉淀，不但分离质量差，又有过滤操作，损耗也大；

四，不稳定物质（如热敏性物质）的分离，如从发酵液制取青霉素。

(8)两相离子分离方法有哪些扩展阅读：

分离提取也叫萃取。

分离提取的原理：

利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。

溶剂萃取工艺过程一般由萃取、洗涤和反萃取组成。一般将有机相提取水相中溶质的过程称为萃取（extraction），水相去除负载有机相中其他溶质或者包含物的过程称为洗涤（scrubbing），水相解析有机相中溶质的过程称为反萃取（stripping）。

分配定律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时，在两种互不相溶的溶剂中，加入某种可溶性的物质时，它能分别溶解于两种溶剂中。

实验证明，在一定温度下，该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时，此化合物在两液层中之比是一个定值。不论所加物质的量是多少，都是如此。

参考资料：网络：萃取

‘玖’ 离子交换分离法

磺酸型阳离子交换树脂在稀盐酸介质中，可吸附锆氧离子，经1～2mol/LHCl淋洗，仅钍和稀土留在交换柱上，钛则部分分离，其他多数元素均能分离。再用4mol/LHCl淋洗，即可使锆与钍和稀土分离。

此外，在盐酸-过氧化氢溶液中，锆(铪)均可吸附于阳离子交换柱上，再用柠檬酸或草酸淋洗可进行定量分离。

某些阴离子交换树脂在盐酸溶液中，能吸附锆、铪、铀和铈，钍不被吸附。在氢氟酸介质中，锆被吸附而与铝、铁分离。

‘拾’ 如何分离铜离子和锡离子

1、水解法：控制pH沉淀Sn(2+)；
2、NaOH酸碱反应法（<2mol/L），Sn(OH)2是两性的，溶于碱；碱的浓度不能太高，否则Cu(OH)2也溶；
Sn(OH)2 + NaOH = Na2[Sn(OH)4]
3、KI还原法：2Cu(2+) + 5I(-) = 2CuI + I3(-)；CuI是沉淀
4、NH3配位法：过量NH3让氢氧化铜形成配合物而溶解，Sn(OH)2是沉淀：
Cu(OH)2 + 4NH3 = [Cu(NH3)4](OH)2