谱刻度的方法有哪些

⑴ 能量刻度方法

X射线的能量越低，其布拉格角越大，在记录面上的谱线位置离光轴中心越远，X射线能量与谱线位置的关系可以用能量刻度曲线表示。

实际应用中，由于晶体在z方向上的宽度窄，谱仪与光源的探测距离远，记录介质的分辨率不够高等原因，谱线的三维弯曲效应不明显，所以，仅关注光源和衍射线均在xOy平面内的二维情形下的能量刻度问题。

(1)谱刻度的方法有哪些扩展阅读：

解谱时，取矩形区域内的数据进行能量刻度，通过模拟计算后，刻度好能量的左右侧能谱的计算参数为：两侧能谱K边半高处的能量的容许误差为10eV，光源距晶体的距离s=234mm，光源向左侧横向偏离谱仪 光轴的距离4mm；成像板距离晶体曲率中心d=21．9mm；

记录面与光轴夹角θd=5°。对刻度后的左右能谱中Ag的特征峰Kα1，Kα2，Kβ1和 Kβ2峰进行高斯拟合，得到谱线中心峰位的能量。Ep0代表 Ag的特征峰位的理论能量，Epl和Epr分别代表左右两侧特征峰的峰位能量，括号内数值为高斯拟合的标准差。

⑵ 常用的记谱法有哪几种,分别是什么

常用的记谱法分为以下几种：

1、简谱。用阿拉伯数字1、2、3、4、5、6、7做音符，是指一种简易的记谱法，有字母简谱和数字简谱两种。

2、文字谱。用文字、数字等表示每个音的音高，用其他辅助手段来表示节奏。中国特有的是宫商谱、律吕谱、工尺谱及锣鼓谱。

3、方格谱。太簇律由低到高列出十二律，在音图最右边一行注律吕字样，每格代表一个半音，自左而右每格代表一个相对等长时值单位。

4、奏法谱。用文字、数字或其他记号表示乐器演奏方法，不表示具体发出的音高。

5、图像谱。利用图像、记号以及文字记谱，比较原始的有动机谱，不表示具体的一个一个音，而是表示构成音乐的基本旋律型或动机，例如中世纪的亚美尼亚圣咏、犹太教的圣咏等。

(2)谱刻度的方法有哪些扩展阅读

古今中外使用过和正在使用中的记谱法是有很多的。就中国来说，古今使用过的记谱法就有多种。据文字记载，中国隋唐时期就产生了工尺谱、减字谱（古琴用），宋代又产生了俗字谱。工尺谱几经沿变，至今仍有民间艺人使用。

不过近、现代在中国使用比较普遍的是简谱和五线谱，尤其以使用简谱的人最多。从世界范围来看，使用最普遍的是五线谱。

在历史发展过程中，由于乐曲的不同内容和需要而产生了各种各样的记谱方法。如为古琴用的古琴谱，为锣鼓用的锣鼓谱，以及我们现在普遍应用的五线谱、简谱和在中国民间应用的工尺谱等便是。

⑶ 谱学方法包括哪些色谱属于吗

包括：谱学方法一般指的是：色谱法（气相、液相、离子）、和光谱法（红外、紫外、核磁）。你上色谱世界网站问问看吧，这个网站非常专业。

⑷ 音乐的记谱方法

在中国几千年的音乐文化发展史上，曾经产生过许多种记谱方式，如减字谱、律吕字谱、宫商字谱、工尺谱等，人们用它来记录、保存和传播转瞬即逝的音乐。但是，由于这些记谱法的复杂、繁琐和不精确，所以除了减字谱还在古琴记谱中使用、工尺谱在民间还有些老艺人在使用外，其他的几种记谱方式已经逐渐的被人们遗忘了。
在中国近现代、当代的音乐生活中，人们记录音乐常用的两种记谱方式—五线谱与简谱，都不是中国的“土产”，而是从国外传进来的。 简谱又名数字谱，它用1、2、3、4、5、6、7代表音阶中的7个基本音级，休止以0来表示，通过在数字的上面或下面加点表示高八度或低八度；在数字的后面或下面加短横线表示时值的长短，是一种简捷、直观的记谱法。简谱的雏形初见于16世纪的欧洲。17世纪时由法国天主教会教士苏艾蒂加以改进后用来教唱教会歌曲。18世纪中叶，着名的法国思想家、文学家卢梭再将它加以改进，并编人他的《音乐辞典》之中。19世纪，经过加兰、帕里斯和谢韦三人的继续改进和推广，才在群众中得到广泛使用。因此这种简谱在西方被称为“加—帕—谢氏记谱法”。但由于这种记谱法不方便于记录多声部的、结构复杂的音乐，因此简谱在欧洲几乎从未普及过。
简谱在20世纪初，于学堂乐歌时期经日本传入我国，经过早期音乐教育人士的大力推广及30年代抗战救亡歌咏运动的开展，在我国迅速普及，成为国内音乐教育、表演、传播的主要记谱方式。
简谱得以在中国广泛普及，还有一个原因，就是简谱的记谱法与流行在中国民间的一种文字谱—工尺谱相当接近。如工尺谱是用“上尺工凡六五乙”几个字和附在字左边的不同的偏旁来表示音的高低的，而简谱则是用七个阿拉伯数和附在数上面或下面的圆点来表示音的高低工尺谱是用附在字右边的板眼符号来表示音的长短，而简谱则是用附在阿拉伯数右面或下面的短横线来表示音的长短。简谱与工尺谱如此相近，简谱记录音的高低长短的方法又比工尺谱更简便、更精确，因此中国人十分容易接受简谱。就世界范围而言，中国是把简谱吸收的最好、又将其发扬光大的国家。世界上没有哪一个国家像中国这样，简谱得到如此普及。
简谱有着较简单易学、便于记写等多种优点，我国的许多音乐家在创作乐曲时，记录最初的创作乐思，多习惯使用书写方便的简谱。聂耳创作《义勇军进行曲》、冼星海创作《黄河大合唱》时，他们的初稿也都是用简谱来记写的。这使它在中国有着比五线谱更为众多的使用者，对于推动和普及群众性的音乐文化活动起着重要的作用。 五线谱是今天世界上使用最广泛的记谱方法，它用音符的符头在五条平行横线上位置的高低来记录乐音的高低，用音符的不同形状表示音的长短。与简谱相比较，五线谱有标示乐音音高较为直观、容纳音乐信息量大的优点，在记写音域宽广、声部众多、转调频繁的大型乐曲时，五线谱比简谱更有优势，因此，它广泛应用于专业音乐领域。
五线谱的前身可追溯到欧洲中世纪的纽姆记谱法及有量记谱法。五线谱就是在前两种记谱法的基础上发展起来的，到17世纪逐步趋于完善，18世纪开始定型而沿用至今。五线谱是与西方多元性思维的文化背景相适应，在记录西洋器乐、交响乐等和声性多线条音乐思维的作品方面具有无可替代的优越性，一直是西方音乐作品记载的主要书面形式。
五线谱这种记录音乐的方法于17世纪中叶传入中国。最初只是用于记录和传播天主教堂中演唱的赞美上帝的经文歌和圣咏。19世纪末随西方传教士的传教及新学的兴办而使五线谱在中国的使用有所推广。20世纪初，由于萧友梅等国人对西洋音乐理论、作曲技法以及西洋乐器演奏的系统学习、传播和使用而确立了五线谱在中国专业音乐领域中的地位。如今五线谱在中国专业音乐家的音乐创作、专业音乐团体的演奏演唱、专业音乐院校的音乐教学，以至广大琴童对钢琴、小提琴等乐器的学习中，都起着非常重要的作用。在我国，五线谱的推广能够提高人们的演奏、演唱、欣赏水平，对于普及高雅音乐文化与促进中外音乐文化交流等都具有重要意义。

⑸ 六线谱的记谱方法

六线谱对吉他常用的演奏方式（独奏、分解伴奏和漫弹节奏）分别用如下方式记录：
独奏（旋律）记谱：在六条线上写上阿拉伯数字。六线谱中的数字表示吉他的品格，写在线上的数字表示左手按第几品，数字所在的线即右手应弹的弦。
分解和弦伴奏记谱：在六线上画“X”，此时六线谱上方往往有关于左手按和弦的指法图或标记表示。那么你就用左手按好和弦，“X”表示用右手指弹响其所在的弦。
扫弦节奏记谱：在六条线上画“↑”、“↓”等符号，此时六线谱上方也往往有关于左手指法的提示。有时候，上述几种记谱法会在同一首六线谱中出现。

⑹ 世界各国通用的一种科学的记谱方法是什么

世界各国通用的一种科学的记谱方法是五线谱，五线谱是通过在五根等距离的平行横线上标以不同时值的音符及其他记号来记载音乐，属于运用最广泛的乐谱之一。

五线谱的每根线以及线与线之间的空间，自下而上分别称为第1线、第2线、第3线、第4线、第5线和第1间、第2间、第3间、第4间。线和间如不够使用，可在五线谱上方或下方增加线和间。加线及加间各分别称为上加第1线、上加第1间；下加第1线、下加第1间等，各代表1个音级。这些音级的固定高度根据所用的谱号来决定。

五线谱分类。

五线谱一般分类为：

1、总谱，记载合奏或合唱的乐谱，由许多单行谱联合组成。

2、分谱，分别记载每种乐器或每个声部的乐谱。

3、大谱表，由高音谱表与低音谱表联合组成，用于钢琴、管风琴、竖琴及混声合唱等。两谱表中隐伏一条临时加线代表中央C，故又称十一线大谱表。

以上内容参考网络——五线谱

⑺ 有哪些常用的色谱定量方法

在无法找到样品中没有的合适的组分作为内标物时，可以采用内加法；在分析溶液类型的样品时，如果无法找到空白溶剂，也可以采用内加法。内加法也经常被称为标准加入法。
内加法需要除了和内标法一样进行一份添加样品的处理和分析外，还需要对原始样品进行分析，并根据两次分析结果计算得到待测组分含量。和内标法一样，内加法对进样量并不敏感，不同之处在于至少需要两次分析。下面我们用一个实际应用的例子来说明内加法是如何工作的：
题：在分析某混合芳烃样品时，测得样品中苯的面积为1100，甲苯的面积为2000，（其它组分面积略）。称取40.00g该样品，加入0.40g甲苯后混合均匀，在同一色谱仪上进混合后样品测到苯的面积为1200，甲苯的面积为2400，试计算甲苯的含量。

分析：本题的分析过程是一个典型的内加法操作，其中内加物为甲苯，待测组分为甲苯和苯。
解：1. 由于进样量并不准确，因此两次分析的谱图很难直接进行对比。为了取得可以对比的一致性，我们通过数字计算调整两次分析苯的峰面积相等。此时由于两次分析苯峰面积相等，因此可以断定两次分析待测样品的进样量是相等的。需要注意的是：此时两次分析的总的进样量并不相等，添加后样品比原始样品调整后的进样量中，多了添加的内标物的量。
调整可以用原始样品谱图为依据，也可以用添加后样品谱图为依据。但是通常采用原始样品作为依据以便计算zui终结果时比较简单。注意：选用的依据不同，中间计算结果会产生差异，但不会影响zui终结果。依据的谱图一旦选定，计算就应该围绕此依据进行。
在以原始样品谱图为依据的情况下，调整添加后样品谱图中甲苯的峰面积如下：

对比两次分析，甲苯的面积增加为2200-2000＝200。在两次分析待测样品量相同的情况下，内加物面积的增加来自于内加量。也就是说，由于内加物的加入，导致了内加物峰面积的增加。因此内加物的加入量与峰面积的增加量符合外标法的线性关系。
为此，计算混合样品中内加物的加入量，也就是甲苯相对于原进样量下浓度的增加量值：

据此可以计算得到在以原始样品谱图为依据的条件下甲苯的校正因子g：

此时，可以根据外标法，以原始样品谱图为依据，计算得到甲苯的含量为

答：此样品中甲苯的含量为10％。
另：通过相对校正因子，容易得到苯的校正因子并计算得到苯的含量。根据标准样品在色谱定量过程中的使用情况，色谱定量分析方法可以分为外标法、内标

⑻ 中国古代用什么方法记谱

中国传统的记谱法基本有十三种,分别是:工尺谱、琴谱、燕乐半字谱、弦索谱、管色谱、俗字谱、律吕字谱、方格谱、雅乐谱、曲线谱、央移谱、查巴谱、锣鼓经

在当今，中国汉字记谱主要是用宫、商、角、清角（和）、徵、羽、变宫（变）分别来表示do、re、mi、fa、sol、la、si，而在工尺谱中，则表示为上、尺、工、合、六、五、一。而在汉字下方画斜线和在汉字旁家部首（例如加“亻”等）来表现音高。

琴谱是用文字将古琴曲的定弦法、弹奏手法和分句法等记录下来。

燕乐半字谱所用的符号大多形似半个汉字，多用于记录燕乐！故得名！

弦索谱是一种指位谱，原理与今吉他指位谱相似。至今已失传！

管色谱是一种音位谱，最初可能是管乐器指法符号的演变。

俗字谱即工尺谱的前身。

律吕字谱使用十二律吕名记录曲调中各声音高的一种记谱法。我国曾用此记录雅乐。目前仍广泛用与日本和韩国。

方格谱是太簇律由低到高列出十二律，在音图最右边一行注律吕字样，每格代表一个半音，自左而右每格代表一个相对等长时值单位。

雅乐谱是明代记载祭祀孔子所用的音乐的曲谱形式。

曲线谱是用曲折的线条来记写曲调进行的乐谱。

央移谱是藏传佛教使用的曲谱，是在七条平行线上划出各种曲线组成的一种曲谱。

查巴谱是一种在方格中划曲线的曲谱。

锣鼓经是一种打击乐的曲谱。又叫“锣经”、“锣鼓谱”和“法器谱”等。

⑼ 自然伽马能谱测井

（一）自然伽马测井原理

自然伽马能谱测井是利用钾、钍、铀释放不同能量伽马射线能量的特性，在钻井中测量地层钾、钍、铀含量的方法技术。图3-11是用碘化钠晶体测量的钍、铀、钾的能量谱。由图可见钾（⁴⁰K）放射出单能量1.46 MeV的伽马射线；钍系（²³²Th）的特征能量是2.62 MeV；而铀系（²³⁸U）的代表能量是1.76 MeV。因此，分别测量1.46 MeV、1.76 MeV、2.62 MeV的自然伽马射线的强度，进而求出钾、铀、钍的含量。

图3-12是自然伽马能谱测井示意图。上图为井下仪器部分，下图是地面记录部分。采用能量窗分析技术，测量几个“能量窗”的计数率，能窗的中心分别为1.46 MeV、1.76 MeV和 2.62 MeV，即用几个能窗测量 ⁴⁰K、238 U、²³²Th所放出的伽马射线强度。实际上，由于伽马射线与地层物质发生作用，各能窗测得的伽马射线除了来自该能窗对应的放射性元素外，还有其他放射性元素放出的伽马射线，以及能量降低后的伽马射线。如此说来，每个能窗测量结果，并非独立反映该能窗对应元素的含量。因此，对每一个能窗有：

图3-11 用NaI（Tl）晶体探测器取得的钾、钍、铀的真实能谱图

地球物理测井

其中：w（²³²Th）、w（²³⁸U）、w（⁴⁰K）分别为钍、铀、钾的含量；A_i、B_i、C_i为第i个能窗的三个系数，由标定仪器得出。

求解由图3-13中所划分的三个能窗（W₃、W₄、W₅）测井结果所组成的方程组，即可得出钍、铀、钾的含量：

地球物理测井

地球物理测井

式中：W₃、W₄、W₅分别为第3、4、5个能窗的测量结果；m_ij为测量矩阵系数。

图3-12 自然伽马能谱仪器的原理示意图

图3-13 自然伽马能谱测井仪的能量窗划分

从误差分析的角度，考虑到核测井的特点，存在统计起伏误差，式（3 19）应改写为

地球物理测井

式中：Δγ_i为统计起伏误差。

自然伽马能谱测井采用两种方法减小统计起伏的影响，一是增加低能窗（W₁，W₂）测量；二是采用数字滤波技术。

（二）自然伽马能谱刻度和谱分析

1.自然伽马能谱测井仪的刻度

为了统一自然伽马能谱测井标准，确定式（3-19）中的系数A_i、B_i、C_i，采用了自然伽马能谱测井刻度技术。下井仪器的刻度装置是一口特别设计的刻度井（图3-14）。

这口井由四个层组成。顶部三层分别含有钍、铀和钾三种放射性元素，底层主要成分为混凝土。水泥井段的作用是便利下井仪器的。

放入井内和将其刻度响应值作为刻度基线。

设第i个能窗在j井段的计数率为W_ij，于是可测得15个W_ij。每一个W_ij都与U_j、Th_j和K_j有关。解以下方程组：

地球物理测井

可算出15个系数A_i、B_i、C_i，可用于开5个能窗的仪器。图3-14是刻度曲线。

2.自然伽马能谱解析

能谱解析是从测得的脉冲幅度谱中求钾、铀、钍在地层中的含量。把钾、铀、钍系各看成是一个整体，而不细分各放射性核素的含量。有以下几种方法。

（1）剥谱法

在混合谱中找出容易识别的核素，求出谱形，并从混合谱中扣除，然后在剩余谱中找出第二种核素，并做同样处理，直到求出所有的核素为止。

图3-14 TUK刻度井

图3-15 含钾、铀、钍的厚地层自然伽马混合谱

为用剥谱法解析与图3-15相似的钾、铀、钍自然伽马混合谱，先要建立只含钾、铀或钍地层的自然伽马标准谱，并把混合谱看成是每种放射性元素标准谱的线性叠加。标准谱是用测井仪器在刻度井中测定的，井中的标准模块的放射性元素含量已知，刻度条件和测井时的环境尽可能接近。

解谱时，选⁴⁰K的1.46 MeV、铀系中²¹⁴Bi的1.76 MeV和钍系中²⁰⁸Tl的2.62 MeV光电峰分别为钾、铀、钍三种放射性元素的自然伽马特征峰，并在三个特征峰下划分出三个道区（在测井工程中习惯称“能窗”），或者说卡出三个谱段。道区之间留适当的间隔，以保证高能谱段中不包含能量较低的光子的贡献，三个道区的计数率分别记为N₁、N₂、N₃。在每个谱段由三种元素生成的计数率分别与它们的含量K、U、Th成正比，并可用下列线性方程组描述：

地球物理测井

地球物理测井

式中系数a_ij是单位浓度第j种放射性元素在第i个特征道区造成的计数率，由标准谱确定。

这是一个三角形线性方程组，由最后一个方程按顺序往回递推即可求出钍、铀和钾的含量。通常，钍、铀的单位用g/t，而钾的单位用%。因解谱时是分道区进行的，可称为道区剥谱法或道区逐次差引法。

（2）逆矩阵法

对于自然伽马混合谱，是解下列线性方程组：

地球物理测井

其中符号的含义与（3-24）相同，区别在于能量较高的道区也可包含能量较低光子的贡献，即每个特征道区中都可包含钾、铀、钍三种放射源的贡献。因此，特征道区之间不需要留间隔，可较多地利用谱中的数据。

式（3-25）可写成矩阵形式：

地球物理测井

式中：N为由三个特征道区的计数率组成的3×1阶测量矩阵；A为3×3阶方阵，称为能谱测井仪各特征道区对钾、铀、钍的响应矩阵；X为待求的由钾、铀、钍含量组成的3×1阶矩阵。

此时，解谱就是求上述矩阵方程的解：

地球物理测井

式中A^-1是A的逆矩阵。

矩阵求逆要求，两种核素不能具有相同的特征峰。

（3）最小二乘逆矩阵法

剥谱法和逆矩阵法只用一个全能峰表征一种放射源，解混合谱时对钾、铀、钍各取一个特征峰。实际上，铀系和钍系均有若干个全能峰可供利用，要把可能利用的全能峰用起来，能峰道区数m就会大于3，这就是用最小二乘法求解的原由。实测的第i个能峰道区的计数率：

地球物理测井

式中：i为能峰道区序号；ε_i为混合谱第i道区计数率统计误差；a_ij为谱仪第i个能峰道区对第j种放射性元素（钾、铀、钍）的响应系数；x_j为第j种元素在地层中的含量。

用最小二乘法求解，就是使ε_i的平方和达到最小时求得x_j的最可几值，使ε_i的平方和对x_j的偏导数为零，可得到矩阵方程：

地球物理测井

式中：A为矩阵元a_ij组成的m×3阶响应矩阵；X为待求的钾、铀、钍含量组成的3×1阶矩阵；N为由混合谱m个道区上的计数率组成的m×1阶矩阵。

令S=A^TA和Y=A^TN，则

地球物理测井

式中：S为3×3阶矩阵；Y为3×1阶矩阵。

（4）加权最小二乘法

在前述解谱方法中，假设各个道区的计数率（或称窗计数率）具有相同的方差，实际上并非如此。对非等精度道区计数率观察值，需要用加权最小二乘法解谱。这一方法是使道区计数率统计误差ε_i的加权平方和最小，以求取待定的x_j的最可几值。此时式（3-29）中增加了一个权矩阵W，变为

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W为一对角矩阵，其第i个对角矩阵元W_i可取为

地球物理测井

式中：σ_i为第i个道区计数率n_i的标准误差；T为谱数据采集时间。

由式（3-31）可求出钾、铀、钍含量矩阵：

地球物理测井

解出每一深度点上地层的钾（K）、铀（U）、钍（Th）含量，就可得到随深度变化的三条曲线。测井还给出一条总计数率曲线，用GR表示（表示其量时，用C_GR）。GR曲线可通过直接测量总计数率经刻度得到，也可用下式算出：

地球物理测井

式中：A、B、C为刻度系数；w（Th）、w（U）、w（K）分别为钍、铀和钾在地层中的含量。若除掉铀的贡献，则有

地球物理测井

称之为“无铀”自然伽马射线强度。

对自然伽马能谱测井曲线，通常要用滑动加平均公式或卡尔曼滤波法做平滑处理。

（三）环境影响

自然伽马能谱测井仪器的标准谱和解谱时用的响应矩阵是在标准刻度井中获得的。实际测井时遇到的井条件不可能与刻度井完全相同，测量和解谱结果就会受到环境影响而产生误差。环境影响及其校正方法，可通过理论计算或实验方法进行研究。

井中介质包括钻井液、套管和水泥环。若钻井液为低放射性钻井液，则井的影响主要是对来自地层的伽马射线的散射和吸收；若钻井液中含有KCl，则钻井液柱相当于一个附加的放射源，钾的特征道区计数率会增高；当钻井液中含有重晶石时，钻井液的光电吸收效应增强，将使自然伽马谱严重变形。

图3-16 裸眼井模型

1.低放射性钻井液井环境影响

为简化计算，考虑图3-16所示的裸眼井模型。井眼和地层为同轴正圆柱体，井内钻井液无放射性，地层在探测范围内构成一圆环状放射源，源强密度为M，光子能量为E_γ，地层和钻井液对光子的线性吸收系数分别为μ和μ′，点状探测器置于井轴与地层中接口的交点上，并只记录能量在E_γ附近的光子。图中r₀为井眼半径，r-r₀是圆环状放射源的径向厚度，φ和α分别为从观察点到环境源内、外边线的垂线与地层顶面的夹角。此时，点状探测器的计数率应为

地球物理测井

式中：

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若令

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而J₀=εM/μ，所以有

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地层的径向伸展与厚度相比总可视为无限大，即α=0，并使式（3-37）后两项等于零，则

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即

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若地层厚度与井眼半径相比可看成无限厚时，φ=π/2，所以有

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当ν=0时，K=1，J=J₀。此时无井眼影响。

2.氯化钾和重晶石钻井液的影响

钻井液中加入3%～5%的氯化钾，对泥岩的冲蚀作用可明显降低。但是，钾的放射性可使自然伽马测井受到干扰，表现为：①总计数率增高；②钾特征峰道区计数率明显增高；③能量低于1.46 MeV的道区计数率增高；④解谱结果钾含量异常的高，铀含量偏低，钍含量偏高，各种比值不正常。而重晶石钻井液能使低能道区计数率明显降低。

图3-17 区分泥质地层和钾盐层

氯化钾和重晶石钻井液对测量结果的影响均可用蒙特卡罗方法进行研究。

图3-18 铀含量高的渗透性地层

（四）自然伽马能谱测井的用途

地层岩石中，钍、铀、钾含量的资料有广泛的用途。不仅在石油勘探开发中，在煤田勘探、地热研究中都是十分有价值的资料。无论单独使用，还是与其他测井资料综合使用都有明显的效果。

1.区别泥质地层和钾盐层

在自然伽马测井曲线上，泥质地层和钾盐层都是高值显示，但泥质层的钾含量明显低于钾盐层；钾盐层的钍含量近于零、曲线平直无变化。同时，铀含量曲线也有类似的反映；而钾含量曲线类似于总自然伽马曲线（图3-17）。

图3-18中1600 ft和1638 ft（1ft=0.3048 m）处，自然伽马曲线上显示两个尖峰，似乎应为两个薄泥岩石，但在自然伽马测井曲线中K、Th两条曲线无显示，而在U曲线显示两个尖峰，与自然伽马曲线吻合。这表明这里不是泥岩层，应为一渗透层，并在该深度处U的含量较高，可能是溶有U的水运移中沉淀下来。

2.判断砂-泥岩剖面的岩性

泥岩的特征是Th、K的含量高，而U的含量低；砂岩的基本特征是三种元素的含量都比较低。

图3-19是砂泥岩剖面自然伽马能谱测井曲线和解释结果。

3.碳酸盐岩研究

自然伽马测井不能用于计算碳酸盐岩的泥质含量。因为铀使自然伽马射线增加，而碳酸盐岩是可能含铀的。

纯化学沉积的碳酸盐岩，基本上不含钍和钾。如果它的铀含量也近似为零，那么这种岩石是在氧化环境下形成的；如果铀含量曲线呈现明显的幅度变化，那么这种碳酸盐岩可能为以下两种情况之一：①还原环境下形成。这种环境有利于有机质的储存，并转变成烃。②如果碳酸盐岩颗粒比较细、孔隙度低，那么它可能有裂缝。裂缝中充填有铀、有机质或粘土矿物。当然，铀峰的出现也可能是磷的反应。

碳酸盐岩含粘土时，钍、铀和钾一起存在，自然伽马能谱测井曲线上有明显的幅度反应。有机藻类的碳酸盐岩或含海绿石的碳酸盐岩有明显的钾异常。铀异常可有也可能没有。

图3-19 砂泥岩剖面自然伽马能谱解释

图3-20 碳酸盐岩自然伽马能谱测井曲线

碳酸盐岩的自然伽马能谱测井实例见图3-20。它表明，碳酸盐岩的自然放射性是铀引起的。

4.识别火成岩的种类

自然伽马能谱测井有助于识别火成岩的种类。为了提高准确度，应有其他测井资料，其中最有意义的是密度和声速。图3-21是钍-铀交会图识别主要火成岩的例子。

5.自然伽马能谱测井研究地质问题

在还原条件下，地下热水沿裂缝流动，会使铀盐、铀沉淀下来。所以，通过铀峰可以识别裂缝。要注意，裂缝被充填后，也可能出现铀峰。因此，应和其他测井方法配合使用，正确判断裂缝。

图3-21 钍-铀交会图

实际经验证明，w（Th）/w（U）可用于判断沉积环境：

w（Th）/w（U）＞7，陆相氧化环境；

w（Th）/w（U）＜7，海相沉积；

w（Th）/w（U）＜2，海相黑色页岩。

而w（Th）/w（K）可检查地层岩石的接触关系。当沉积条件急剧改变形成不整合时，w（Th）/w（U）的平均值会突然变化（图3-22）。这种不整合不能用其他测井曲线识别。

图3-22 自然伽马能谱识别地层接触关系

6.寻找有机碳和烃的埋藏位置

有机质和铀的关系十分密切，经过岩心资料刻度后，使用铀含量曲线可以很好地估计有机碳的含量，确定含烃的井段。

⑽ 记谱方式有哪些

你好

现在记谱方式太多了，归为几个大类为
1、六线谱
2、五线谱
3、简谱
4、即兴记谱……
这几个大类中又有不同方式的记谱，但原则上都是为了通俗明了化。

希望能帮助你
音乐与作曲技术（团队）-旋律霄霄