1. 如何把酸,酯还原成醇,醇还原成烷烃
羧酸通过两步催化加氢即可还原成醇
酯到醇不叫还原,叫水解。酸碱性条件下酯类均可发生水解,碱性条件下较完全
醇类到烷烃也不叫还原。可用先在浓硫酸加热条件下消除再与氢气加成可得到烷烃
2. 酯类水解有几种方法
酯类水解的方法:
1、氢氧化钠溶液+加热
2、酸性溶液(浓和稀都有)+加热
酯水解(碱性条件)的通式为:RCOOR′+NaOH→RCOONa+R′OH
酸(羧酸或无机含氧酸)与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯。低级的酯是有香气的挥发性液体,高级的酯是蜡状固体或很稠的液体。几种高级的酯是脂肪的主要成分。
化学性质
在有酸或有碱存在的条件下,酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。酸性条件下酯的水解不完全,碱性条件下酯的水解趋于完全,这是因为碱性条件下,OH-直接对酯进行加成,之后按照加成消除反应得到羧酸盐与醇,这个反应中,是OH-直接参与反应,而不是水。
以上内容参考:网络-酯
3. 羧酸如何变醇
一步反应,从羧酸到醇的两个经典方法:1.
氢化铝锂
LiAlH4;2.
硼烷
BH3.
两步反应,从羧酸到醇的方法,就有很多了,最常见的是转化为酯,然后用
LiAlH4
或者
DiBAL
还原;
三步反应,从羧酸到醇的方法,的确有,但用的不多,因为步骤太多了,一个可能的方案是,羧酸变为Weinreb
Amide,然后还原为醛,最后还原到醇.但是这个方法常常用于制备醛类.
4. 酯还原成醇的机理是什么
加氢还原(脱水)
5. DIBAL可以将酯还原成什么,是醇吗
一步反应,从羧酸到醇的两个经典方法:1. 氢化铝锂 LiAlH4;2. 硼烷 BH3. 两步反应,从羧酸到醇的方法,就有很多了,最常见的是转化为酯,然后用 LiAlH4 或者 DiBAL 还原; 三步反应,从羧酸到醇的方法,的确有,但用的不多,因为步骤太多了,一个可能的方。
6. 可以有哪些方法来制备醇
1,用醛或酮和格式试剂反应,并在酸性条件下水解
2,用醛或酮
酯的加氢还原
3烯烃的硼氢化氧化反应【和B2H6反应,并在碱性条件下被H2O2氧化】
4烯烃的羟汞化还原
5
卤代烃的水解