⑴ 美国CDC PFGE标准方法
1. 关于实施HACCP的序言和背景
HACCP是一种实现食品安全标准的系统而预防性的方法。它最初产生于美国,是为了保证宇航员在太空的食品安全。现在HACCP正在世界范围内被采用,把它作为一种科学地,系统地和有效地加强食品安全的途径。国际上已经认识到,在食品生产和加工中应用HACCP体系有明显好处,还有加强食品安全和预防许多食源性产量的潜力。
HACCP已经成为保证食品安全的国际准则。许多国家的食品管制部门要求食品加工业实施HACCP以确保操作卫生和产品安全。世界上已经有很多国家采用了该体系。在一些国家是强制应用。这些要求适用于食品供应链的许多部门,包括国内,进口和出口食物产品。欧盟和日本则对某些特定产品采用HACCP。此外,许多跨国食品分销链现在也要求将使用HACCP计划作为接纳供应商的必要条件。
许多负责食品安全管制的政府部门正通过鼓励使用HACCP将工作重点从检验转向预防。越来越多的食品管理部门也相应的执行以HACCP为基础的管理计划。
政府制定计划加强在小型食品加工企业,国内和出口市场应用HACCP是食品业实施HACCP获得成功的关键。此外在许多国家,工业部门率先在本企业内开发HACCP计划,雇佣和培训高质量预防性质量控制工作人员。
HACCP的做法可以在食品加工业的各个部门应用,也可为任何个别产品或加工生产线量身订做。使用HACCP体系的好处是在加工厂从接收原材料到发出最终产品不断对食品安全进行控制。HACCP现已应用于乳品,新鲜水果,消毒果汁和蔬菜以及肉类,家禽和海鲜。
在许多情况下,引用HACCP体系是工业部门自身所为。其积极性可能来自企业本身由于市场原因要加强食品安全或质量,其决定就是要应用HACCP。在食品安全管理系统方面有经验的食品工业部门更了解转向使用HACCP的必要性。他们通常认识到HACCP在获准进入国内和国际市场,保护他们的声誉和满足客户要求时的重要性。
2. 政府在实施HACCP时的作用
多数国家的政府在推广应用HACCP时都发挥至关重要的作用,这是通过在食品加工链包括产业协会,学术部门,各加工和生产部门,原材料供应部门以及进出口商各利益相关部门的成功合作来实现。
政府部门既能在实施HACCP时发挥战略作用,同时也能在组织有效的和不间断的食品工业HACCP体系评估方面发挥业务作用。政府部门的一个关键作用是要在促进和加强实施HACCP时显示领导作用。政府部门需要考虑开展活动的类型已经在粮农组织和卫生组织的其它文件中阐述[9,10]。现将这些摘述如下:
2.1 承 诺
政府在开发和实施成功的HACCP体系时作出承诺可能是最为重要的因素。就这点而言,政府最为重要的任务之一是让工业部门了解采用HACCP生产安全食品的好处和必要性。为了推广HACCP并让参与部门兑现承诺,各国政府需要提请食品部门注意以下几点:食品安全管理合理化所能带来的益处;某些食物或生产过程所存在的风险;费用,包括生产失败所引起的赔偿费用;以及HACCP在任何有关暴发和产品召回时保护企业形象的价值。
2.2 计划要求
为促进和便利HACCP的做法,各国政府可能需要考虑在适当时采取强制性措施。对特定产品已经制定强制性HACCP体系的国家有:澳大利亚,加拿大,日本,美国和欧盟。在有些国家,管理当局制定了自愿体系,然后寻求各公司的参与。例如,泰国渔业局已经使用自愿性HACCP计划为渔产品的批准出口加强食品安全操作,标准和加工。不管该计划是强制性或是自愿性,都要提供清晰的指导以保证应用统一性和科学完整性。
2.3 培 训
良好的培训对于克服政府和产业部门人力资源障碍极为重要。各国政府需要在培训计划中发挥主导作用。学术单位和产业协会的支持也很重要。培训应包括各个层次的产业部门雇员和执法官员。
2.4 技术支持
工业部门,特别是小规模企业,通常缺乏执行HACCP所需要的技术专家,因而可能需要外部支持。政府和工业或贸易协会以及学术部门提供充分技术支持的能力在成功执行HACCP方面是关键因素。由政府,学术部门或工业和贸易协会提供的技术支持类型可包括以下方面:
■ 结合管理人员和工作人员教育,文化和语言水平提供相关的技术培训;
■ 协助提供适当的流行的科学支持;
■ 协助获得低成本分析性服务;
■ 向商业用户提供容易获得的有针对性的通用指南,如工业指导,模块,通用HACCP计划;以及
■ 制定并维持食源性疾病监控计划并协助获得已收集的流行病学统计。
2.5 基础设施
执行HACCP可能需要改进基础设施,包括该社区和企业本身。政府此时能发挥作用有时甚至有义务提供必要的基础设施(电力,道路,安全水供应,污水排放等),并要尽量减少环境污染。政府的主要作用是根据食物卫生要求提供充分的基础设施。
2.6 沟 通
政府和企业以及企业之间沟通不足会影响采用HACCP。政府部门有义务向食品工业清楚介绍所有有关卫生,安全标准,法规,指南和其它要求。沟通战略需要成为任何HACCP工作的一部分。为确保理解一致,使用统一的准确的如食品法典文件中所用的术语格外重要。使用适当的有效的沟通渠道对沟通也格外重要。
2.7 评 价
一旦HACCP计划得以制定,就应对其效益,合法性(如果适用),遵守时间表以及怎样改进进行评价。政府能在HACCP评价中发挥关键作用,要保证该计划达到食品安全目标并寻求进一步发展和改进。政府也可发挥作用加强对工业的计划评价(内部审计)以及对怎样改进提出建议。
HACCP对加强食品安全的影响可直接加以衡量(如通过对食源性疾病监控和食物污染监测所收集的数据)或间接衡量(如通过工业部门的审计结果或对HACCP设计和实施的检查)。
3. 促进成功执行HACCP
政府在食品安全管理体系方面能发挥多重作用。这包括促进,协助和检查,使生产厂家为潜在的危害和完善的实施采取恰当的控制措施。在某些情况下,工业部门在应用HACCP时发挥主导作用,特别是那些大型公司和食品出口企业。
至关重要的是,政府主管部门应有能力完成必要的任务,特别是当工业部门完全依靠管理部门的判断时。所以政府必需重新组织有关活动和队伍以支持工业部门,特别是在下述领域:
组织管理:为提高工作人员能力, 要首先考虑人力资源管理。这也许包括增加工作人员和提高他们的素质来完成所分配的任务。那些熟悉传统GMP检查的审核员而又无法转行进行HACCP为基础的评估也许只能将其任务限制在有关GMP的活动中。许多机构是通过招聘和培训新工作人员解决此问题。当无法招聘时, 就要格外注意人力资源管理。
知识和技能:食品管理部门应确保审核员充分了解HACCP及相关的加工技术。必需控制有可能出现的食品安全危害。审核员应具备充分的知识和经验以确定有关原材料和加工技术的危害。应该有能力确定根据HACCP要求所采取的控制措施是否恰当,这一点也很重要。
培训能提供知识和经验,这对审核员而言很重要。然而也要注意培训课程的内容和授课技巧,在有新学员时尤其是这样。培训的重点不仅是获得理论上的理解,也要注重实用技能和审计技能,如获得证据与评价线索的能力。适当的培训有助于保证审核员稳定的工作效率。
对审核员的培训应至少包括以下方面:
– HACCP的原则和应用;
– 食品安全危害和控制措施;
– HACCP的前提条件;
– HACCP评估;
– 相关加工技术;
– 国家/国际HACCP要求。
政府部门在培训自身工作人员执行HACCP时也要向工业部门提供支持以成功执行计划。这种支持包括以下方面:
3.1 技术支持
政府在下述领域发挥领导作用:
信息资料:除了制定法律,要求或规定,还要编制指导材料或应用指南以介绍管理要求和政府在认证和审计HACCP体系时的作用。还要提供有关HACCP和要求撰写文件的一般信息。
应用指南:指南解释HACCP原则,对特定过程和产品的应用,以及控制部门所要求的主要计划部分(如控制先决条件,卫生控制计划,一般HACCP模式),这对于工业部门成功应用HACCP非常重要。该指南对官方检验人员和工业部门的管理和工作人员都是一个帮助。该指南适用于HACCP实施阶段。
工业讲习班:政府通过召开会议和举办研讨会这一有力工具在计划执行初期向工业部门通报和解释HACCP的要求,内容,益处以及计划目标。宣传材料(如手册,传单和录像带)在初期也很有用。时至今日,它们常被网络信息所取代,这是随时可以获取的信息源。
确定危害和指导控制:一本介绍与特定原材料,加工或产品有关的危害对于提供以科学为依据的信息供危害分析和制定有关控制措施是非常必要的。这种材料的例子有《美国食物和药品管理局鱼和渔产品危害与控制指南》,它给工业部门实施HACCP奠定了科学基础。许多政府机构已经编制了用于原材料和加工的特定危害和控制指南。
普通HACCP模式:普通HACCP模式已经由政府技术人员开发并被作为HACCP计划开发的基础。这些都作为指南为食品部门设计特定的HACCP体系。
科学信息:鉴于HACCP体系专门为食品安全而设计,所选定的控制措施就必需以科学信息为根据。管理当局已经制定了一些控制措施。如果有关控制措施结果的特定统计或其它重要信息不存在,就必需进行相关的研究。这些研究可包括风险评估以确定危害和适当的控制措施。此外,认证方法并为关键控制点认证关键点也是必要的。然而,加工单位并非总是可以开展这些活动,特别是小型加工厂没有足够的人力,知识和技能。政府应该牵头开展调研并向工业部门提供必要的信息。
3.2 培训工作
本来为工业部门/和受雇人员制定培训计划是政府发挥的作用;然而这一活动已经由科研单位,贸易协会或民间顾问所承担。由政府倡导的培训目标是要提高能力;促进统一的以科学为依据的应用;确保遵守;并对有关人员的能力树立信心,进而对食品供应的安全产生信心。
在执行HACCP的初级阶段,培训通常是为加工厂提供必要的信息以开发和运作HACCP体系,使其依从相关的管理规定。在执行阶段,需要不断进行培训以加强某些领域的薄弱环节,如危害分析,内部审计,认证,和怎样保持HACCP的效果。
由于HACCP工作人员的能力是驱动力之一, 影响着HACCP的成功与否, 因而工作人员应该训练有素才能有助于它们公司HACCP体系的执行和管理。这些工作人员的领导也许需要接受高级培训。培训不仅仅是理论学习, 也应获得实际经验以便有更好的理解。
在有些发达国家(如澳大利亚,加拿大和美国),政府和政府/学术单位/工业部门联合为工业部门和管理官员制定培训计划。而发展中国家在开始时由国际组织协助培训应用HACCP的官员。由粮农组织和世界卫生组织资助的教师培训是在许多发展中国家所开展的培训。泰国在培训官员和工业部门时投入资金以加强危害分析能力,计划应用,计划评估和审计。泰国还和粮农组织及世界卫生组织一起为亚洲其它国家编写资料和制定培训计划。
与国家标准,食品法典要求和进口国要求一致的培训计划已经制定和调整以满足行业不同部门特别是小型欠发达企业的需要(SLDBs)。为了给举办HACCP培训班的老师提供帮助,许多国家通过政府努力和学术部门以及行业协会的支持编写了HACCP教程手册。
3.3 改进卫生
鉴于HACCP不是孤立的体系,它需要基本卫生条件和良好操作规范(GMPs)以支持计划的进步。在执行HACCP之前,政府必需对改进卫生提供必要的帮助。必需提供卫生操作指南以及特定加工和产品的良好操作规范。政府必需与工业部门经常检查卫生条件并为鼓励改进和保持卫生制定计划。
泰国最近启动了一项计划旨在加快改进卫生条件和操作程序,如良好农业和水产养殖操作规范,卫生条件调查,实地计划咨询,以及支持对初级和小型加工厂活动的监测。
3.4 初级生产控制
尽管HACCP是作为加工企业一个工具来管理食品安全,但存在于原材料中的危害物是与环境有关的,如重金属污染,致病细菌污染以及其它类型通常食品加工单位本身无法控制的污染。关于这一点,应该在整个食物链中执行全国范围的食品安全计划。这就包括对收获环境的控制(不管是野外还是农场内),在加工前对良好操作规范的控制等等。政府部门在执行这些任务时应发挥领导作用。
3.5 制定认证HACCP体系的计划
为了加快有效执行HACCP,有必要制定认证HACCP体系的计划。这可包括1) 审议有关规则和要求将只进行终点检测转向安全管理体系做法,以及2) 在HACCP有效应用时减少检查率。
法定审核:随着HACCP体系在食品工业食品安全管理体系方面取得进展,食品管理部门的传统作用,包括食品检查员的作用,都在发生变化,特别是在那些规定要执行HACCP体系的国家。除了对食品工业检查是否遵守良好操作规范以及其它法定要求,政府官员必需负起新的责任,包括对按行业制定并执行的HACCP体系进行评估。
政府主管部门应审核制定清晰的政策和程序以确保统一性和技术完整性。政府在HACCP审核中的作用已经在国际上通报。[11]已经编制了用于审核培训的教材,包括审核指南,供政府使用。还涉及了用于评估和确保能力及一贯性的评估工具。政府进行评估包括以下方面:
计划评价:HACCP事先得到政府批准可改进工业部门应用该体系的效果,因为这能保证该体系符合法律要求和食品安全目标。管理当局通常要求加工企业具有HACCP计划,但有些则不要求加工企业预先报批;那就无法了解某加工厂的HACCP计划是否与主管部门要求一致,直到检查该厂才能真相大白。预先批准也能认可该计划足以保证食品安全并能指导加工企业应用执行。
现场遵守审核:现场审核应该是评估执行是否到位,如了解HACCP计划及其先决条件是否在食品部门真正落实,保持并正确的发挥作用。
认证单位名单:政府主管部门通常负责制定HACCP要求或遵守标准。一旦有上这些条件并且通过审核给予确认,加工企业就可登录批准名单。这些名单有负责管辖和控制进出口的部门互相通报,从而给具有达标体系的公司提供市场准入。
证书:证书也是工具之一,用来保证该企业已经拥有有效的HACCP体系能确保食品安全和法宝遵守。许多国家政府不太喜欢使用证书,但这还是保证遵守常见的一种做法。政府可建立HACCP认证计划以确保食品加工部门遵守HACCP的要求。这些计划的主要目的是推动贸易。
3.6 其它:
财政支持:政府为了促进HACCP的应用可提供财政支持,可资助卫生改善,基础设施发展,培训和咨询服务。
4. 在应用HACCP时遇到的问题
虽然应用HACCP体系已将近10年,但许多国家工业部门和管理人员在执行HACCP时所遇到的困难是显而易见的。其主要原因之一也许是虽然有HACCP体系,但有效控制食品安全危险物还要求有以科学为依据的设计和深入了解管理体系。HACCP不是一个层面的管理体系,它要求有分析思考的过程以确保控制到位。该过程应由加工企业在开发HACCP阶段或管理人员在评估时要给予审查。
在应用HACCP时所遇到的一些问题有:
4.1 管理机构
4.1.1 政府支持
政府承诺是HACCP计划获得成功的重要驱动力。应该制定良好的食品安全政策并为实际操作作战略规划。在许多情况下政府没有作出坚定的承诺,这体现在操作层面上缺乏支持。这种支持包括财力和人力。
4.1.2 法律要求
在许多国家,HACCP只是广泛地应用于出口产品而不涉及国内产品,这是因为对国内产品还缺乏执行和评估HACCP体系的法律框架。监管部门面临许多耗费时日的挑战去说服加工企业应用HACCP,特别是那些在遵守良好操作规范时已经遭遇困难的小型加工企业。
4.1.3 人才资源
有些部门拥有数量有限的技术官员为工业和管制审核提供技术支持,特别是有些地方将检查制度转向执行HACCP。如果政府的咨询和管理作用之间发生职能分离,人才需求也会扩大。而且以HACCP为基础的评估比传统的良好操作规范评估更费时间,因为HACCP评估要求有良好的审计规划,文件和记录审查,以及在开展过程中更好遵守当前的做法。传统的良好操作规范检查主要是按照标准对卫生和清洁条件进行评价,而这只是简单的观察其条件和执行情况。
4.1.4 审核能力
HACCP知识:政府官员需要全面掌握HACCP知识才能为工业部门设计和实施该计划,才能回答可能产生的问题。HACCP的管理评估需要有稳定的表现。因而审核人员的能力就是关键。高素质的HACCP官员和审核员应该了解HACCP的七个原则,应知道怎样正确的(科学的)加以应用。应该具备能力以确定加工中可能出现的危害并评估其特定控制的适宜性。所要具备的知识还包括(不仅限于)了解与不同原材料有关的危害和加工技术,如罐装和冷冻都有不同的危害和需要不同的控制。
如果因为HACCP评估不到位而没能弄清潜在的危害和采取必要的控制,所生产的食品安全就会受到影响。从另一方面看,如果控制不必要危害太困难,加工企业就会不情愿保持HACCP。例如如果错误的决定对不形成组胺的鱼要求控制组胺,加工厂就会被要求记录鱼的温度,要从供鱼单位获得分析证书,或对每一批到的鱼都检测组胺。一些加工厂往往认为HACCP计划中的控制多了就能提高食品安全。然而,过多的控制则可能给加工厂带来负担,尤其是在产生误差并需要加以纠正时。虽然这些HACCP计划没有错,加工厂可能也无法维持整个HACCP体系。因为很有可能更多的时间是花在不必要的控制而非重要的危害。
评估技术:除了基本的评估程序,审核员的最大挑战就是要有能力收集足够的证据以便对HACCP的遵守作出判断。不同的加工企业对同样的危害物可能有不同的控制方法而且可能为评估提供不同的信息。因而评估人员必需利用恰当的技术在各种情况下获得必要的信息。有些单位对审核员给予良好合作,而有些并非如此。如果评估指南有太多限制或通用的HACCP模式对不同情况缺乏灵活性就可能导致企业不遵守HACCP计划。而从另一方面说,如果不能获得正确的证据也会使加工企业放弃对潜在危害的控制和承受生产不安全食品的风险。
4.2 食品工业
4.2.1 技术难关
危害分析(HA):自从HACCP体系引入以来,危害分析技术的应用始终是一个难题,甚至对于大规模公司也存在同样问题。危害分析的过程要求专业知识、化学和微生物危害的知识以及它们会带来的风险的知识,而这种分析往往不存在。正因如此,危害分析的应用始终是高质量培训计划的重点所在。
关键界限的确定:关键界限是区分产品可接受或不可接受的界限。但是,并不是所有的界限都以工业上易于使用的数字形式划定。在这种情况下,这个界限的确定就是必须的。如果没有确立控制危害的关键界限(例如:巴氏杀菌或者烹调食物时的温度和时间),HACCP计划也不能确保食品是否安全。这个确定的过程需要将目标细菌杀灭到一个可接受的程度。因为有些情况下,科学理论上选定的关键点是无法达到的,或者是在现实加工条件下不可行。大型工厂通常有他们自己的设备和有经验的专业人员来建立这个过程,或者聘请其他专家来进行这项研究。但这个界限的确定对于那些小加工厂来说就是很大的问题,他们的经济和人力资源都很有限。即使其他研究机构成功进行了实验,如果加工厂不能深刻理解如何使用这些研究成果,困难仍然存在。
执行HACCP过程中的不连续性:HACCP体系的执行过程包括:监测、纠偏措施和验证。有时,会发现事实上HACCP计划并没有被运用到生产现场,监控措施没有按计划实行。在偏差发生时也没有采取纠偏措施。当HACCP计划制定的太难而无法做到时,许多偏差就会发生,就需要在日常操作时加以纠正。最为糟糕的是, 加工厂因为这样做增加了产品成本,因而不再将不切实际的HACCP计划进行下去。这个情况经常发生在公司请外部顾问为其制定HACCP计划,而公司内部没有人参与制定计划时。所以一旦因为某些原因,原有计划要有所改动,整个计划往往就很难实行。
不正确的确认程序是HACCP应用过程中的另一个缺陷。在监测,验证和确认方法的过程中,会因为一些加工厂不能区分这三个阶段而引起混淆。整个系统中各因素的确认往往因此被误导,可能受限,仅仅只作到采取某项卫生措施和GMP检查,而不是遵守整个和HACCP相关的活动、审查文件和记录。核查是检查HACCP体系是否正常执行的重要手段。这一活动的缺失就将导致HACCP计划执行的不连贯现象。
另一个与工业部门相关的技术问题是如何运用从监测以及其他与HACCP相关的活动中获取的数据。运用HACCP过程中得到的许多重要纪录,对于提供趋势分析是很有用的,能为改进HACCP体系作出很大贡献。然而要做这些分析,也需要专业人员,他们要懂得趋势分析过程,懂得如何评估和利用获得的数据,而小规模加工厂是难以拥有这种专业人员的。
4.2.2 人力资源
有限的合格专业人才限制了HACCP成功进行。大规模加工厂,人力资源管理好的企业,则可以把这个限制因素降到最低。但是,小加工厂的核心员工的流动率通常很高,所以他们在发展和维持HACCP体系过程中会遇到更多困难。
为了保持HACCP的有效性,公司必须拥有至少一位懂得HACCP,并且对此有经验的专业人员。在很多情况下,用人单位没有考虑执行HACCP体系所需要的技术人员,而是花了更多精力去寻找合适人选来满足日常生产的需要。这也包括与HACCP活动相关的人员,如,CCP检测员。缺少人员,或是检测时间的限制可能会导致危害控制的不连贯性。
4.2.3 经济能力
经济困扰对于小规模企业来说尤其受限制。许多国家的大多数食品仍是由这些小企业制造的。因为食品卫生标准是HACCP的先决条件,所以必须先达到食品加工的基本环境条件。对于一些加工厂来说,要实行HACCP,就意味着一大笔资金的注入,因为他们要做出相当大的努力去改进他们原来的生产场地。除此之外,HACCP计划也需要额外的开支,诸如,聘请新员工、增加文字工作、咨询费用、培训费等等。由于这些原因,假如这只是一个自愿参加的计划,只要他们的产品依然有市场,许多企业就会推迟执行他们的HACCP计划。
HACCP之后:
现今食品安全体系怎样在食品链的各个环节中改进?
要保证食品安全,就需要将HACCP原理应用在从原材料生产到加工的食品供应链的各环节中。HACCP是公认的食品工业可以应用的风险管理工具之一。但仅靠它还不能解决食品安全问题,还需要采取其他诸如追溯方法、标记分析法、实验分析法等控制措施。后者应该运用在对农药,污染物以及天然毒素的监测中,而不是只对最终产品进行检测。
议题4.5 GF 02/8a
第二次粮农组织/世界卫生组织全球食品安全管理人员论坛
2004年10月12-14日, 泰国曼谷
食品出口管理与验证
沙史·萨莉女士
(印度出口检验委员会主任准备的文件)
1. 引 言
世界贸易组织的成立使各国能够获得更好的进入世界市场的机会。世界贸易正在快速发展,其主要原因包括,消费者教育水平的提高和意识的增强带来了消费需求的增长,品味与习惯的国际化,科学技术的发展,以及通讯与交通条件的改善。加之关税壁垒和数量限制的被打破,质量和安全在国际贸易中变得十分重要。不仅全球的消费者关注质量问题,各国政府也意识到保护本国人民健康与安全的职责,从健康、安全和环保的角度出发制定了更加严格的法规。
《技术性贸易壁垒协定》(TBT)和《卫生与植物卫生措施协定》(SPS)要求各国遵守各项规则,保证上述标准和法规不会对贸易产生不必要的壁垒,同时允许各国制定标准保护人民健康与安全,确保公平贸易。两个协定鼓励成员国相互承认各自根据国际标准建立的合格评定系统。因此,通过“等效”或“相互承认协议”,在一个国家验证的产品,当进入另一个国家时无需进行进一步的检验/检测就应被接受。
建立一个强有力的进口管理机制的必要性是显而易见。进口国在等效协议的基础上制定有关承认其贸易伙伴出口验证系统,并建立一个同样强有力的出口管理机制是进口国家有关进口管理系统的必然结果。
认识到,食品质量与安全可以通过实施恰当的和良好设计的食品管理系统(进出口)得到保证,因此建立了食品进出口检验验证委员会(CCFICS),负责制定相关领域的规则与导则。
正如委员会的职权范围和制定的大多数文件所规定的那样,虽然食品管理应包括进口和出口,但是,大多数政府为了保护其本国人民,防止国外劣等品倾销到本国,对建立和加强进口管理系统的工作十分重视。而印度和其他一些出口国的做法有些不同,规定一些食品要进行强制性的出口检验和验证。
本文强调了食品出口管理和验证的重要性,介绍了要遵循的广义概念,探讨了实施出口管理措施的经验,包括印度的经验,最后阐述了关于其他国家出口管理系统的看法。
2. 食品出口管理和验证的重要性
《SPS协定》允许成员国制定保护人类、动物和植物生命与健康的措施。而且,《协定》通过其食品法典委员会标准的遵守/执行条款,也为进口、官方/政府检验/验证机构的作用,且在等效协议的基础上承认出口国相应机构的检验/验证机构提供了法律框架,允许各成员建立正式的进口管理系统,在适当的程度内保护各自民众的利益。
通过这些协议,发达国家和发展中国家都建立了强大的食品行业进口管理系统。许多国家也制定了出口检验制度,但很有限,基本上是在进口国要求的情况下出具卫生与植物卫生或健康证书。
对主要出口国来说,更为重要的是建立良好的食品出口质量管理系统。出口质量管理系统的一些优势领域主要有以下几个方面:
(i) 减少进口方的检验和检测时间,将妨
⑵ 鱼如何理化和微生物学检验
鱼的理化和微生物学检验:
(一)挥发性盐基氮的测定
按照国家标准《肉与肉制品卫生标准的分析方法》(GB/T5009、44—2003)中规定肉的挥发性盐基氮的测定方法进行测定。
(二)组胺的测定
按照国家标准《水产品卫生标准的分析方法》(GB/T5009、45—2003)进行测定。
1、原理鱼体中组胺用正戊醇提取,遇偶氮试剂呈橙色,与标准系列比较定量。
2、试剂
(1)正戊醇。
(2)三氯乙酸溶液(100g/L)。
(3)碳酸钠溶液(50g/L)。
(4)氢氧化钠溶液(250g/L)。
(5)盐酸(1+11)。
(6)组胺标准储备液准确称取0。2767g于100℃±5℃干燥2h的磷酸组胺溶于水,移入100mL容量瓶中,再加水稀释至刻度。此溶液每毫升相当于1、0mg组胺。
(7)磷酸组胺标准使用液吸取1、0mL组胺标准溶液,置于50mL容量瓶中,加水稀释至刻度。此溶液每毫升相当于20。0μg组胺。
(8)偶氮试剂配制
甲液:称取0。5g对硝基苯胺,加5mL盐酸溶液溶解后,再加水稀释至200mL,置冰箱中。
乙液:亚硝酸钠溶液(5g/L),临用现配。
吸取甲液5mL、乙液40mL混合后立即使用。
3、分析步骤
(1)试样处理称取5、00~10、00g绞碎并混合均匀的试样,置于具塞锥形瓶中,加入15~20mL三氯乙酸溶液(100g/L),浸泡2~3h,过滤。吸取20mL滤液,置于分液漏斗中,加氢氧化钠溶液(250g/L)使呈碱性,每次加入3mL正戊醇,振摇5min,提取3次,合并正戊醇并稀释至100mL。吸取2、0mL正戊醇提取液于分液漏斗中,每次加3mL盐酸(1+11),振摇提取3次,合并盐酸提取液并稀释至10、0mL,备用。
(2)测定吸取2、0mL盐酸提取液于10mL比色管中,另吸取0、0。20、0。40、0。60、0。80、1、0mL组胺标准使用液(相当于0、4、0、8、0、12、16、20μg组胺),分别置于10mL比色管中,加水至1mL,再各加1mL盐酸(1+11)。试样与标准管各加3mL碳酸钠溶液(50g/L),3mL偶氮试剂,加水至刻度,混匀,放置10min后,用1cm比色杯以零管调节零点,于480nm波长处测吸光度,绘制标准曲线比较,或与标准系列目测比较。
⑶ 查国标,鱼类中组胺允许限量国标号
根据新现行国标《GB 2733-2005 鲜、冻动物性水产品卫生标准》规定,组胺在鲐鱼中应≤100mg/100g,其他鱼类应≤30mg/100g。该国标可从附件中下载查看。
PS:啰嗦一句,思考题神马的最好还是要先自己做做看,网上搜一搜,对自主学习有好处。
⑷ 过敏源检查出我对组胺,房尘螨,山梨酸还有混合花粉过敏,怎么办啊
螨虫过敏分很多症状,常见的有皮肤过敏和呼吸道过敏两类:
一、皮肤过敏:主要表现为过敏性皮炎,湿疹等等皮肤问题,还有过敏性结膜炎。
二、呼吸道过敏:主要表现为过敏性鼻炎,过敏性咳嗽,过敏性哮喘等综合征。
三、去医院做过敏原筛查,目前有抽血检测和皮肤点刺检测,都是比较准的。但是不要相信什么生物共振检测,那个不准。
如果判断是否尘螨过敏?
1、尘螨过敏多半会有鼻子眼睛痒,尤其是晚上睡觉或者早起有鼻噻咳嗽打喷嚏等问题,到空气好的地方就好转。
2、打扫卫生的时候症状变严重,换季的时候新换被褥或者衣服,就有明显的严重的情况。
3、就是出现了刚刚提到的各种疾病症状。
一般治疗分三个方面:
一、权宜治疗:
也就是说当过敏发作的厉害的时候,医生给您开抗过敏药物,(通常为激素类药物),通过用药物来改善过敏症状。起到短期的减轻痛苦的作用。一般情况下,医院的医生都采用这种方法。这个是权宜之计,所以我们且叫他权宜疗法。刚说了过敏是体质问题,本身不是病,所以目前没有什么药物是可以改变体质的。所以药物都是短期控制,如果停药一段时间,但是你依然生活在这个充满过敏原的环境,很快过敏就会从新发作的,如此循环往复,所以过敏是慢性的,很难解决的问题。
二、脱敏治疗:
脱敏治疗其实属于免疫疗法,如果用一个最简单的方法来解释什么叫脱敏治疗,那就是挑担子,每个人的力气是不一样的,有的人30斤就扛不住了,有的人能扛100多斤。过敏也是一样的,有些人睡在螨虫堆里也不会产生过敏,因为他的体质可以耐受这个东西,不会产生排异反应,但是有些人吸入30只螨虫,就导致鼻粘膜水肿发炎然后导致鼻炎,哮喘等一系列的问题。脱敏治疗就是通过给您注射或者舌下滴尘螨提取物,通过科学计算的剂量,逐渐增加你对过敏物质的接触量。30只你可能10天才适应,然后加到35只的量,然后40只的量,直到100只,或者200只的量,这个和挑担子是一样的,如果一下从30斤的力气加到80斤的担子,你肯定挑不起来,但是每天给您加一斤,通过几个月,您肯定可以逐渐接近挑起80斤那个力气,而且也不会有很大的痛苦。
好的脱敏治疗成功率60-70%,儿童的成功率大于成年人。
优点:如果成功,那可以把个人对尘螨的耐受度提高的一个更高的阶段,确保在大部分环境下不会出现严重的过敏反应。
缺点:治疗周期很长,难以坚持,比如注射脱敏,需要孩子定期到医院注射脱敏制剂,频率从每个星期到每个月去数次不等,持续时间2-4年,对于远离医院或者学业工作在身的人来说,这是一个非常痛苦的过程,坚持下来非常不容易。如果中断,就影响了治疗效果,导致失败。还有一些人对脱敏制剂不耐受,也不能脱敏治疗。
三、改善生活环境,减少过敏原接触。
过敏是体质问题,本身并不是病,只是说您属于过敏性体质,在不遇到过敏原(螨虫以及螨虫产生的尸体粪便等形成的灰尘)的情况下,您是根本不会有任何过敏症状的。
所以预防过敏性疾病的最好办法就是改善生活环境,避免接触过敏原,不接触或者少接触,自然就不会或者可以减轻发作的概率。
家庭中导致过敏的尘螨90%以上都在床上的被芯,床垫和枕芯里面,其余的在衣柜,窗帘,还有地板灰尘等地方,如果把床上用品都用高密度防螨虫床上用品隔离,然后配合搞好卫生,可以让家里的过敏物质的含量降低90%以上,能够很好的缓解过敏症状。
除了用专业帕雷丁防螨寝具,配合搞好家里的卫生也是很重要的:
为了达到最佳效果,请务必注意控制好家居环境
一、衣柜里的衣物,不常用的,请用真空收纳包装起来,
二、长时间不用的衣物和被子,重新拿出来用的时候,一定要先洗晒再用
三、别玩毛绒玩具
四、空调过滤网记得经常清洗
五、房间经常拖地,把各种家具和地板窗台等地方的灰尘都弄干净
六、室内别养花草,越简单越好
七、经常开门窗通风,让过敏物质飘到室外去
⑸ 组胺的组胺检测
大量食物易残留组胺类药物,对人体有一定危害。目前对于普通政府质检机构、兽药监察所、商检局等,以及食品企业:农畜产品加工出口企业、水产企业、蜂蜜企业等大众基层实验室,应用最多的是酶连免疫吸附试剂盒方法,即ELISA方法。
ELISA方法相比较于仪器检测具有灵敏度高、检测成本低、快速方便,可同时大批量筛选,操作简单等优点,因此举例: 1.1 仪器
(a)色谱管——200×7mm(内径)聚丙烯管,配有Kontes No.K-422,372Kel-F卡套和约45cm聚四氟乙烯管,以调节与柱相连的出口管高度,控制流速大于3ml/min。或用二通阀 (生物实验室产品)代替管子。
(b)荧光计——Perkin-Elmer型203或204,带中压汞灯。或带有在350nm激发光和在444nm测量发射光的仪器。
(c)重换移液管——1和5ml。
1.2 试剂
(a)离子交换树脂——Bio-Rad AG/-X8 50—100目。或Dowex 1-X8 50—100目,以约15ml 2M NaOH/g树脂加入烧杯,使其转变为—OH形式,旋摇混合,静置30min。倒出液体并加碱重复操作。用水洗透树脂,糊状物倒进折叠滤纸,再用水洗。每周制备新树脂并浸在水中保存。
在管(a)底塞上玻璃棉,填入足以形成8cm树脂床层的糊状物,无论何时,都须使树脂层上保留水层。再生树脂,不在填充柱内进行,需要时,可在烧杯里分批再生,每次提取前,用约10ml水洗柱。
(b)磷酸——1.19M。稀释121.8ml、85%的H3PO4至1L。如用其他浓度磷酸,配1L 1.19M的H3PO4所需体积V=17493/(密度H3PO4×%H3PO4)。标定;吸取5ml H3PO4,以酚酞为指示剂用1.00M NaOH滴定至终点。如需要,可调整浓度。
(c)邻苯二甲酸二碳基乙醛(OPT)溶液——0.1%。100mg OPT溶于100ml、经玻璃容器蒸馏过的甲醇中,装在棕色瓶中,于冰箱内贮存,每周新配。
(d)组胺标准溶液——冰箱里贮存。
⑴ 贮备液——1mg/ml。无碱性。准确称取约169.1mg组胺·2HCl(98%)于100ml容量瓶中,用0.1M HCl溶解并稀释到刻度,每周新配。
⑵ 中间溶液——10μg/ml。吸取1ml贮备液放进100ml容量瓶,用0.1M HCl稀释到刻度,每周新配。
⑶ 工作溶液——0.5,1.0和1.5μg/5m1。吸取1,2和3ml中间溶液,分别于100ml容量瓶中,各用0.1M HCl稀释至刻度,每天新配。 (使用前,以HCl(1 3)和水洗涤全部塑料及玻璃容器)
2.1.标准曲线的绘制
吸取平行的各标准工作液5ml于50ml的玻璃或聚丙烯锥形瓶中,各瓶加10ml 0.1M的HCl并混匀。加入3ml 1M NaOH并混匀;在5min内,加入1ml OPT溶液并立即混合;准确于4min后,加入3ml 1.19M H3PO4并立即混匀。每次加液后,至少在OPT反应期间(顺序加入试剂到一组锥型瓶里,可同时进行6—10个OPT反应),充分混匀是很重要。用5ml 0.1M HCl代替组胺溶液作为空白,在1.5h内,以水为参比记录工作标准液的荧光强度(I),用350nm吸收波长,和444nm发射波长,以(I)(经空白校正)对μg组胺/5ml试样作图。
2.2.测定
用甲醇萃取按17-28C,第一节中制得的样品。用4—5ml水洗柱,(a),弃流出液。吸1ml萃取液加进柱内并加4—5ml水。立即使柱流出液进入50ml、内含5.00ml 1.00M HCl的容量瓶中,当液面在树脂上方约2mm处时,加入约5ml水洗脱,接着用大量水洗脱,直到约有35ml洗脱液为止。停止柱流,用水稀释到瓶的刻度,塞上瓶盖混匀,冷藏洗脱液。
吸5ml洗脱液于50ml锥型瓶中,吸取10ml 0.1M HC1加入,按C,自吸加3ml 1M NaOH开始进行。
如样品含量大于15mg组胺/100g鱼,吸取1ml样品-OPT混合液于10ml、盛有准确2ml空白-OPT混合液的烧杯中,充分混匀。读出新溶液的荧光强度,如想得到可测的读数,就用空白-OPT的混合液稀释试样。这个近似值表明,为准确地定量样品,进行第二次OPT反应前,要将洗脱液作适当稀释。此外,调节荧光计的灵敏度范围(如仪器有此装置)来估计稀释倍数。利用这些近似值,用0.1M HCl制备洗脱液的适当稀释试样。按C进行。
2.3.计算
绘制I对μg组胺/5ml溶液(用绕度(偏转)计或记录仪响应测量并经空白校正过的图应是一条过原点的直线,斜率=m=[(Ia/1.5)十Ib十2Ic]/3mg组胺/100g鱼=⑽(F)(1/m)(Is)
式中:Is、Ia、Ib、Ic分别为样品、1.5、1.0和0.5mg组胺标准的荧光强度。F=稀释倍数=ml洗脱液十ml 0.1M HCl/ml洗脱液,未稀释的洗脱液F=1
如果校正图形呈非线性,直接用标准曲线定量。横坐标上每一分度应≤0.1μg组胺/5ml溶液,从曲线最靠近0.05μg组胺/5ml溶液处,读出所有值。
mg组胺/100g鱼=⑽(F)(W)
式中:W=μg组胺/100e鱼(用标准曲线测得)
⑹ 组胺是什么
组胺是自体活性物质之一,在体内由组氨酸脱羧基而成,组织中的组胺是以无活性的结合型存在于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中,以皮肤、支气管粘膜、肠粘膜和神经系统中含量较多。当机体受到理化刺激或发生过敏反应时,可引起这些细胞脱颗粒,导致组胺释放,与组胺受体结合而产生生物效应。抗组胺是拮抗组胺对人体的生物效应,即应用抗组胺药物。 抗组胺受体就是拮抗组胺的H1和H2受体。由于此两种受体在人体内分布不同而产生不同的效应,它是抗组胺药应用治疗疾病的生理药理基础。
⑺ 过敏源测试
如果考虑是化妆品过敏,那么只能做斑贴试验,是将过敏物质贴在背部48小时观察结果的,大概200元-300元;你说的打针等方法只限于检测食物、花粉、尘螨等,大概每种10元,一般现在也不用打针,只是用针尖刺破皮肤,大概40下,跟蚊子叮似的,不能检测化妆品,至于那种在手臂上画画的纯属骗人的,过敏原检测一般是属于医保项目的
⑻ 哪些食物中含有组胺
鲐鱼、鲹鱼、竹荚鱼、鲭鱼、鲣鱼、金枪鱼、秋刀鱼、马鲛鱼、青占鱼、沙丁鱼等青皮红肉的海水鱼,体内
组胺属于一种生物胺,广泛存在于人体组织中。当机体受到理化刺激时,会引起含组胺的细胞脱颗粒,导致组胺释放,与靶细胞上的组胺受体结合后就会产生生物效应,包括毛细血管扩张、血压下降、支气管痉挛、头痛、腹泻、皮疹等一系列过敏症状。
除了来自身体内的组胺,一些食物中也含有组胺。食物中组胺的最主要的来源是鱼类,鱼肉中的组胺是由细菌分泌的组氨酸脱羧酶将鱼体内的游离组氨酸降解产生。含有丰富的游离组氨酸,并存在产组胺的微生物,在适宜条件下极易产生组胺,属于高组胺鱼类。
(8)国标检测组胺的方法扩展阅读
避免组胺中毒方法
首先要保证鱼类新鲜。腐败的鱼即使加热食用,依然可能导致组胺中毒。
买回来的鱼要及时吃,如需储存,也应放在低温环境中。低温条件下,细菌生长缓慢,脱羧酶活性也较低,有利于减缓腐败过程和组胺生成。
冷冻鱼的解冻方式对组胺含量也有影响,一般置于冷藏条件(0℃~4℃)缓慢解冻有利于减少组胺产生,同时可以较好地维持鱼肉组织结构,减少汁液流失,保持良好口感。
容易产生组胺的青皮红肉鱼类,更需要确保新鲜,存放前彻底刷洗鱼体、去除内脏,烹调时加入少许醋,可有效降低组胺含量。
⑼ 饲料新鲜度测什么,还有国标号是多少
饲料的新鲜度测的是饲料中的:
1、挥发性盐基氮
2、酸价
3、组胺
4、过氧化值
5、菌等等的,标准是每种饲料是不同的,手里也没有具体的资料。
如果对你有帮助请给个满意答案,谢谢。
⑽ 组胺的检测方法除分光光度法之外还有哪些,试述其检测原理
测定鱼粉中的组胺含量通常有两种方法。一是AOAC的偶氮试剂比色法,用正戊醇提取鱼粉中的组胺,遇偶氮试剂(对硝基苯胺的盐酸溶液)呈橙色,使用分光光度计,定量分析。二是荧光分光光度计或荧光检测器法测定。这两种方法均不同程度受鱼粉中杂质的干扰,定量不准确,而采用高效液相色谱柱后衍生法,能准确定量检测鱼粉或肉骨粉的组胺含量。