药物鉴别方法包括哪几个方面

‘壹’ 常用的药物鉴别试验方法有哪些

物理常数测定法：熔点 吸收系数 比旋度 折光率 化学鉴别法：颜色生成 沉淀。。气体。。 荧光反应 衍生物熔点测定 光谱鉴别法：紫外 红外 色谱鉴别法：气相 液相 气质连用 生物鉴别法

‘贰’ 药品鉴别

真假鉴别的药物：
1，药品包装标签，并指示“国药准字批准文号。
2，根据国家食品药品监督管理局网站数据查询的批准文号
3，经常查询和了解国家食品和药物管理局（FDA）的通信网上假药。
4，专业的药品检验机构的检验报告

药物？西药，中国医药保健品或食品？这是真的，是假的，是自卑？开始的批准文号，包装和标志识别真假，其次是登陆国家食品药品监督管理局网站网站，数据查询。但是，不法商贩使用真正的药品包装假的，那唯一的专业机构（药品检验所）的化学，物理等检测方法，以确定药品的真实性。

最简单，最精确的鉴别方法：看包装上的批准文号，药品包装必须能够看批准文号：“国药准字的H（ZSJBF）+8位数字”，这意味着，国家食品和药物管理局（FDA）批准生产，销售的药品，H字母代表的化学品?的中国药品，S和生物制品，J进口药品国内分装，B药物的辅助治疗，F的药用辅料。包装肯定不是药品“国药准字”的作用如果“国药准字，登陆国家食品药品监督管理局数据查询，输入药品名称或”国药准字“后面的字母和数字，发现真正的药物，发现，假药。
批准文号是：在X药制字H（Z）+4位+ 4位在位序列号，这样的医院制剂批准文号的，只可在医院使用，而不是在其他医院和药店销售。
不显示在药品包装或更改的有效性，并不表示或涂改的，更有效的不合格药品。
有时你去药店买了药，营业员推荐的保健品或食物给你，你也自愿接受，你上当。这种情况下不好的投诉，因为他们没有说话，向你推销药物。

然后告诉你有关保健食品（保健品）和食品的简单的鉴别方法。保健品的包装必须能够看到国家食品药品监督管理局批准文号：国食健字G（J）+8数字字母G指的是指进口的国产歼。或教育部，卫生部批准文号：卫食健字（卫食健进字）+8位数字。提供的特殊标识的保健品必须标示在包装或标签上：“蓝帽子”，那顶蓝帽子的模式类似，后食健字，食健字以下的批准文号。没有蓝色的帽子和保健食品的批准文号是假的保健品。食品包装标有“食品生产许可证编号，QS开始的后面加12个序列号，卫生许可证号是序列号的省份，如河南卫食证字，粤卫食证字的后面开始上海保健食品证字，其标志是一个长方形的白色变形蓝Q字加白色S.所谓的QS标志，QS质量和安全性，以下四个词。
总之，你买毒品依赖于批准文号：国药准字您有任何进一步的问题，国药准字，如果你登陆国家食品药品监督管理局数据库，发现是假药。取决于当你购买保健品时，蓝色的帽子和国家的批准文号，你也可以访问国家食品药品监督管理局数据库，找出假冒的保健产品。当你购买的食品依靠QS标志和食品生产许可证编号，QS标识与酱油的标签，现在一些化妆品QS标志，因为QS标志是识别质量和安全。

王假药案，但前一段时间，国家食品和药物管理局（FDA）调查的不法商贩，医院的清洁工收集的一整套的药品包装，说明书等，使假药真正的药物，这种欺诈行为，只有通过专业机构的包装内（药品检验所）的检测，以确定是否真或假的药物。

到国家食品药品监督管理局的网站 - 点击“数据查询 - 点击国内药品 - 输入药品名称或批准文号 - 点击查询。结果出来了，如果你检查的保健品，选择国产保健食品，其余是一样的，如果你检查导入进口药品保健品的选择进口药品，进口保健品，其余相同。
所有药品，保健食品（保健品），必须通过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品，保健品生产或销售（包括进口药品和进口保健品）经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品和保健品在国家食品药品监督管理局的数据库中有记录，（ 2003年7月之前的保健品，健康部网站查询）由卫生部批准，可以进行检查，发现是伪造或假冒的保健产品，有可能是食品，卫生和消毒用品，食品，卫生及消毒用品是省批准的国家食品药品监督管理局的数据库中没有记录。

‘叁’ 生药鉴定的方法有哪些

生药鉴定就是依据国家药典，部颁和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准，对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。

生药真实性鉴定，包括原植(动)物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定及生物检定等项。生药纯度检定是检查样品中有无杂质及其数量是否超过规定的限度。杂质包括生药原植(动)物的非药用部分、有机杂质和无机杂质。无机杂质的检查一般采用过筛及灰分、酸不溶性灰分定量等方法来测定。生药品质优良度检定是包括水分、浸出物、有效成分含量的测定，以确定检品的质量是否合乎规定的要求。

中国药典附录部分收载的药材取样法，药材检定通则，药材及成方制剂显微鉴别法，药材炮制通则，杂质检查法，水分测定法，灰分测定法，浸出物测定法，挥发油测定法，色谱法(层析法)等，都是生药鉴定方法的依据，现将部分常规操作方法介绍如下：

一、生药的取样

生药的取样是指选取供检定用生药样品的方法。取样的代表性直接影响到检定结果的正确性。因此，必须重视取样的各个环节。

1.

取样前，应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等，详细记录。凡有异常情况的包件，应单独检验。

2.
从同批生药包件中抽取检定用样品原则如下：生药总包件数在100件以下的
......

‘肆’ 如何辨别真假药

一、包装运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装，并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现，如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等，仔细辨别可见破绽。二、气味一些药品具有特殊的气味，如气味发生改变，有怪味或气味消失等，均应警惕是否假药。三、外表正品药品颗粒均匀，不易捻碎。假劣药品则颗粒大小不一，易褪色，易捻碎且捻碎后有淀粉样感觉。正品药品中的分散片口服能迅速溶解，假药分散片则溶解速度缓慢。另外，假劣药品在距其所标出的出厂日期不久或在其所标的有效期内，往往发生变色、粘连、松片、裂片、沉淀、发霉、腐败等变化。正规的针剂药品封口光滑，印字清晰，无沉淀混浊物。而假药往往封口粗糙，有毛刺，印字模糊。片剂可以从有无裂痕、黏边、变形、色泽是否光亮、大小是否规则等方面判断。冲剂则以是否结块、发黏来鉴别真假。四、期限经批准合法生产的正规产品应有明确的生产日期、使用年限以及使用限期内某些药品如出现沉淀、变色等情况时的处理。假药往往有生产日期而无使用年限，或有使用期限又无生产日期，甚至有时会两者均无注明。五、说明经批准合法生产的药品，其说明书内容准确，治疗范围限定严格，使用的方法、禁忌、毒副作用等，均有详细说明。宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。六、文号药品批准文号就带有“药”字样,如“京卫药准字(1996)第105091号”为头。若批准文字为“京健食准字”或“京食准字”为开头则不属于药品。

‘伍’ 药典里常用的鉴别药物真伪的方法有哪些

你好：药典里常用的鉴别药物真伪的方法有很多啊，化学试剂法，气象色谱法，高效液相色谱法，薄层色谱法以及各种滴定法等等

‘陆’ 药品检验时，有哪些常用分析方法

1、重量分析法：

重量分析法是药物分析检测中化学分析的基础方法，指的是称取一定重量的试样，用适当的方法将被测组分与试样中其他组分分离后，转化成一定的称量形式，称重，从而求得该组分含量的方法。

2、酸碱滴定法：

酸碱滴定法在药品分析检测中的应用十分广泛，是将一种已知其准确浓度的试剂溶液滴加到被测物质的溶液中，直到化学反应完全时为止，然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量。

3、PH值测定方法：

pH值是溶液中氢离子活度的负对数，用来表示溶液的酸度。用于pH值测定的装置称为pH计或酸度计，酸度计由pH测量电池和pH指示器两部分组成。

4、光谱技术：

光谱技术的主要原理就是可以通过不同的频率对其要检测的药物进行辐射，在一定范围中的频率被一些物质接受的时候就会出现振动以及转动的状况。

5、化学发光技术：

在药物分析检测中，化学发光法是一种较为常见的技术方式，其主要就是基于化学检测系统中相关检测物的浓度以及体系的化学发光强度在特定状况之下呈线性定量关系的原理，通过仪器对整个体系的化学发光强度进行检测，确定待检测的实际含量的方式就是一种痕量分析方法。

6、色谱法：

色谱法又称为“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”，是一种分离以及分析的方式与手段。它主要就是通过不同的物质在不同的相态之下对其进行有选择的分配，通过流动相对固定相中存在的混合物进行洗脱操作，而在混合物中存在的不同物质会则会通过不同的速度基于固定相进行移动，进而实现分离的最终效果。

7、电泳法：

电泳法是生物技术及生化药物分析的重要手段之一，具有灵敏度高、重现性好、检测范围广、操作简便并兼备分离、鉴定、分析等优点。

8、DNA扩增法：

DNA扩增技术属于PCR技术，可以把试管中的DNA样品的片段进行拓展，达到上百万倍左右，可以通过肉眼直接对其进行观察。

综上，药品质量的优劣关系着人民的用药和身体健康，为了保证药品的质量，应严格按照药品质量标准进行药物分析检测，为药品能否流通上市和提供用药提供依据。

‘柒’ 如何鉴别假药

如何正确辨别假药成为了消费者必备技能之一。1药网提示：鉴别药品真假，方法有三。

一、 看

看包装：正规厂家的药品包装盒和标签，字体印刷清晰。且包装盒上都会写明药品名称、规格和生产批号等其他信息，其中这三个信息缺一不可。

看药名：如果药名暗示能根治某种疾病，这类药很有可能是假药。例如：抗癌胶囊。正规药品名称不会含有这些内容。

看说明书：看药物的说明书注明什么。如果药盒中没有说明书，请小心。

正规的药物说明书内容包括成分、性状、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药理作用、有效期、执行标准等。其中，成分、用法用量和有效期不可缺少。

另外，有效期的格式也有规范。可以是“有效期至2019年08月”，也可以简单到“有效期至2019.08”或“有效期至2019-08”。请注意，个位数前面必须得有个0，如果某药它写的是“有效期至2019年8月”，少了这个0，应怀疑有问题。

二、 查

查国药准字：国药准字是药品在生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。

正规药物的标准格式应该是：国药准（试）字+ 1个字母+ 8位数字，字母包括H、Z、S、B、T、F、J。其中，H是最常见的化学药，Z是中成药，S是生物制品，B是保健药，T是体外化学诊断试剂，F是药用辅料，是进口分包装药品。后面数字有8位，不可多一少一。

另外，在哪查？在药品方面，国内最权威的是CFDA。

CFDA是我国食品药品监督管理总局。所有的药品都必须在这里进行登记。药品登记数据库是开放的，每个人都能在官网上进行查询。

三、 买

购买药物时，一定要选择正规渠道，切勿贪小便宜。对于网上购买的药物，可以查询互联网药品交易服务机构资格证书编号。

互联网药品交易服务资格证书是由国家食品药品监督管理局给从事互联网药品交易服务的企业颁发的互联网药品交易服务机构资格证书，分为A、B、C三种。

A证：国家局审批。证书编号示例：国A20110001；

B证：地方局审批。证书编号示例：豫B20070001；

C证：地方局审批。证书编号示例：冀C20090001。只能销售自营非处方药。

正规的网上药店应当标注这个编号，编号同样是去CFDA官网查询。


最后，1药网温馨提示：购买药物要谨慎，一定要选择正规渠道，不能盲目听从电视栏目的专家推荐。

‘捌’ 中药的鉴别主要包括哪些

中药常用的鉴定方法有：来源（原植物、原动物和矿物）鉴定、性状鉴定、显微鉴定及理化鉴定等方法。
1、来源鉴定是应用植（动）物的分类学知识，对中药的来源进行鉴定，确定其正确的学名；应用矿物学的基本知识，确定矿物中药的来源。以保证在应用中品种准确无误。
2、性状鉴定是用眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别药材的外观性状。这些方法在我国医药学宝库中积累了丰富的传统鉴别经验，它具有简单、易行、迅速的特点。性状鉴定和来源鉴定一样，除仔细观察样品外，有时亦需核对标本和文献。对一些地区性强或新增的品种，鉴定时常缺乏有关资料和标准样品，可寄送少许样品到生产该药材的省、自治区中药材部门或药品检验所了解情况或请协助鉴定。必要时可到产地调查，采集实物标本，了解生产、加工、销售和使用等情况，以便进行鉴定研究。直观的性状鉴定是很重要的，也是中药鉴定工作者必备的基本功之一。
3、显微鉴定是利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状以及内含物的特征，用以鉴定药材的真伪和纯度，显微鉴定常配合来源、性状及理化鉴定等方法解决实际问题。当药材的外形不易鉴定，或药材破碎或呈粉末状时，此法较为常用。《中华人民共和国药典》已将显微鉴定应用到很多中药和中成药制剂的鉴别中。进行显微鉴定，鉴定者必须具有植物（动物）解剖的基本知识，掌握制片的基本技术。显微鉴定的方法，因材料和要求的不同而不同。
4、理化鉴定是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度，统称为理化鉴定。通过理化鉴定分析中药中所含的主要化学成分或有效成分的有无和含量的多少，以及有害物质的有无等。

‘玖’ 识别假药的方法有哪些

1、带有”根治“的药名多半是假药
药名暗示能根治某些疾病的多半是假药，正规药品名称一般不会含有这些内容。例如“抗癌胶囊”、“皮癣一扫光”、“抗风湿药酒”等。
2、文号不规范
目前药品批准文号格式为“国药准字—字母—八位数字”，字母包括H（化学药品）、Z（中药）、S（生物制品）、F（药用辅料）等。像“药卫监字000000号”、“药消准字000000号”这样的批准文号是不规范的。
3、说明书混乱
鉴别假药时需看清说明书。药盒上会有简要的说明书，表述疾病治疗范围时，中（成）药只能说“功能主治”，化学药品制剂为“适应症”，生物制品是“作用与用途”或“接种对象”。假药的说明书经常表述混乱，比如某中成药介绍它的“适应症”是“牛皮癣等皮肤病”。
4、没有有效期
如果从药盒上找不到生产日期和有效期，也是一个“马脚”。正规药厂批号规范，有效期标注准确。如药品生产批号为20080731，三年有效期，失效期2012年7月。
5、标记不明确
某药品在药盒正面的右上角标有黄色的“外用药品”。正规药品标注药品分类，如处方药、非处方药（OTC）、特殊药品（外用药品、精神 药品等），而且标注清晰、色彩规范。假药或者没有标注，或者标注文字图案线条模糊、色彩运用不规范。比如，按规定“外用药品”标注应为红色，有些假药却是褐色或黄色。
6、包装上有广告
药品包装上是不允许随意标注其他内容的。如广告性质的口号、标题；超出说明书内容以外的宣传资料等。如果遇到有宣传以上情形的，可以怀疑为假药。药品生产地址、联系电话等的一致性、真实性也是判定真假药的一个方面。