呼气丙酮检测方法

㈠ 丙酮的检验方法

丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用碱性高锰酸钾或铬酸钾等强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，在与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1,3,5-三甲苯。在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。

㈡ 如何采用气相测定乙醇和异丙醇混合物中丙酮

易挥发性物质,用气相就能测.使用HP-5的色谱柱,FID检测器,N2气作载气,柱温50℃ 开始 升到150℃就够了（如果确定只有这三种物质的话）.这三种物质沸点相差较大,用气相很容易测定.补充：题目：苯系物、酯类、酮类的 气相色谱 同时测定方法 作者：胡美 华; 朱惠芳; 李良 ; 江勇; 中国 卫生检验 杂志,Chinese Journal of Health Laboratory Technology,2008年 06期 摘要：目的:建立了空气中 丙酮 、 乙酸乙酯 、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、 间二甲苯 和 邻二甲苯 气相色谱同时测定方法.方法:采用 活性碳 管吸附空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯,由 二硫化碳 解吸、进样,经50 m×0.32 mm×1.0μm kf(100% 聚二甲基硅氧烷 )毛细管柱分离测定,初温50℃保持4 min,升温速率5℃/min至120℃保持1 min,分流比:不分流.结果:丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯的保留时间分别为3.55、5.69、7.13、9.54、10.88、12.47、15.11、16.07 min;线性范围分别为1.440μg/ml、1.442.8μg/ml、0.200μg/ml、1.490.4μg/ml、0.200μg/ml、1.433.2μg/ml、0.200μg/ml、0.200μg/ml;检出限分别为:1.1、1.1、0.5、1.2、0.5、1.1、0.5、0.5μg/ml; 相关系数 分别为:0.9988、0.9982、0.9996、0.9995、0.9997、0.9995、0.9...

㈢ 气相色谱检测甲醇、乙醇、丙酮、冰乙酸、乙酸乙酯用什么方法比较好

甲醇、乙醇、丙酮，乙酸乙酯的沸点在
50-80度之间。
而冰醋酸温度高达118度。
因此色谱的升温梯度建立是：
从40度开始，每分钟升温2-3度，一直到85度。然后每分钟5度， 一直到120度.
最后每分钟10度升温到200度（去除所有挥发性物质）。

㈣ 检验酵母菌无氧呼吸的方法

(1)重铬酸钾的浓硫酸溶液灰绿色H2O、CO2(2)减少、不变不变、减少 (3)a.试管口不能用胶塞堵住，这样无法保证有氧环境，应该用棉塞堵住试管口 b．无对照组，应该再取一支试管加入2 mL酵母菌研磨得到的匀浆液和1 mL蒸馏水，振荡摇匀，用棉塞堵住试管口，其他条件与实验组一致 (1)加入重铬酸钾的浓硫酸溶液与酒精反应产生灰绿色颜色反应。参与有氧呼吸的O首先转移到反应产物H2O中，H2O参与有氧呼吸则其中的O转移到反应产物CO2中。(2)有氧呼吸时葡萄糖在细胞质基质中先转变成丙酮酸，之后在线粒体中丙酮酸被氧化分解。

㈤ 什么是乙酰丙酮检测方法

《中华人民共和国食品卫生法》中已明文规定禁止甲醛作为食品添加剂。由此可见，甲醛污染问题已普及到生活中的每一个角落，严重威胁人体健康，应引起人们的高度关注。甲醛含量已成为当今居室、纺织品、食品中污染监测的一项重要安全指标。因此研究一种市民可以在自己家中独立完成的，简便、灵敏、快速、直观、准确、经济的甲醛检测方法将会有很大的市场前景。 乙酰丙(bing)酮法指在过量铵盐存在下，甲醛与乙酰丙(bing)酮通过45～60℃水浴30min或25℃室温下经2.5 h反应生成黄色化合物，然后比色定量[4-7]甲醛含量．甲醛与乙酰丙(bing)酮反应的特异性较好，干扰因素少，酚类和其它醛类共存时均不干扰，显色剂较为稳定，检出限达到0.25 me/L[Bl，测定线性范围较宽，适合高含量甲醛的检测，多用于居室和水发食品中对甲醛的测定。但在进行水发食品中甲醛检测时，需将样品中的甲醛在磷(lin)酸介质中加热蒸馏提取出来，经水溶液吸收、定容后再检测，操作过程复杂、繁琐、耗时。它是无色或微黄易流动的透明液体，有酯的气味，冷却时凝成有光泽的晶体。受光作用时，转化成褐色液体，并且生成树脂。熔点-23℃，沸点140.5℃，139℃（94.5kPa），相对密度0.9753，折射率1.4494，闪点40.56℃，溶于水，乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸。

㈥ 丙酮的检验方法

丙酮没有特殊的检验方法,可以用红外光谱,有CH3和C=O特征吸收峰.