物理臭氧浓度检测方法

⑴ 臭氧在水中的浓度怎样测定

碘量法：过去最经典的测量方法，用臭氧化气使碘化钾溶液中的碘游离出来而显色，然后用硫代硫酸钠滴定还原至无色，以消耗的硫代硫酸钠数量计算臭氧浓度。 上海的康 久不错。

⑵ 请教各位一下臭氧浓度检测方法，各自有什么优缺点

K-G60固定式臭氧气体探测器是⼀款用于实时监控空气中的臭氧气体含量的高精度仪表，本产品可多个监测探头连接在一台主机上，可同时对多个地区目标气体含量定点监测并集中反馈至多功能控制柜，在控制柜显示屏上实时显示监测数据，达到远程多点实时监控的目的。

产品优势

1) 优质工业级传感器，精准耐用

2) 检测信号稳定可靠，抗干扰性强

3) 选配3个月长续航电池

4) 信号传输距离远，最远可与主机间距1KM

5) 防水防尘防爆，坚固耐用

6) 两级警报值设定，变频提醒

7) 独立声光报警装置(选配)，高分贝警声

8) 结构简单，便于维修保养

9) 支持一拖多主机控制

10) 支持远程在线控制

11) 支持物联网终端控制

⑶ 臭氧的测量方法有哪些

臭氧的测量包括铅直气柱中臭氧总量的测量和臭氧浓度铅直分布的测量两种。测量方法分直接法和间接法：前者对臭氧进行采样分析；后者在臭氧层外进行测量，大都用光谱分析方法。臭氧测量结果，除采用通常的单位表示外，还用多布森单位，记为DU，它等于千分之一厘米（标准状态臭氧层厚）。

臭氧间接测量法：光谱分析法是观测穿过大气层的太阳直射光或散射光的光谱，然后计算出臭氧含量及其铅直分布。在臭氧吸收带中（见大气臭氧层），太阳直射光或散射光穿过大气层，受到臭氧分子的吸收，并受到气体分子和气溶胶粒子的散射。波长为λ的单色太阳光，通过大气层时辐射强度的削弱服从比尔定律。测量臭氧的常用光学仪器有多布森分光光度计和M-83滤光片臭氧仪。多布森分光光度计被认为是测量臭氧的标准仪器。其他类型的仪器都必须定期用它校准。M-83滤光片臭氧仪主要在苏联和欧洲的部分国家使用。用气象卫星也可以测得全球臭氧的分布。如雨云4号卫星上用后向散射紫外光谱仪(BUV)和红外干涉光谱仪(IRIS)进行大气臭氧的观测。前者测量大气对太阳光的后向紫外散射，它接收2500～3400埃中12个波段的紫外光谱，由此反演出大气臭氧含量全球的分布；后者除了测量大气温度和湿度外，还测量大气臭氧（9.6微米波段，在此波段中接收4个波长的辐射）。将这两种光谱仪结合起来，可以探测大气臭氧浓度随高度的分布，例如在雨云6号卫星上，有临边辐射反演辐射仪(LRIR)，它接收大气臭氧9.6微米辐射带的信息，用辐射传输方程反演，可获得臭氧的铅直分布。

臭氧直接测量法用电化学或化学发光方法测量臭氧含量，可不受大气透明度和天气条件的限制，白天或黑夜均可进行观测。

臭氧测量方法各有优缺点，常常要用多种方法互相补充，互相比较，以求获得完整可靠的资料。

⑷ 怎么检测臭氧发生器的浓度

用臭氧浓度检测仪啊，有需要 可以私聊我

⑸ 怎样测定臭氧含量

氧浓度检测方法大致可分为“化学分析法”、“物理分析法”、“物理化学分析法”三类。

1.化学检测法

1.化学检测法

1.1 碘量法

碘量法是最常用的臭氧测定方法，我国和许多国家均把此法作为测定气体臭氧的标准方法，我国建设部发布的《臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量》标准 CJ/T 3028.2 — 94 中即规定使用碘量法。其原理为强氧化剂臭氧（ O 3 ）与碘化钾（ KI ）水溶液反应生成游离碘（ I 2 ）。臭氧还原为氧气。反应式为：

O 3 + 2KI + H 2 O → O 2 + I 2 + 2KOH

游离碘显色，依在水中浓度由低至高呈浅黄至深红色。

利用硫代硫酸钠（ NaS 2 O 3 ）标准液滴定，游离碘变为碘化钠（ NaI ），反应终点为完全褪色止。反应式为：

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 → 2NaI + NaS 4 O 6

两反应式建立起 O 3 反应量与 NaS 2 O 3 消耗量的定量关系为 1molO 3 ： 2mol NaS 2 O 3 ，则臭氧浓度 C O3 计算式为：

C O3 =40x3x1000/1000 （ mg/L ）

式中：

C O3 ——臭氧浓度， mg/L ；

A Na ——硫代硫酸钠标准液用量， ml ；

B ——硫代硫酸钠标准液浓度， mol/L ；

V 0 ——臭氧化气体取样体积， ml 。

操作程序及方法参照标准 CJ/T3028.2 — 94 。

测定标准型发生器浓度很方便。臭氧化气体积用流量计计数， NaS 2 O 3 浓度一般配制为 0.100mol/L ，测定精度可达± 1% 。

测定空气中臭氧浓度时，应用在气采样器抽气定量。为保证测定精度， NaS 2 O 3 配为 0.10mol/L 。

测定水溶臭氧浓度亦可用此公式计算，只是 V 0 代表采水量，取 1000ml 。 NaS 2 O 3 浓度为 0.10mol/L 。

碘量法优点为显色直观。不需要贵重仪器。缺点是易受其氧化剂如 NO 、 CI 2 等物质的干扰，在重要检测时应减除其它氧化物质的影响。

1.2 比色法

比色法是根据臭氧与不同化学试剂的显色或脱色反应程度来确定臭氧浓度的方法。按比色手段分为人工色样比色与光度计色 . 此法多用于检测水溶解臭氧浓度 .

国内检测瓶装水臭氧溶解浓度有使用碘化钾、邻联甲胺等比色液的。其方式是利用检测样品显色液管相比较，确定测样臭氧溶解度值（ 0.05~0.08mg/L ） , 要求精确的，则利用分光光度计检测。

国外利用此法做成仪器，配制标准工具与药品作为现场抽检使用，很方便。如美国 HACH 公司、日本荏原公司的 DPD （二己基对苯二胺）比色盘，范围为 0.05~2mg/L 。美国 HACH 公司微型比色仪，利用靛蓝染料脱色反应。在 600nm 波长比色， 0.05~0.75nm/L 浓度数字显示，精度± 0.01nm/L 。受其它氧化剂干扰少。

1.3 检测管

将臭氧氧化可变化试剂浸渍在载体上，作为反应剂封装在标准内径的玻璃管内做成测管，使用时将检测管两端切断，把抽气器接到检测管出气端吸取定量臭氧气体，臭氧浓度与检测管内反应剂柱变色长度成正比，通过刻度值读取浓度值。

德国、日本和我国都生产臭氧检测管，浓度范围分为高（ 1000ppm ）、中（ 10ppm ）、低（ 3ppm ）三种，用于检测空气臭氧浓度，适于现场应用，使用简便，但精度低（为± 15% ）。

2.物理方法

物理方法分析臭氧现在在国际上最流行的是紫外线吸收法。它是利用臭氧对 254nm 波长的紫外线特征吸收的特性，依据比尔—郎伯（ Beer-Lambert ）定律制造出的分析仪器，只要选择合适长度的吸收池，就可以检测 0.002mg/m3~5% （ vol ）浓度的臭氧。其线形在 4~5 个数量级内都很好。该法已被我国作为环境空气中测定臭氧的标准方法（ GB1/T1154348 ）。

紫外线吸收法不但可以适用于检测气体中臭氧浓度，也可以检测水中溶存的臭氧浓度。

紫外线吸收法的仪器在美国、的国、瑞士、日本都有产品。我国北京分析仪器厂于 1985 年引进了美国莫尼特（ MONITOR LABS ）公司的 ML-8810 型紫外吸收式臭氧分析器，用于环境检测， 1992 年以后又陆续扩展量程到 100ppm 、 1000ppm 。北京超能自控实验技术研究所在 1999 年开发了 ZX-01 系列紫外线吸收式臭氧分析器，其测量范围从 0~10ppm （用于环境检测）、 0~100ppm 、 0~1000ppm 、 0~10000ppm 到 0~25000ppm 。

2.1 紫外线吸收法原理

辐射被某种气体或液体吸收是受朗伯 - 比尔（ Lambert Beer ）定律控制的：

I = I o e – klc

式中 I o —— 入射光束的强度；

I—— 光束穿透样品（气体或液体）后的强度；

l—— 通过样品光程的长度；

c—— 样品内吸收物质的浓度；

k—— 吸收物质对该光线波长的比吸收系数。

此种检测需要对物质在已知波长下 k 值的精确了解。

2.2 臭氧检测

臭氧吸收短波紫外区（ 200~300nm ）哈特雷波段紫外光，在 253.7nm 处具有最大吸收（图1 ）。在此波长，吸收系数值的范围从 303.9 到 313.2cm -1 · mol -1 · L （ 273K 和 760mmHg ），研究者证实了该值为 302.4cm -1 · mol -1 · L 。

2.3 布朗 - 吕伯

布朗 - 吕伯分析仪（前联邦德国汉堡）的工作原理如图 2 所示。水银灯的辐射经聚光镜聚焦形成平行光束透过测皿照射到光线接收器上，一部分辐射光线被分光镜折射到参比检测用的另一光线接收器上，光强用一可变光栏调节到同一水平。两只光线接受器接在桥式电路内，测皿吸收的光引起桥式电路的不平衡，一只伺服电机供恢复平衡用，其校正动作范围与光吸收相符。该仪器内装有自动零点补偿。当测量空气中臭氧时，通过一只电磁阀将惰性气引入测皿，当检测水中臭氧时，将标准溶液注入测皿。

3. 物理化学方法

3.1 靛蓝二磺酸钠（简称 IDS ）分光光度法

其原理是含臭氧的气体在有多孔玻板的吸收管中通过兰色的 IDS 溶液，生成的溶液用分光广度计在 610nm 处测量，通过计算得出臭氧浓度。这种方法操作比较复杂，用于检测环境中臭氧浓度或作为基准用来标定物理方法仪器（低浓度）。

IDS 法也被定为国家标准用来测定环境中的臭氧浓度（ GB/T15437 ）。

3.2 化学发光法

该法是利用台过量的乙烯（或 NO ）与臭氧发生化学发光，用光电倍增管接受发光光强来计算出臭氧的浓度。此法在上世纪七、八十年代很盛行，曾经被美国 ERP 列为环境检测标准方法之一。现已被紫外法所取代。

我国各种标准均采用质量浓度。
另一种用 ppm 或 ppb 作为浓度单位，称为体积浓度。 ppm （ parts per million ）单位是指在 100 万气体体积中含有臭氧的体积数，在美国、日本等国家习惯使用体积浓度。 1ppm = 10 3 ppb
但是 ppb （ parts per million ）的含义不明确。在美国和法国，“ billion ”的意义为十亿（ 10 9 ）， ppb 意味着十亿分之一（ 10 -9 ）；而在英国和德国，“ billion ”为万亿（ 10 12 ）， ppb 意味着万亿分之一（ 10 -12 ）。因此，这是一种容易混淆的表达方式。国际纯粹化学与应用化学协会与 1971 年 7 月作出“不宜采用”的决定。
在我国 ppb 一般指 10 -9 。
也有用体积百分比 % （ vol ）和 pphm 来表示体积浓度的，它们的关系式是
1% （ vol ） = 10 4 ppm = 10 6 pphm = 10 7 ppb
两种单位可用下面公式换算：
X （ ppm ） =40x/3x ?A （ mg/m 3 ）或 A=3x/40x ?X
式中： A ——以 mg/m 3 表示的臭氧浓度
X ——以 ppm 表示的臭氧浓度
M ——气体的摩尔量（臭氧为 48 ）
22.4 —— NPT （标准状态， 273K ， 101.3kPa ，即 0 ℃， 760mmHg ）的气体摩尔体积
例如，大气中的臭氧含量为 1ppm ，则用 mg/m 3 表示。
A= 40x/3x?X =40x/3x =2.14 （ mg/m 3 ）。
在美国、日本和国际全球检测系统内的标准状态是指 298K （ 25 ℃）和 101.3kPa （ 760mmHg ）这时的气体体积为 24.45L/mol ，这样
1ppm = 1.963mg/m 3 。
还有一种用重量百分比来表示臭氧的浓度。一般用 % （ wt ）表示， % （ wt ）的含义是：臭氧的质量 / 含有臭氧气体的质量× 100% 。
这样，在标准状态下
1ppm = 2.14mg/m 3 = 1.66 × 10 -4 % （ wt ）
1% （ wt ）（空气中） = 12.93g/m 3 = 6042ppm
1% （ wt ）（氧气中） =14.3g/m 3 = 6682ppm
空气密度为 1293g/m 3 ，氧气密度为 1430g/m 3 。
5.2 表示水中溶存臭氧的单位有 mg/l 、 g/m 3 和 ppm （ wt ）
mg/L ——其含义是臭氧的质量（ mg ） / 含有臭氧水的容积（ m 3 ）
g/m3 ——是臭氧的质量（ mg ） / 含有臭氧水的容积（ m 3 ）
ppm ——是臭氧的质量 / 含有臭氧水的质量× 10 6
1mf/l = 1g/m 3 = 1ppm

⑹ 臭氧在水中浓度如何检测

水中臭氧检测方法现在主要有三种：
1、臭氧水在线检测仪：因为全是进口的仪器很贵，据我所知国内臭氧生产厂家几乎没有用得起的；
2、碘化钾滴定法：国内臭氧生产厂家经常采用的方法，要提前配药液，检测方法参看标准CJ/T 3028.2-9,你上网可以查到；
3、比色法：将特制专用药粉加入含臭氧的取样水中，药粉与水中臭氧反应，水的颜色发生变化，将水颜色的深浅与标准比色卡对比读出对应颜色的数值就是臭氧水的浓度；
三种方法中成本较低较实用的方法是比色法，你上网可以查到卖臭氧水检测用比色卡的厂家，多数自来水、矿泉水水厂用这个方法检测，优点是检测方法简单，每次检测成本几元钱（一小包药剂的钱），缺点是相对于其它两种测量误差较大。

⑺ 包装饮用水里面的水，臭氧浓度是怎么检测的

1、碘量法：过去最经典的测量方法,用臭氧化气使碘化钾溶液中的碘游离出来而显色,然后用硫代硫酸钠滴定还原至无色,以消耗的硫代硫酸钠数量计算臭氧浓度.此法显色直观,设备便宜,但要用各种药品、洗瓶、量筒、天平、滴定管等化学试验设备,使用不方便,且易受其它氧化剂(如N0、CL等)干扰,I比法目前仍为我国的标准测量方法.
这个方法是最准的!
2、紫外吸收法：利用臭氧对波长入=254nm紫外光的最大吸收值,使紫外光在臭氧气氛中衰减,再经光电元件、电子电路(比较电路,数据处理,数模转换)得到数据输出,此方法精确,可连续在线量测.己被美国等工业先进国家选为标准方法,但该仪器价格较贵,一般作为检测单位与生产、科研单位使用.
这个方法是最不准的!在水中使用更不准!还有这个量测设备是可调的!没法说到底是对错!
3、电化学法：利用水中臭氧在电活化表面产生的电化学还原作用,电化回路中电流变化曲线与溶液中臭氧浓度成正比,这种仪器具有数据输出功能,可在线测量而且能实现对臭氧发生器的闭环反馈控制,价格比紫外法便宜,体积也较小.目前在大型水处理工程中应用.
此法局限性太大,且问题太多!
4、比色法：与碘量法同为化学法,是利用臭氧对化学试剂反应发生的显色或脱色现象确定臭氧浓度.它可用碘化钾、邻联甲苯胺或靛兰染料等多种化学物质,可直接肉眼观察与标准色管或比色盘比较,也可用分光光度计检测,此法简单易行,成本不高,在我国目前水平适于推广,但测试药品是一次性消耗品.
这个也比较准!太麻烦!
5、DPD臭氧水浓度测试试剂：盒中的DPD试剂采用双铝箔片剂包装,药片含崩解剂,可快速溶解,产品对臭氧高度敏感,可精确到0.05ppm,比色卡经精密分色制成,配有专用的比色管,具有使用方便、保存期长、质量稳定可靠等优点,配置的DPD法对应比色色阶溶液,与KIO3标准溶液做比较,测定结果准确可靠.本法尤其适合于现场分析,完全可与进口同类产品媲美,在水行业、食品行业、饮料和制药产业有着广阔的应用前景.目前DPD臭氧测定试剂盒已为包括乐百氏、娃哈哈、怡宝、农夫山泉、景田、益力在内的全国几百家知名矿泉水、纯净水企业所广泛应用.

⑻ 臭氧浓度检测的方法

"将臭氧氧化可变化试剂浸渍在载体上，作为反应剂封装在标准内径的玻璃管内做成测管，使用时将检测管两端切断，把抽气器接到检测管出气端吸取定量臭氧气体，臭氧浓度与检测管内反应剂柱变色长度成正比，通过刻度值读取浓度值。
摘自：mdsin麦森中国区产品服务中心（mdsin#com）。
德国、日本和我国都生产臭氧检测管，浓度范围分为高（
1000ppm
）、中（
10ppm
）、低（
3ppm
）三种，用于检测空气臭氧浓度，适于现场应用，使用简便，但精度低（为±
15%
）。
"

⑼ 怎样检测室内空气中的臭氧含量

空气中臭氧检验方法 1 原理(GB/T 18204.27-2000) 空气中的臭氧使吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠褪色，生成靛红二磺酸钠。根据颜色减弱的程度比色定量。 2 试剂 本法中所用试剂除特别说明外均为分析纯，实验用水为重蒸水。重蒸水的制备方法：在第一次蒸馏水中加高锰酸钾至淡红色，再用氢氧化钡碱化后，进行重蒸馏。 2.1吸收液 靛蓝二磺酸钠溶液,量取25ml靛蓝二磺酸钠贮备液,用磷酸盐缓冲液稀释至1L棕色容量瓶中,冰箱内贮放可使用一月。 2.2淀粉指示剂（2.0g/L）临用现配。 2.3硫代硫酸钠标准溶液C（Na2S2O3）=0.1000mol/L。 2.4溴酸钾标准溶液C（1/6KBrO3）=0.1000mol/L，准确称取1.3918g（优级纯，经180烘2h）溶于水，稀释至500ml。 2.5溴酸钾-溴化钾标准溶液C（1//6KBrO3）=0.0100mol/L，吸取10.00ml 0.1000mol/L溴酸钾标准溶液于100ml容量瓶中,加1.0g溴化钾,用水稀释至刻度。 2.6硫酸溶液（1+6）。 2.7磷酸盐缓冲溶液（pH6.8）称6.80g磷酸二氢钾(KH2PO4)、7.10g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)溶于水，稀释至1L。 2.8靛蓝二磺酸钠（简称IDS）。 2.9靛蓝二磺酸钠贮备液 称取0.25gIDS溶于水，稀释在500ml棕色容量瓶内，在室温暗处存放24h后标定。标定后的溶液冰箱内可稳定一月。 标定方法：准确吸取20.00mlIDS贮备液于250ml碘量瓶中，加入20.00ml溴化钾-溴酸钾溶液，再加入50ml水。在（19.0±0.5）℃水浴中放置至溶液温度与水浴温度平衡时，加入5.0ml硫酸溶液，立即盖塞混匀并开始计时，水浴中暗处放置30min。加入1.0g碘化钾，立即盖塞轻轻摇匀至溶解，暗处放置5min，用硫代硫酸钠溶液滴定至棕色刚好褪去呈淡黄色，加入5ml淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消褪，终点为亮黄色。平行滴定所消耗硫代硫酸钠标准溶液体积不应大于0.05ml。靛蓝二磺酸钠溶液相当于臭氧的质量浓度C（μgO3/ml）由下式表示： C（O3）=（M1·V1-M2·V2）×48.00/(Vs×4)×1000 式中：C臭氧的质量浓度，μg/ml； M1溴酸钾-溴化钾标准溶液的浓度，mol/L； V1加入溴酸钾-溴化钾标准溶液的体积，ml； M2滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L； V2滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml； 48.00臭氧的摩尔质量，g/mol； 4化学计量因数，Br2/IDS； VsIDS贮备液吸取量，ml。 2.10靛蓝二磺酸钠标准使用液 将标定后的标准备液用磷酸盐缓冲液逐级稀释成1.000ml含1.00μg臭氧的IDS溶液,置冰箱可保存二周。 3 仪器 3.1多孔玻板吸收管 普通型，内装9ml吸收液，在流量0.3L/min时，玻板阻力应为4～5kPa，气泡分散均匀。 3.2空气采样器 流量范围0.2～1.0L/min，流量稳定。使用时，用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量，误差应小于5%。 3.3具塞比色管 10ml。 3.4恒温水浴。 3.5水银温度计 精度为±0.5℃。 3.6分光光度计 用20mm比色皿，在波长610nm处测吸光度。 4 采样 用硅橡胶管连扫两个内装9.00ml吸收液的多孔玻板吸收管，配有黑色避光套，以0.3L/min流量采气5～20L。当第一支管中的吸收液颜色明显减退时立即停止采样。如不褪色，采气最少应不小于20L。采样后的样品20℃以下暗处存放至少可稳定一周。记录采样时的温度和大气压力。 5 分析步骤 5.1绘制标准曲线 5.1.1取10ml具塞比色管6支，按下表制备标准色列管 1 2 3 4 5 6 IDS标准溶液ml磷酸盐缓冲溶液ml臭氧含量μg/ml 10.00 00 8.00 2.000.2 6.00 4.000.4 4.00 6.000.6 2.00 8.000.8 0 10.001.0 5.1.2各管摇匀，用20mm比色皿，以水作参比，在波长610mm下测定吸光度。以标准系列中零浓度与各标准管吸光度之差为纵坐标，臭氧含量（μg）为横坐标，绘制标准曲线，并计算加归线的斜率。以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bs（μg/ml）。 5.2样品测定 采样后，将前后两支吸收管中的样品分别移入比色管中，用少量水洗吸收管，使总体积分别为10.oml。按5.1.2方法操作，测定样品吸光度。 同时另取未采样的吸收液，作试剂空白测定。 6 结果计算 C=[（A0-A1）+（A0-A2）]×Bs/V0 式中：C__空气中臭氧浓度，mg/m3； A0度剂空白溶液的吸光度； A1第一支样品管溶液的吸光度； A2第二支样品管溶液的吸光度； Bs用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子，μg/ml； V0换算成标准状况下的采样体积，L。 7 精密度、准确度和测定范围 7.1当臭氧含量2～10μg/10ml范围内 五个实验室的平均相对标准偏差为4.7%；平均回收率为95～108%。 7.2本法检出限为0.18μg/10ml 测定范围0.18～10μg/ml臭氧，采样体积为20L时，可测定浓度范围为0.009～0.500mg/m3。方法灵敏度10ml溶液含1.0μg臭氧产生0.832吸光度。