㈠ 用化学方式鉴别苯,甲苯,苯乙烯,苯乙炔
化学方法鉴别甲苯、苯乙烯、苯乙炔、苯,比较复杂。建议采用如下步骤:
第一,加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。
第二,不能使溴水褪色的两种液体,分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸,使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。
第三,能够使溴水褪色的两种液体,分别与银氨试剂反应,能与银氨溶液反应生成白色沉淀的是苯乙炔,另一个就是苯乙烯。
㈡ 用简单的化学方法鉴别苯,甲苯,苯甲醇
解析:
(1)FeCl3溶液: 邻甲苯酚与其发生显色反应(紫色)。
(2)加入金属Na:苯甲醇与其发生置换反应,生成H2。
鉴别就是要找出三种物质的不同之处,先加入na单质,能冒气泡的是苯甲醇,醇能与na单质反应。再取另外两种加入kmno4(紫色)。
苯酚是固体,其他四种是液体。
向四种液体中加入氢氧化钠溶液,反应一段时间后酸化,加入AgNO3溶液,出现白色沉淀的是氯化苄。
向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液,不褪色的是苯甲醚。
向剩余两种液体中加入铬酐的硫酸水溶液,变绿的是苯甲醇。
(2)鉴别苯和甲苯的方法扩展阅读:
在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇。
苯与甲醛合成苯甲醇
以 β-环糊精为母体,先与马来酸酐反应合成双(6-氧-丁烯二酸单酯)β-环糊精(简写 E1),后用氯乙酸修饰 E1,得到了双[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)] β-环糊精(简写 E2),再利用 E1或 E2作为催化剂,催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。
㈢ 如何用化学方法鉴别苯,甲苯,环己烷
1、取三种溶液液体少许于三支试管中,加入少量液溴,褪色的是环己烯。
2、用KMnO₄(H⁺)溶液,苯不与其反应,没有明显现象,甲苯会被氧化为苯甲酸,溶液褪色。
苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环。
甲苯是芳香族碳氢化合物的一员,它的很多性质与苯很相像,在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用,还是一种常用的化工原料。
(3)鉴别苯和甲苯的方法扩展阅读:
环己烷作用与用途:
1、该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂,胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小,故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺,也用作制造环己醇、环己酮的原料。
2、用作分析试剂,如作溶剂,色谱分析标准物质。还用于有机合成。
3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等。色谱分析标准物。
4、用作光刻胶溶剂。
5、用于精油的萃取。
6、环己烷为清洗去油剂,MOS级主要用于分立器件,中、大规模集成电路,BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。
㈣ 如何用化学方法鉴别甲苯和苯
用KMnO4(H+)溶液
苯不与其反应,没有明显现象
甲苯会被氧化为苯甲酸,溶液褪色
㈤ 苯 甲苯 二甲苯 如何鉴别
鉴别方法:
加入高锰酸钾,能使之褪色的是甲苯和二甲苯,不能褪色的是苯;然后蒸馏,先蒸馏出来的是甲苯,后出来的是二甲苯。
原因:
1、苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键;不能使酸性高锰酸钾褪色。
2、甲苯沸点110.6℃,二甲苯沸点137~140℃。
(5)鉴别苯和甲苯的方法扩展阅读
1、苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应。
2、二甲苯广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂;用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂;也可作为高辛烷值汽油组分,是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。
3、化学性质活泼,与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应。甲苯能被高锰酸钾氧化成苯甲酸。
㈥ 苯和甲苯有什么方法可以鉴别,为什么
各取少量样品,滴入酸性高锰酸钾溶液,紫色退去的为甲苯,不退的是苯。
原因很简单:甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化,苯不行。
㈦ 怎样鉴别苯和甲苯
能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,否则为苯。
若苯环支链上的α碳(连接苯环的碳)上有H,则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基(-COOH),如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。
用高锰酸钾,褪色的是甲苯,不褪色的为苯。苯较稳定不与高锰酸钾反应,甲苯会被高锰酸钾氧化为苯甲酸,使高锰酸钾褪色。
加入高锰酸钾,能使之褪色的是甲苯和二甲苯,不能褪色的是苯;然后蒸馏,先蒸馏出来的是甲苯,后出来的是二甲苯。
(7)鉴别苯和甲苯的方法扩展阅读:
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。
㈧ 如何用化学方法鉴别:苯,甲苯,苯酚
分别加入FeCl3,出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯,甲苯没有现象,再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸,高锰酸钾被还原成无色Mn2+,而颜色不变的是苯。
试剂:酸性高锰酸钾溶液
原理:能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,否则为苯
解释:若苯环支链上的α碳(连接苯环的碳)上有h,则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基(-cooh),如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。
(8)鉴别苯和甲苯的方法扩展阅读:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
㈨ 怎么鉴别苯,甲苯,苯酚
一、相对分子质量不同
1、苯:相对分子质量为78.11。
2、甲苯:相对分子质量为92.14。
3、苯酚:相对分子质量为94.11。
二、 密度不同
1、苯:密度为0.88 g/cm³。
2、甲苯:密度为0.866 g/cm³。
3、苯酚:密度为1.071g/mL(25℃)。
三、性质不同
1、苯:在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。
2、甲苯:学性质活泼,与苯相像;可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应;甲苯能被氧化成苯甲酸。
3、苯酚:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。
㈩ 用化学方法鉴别苯、甲苯和环丙烷
除了物理性质上的差异(气体液体的差别)以外,苯和甲苯的气味是不同的,根本不需要用其他方法来进行鉴别.