A. 药典里常用的鉴别药物真伪的方法有哪些
你好：药典里常用的鉴别药物真伪的方法有很多啊，化学试剂法，气象色谱法，高效液相色谱法，薄层色谱法以及各种滴定法等等
B. 在药品质量标准中,常用药物的鉴别方法有哪些,各有什么特点
主要原因是药品标准中药品成分相对单一，有主药成分，药品含量高；而体内药物分析的特点是样品成分复杂，被测组分含量低。
C. 生药鉴定的方法有哪些
生药鉴定就是依据国家药典，部颁和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准，对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。
生药真实性鉴定，包括原植(动)物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定及生物检定等项。生药纯度检定是检查样品中有无杂质及其数量是否超过规定的限度。杂质包括生药原植(动)物的非药用部分、有机杂质和无机杂质。无机杂质的检查一般采用过筛及灰分、酸不溶性灰分定量等方法来测定。生药品质优良度检定是包括水分、浸出物、有效成分含量的测定，以确定检品的质量是否合乎规定的要求。
中国药典附录部分收载的药材取样法，药材检定通则，药材及成方制剂显微鉴别法，药材炮制通则，杂质检查法，水分测定法，灰分测定法，浸出物测定法，挥发油测定法，色谱法(层析法)等，都是生药鉴定方法的依据，现将部分常规操作方法介绍如下：
一、生药的取样
生药的取样是指选取供检定用生药样品的方法。取样的代表性直接影响到检定结果的正确性。因此，必须重视取样的各个环节。
1.
取样前，应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等，详细记录。凡有异常情况的包件，应单独检验。
2.
从同批生药包件中抽取检定用样品原则如下：生药总包件数在100件以下的
......
D. 药物鉴别
药物鉴别？？？
太宽泛了
你到底想问什么？
你学的是药学专业吗？
建议你看看基础 里面都有
E. 如何分辨真假药
1、看批准文号。批准文号就是药品的身份证，是绝无重复的。
2、看外包装。假冒伪劣药品包装的印刷质量多数较差，防伪标志不清晰。
3、看生产批号。生产批号通常与生产日期相关，与所标示的有效期推算，应可算出该药的保质期，大概会在哪一天过期。消费者在购买物品是应该多加留意是否属于过期物品。
4、看药品说明书。药品说明书应有成分、症状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、贮藏等说明，如果说明书只讲疗效，甚至夸大疗效，但毫无文字对不良反应、禁忌等进行说明、甚至宣称无任何副作用的，都可以判定为假药。
5、看药品性状和质量。首先要观察药品是否出现变色，有霉点的情况，再结合说明书看看实际是不是和说明书上说的一致。
6、进口药品必须有中文说明书。国家食药监局规定，如果经营进口药的机构不能出示中文说明书，则以假药论处。
7、注意和保健品区别开来。药品需要注明“国药准字”才是国家食药监局批准的药品，如注明“国食健字”的是保健品，不能当作药品使用。
F. 如何辨别药品的真假
是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是劣、是假？可以先从外包装上的批准文号和标识去识别真假，其次是登陆国家药监局网站，数据查询。但是如果不法商贩是利用真药的包装做假，那只有专业的机构（药品检验所）通过化学、物理等检测方法才能判断药品的真假了。
最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。 2.如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品，如果有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查到的是真药，查不到的就是假药。
如果批准文号是：X药制字H（Z）+ 4位年号+4位流水号，这样的批准文号是医院制剂，只可在本医院使用，不可在其他医院和药店销售。
如果在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。
那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
再跟你讲一下保健食品（保健品）和食品的简单鉴别方法。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)+8为数字，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）+8位数字。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字，保健食品四个字下面就是批准文号。 没有蓝帽子和保健食品批准文号的就是假的保健品。 2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面加12位流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫食证字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字。
总之你买药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字你还有疑问的话，你就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识，因为QS标识是质量安全的标识。
但是象前一段时间 国家药监局查处的特大假药案，是非法商贩通过医院清洁工收集整套真药的包装、说明书等，制做假药放在真药的包装里面，这样的造假只有通过专业的机构（药品检验所）进行检测才能判断药品的真假了。
进入国家药监局网站 — 点击数据查询 — 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，（包括进口药品和进口保健品）凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品、卫生消毒用品等，因为食品、卫生消毒用品等是省批的在国家药监局数据库没有备案。
G. 常用的药物鉴别试验方法有哪些
物理常数测定法：熔点 吸收系数 比旋度 折光率 化学鉴别法：颜色生成 沉淀。。气体。。 荧光反应 衍生物熔点测定 光谱鉴别法：紫外 红外 色谱鉴别法：气相 液相 气质连用 生物鉴别法
H. 药品鉴别
真假鉴别的药物：
1，药品包装标签，并指示“国药准字批准文号。
2，根据国家食品药品监督管理局网站数据查询的批准文号
3，经常查询和了解国家食品和药物管理局（FDA）的通信网上假药。
4，专业的药品检验机构的检验报告
药物？西药，中国医药保健品或食品？这是真的，是假的，是自卑？开始的批准文号，包装和标志识别真假，其次是登陆国家食品药品监督管理局网站网站，数据查询。但是，不法商贩使用真正的药品包装假的，那唯一的专业机构（药品检验所）的化学，物理等检测方法，以确定药品的真实性。
最简单，最精确的鉴别方法：看包装上的批准文号，药品包装必须能够看批准文号：“国药准字的H（ZSJBF）+8位数字”，这意味着，国家食品和药物管理局（FDA）批准生产，销售的药品，H字母代表的化学品?的中国药品，S和生物制品，J进口药品国内分装，B药物的辅助治疗，F的药用辅料。包装肯定不是药品“国药准字”的作用如果“国药准字，登陆国家食品药品监督管理局数据查询，输入药品名称或”国药准字“后面的字母和数字，发现真正的药物，发现，假药。
批准文号是：在X药制字H（Z）+4位+ 4位在位序列号，这样的医院制剂批准文号的，只可在医院使用，而不是在其他医院和药店销售。
不显示在药品包装或更改的有效性，并不表示或涂改的，更有效的不合格药品。
有时你去药店买了药，营业员推荐的保健品或食物给你，你也自愿接受，你上当。这种情况下不好的投诉，因为他们没有说话，向你推销药物。
然后告诉你有关保健食品（保健品）和食品的简单的鉴别方法。保健品的包装必须能够看到国家食品药品监督管理局批准文号：国食健字G（J）+8数字字母G指的是指进口的国产歼。或教育部，卫生部批准文号：卫食健字（卫食健进字）+8位数字。提供的特殊标识的保健品必须标示在包装或标签上：“蓝帽子”，那顶蓝帽子的模式类似，后食健字，食健字以下的批准文号。没有蓝色的帽子和保健食品的批准文号是假的保健品。食品包装标有“食品生产许可证编号，QS开始的后面加12个序列号，卫生许可证号是序列号的省份，如河南卫食证字，粤卫食证字的后面开始上海保健食品证字，其标志是一个长方形的白色变形蓝Q字加白色S.所谓的QS标志，QS质量和安全性，以下四个词。
总之，你买毒品依赖于批准文号：国药准字您有任何进一步的问题，国药准字，如果你登陆国家食品药品监督管理局数据库，发现是假药。取决于当你购买保健品时，蓝色的帽子和国家的批准文号，你也可以访问国家食品药品监督管理局数据库，找出假冒的保健产品。当你购买的食品依靠QS标志和食品生产许可证编号，QS标识与酱油的标签，现在一些化妆品QS标志，因为QS标志是识别质量和安全。
王假药案，但前一段时间，国家食品和药物管理局（FDA）调查的不法商贩，医院的清洁工收集的一整套的药品包装，说明书等，使假药真正的药物，这种欺诈行为，只有通过专业机构的包装内（药品检验所）的检测，以确定是否真或假的药物。
到国家食品药品监督管理局的网站 - 点击“数据查询 - 点击国内药品 - 输入药品名称或批准文号 - 点击查询。结果出来了，如果你检查的保健品，选择国产保健食品，其余是一样的，如果你检查导入进口药品保健品的选择进口药品，进口保健品，其余相同。
所有药品，保健食品（保健品），必须通过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品，保健品生产或销售（包括进口药品和进口保健品）经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品和保健品在国家食品药品监督管理局的数据库中有记录，（ 2003年7月之前的保健品，健康部网站查询）由卫生部批准，可以进行检查，发现是伪造或假冒的保健产品，有可能是食品，卫生和消毒用品，食品，卫生及消毒用品是省批准的国家食品药品监督管理局的数据库中没有记录。
I. 为什么《中国药典》不单用一种方法鉴别药物
就如同，只说用姓名来区分一个人，就没法区分同名同姓的，还需要加更多的限制条件，你可以上药智网药品标准数据库多看几个药物的鉴别方法，你就明白了