物种确定检测方法

A. 您认为用哪一种生态学方法进行生物监测最合理,为什么

1 如果是大范围的，比如检测 北方针叶林的逐年变化和保护 那么 “遥感” 技术就比较好

2 如果是小范围， 对个别区域某个物种（动物 即运动型生物）检测 那么 “标记重捕法”比较好
对区域植物的话 那就是 “样方法” 比较好

B. 统计物种数量和种群密度的方法除了标志重捕法和样方法以外还有什么办法

目测估计法是简单估算某地区的种群数,然后进行评价,如：很多,较多,很少.
记名计数法是在获取样方后,逐个对样方中的个体进行记录,虽然调查丰富度只需要知道种类数就可以了,但是一般在操作时都会将每个物种的数量进行记录的.某些用于调查种群密度的方法也可以用来调查丰富度：
调查种群密度：标志重捕法、样方法【查数】、目测估计法【查数】、抽样检测法、诱捕法.
调查丰富度：记名计数法（样方法【查种类】）、目测估计法【查种类】.

C. 除了生殖隔离之外还有哪些方法可以区分物种

区分物种还可以用DNA检测的方法来做，比如STR法鉴定（就是亲子鉴定的原理），SNP遗传标记鉴定和全基因组测序鉴定都可以。

D. 物种亲缘关系的检测方法

人们确定生物间的亲缘关系远近的方法，主要是根据不同生物的基因图谱，绘制成发育树，然后通过测量发育树上两个物种之间的距离就可以知道他们亲缘关系的远近了。此外还有系统发育分析法，支序分类法。
现在人们主要根据的是16sRNA序列为基础的发育树绘制方法。

E. 可以采用什么物质来鉴别物种。。。

确定物种即是要确定某个生物的基因或遗传表现。

DNA和RNA一个作为基因另一个作为基因的表达载体所以一定可以据此做以评断。

蛋白质是DNA通过RNA媒介的一种基因的表达产物。不同物种之间哪怕是相同功能的蛋白质也会有氨基酸或结构上的区别（比如人的胰岛素和猪的胰岛素就差一个氨基酸），所以根据蛋白质也可以反推出基因的相似程度进而得出物种间的关联性。

核苷酸就是指腺嘌呤（脱氧）核糖核苷酸、鸟嘌呤（脱氧）核糖核苷酸、胞嘧啶（脱氧）核糖核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸等，每个生物都具有的（病毒除外），没法用来鉴别。

以上~

F. 基因检测有哪些方法

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。
因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。基因检测可以确定个体性，也可以通过群体比较而确定其群体（祖源）特征，大海捞针先缩小区域、再检测个体性。

G. 科学家是通过什么方法来判断新物种的

发现和证明一个新物种，可能远远不是你想象的那么简单。你需要对这个物种的属、科有确切的了解，然后对比已知种的特征，特征都对不上，再查其他标本和记录（有的要标本解剖）才能最后判断是不是新种。实际上你身边可能有很多新物种，比如很多昆虫类都没有很深入的研究。然后发表这个物种才是最麻烦的。下是台湾醒报上的一篇报道：【台湾醒报记者庄瑞萌综合报导】世界无奇不有，随时都有新奇的生物被发现。根据法国科学家研究发现，新物种被发现后，通常得再等待一段时间让科学家进一步确认，通常耗时20年以上，通常陆生动物确认时间通常较水栖生物来得久。2008年，来自都柏林三一学院科学家伊甘，偶然在喜马拉雅山区发现相当罕见黄色罂粟花踪影，经研究后发现，其实早在1960年代就有科学家找到同样品种的花。去年他将研究结果发表在《Phytotaxa》期刊后，世人才得以首度见到这种名为“秋香罂粟”（Meconopsis autumnalis）的模样，束之高阁50年之久的珍稀花朵终于重见天日。法国国立自然史博物馆科学家调查发现，观察2007年所发现的600件新物种样本后，得到新物种最后被确认的时间平均20.7年，中间值为12年，科学家指出，原因不外乎鉴定专家及经费与资源不足。科学家方田表示，“就科学来说，确定新物种的方式与在户外发现时不一样，通常等到我们进行研究，在最后确认时早已经绝种了，就像天文家研究的太空星光一样，有些其实早就已经不存在了。” 至于须耗费20年时间确认，美国亚利桑纳州立大学国际物种勘测协会主任费勒表示，“新物种等待确认的时间漫长虽已不是新闻，但这次研究却首度将其时间明确化表示，可做为科学鉴定的参考。”方田也发现，非专业的收藏家在发现新物种后，确认时间约花15年相较专业生物学家耗时21年还短，而且来自人均收入低于35000美金（约台币102万元）国家的科学家，其原因可能与当地经常发现新物种有关，另外，水栖生物被确认时间也明显较陆栖动物短。本次研究结果刊登在《Current Biology》期刊。

H. 怎么测试两个动物是否属于同一物种 两个方法

一就是可以尝试测定该物种特有的基因片段，如果都有就是同一物种。(不知道可不可以，我自己想的 还有一种就是常用的，同一物种是不存在生殖隔离，彼此可以互相交配产生可育的后代。比如马和驴子就是不同物种，虽然能生下后代骡子，但是一般情况下骡子是没有生育能力的。所以马和驴子属于不同的物种。。。

I. dna条形码物种鉴定方法不包括哪种a距离法币测试法c相似性搜索法系统连接法

摘要 亲爱的您这道题是选择题吗，为您找到了DNA条形码对物种的鉴定方法，具体涉及物种鉴定方法领域，包括以下三种鉴定方法：鉴定方法一：根据物种的生存环境和科系进行整理数据库；鉴定方法二：根据DNA序列中ATCG四中碱基的数目进行建立树状数据库；鉴定方法三：根据DNA序列中的重复序列数据生成DNA条形码，进行建立数据库。本发明利用鉴定方法一，能够用于大概知道物种的生存环境和科系时使用，鉴定速度较快；利用鉴定方法二，能够用于不知道物种的任何信息的情况下使用，鉴定速度较快；利用鉴定方法三，能够用于不知道物种的任何信息的情况下使用，且当DNA序列不完整时，可直接取重复序列进行鉴定，鉴定速度较快。谢谢！

J. 利用RAPD可以鉴定两个物种吗又是怎样鉴定的

可以

随机扩增多态性 DNA( RAPD) （ random amplified polymorphic DNA ）和任意引物 PCR(AP-PCR) （ arbitrary primer PCR ）

RAPD （ random amplified polymorphic DNA ）是 1990 年美国杜邦公司科学家 J. G. K. Williams 和加利福尼亚生物研究所 J. Welsh 领导的两个小组几乎同时发展起来的一项新技术。 Williams 称之为 RAPD （ random amplified polymorphic DNA ） ， Welsh 称之为 AP-PCR （ arbitrary primer PCR ）。 RAPD 技术建立在 PCR 技术基础上，它是以任意序列的寡核苷酸单链 ( 通常为 10 个碱基， AP-PCR 则为 20 ～ 30 个碱基 ) 为引物，对所研究的基因组 DNA 进行随机扩增。 RAPD 所用的一系列引物的 DNA 序列各不相同，但对于任一引物，它同基因组 DNA 序列有特定的结合位点。这些特定的结合位点在基因组某些区域内的分布如符合 PCR 扩增的反应条件，即在一定范围内模板 DNA 上有与引物互补的反相重复序列时，就可扩增出此范围的 DNA 片段。在不同物种基因组 DNA 中，这种反相重复序列的数目和间隔的长短不同，就可导致这些特定的结合位点分布发生相应的变化，而使 PCR 扩增产物增加、减少或发生分子量的变化。 通过对 PCR 产物的检测和比较，即可识别这些物种基因组 DNA 的多态片段。

与常规 PCR 相比， RAPD 主要有以下特点： ① 无需专门设计 RAPD 扩增反应的引物，也无需预知被研究的生物基因组核苷酸顺序，引物是随机合成或是任意选定的。引物长度一般为 9 ～ 10 个寡核苷酸。 ② 每个 RAPD 反应中，仅加单个引物，通过引物和模板 DNA 链随机配对实现扩增，扩增没有特异性。 ③ 退火温度较低，一般为 36℃ ，这能保证短核苷酸引物与模板的稳定配对，同时也允许了适当的错误配对，以扩大引物在基因组 DNA 中配对的随机性。 ④ 较之常规 PCR ， RAPD 反应易于程序化。利用一套随机引物，得到大量 DNA 分子标记，可以借助计算机进行系统分析。

该方法已被广泛用于遗传指纹作图、基因定位、系统进化以及动植物、微生物物种及中药材的鉴定等各个领域。在生药鉴定方面，该方法在人参及其伪品、甘草、黄连、冬虫夏草及其伪品、贝母等药材的鉴定中有应用。

http://bioop.com/html/bioarticle/2006110114766.html

http://q.163.com/waitfor/blog/guochy163/54722472007112103349404/