总铜的检测方法

A. 湖水水质标准

湖水作为地表水粪大肠菌有指标：一类水：小于等于200个/L，二类：2000 三类：10000

1、Ⅰ类 主要适用于源头水、国家自然保护区。

2、Ⅱ类 主要适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区、珍贵鱼类保护区、鱼虾产卵场等。

3、Ⅲ类 主要适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区、一般鱼类保护区及游泳区。

4、Ⅳ类 主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区。

(1)总铜的检测方法扩展阅读：

1、总固体（TotalSolids)：水样在103-105℃下蒸发干燥后所残余的固体物质总量，也称蒸发残余物。

2、悬浮性固体（SuspendedSolids)和溶解固体（dissolvedSolids)：水样过滤后，滤样截留物蒸干后的残余固体量称为悬浮性固体，滤过液蒸干后的残余固体量。

3、挥发性固体（VolatileSolids）和固定性固体（FixedSolids）:在一定温度下（600℃）将水样中经蒸发干燥后的固体灼烧而失去的重量。可略表示有机物含量。灼烧后残余物质的重量称为固定性固体。

4、电导率：电导率是指一定体积溶液的电导，即在25℃时面积为1平方厘米，间距为1厘米的两片平板电极间溶液的电导。

参考资料来源：网络—水质标准

B. 铜离子的检测方法

楼上不要吓我，铜离子与硫酸根离子沉淀？？？
应该加氨水，适量时成生蓝色沉淀，过量时沉淀溶解成深蓝色溶液（铜氨络合物）
离子方程式：适量Cu2++2NH3·H2O＝Cu(OH)2↓+2NH4+
过量：Cu(OH)2+4NH3·H2O＝[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O
类似方法可用于检验Ag+（适量棕色沉淀，过量溶解），Zn2+（适量白色沉淀，过量溶解）
配合NaOH可检验Al3+（适量白色沉淀，过量无变化）、Fe3+（适量棕褐色沉淀，过量无变化）

C. 水质在线监测之重金属测定原理

水中总砷测量原理：若有必要，样品经过滤后，被泵入反应器里。首先注入还原剂把五价砷还原为三价砷；然后加入显色剂与干扰物质磷酸盐进行显色反应，并测量其反应物的吸光度（OD1），此时三价砷不参与显色反应；然后添加氧化剂把所有三价砷氧化为五价砷，再加入显色剂与五价砷及磷酸盐进行显色反应，并测量其反应物的吸光度（OD2）；OD2扣除OD1后，分析仪依据其存储的校正因数计算出样品中总砷的浓度。水中总镉测量原理：若有必要，样品经过滤后，被泵入反应器里。在反应器里，首先注入酸性药剂R1；然后把混合后的样品加热至100℃进行UV消解，其次再注入缓冲剂调节pH为4，再加入显色剂孔雀石绿溶液进行显色反应，生成蓝色物质，分析仪在660nm或700nm处测量这种物质，并依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品中镉的浓度。水中总铬测量原理：若有必要，样品经过滤后，把样品泵入反应器里。在反应器里，首先加入氧化剂，然后把混合的样品加热至95℃氧化，将三价铬氧化为六价铬；其次加入还原剂，将多余的氧化剂还原，最后加入显色剂，在酸性条件下进行显色反应，在525nm处比色测定，并根据存储在分析仪里的校正因子计算出样品的浓度。水中总铜测量原理：若有必要，样品经过滤后，把样品泵入反应器里。在反应器里，首先加入酸性药剂R1；然后把混合后的样品加热至95℃氧化，其次加入还原剂盐酸羟胺R2，Cu2+还原成Cu+；之后加入掩蔽剂柠檬酸三钠R3，掩蔽掉水中的一些干扰因素；最后加入显色剂R4浴铜灵，在480nm处比色测定，并根据分析仪里的校正因子计算出样品的浓度。
水中总铁测量原理：若有必要，样品过滤后，被泵入反应器里。在反应器里，首先注入酸性药剂；然后把混合后的样品加热至95℃，使悬浮态的铁溶解；其次再注入缓冲液，调整到合适的pH值进行还原，将三价铁还原为二价，最后加入显色剂TPTZ（三吡啶三吖嗪），铁和显色剂生成紫色复合物，然后用比色计在619nm处测量紫色复合物颜色的变化，再根据校准曲线计算出样品中铁（Fe3++Fe2+）的浓度。水中总铅测量原理：若有必要，样品经过滤后，被泵入反应器里。在反应器里，首先注入酸性药剂R1；然后把混合后的样品加热至100℃进行UV消解，其次再注入调节缓冲剂，通过阴离子树脂槽（C1）去除镉离子干扰，然后通过阳离子树脂槽（C2）截留并浓缩铅离子，再用硝酸溶液洗提并稀释，再加入显色剂孔雀石绿/碘化物溶液进行显色反应，生成蓝色物质，分析仪在690nm处测量这种物质，并依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品中铅的浓度。
水中总镍测量原理：若有必要，样品经过滤后，把样品泵入反应器里。在反应器里，首先添加硝酸溶解悬浮镍，然后加热到80℃消解，用氢氧化钠中和后添加柠檬酸钠（或EDTANa2）消除铁离子干扰，然后加入碘将所有镍氧化为三价镍，完全氧化后在有过量碘存在和碱性条件下加入丁二酮肟和样品中的镍反应呈现红色，微处理器控制仪器充分混合药品和反应后，分析仪在525nm处测量这种红色的物质。并根据存储在分析仪里的校正因子计算出样品的浓度。
水中总锌测量原理：若有必要，样品经过滤后，被泵入反应器里。先稀释样品获得合适浓度，添加硝酸并进行高温消解，然后添加缓冲溶液调节PH为9，再添加Zincon（锌试剂）进行显色反应，分析仪在609nm处测量混合物的OD值，并依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。

D. 我需要测试排水中PH值、悬浮物、化学需氧量、氨氮、总磷、硫化物、五日生化需氧量、含铁量、含锌量、含铬

测试PH需要PH测定仪；悬浮物需要一套抽滤装置，电子分析天平，烘干箱；COD需要一套回流装置；氨氮的话看水的组分，要是有机物含量高的，需要蒸馏装置，还有至少也是可见光分光光度计；总磷需要高压灭菌锅；硫化物没什么特别的，也是分光光度计；BOD5有快速测定仪，也可以是人工培养，要是人工的话，需要恒温培养箱；铁、锌、铬的话需要原子吸收，铬也可以用可见分光光度计。当然也必要的化学药品和器械也是必须的。

E. 废水检测为什么测定总铜,而不只测定危害大的铜离子（资料说络合铜比铜离子的危害小得多）

1、络合铜离子也不是铁板一块不再变化，在一定条件下可能发生变化，所以需要测定；
2、DDTC-Zn络合常数较EDTA的高出两个数量级，然而就是这样，一般络合剂也难以与EDTA一望相背。一般来说差了两个数量级已经很大了，可在十的十几次方行列中又是那么无足轻重。所以，比较要看数量级在什么范围，不能光看所谓的差距。

F. 土壤检测主要检测什么

土壤检测主要检测对影响土壤环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。

土壤环境质量评价涉及评价因子、评价标准和评价模式。评价因子和项目类型的数量取决于监测目的和实际经济技术条件。评价标准通常采用国家土壤环境质量标准、区域土壤背景值或部门（专业）土壤质量标准。评价模型通常采用污染指数法或与其相关的评价方法。

快速测定土壤中与植物营养状况密切有关的速效养分含量和某些化学性质的方法。它通常包括有效氮、磷、钾、土壤pH值及相关的土壤石灰需求量等项目；有些微量元素有时也包括在试验范围内。

土壤测试是一个系统的过程，包括测试样品的采集、测试和测试结果的应用。根据土壤试验结果和其他相关资料，可以对土壤肥力进行评价，为合理施肥提供依据。

(6)总铜的检测方法扩展阅读：

土壤检测的测试项目：

1、土壤速效氮的测定。土壤有效氮是指土壤中铵态氮和硝态氮含量低、变化大，缺乏理想的测定方法。在我国，水解态氮的含量常被用作土壤供氮能力的指标。

2、土壤速效磷、钾的测定。土壤中有效磷和有效钾的提取和测定通常采用萃取剂。由于土壤溶液中的有效磷、钾与吸附态的有效磷、钾之间存在一定的平衡，萃取剂提取的有效磷、钾仅为土壤中有效磷、钾总量的一部分，酸性土壤中有效磷的测定一般采用氟化铵法或双酸法。

用碳酸氢钠溶液萃取测定中性和石灰性土壤中的有效磷。中性醋酸铵溶液更常用于有效钾的提取。

3、土壤pH和石灰需要量的测定。土壤pH值是土壤酸度的强度指标，用土壤溶液中氢离子浓度的负对数表示。当pH值小于7时，表示酸性；当pH值大于7时，表示碱性；当pH值等于7时，表示中性。一般用玻璃电极pH计测定土壤pH值。

由于土壤水的比例会影响氢离子的稀释和解离，土壤水的比例一般为1:1或1:2。通过分析土壤含盐量的变化，也可以确定pH值。

G. 废水中的总铜如何测定

可以啊.看铜的大概含量来定检测方法吧.要不就稀释法或浓缩法再检测咯.

H. 铜离子定量分析方法

目前常用的铜离子分析检测方法主要分为直接法和间接法两大类。
直接法是一类直接利用铜离子自身物理、化学性质对其进行分析检测的方法，包括原子吸收/发射光谱法和离子选择性电极法；
间接法是一类利用铜离子和指示剂（也可称为化学分子探针）之间的特异性化学反应或超分子作用产生的信号变化对铜离子进行分析检测的方法，包括传统的铜离子指示剂和近年来研究较热的铜离子荧光分子探针。

I. 废水检测重提到的总铜，其包含了哪些，除了铜离子还有别的什么

应该是指任何含铜的化合物，比如：碱式碳酸铜、氢氧化铜、氧化铜、硫化铜、硫酸铜（五水、一水和无水）、醋酸铜、、氧化亚铜、氯化亚铜、氯化铜、氯氧化铜、硝酸铜、氰化铜、脂肪酸铜、环烷酸铜等。

J. 水质检测有哪些项目 怎样检验

摘要 水质检测的项目:bod、cod、有机物、n、p、重金属,色度、浊度、嗅、ph值、悬浮物、总固体、溶解性固体、矿化度、电导率、氧化还原电位、总碱度、重碳酸盐......