‘壹’ 神探夏洛克第三季中最后出现的斯莫尔伍德女士（同迈克罗夫特说话的那个人）是谁
她是个官员，至于具体的职务没有交代，但肯定是有些份量，又不是非常核心的政 府成员。形式上，她可能是麦哥的上司，也可能只是平级，但她是议会议员，享有投票或否决权，所以在“夏洛克私自杀掉马格努森是否应得到赦免”的会议上，她有权发言。
她本人也是被马格努森胁迫的一个“人质”，马格努森以其丈夫的不光彩历史来压制她。所以，她个人对马格努森恨之入骨，但作为议员，则必须保持着客观公正的态度。
‘贰’ maya检查uv 是否重叠最快捷的方法
把显示uv线显示，默认是浅蓝色。重叠的位置颜色很重，uv反了就是红色，不过建议还是用插件分好之后顺便摆放好，就不会重叠了
TLC:薄层色谱法.系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。
PC:纸色谱法.是一种可以测试物质的纯度与分离混合物的方法，因为它可以快速的完成分析，而且对材料的限制很少，所以是一种极方便而且有用的分析方法。纸色谱法用的分离原则跟薄层色谱法一样，物质分布在一个固定相与流动相。固定相通常是滤纸，流动相会带着物质在上面流动，这个装置将会根据混合物中不同物质对固定相的附着力和对流动相的溶解度而分离出来。分析颜料时，如果颜料中含有不只一种物质，不同颜色的物质会就根据溶剂和不同溶质的极性分开，这是因为不同的分子结构极有可能有不同的极性。这些不同的极性造就对溶剂的不同溶解度，使各种溶质会在溶剂扩散的不同位置沉淀在固定相上以斑点呈现，就可以根据固定相上的斑位置及大小作分析。
HPLC:高效液相色谱法.是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
GC:气相色谱.可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱指流动相是气体，固定相是固体物质的色谱分离方法。例如活性炭、硅胶等作固定相；气液色谱指流动相是气体，固定相是液体的色谱分离方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷，可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。
‘肆’ 葡萄酒检测中的HPLC-UV-Fluo是什么检测方法
紫外荧光高效液相色谱，用来分离混合物，以确认并量化各个成分的比例。
‘伍’ HPLC，UV，GC，TLC是什么检测方法
HPLC 高效液相色谱法 UV 紫外-可见分光光度法 GC气相色谱法 TLC 薄层色谱法
‘陆’ GC, GC/MS, LS, LC/MS, ICP-MS, IR, UV, RMN分别是什么测试方法~主要测试什么~~~球高人指点~~谢谢
GC ：Gas Chromatography 气相色谱法 用气体作为移动相的色谱法。根据所用固定相的不同可分为两类：固定相是固体的，称为气固色谱法；固定相是液体的则称为气液色谱法 气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后，由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同，即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别，当组分在两相中反复多次进行分配并随移动相向前移动时，各组分沿管柱运动的速度就不同，分配系数小的组分被固定相滞留的时间短，能较快地从色谱柱末端流出
GC-MS是气相色谱和质谱联用，GC分离，MS检测;GPC是凝胶渗透色谱，LC分离，一般情况是UV检测。前者是GC，后者是LC。
其次GC-MS是用MS检测分子离子峰，从而推断分子量；GPC是做大分子物质的，比如蛋白质、多肽，是根据分子量和空间几何形状来分离的（先大后小），得到的是一个顺序（从大到小），或一个范围（要加Mark）
质谱仪的联用技术
质谱仪可以与其他仪器联用，如气相色谱-质谱联用（GC/MS）、
高效液相色谱-质谱联用（HPLC/MS）；也可以质谱-质谱联用（MS-MS）。
（1） GC/MS、HPLC/MS 仪：
基于色谱和质谱的仪器灵敏度相当，加之使分离效果好的色谱成
为质谱的进样器，而速度快、分离好、应用广的质谱仪作为色谱的鉴
定器，使它们成为目前最好的用于分析微量的有机混合物的仪器。
（2）液质联用与气质联用的区别:
气质联用仪(GC-MS)是最早商品化的联用仪器，适宜分析小分
子、易挥发、热稳定、能气化的化合物；用电子轰击方式（EI）
得到的谱图，可与标准谱库对比。
液质联用(LC-MS)主要可解决如下几方面的问题：不挥发性化合
物分析测定；极性化合物的分析测定；热不稳定化合物的分析
测定；大分子量化合物（包括蛋白、多肽、多聚物等）的分析
测定；一般没有商品化的谱库可对比查询，只能自己建库或自
己解析谱图。 所以目前液质联用在环境领域主要应用于有标准
物质参照情况下的定性分析。
电感耦合等离子体质谱ICP-MS 所用电离源是感应耦合等离子体（ICP），它与原子发射光谱仪所用的ICP是一样的，其主体是一个由三层石英套管组成的炬管，炬管上端绕有负载线圈，三层管从里到外分别通载气，辅助气和冷却气，负载线圈由高频电源耦合供电，产生垂直于线圈平面的磁场。如果通过高频装置使氩气电离，则氩离子和电子在电磁场作用下又会与其它氩原子碰撞产生更多的离子和电子，形成涡流。强大的电流产生高温，瞬间使氩气形成温度可达10000k的等离子焰炬。样品由载气带入等离子体焰炬会发生蒸发、分解、激发和电离，辅助气用来维持等离子体，需要量大约为1L/min。冷却气以切线方向引入外管，产生螺旋形气流，使负载线圈处外管的内壁得到冷却，冷却气流量为10-15L/min
IR，红外光谱
当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外 红外光谱
光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法
应用： 红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等特点，因此，它已成为现代结构化学和分析化学最常用和不可缺少的工具。红外光谱在高聚物的构型、构象、力学性质的研究以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域也有广泛的应用。
红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构上的特点，可以用来鉴别未知 液态水的红外光谱物的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与化学基团的含量有关，可用于进行定量分析和纯度鉴定。另外，在化学反应的机理研究上，红外光谱也发挥了一定的作用。但其应用最广的还是未知化合物的结构鉴定
UV，紫外光谱：配合物组成及其稳定常数的测定 定量分析结构分析定性分析应用范围定义紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波,由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱
当分子中的电子吸收能量后会从基态跃迁到激发态，然后放出能量（辐射出特征谱线）。回到基态 而辐射出特征普线的波长在紫外区中就叫做紫外光谱
定性分析
在有机化合物的定性分析中，紫外－可见光谱适用于不饱和有机化合物，尤其是共轭体系的鉴定，以此推断未知物的骨架结构。此外，可配合红外光谱、核磁共振波谱法和质谱法进行定性鉴定和结构分析，因此它仍不失为是一种有用的辅助方法。一般有两种定性分析方法，比较吸收光谱曲线和用经验规则计算最大吸收波长λmax，然后与实测值进行比较。
结构分析
结构分析可用来确定化合物的构型和构象。如辨别顺反异构体和互变异构体。
定量分析
紫外－可见分光光度定量分析的依据是Lambert-Beer定律，即在一定波长处被测定物质的吸光度与它的溶度呈线性关系。应此，通过测定溶液对一定波长入射光的吸光度可求出该物质在溶液中的浓度和含量。种常用的测定方法有：单组分定量法、多组分定量法、双波长法、示差分光光度法和导数光谱法等。
配合物组成及其稳定常数的测定
测量配合物组成的常用方法有两种：摩尔比法（又称饱和法）和等摩尔连续变化法（又称Job法）。
酸碱离解常数的测定
光度法是测定分析化学中应用的指示剂或显色剂离解常数的常用方法，该法特别适用于溶解度较小的弱酸或弱碱。
NMR，核磁共振波谱
核磁共振波谱分析法(NMR)是分析分子内各官能团如何连接的确切结构的强有力的工具。 磁场中所处的不同能量状态（磁能级）。原子核由质子、中子组成，它们也具有自旋现象。描述核自旋运动特性的是核自旋量子数I。不同的核在一个外加的高场强的静磁场（现代NMR仪器由充电的螺旋超导体产生）中将分裂成2I＋1个核自旋能级（核磁能级），其能量间隔为ΔE。对于指定的核素再施加一频率为ν的属于射频区的无线电短波，其辐射能量hν恰好与该核的磁能级间隔ΔE相等时，核体系将吸收辐射而产生能级跃迁，这就是核磁共振现象。
核磁谱在蛋白质研究上的应用
利用核磁谱研究蛋白质，已经成为结构生物学领域的一项重要技术手段。X射线单晶衍射和核磁都可获得高分辨率的蛋白质三维结构，不过核磁常局限于35kDa以下的小分子蛋白，尽管随着技术的进步，稍大的蛋白质结构也可以被核磁解析出来。另外，获得本质上非结构化（Intrinsically Unstructured）的蛋白质的高分辨率信息，通常只有核磁能够做到。 蛋白质分子量大，结构复杂，一维核磁谱常显得重叠拥挤而无法进行解析，使用二维，三维甚至四维核磁谱，并采用13C和15N标记可以简化解析过程。另外，NOESY是最重要的蛋白质结构解析方法之一，人们通过NOESY获得蛋白质分子内官能团间距，之后通过电脑模拟得到分子的三维结构。
‘柒’ uv固化胶检验标准
信友新材的UV胶，产品效果比较好，检验也比较严格。
一般检验的性能有：颜色、粘度，固化后的强度、硬度等性能，具体标准您可查下国标
GB/T 2943—94 胶粘剂术语
GB/T13553—92 胶粘剂分类
GB/T2793—95 胶粘剂不挥发物含量的测定
CB/T13354—92 液态胶粘剂密度的测定方法 重量杯法
GB/T2794—95 胶粘剂粘度的测定
GB/T 15332—94 热熔胶粘剂软化点的测定 环球法
GB/T14518-93 胶粘剂的PH值测定
GB/T 7125—86 压敏胶粘带厚度测定方法 涡流法
LY 224—83 胶粘剂检验方法 外观测定法
LY 225—83 胶粘剂检验方法 比重测定法
LY 226—83 胶粘剂检验方法 粘度测定法
LY 227—83 胶粘剂检验方法 pH值测定法
LY 228—83 胶粘剂检验方法 固体含量测定法
LY 229—83 胶粘剂检验方法 水混和性测定法
LY 233—83 胶粘剂检验方法 含水率测定法
LY235—83 胶粘剂检验方法 游离苯酚测定法
LY 236—83 胶粘剂检验方法 可被溴化物测定法
LY237一83 胶粘剂检验方法 碱度测定法
LY 238—83 胶粘剂检验方法 游离甲醛测定法
LY 230—83 胶粘剂检验方法 固化时间测定法
LY 231—83 胶粘剂检验方法 活性期测定法
LY 232—83 胶粘剂检验方法 贮存稳定性测定法
LY 234—83 胶粘剂检验方法 聚合时间测定法
GB/T 7123—86 胶粘剂适用期测定方法
GB/T 7751—87 胶粘剂贮存期的测定方法
GB/T6329—86 胶粘剂拉伸强度试验方法
GB/T 7753—87 压敏狡粘带拉伸性能试验方法
GB/T 7124—86 胶粘剂拉伸剪切强度测定方法(金属对金属)
HB 5164—81 金属胶接拉伸剪切强度 试验方法
HB6687—92 拉伸剪切应力下胶接接头耐久性试验方法
GB/T14903—94 无机胶接剂套接扭转剪切强度试验方法
GB/T 7750—87 胶接剂拉伸剪切蠕变性能试验方法(金属对金属)
GB/T 7754—87 压敏胶粘带剪切强度试验方法(胶面对背面)
GB/T11177—89 无机胶粘剂套接压缩剪切强度试验方法
GB/T1634—89 无视胶粘剂压剪强度试验方法
GB/T6328—86 胶粘剂剪切冲击强度试验方法
GB/T 2790—95 胶粘剂1800剥离强度试验方法 挠性材料对刚性材料
GB/T 2791—95 胶粘剂T剥离强度试验方法 挠性材料对挠性材料
GB/T 7122—86 胶粘剂剥离强度试验方法 浮滚法
GB/T 7749—87 胶粘剂劈裂强度试验方法(金属对金属)
GB/T 4851—84 压敏胶粘带持粘性测试方法
GB/T 4852—84 压敏胶粘带初粘性测试方法 斜面滚球法
GB/T 2792—81 压敏胶带1800剥离强度测定方法
GB/T 4850—84 压敏胶粘带低速解卷强度测试方法
QJ l867—90 胶粘剂平均线膨胀系数测试方法
GB/T14517—93 绝缘胶粘带工频耐电压试验方法
GB/T 7752—87 绝缘胶粘带工频击穿强度试验方法
QJ l523—88 导电胶电阻率测试方法
GB/T 15903—95 压敏胶粘带耐燃性试验方法
HG/T 4—1551—84 胶粘带耐燃性测试方法
GB/T 15330—94 压敏胶粘带水渗透率试验方法
GB/T15331—94 压敏胶粘带水蒸汽透过率试验方法
GB/T13353—92 胶粘剂耐化学试剂性能的测定方法 金属与金属
GB/T15333—94 绝缘用胶粘带电腐蚀试验方法
HG/T 4—1550—84 绝缘用胶粘带电腐蚀试验方法
GB/T12954—91 建筑胶粘剂通用试验方法
HG/T 4—1172—78 天然胶胶粘剂
HG/T 4一1197——79 聚氯乙烯薄膜胶粘剂
JC 438—91 水溶性聚乙烯醇缩甲醛胶粘剂
GB/T11175—89 聚乙酸乙烯酪乳液试验方法
GB/*11178一89 聚乙酸乙烯酪乳液木材胶粘剂
HG/T 2405—92 乙酸乙烯酯一乙烯共聚乳液胶粘剂
HG/T2492—93 a-氰基丙烯酸乙酪瞬间胶粘剂
HC 2187—91 田箐胶粘剂
HG/T 2188—91 橡胶用粘合剂RS
HG/T 2189—91 橡胶用粘合剂RE
HG/T 2190—9l 橡胶用粘合剂RH
HG/T 2191—91 橡胶用粘合剂A
JC/T 547-94 陶瓷墙地砖胶粘剂
JC/T 548—94 壁纸胶粘剂
JC/T 549—94 天花板胶粘剂
ZB/TG39004-87—涂敷磨具用水溶性酚醛树脂胶粘剂
QJ l992．2—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范铁锚302厌氧性密封胶粘剂胶接工艺
QJl992．3—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范 铁锚352厌氧性密封胶粘剂胶接工艺
QJl992.4—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范 铁锚972厌氧性密封胶粘剂胶接工艺
QJ1992．5—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范 铁锚390厌氧性密封胶粘剂胶接工艺
QJl992．6—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范 106甲基硅橡胶的配制与灌封工艺
QJl992．7—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范SD—33甲基硅橡胶的配制与灌封工艺
QJ 1992.8—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范 GD—401硅橡胶灌封工艺
QJ l992．9—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范 JN—3硅
QJ l992．10—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范204胶的配制与胶接（密封）工艺
QJ l992．11—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范105胶的配制与胶接（密封）工艺
QJ 1992.12-90 胶接剂的配制与胶接工艺规范 DAD-24导电胶的配制与胶接工艺
QJ1992.13—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范DAD—4D导电胶的配制与胶接工艺
QJl992．14—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范E—7胶的配制与胶接(密封)工艺
QJ l992．15—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范E—16胶的配制与胶接(密封)工艺
QJ l992．16—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范 JX—15—1胶胶接工艺
QJl992．17—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范SW—3胶的配制与胶接（密封)工艺
QJl992．18—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范HY—914—Ⅱ胶的配制与胶接工艺
QJ1992．19—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范Z—2胶的配制与胶接工艺
QJ l992．20-90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范范XM—31—1密封胶配制与胶接密封工艺
QJl992.21—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范 南大704胶胶接(灌封)工艺
QJl992.22—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范JW—1胶的配制与胶接（密封)工艺
QJl992.23—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范S—2聚硫密封胶的配制与密封(胶接)工艺
QJ1992．24—90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范 GN—512有机硅凝胶的配制与灌封工艺
QJ31992．25-90 胶粘剂的配制与胶接工艺规范 X98—11缩醛烘干胶液胶接工艺
GB/T14074．1—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 外观测定法
GB/T14074．2一1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 密度测定法
GB/T14074．3—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 粘度测定法
GB/T14074．4—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 PH值测定法
GB/T 14074．5—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 固体含量
GB/T14074．6—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 水混和性测定法
GB/T14074．7—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 固化时间测定法
GB/T14074．8—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 适用期测定法
GB/T14074.9—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 贮存稳定性测定法
GB/T14074．10—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 木材胶合强度测定法
GB/T14074．11—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 含水率测定法
GB/T14074．12—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 聚合时间测定法
GB/T14074．13—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 游离苯酚含量测定法
GB/T14074．14—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 可被演化物测定法
GB/T14074．15—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法碱量测定
GB/T14074．16—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 游离甲醛含量测定法
GB/T14074．17—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 经甲基含量测定法
GB/T14074．18—1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法 沉析温度测定法