‘壹’ 标准灵敏度检测方法
根据锻件长度计算DB，底波（你的是模拟机0就是减你计算的DB。缺陷的相对大小也要计算。剩下的都是公式了。这里写不出来什么罗格什么的不好意思！有QQ给你发
‘贰’ 当空气中的被测组分浓度较低或检测方法灵敏度较低时，用什么法采集样品
当空气中有害物质浓度很低，而所用分析方法的灵敏度又不能满足气体进行直接测定的要求，便需要在采样时将大量气体样品中的污染物进行浓缩。浓缩采样法是让采集的空气样品通过吸附剂或吸收液浓缩，或以低温冷凝法及静电沉降法浓集等。
A溶液吸收法
空气中以气态或蒸气状态存在的污染物，可用溶液进行吸收。因为当空气通过吸收液时，在气泡和溶液的界面上，污染物的分子由于溶解作用或化学反应而迅速地进人吸收液中。与此同时,气泡中的气体分子因本身运动速度极大而扩散到气-液界面上，使气泡中的污染物分子很快被溶液吸收。吸收速率的快慢取决于气-液接触面枳和吸收动力。吸收过程中，若伴随有化学反应,则扩散到气-液界面的气体分子立即与吸收液发生化学反应，生成反应产物扩散到溶液中。伴有化学反应的吸收速率比只靠溶解作用（物理吸收）的吸收速率要快得多。物理吸收仅适用那些溶解度较大的气体样品，故一般应选伴有化学反应的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液及有机溶剂等。所选的吸收液对被采集的空气污染物一定要有较大的溶解度，以保证较髙的吸收效率。分析的对象不同，所选的吸收液也应不同。污染物吸收以后要有足够的稳定时间，以满足分析测定之需要;所选吸收液应有利于下一步的分析测定，且价格便宜，易于购买和回收利用。
B固体吸收剂阻留法
选择适当长度和大小的玻璃管或聚丙烯塑料管，填充适量的固体吸附剂，当一定流速的空气通过采样管时，其中有害物质通过吸附、溶解、化学反应和物理阻留作用而被阻留于填充柱上，使空气中的待测污染物被浓缩。经过热解吸或洗脱即可进行测定。填充剂性能和作用可分为吸附型、分配型和反应型三种。
吸附型填充剂又有颗粒状和纤维状之分，颗粒甩吸附剂是多孔物质，且有较大的 比表面积，对气体和蒸气有较大的吸附作用；纤维状吸附剂具有吸附和过滤双重作用，主要用于颗粒状污染物的采集。常用的吸附剂有活性炭、硅胶等。
分配型采样管中填充的是与气相色谱柱相同的物质。但当空气样品通过采样管时,对固定液分配系数大的组分被保留在填充剂上而得到浓缩。
反应型采样管中填充的是一些可与待测组分发生化学反应的填充物如金属细粒。也可以填充某种多孔惰性物质作载体，再在表面涂溃一层能与被测物质迅速发生化学反应的试剂。当空气样品通过采样管，被测组分在填充剂衣面上发生化学反应被阻留。采样后,用溶剂洗脱或加热吹气解吸附的组分，即可进行分析测定。这种类型采样管采样效率高、采样量和采样速率均较大，便于保存和输送，使用方便。
C低温冷凝浓缩法
这一方法适用于采集空气中某些低沸点气态物质。因为这些物质在常温下固体吸附剂难以完全阻留，而采用低温冷凝法则可提高采样效率，低温冷凝浓缩法用的采样管为U形或蛇形，将其插干冷阱中再进行低温采样，然后在室温或热条件下进行气化和分析测定。
为防止空气中的水分和CO2等组分在低温浓缩采样过程中冷凝，气化时又增加气体体积，降低采样效率，干扰分离与测定，可在采样管之前装上一干燥管将它们除去。所用干燥剂应不吸收空气中待测的微馕污染物。低温冷凝法常用制冷剂见表8-1。
‘叁’ 医学统计中检测限和灵敏度的区别
分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。检测限是指某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。所谓检测是指定性检测，即断定样品中确定存在有浓度高于空白的待测物质。测定限分为测定下限和测定上限。测定下限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或量，测定上限是指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或量。
‘肆’ 已知三种检测方法的灵敏度,特异度,怎么计算联合检测的灵敏度,特异度
临床特异度是衡量试验正确地判定无病者的能力,特异度是将实际无病的人正确--医
‘伍’ 如何检测仪器的稳定性和灵敏度
计量检测仪器一般在使用前都要经过国家法定计量检定部门检定合格后才能使用。 使用后在规定期限内还要再次进行检定。 一般的都是在当地的计量检定测试所，也就是计量所，归属于当地的质量技术监督检验局。
‘陆’ 植物激素检测 哪种方法灵敏
在这4种中当然是HPLC灵敏度较高了~~不过它还是没气相色谱法灵敏度高 理由如下：
一：
高效液相色谱法（HPLC)有“三高一广一快”的特点：
①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。
②高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。
③高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在uL数量级。
④应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。
⑤分析速度快、载液流速快：较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。
此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显着地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。
二：
1 气相色谱
气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法，根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC)。
2 气相色谱原理
气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因此最后离开色谱柱。如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。
3 气相色谱流程
载气由高压钢瓶中流出，经减压阀降压到所需压力后，通过净化干燥管使载气净化，再经稳压阀和转子流量计后，以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合，将样品气体带入色谱柱中进行分离。分离后的各组分随着载气先后流入检测器，然后载气放空。检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号，经放大后在记录仪上记录下来，就得到色谱流出曲线。
根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间，可以进行定性分析，根据峰面积或峰高的大小，可以进行定量分析。
4 气相色谱仪
由以下五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。
组分能否分开，关键在于色谱柱；分离后组分能否鉴定出来则在于检测器，所以分离系统和检测系统是仪器的核心。
5 气相色谱仪
目前有很多种检测器，其中常用的检测器是：氢火焰离子化检测器（FID） 热导检测器（TCD) 氮磷检测器 （NPD）火焰光度检测器（FPD） 电子捕获检测器（ECD)等类型
‘柒’ 有没有统计学的高手，已知两种检测方法的灵敏性及特异性，如何进行卡方检验，证明灵敏性及特异性有无差异
灵敏度和特异度两个指标本身就没有相关，一个是真阳性的指标，一个是真阴性的指标，两个指标没有什么相关性。你可以还原成四格表，然后进行卡方检验。
‘捌’ 灵敏素质的测定，一般是通过什么能力来进行
爆发力的测定方法可采用__纵跳、爆发力测定___力量耐力_测定等、仰卧起坐__。肌肉耐力的测定方法可采用 _引体向上。 力量素质测定、立定跳远____，包括静力性力量测定. 静力性力量的测定方法可采用__握力肌肉耐力测定一般可采用__引体向上、俯卧撑等方法测定、背力___. 灵敏素质测定方法有____折线跑 ___十字变向跑、滑步跑等。柔韧素质测定方法有立位体前屈 坐位体前屈__等
‘玖’ 免疫检测最为灵敏的方法是
以下是几种常用的免疫学技术：1．免疫荧光技术 免疫荧光技术是利用荧光素标记的抗体（或抗原）检测组织、 细胞或血清 中的相应抗原（或抗体）的方法.由于荧光抗体具有安全、 灵敏的特点,因此已 广泛应用在免疫荧光检测和流式细胞计数领域.根据荧光素标记的方式不同,可 分为直标荧光抗体和间标荧光抗体.间标荧光抗体中一抗并不直接连接荧光素,而是先将一抗结合到蛋白,然后带有荧光素的二抗再结合至一抗.通过二抗的结 合,能将信号进行放大,因此能在一定程度上提高检测的灵敏度,但是随之带来 的高背景也降低了检测的特异性.近年来,随着荧光素和荧光检测技术的不断进 步,荧光检测的灵敏度已经接近同位素检测的水平,直接标记的荧光抗体逐渐取 代间接标记抗体.这些标记了荧光素的抗体直接结合至抗原,大大提高了检测的 特异性,使检测的结果更加准确可靠.荧光检测技术的发展,使得免疫荧光技术 在传染病诊断上有广泛的用途,如在细菌、病毒、 螺旋体感染的疾病,检查IgM 抗体,做为近期接触抗原的标志.利用单克隆荧光直接标记抗体鉴定淋巴细胞的 亚类.通过流式细胞仪,针对细胞表面不同抗原,可以同时使用多种不同的荧光 抗体,对同一细胞进行多标记染色.2．放射免疫检测 放射免疫检测技术是目前灵敏度最高的检测技术,利用放射性同素标记抗 原（或抗体）,与相应抗体（或抗原）结合后,通过测定抗原抗体结合物的放射 性检测结果.放射性同位素具有pg 级的灵敏度,且利用反复曝光的方法可对痕 量物质进行定量检测.但放射性同位素对人体的损伤也限制了该方法的使用.3．酶联免疫吸附试验（ELISA） 酶联免疫检测是目前应用最广泛的免疫检测方法.该方法是将二抗标记上 酶,抗原抗体反应的特异性与酶催化底物的作用结合起来,根据酶作用底物后的 显色颜色变化来判断试验结果,其敏感度可达ng 水平.常见用于标记的酶有辣 根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶（AP）等.由于酶联免疫法无需特殊的仪器,检测简单,因此被广泛应用于疾病检测.常用的方法有间接法、 夹心法以及BAS －ELISA.间接法是先将待测的蛋白抱被在孔板内,然后依次加入一抗、标记了 酶的二抗和底物显色,通过仪器（例如酶标仪）定量检测抗原.这种方法操作简 单但由于高背景而特异性较差.目前已逐渐被夹心法取代.夹心法利用二种一抗 对目标抗原进行捕获和固定,在确保灵敏度的同时大大提高了反应的特异性.近 年来,抗原的定量检测技术也不断推陈出新.近年来,在夹心法ELISA 的基础上,开发了多抗原检测试剂盒,能同时检测微量液相样本中多个抗原含量.这项技术 的应用大大缩短了诊断的时间,提高诊断的可靠性和及时性.4．免疫金胶体技术 胶体金技术经过30 多年的发展到现在已日趋成熟,该方法是将二抗标记上 胶体金颗粒,利用抗原抗体间的特异性反应,最终将胶体金标记的二抗吸附于渗 滤膜上,此方法简单,快速,广泛应用于临床筛查.