定量检测芦丁的方法

⑴ 芦丁怎样检验

这个比较复杂了。如果用液相色谱，需要先摸清条件，不同混合物分离效果不同，要多次试验才能得到正确的分离检测条件。浙大哲博检测帮助您！

⑵ 用芦丁测黄酮含量的方法

称取0.010g芦丁，用30%乙醇溶解并定容至100ml 的容量瓶中，制成0.1mg/ml的芦丁标准溶液。
分别吸取刚配制好的芦丁标液0.0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0ml置于6个50ml的容量瓶中，依次编号0~5，用30%乙醇补至10ml后，加入0.8ml的5%的NaNO2摇匀，静置6分钟再加入0.8ml的10%的硝酸铝摇匀，静置6min，加入10ml的1mol/l的氢氧化钠，摇匀15min后显色置于510nm处分光光度计测吸光度。
芦丁就是个标准 黄酮就是以芦丁为计量的.
测黄酮的吸光度，标准曲线上，读出黄酮含量就是芦丁含量。

⑶ 芦丁的提取方法有哪些

芦丁的提取方法：

1、芸香苷存在于芸香叶、烟叶、橙皮、番茄等内，槐花米和荞麦花内含量尤其丰富。我国药用的芸香苷是从槐花米中提得。槐花米经洗涤后，用热水和石灰乳（调pH至7.5-8）煮沸20min，添加硼砂，在95-100℃保温半小时，趁热过滤。

用盐酸将滤液调至pH=6-7，冷却至30℃以下，静置析出结晶，分离，得芸香苷粗品，经溶解、再结晶、干燥即得成品。以槐花米计总收率8.3%。

2、将原料（一般用槐花蕾）粉碎后，用热乙醇萃取，再经乙醚、热甲醇和热水多次结晶精制而得。浸提物浓缩后所得的残留物，用溶剂将其他可溶性色素等不纯物除去后，再经乙醇、乙醚、热甲醇和热水多次结晶和活性炭精制而得高纯度物。

药理作用——抗自由基作用

氧分子在细胞代谢中是以单电子形式还原的，氧分子在单电子还原产生的O离子，体内继而产生H2O2以及毒性极大的·OH自由基，因此影响皮肤的嫩滑程度，甚至加速皮肤老化程度，而产品中添加芦丁能很明显地清除细胞产生的活性氧自由基。

芦丁为黄酮类化合物，是清除自由基的强氧化剂，它可终止自由基的连锁反应，抑制生物膜上多不饱合脂肪酸的过氧化作用，清除脂质过氧化产物，保护生物膜及亚细胞结构的完整性，在机体内起着重要作用。

以上内容参考：

网络-芦丁

⑷ 工作曲线法和标准对比法分析适用何种情况在分光光度法测定芦丁的含量实验中，能否用标准对比法

在原子吸收光谱定量分析中
标准加入法：取若干体积相同的试液，依次加入浓度为0、c0、2 c0、3 c0、…的标准溶液，
定容后，测定其吸光度，作A-c标准曲线，，延长曲线与浓度轴相交，交点和原点距离即为试
样中被测元素的浓度cx。优点是：适用于试样组成复杂，待测元素含量低的试样分析。
标准工作曲线法：配置一系列浓度不同的标准溶液，在相同测定条件下，以空白溶液调零吸收，
测定标准系列溶液和试样溶液的吸光度，绘制A-c标准曲线，用内插法在标准曲线上求得试样
中被测元素的含量。优点是：简单快速、适用于大批量组成简单和相似的试样分析。

⑸ 芦丁提取原理

芦丁（Rutin）广泛存在于植物界中，现已发现含芦丁的植物至少在70种以上，如烟叶、槐花、荞麦和蒲公英中均含有。尤以槐花米（为植物Sophorajaponica的未开放的花蕾）和荞麦中含量最高，可作为大量提取芦丁的原料。芦丁是由斛皮素（Quercetin）3位上的羟基与芸香糖（Rutinose）〔为葡萄糖（Glucose）与鼠李糖（Rhamnose）组成的双糖〕脱水合成的苷。

芦丁为浅黄色粉末或极细的针状结晶，含有三分子的结晶水，熔点为174~178℃，无水物188~190℃。溶解度：冷水中为1:10000；热水中1:200；冷乙醇1:650；热乙醇1:60；冷吡啶1:12。微溶于丙酮、乙酸乙酯，不溶于苯、乙醚、氯仿、石油醚，溶于碱而呈黄色。

芦丁具有维生素P样作用。有助于保持及恢复毛细血管的正常弹性，主要用作防治高血压病的辅助治疗剂，亦可用于防治因缺乏芦丁所致的其他出血症。
实验目的和要求

1． 实验目的

①通过芦丁的提取与精制掌握碱-酸法提取黄酮类化合物的原理及操作。

②通过芦丁结构的检识，了解苷类结构研究的一般程序和方法。

③了解UV及NMR在黄酮类化合物结构鉴定中的应用。
2． 要求

①要拿到以下三个化合物：芦丁、槲皮素、芦丁的全乙酰化合物。

②能够拿根据化学试验及UV、NMR数据初步推断出芦丁的结构。并对黄酮类化合物的结构测定有一般性的了解。
试验方法
1． 芦丁的提取与分离

2． 芦丁的鉴定

1）芦丁的定性反应

取芦丁3~4mg，加乙醇5~6ml使其溶解，分成三份作下述试验：

A.取上述溶液1~2ml，加2滴浓盐酸，在酌加少许镁粉，注意观察颜色变化情况。

B.取上述溶液1~2ml，然后滴加2%柠檬酸的甲醇溶液，注意观察颜色变化情况，在继续向试管中加入2%ZrOCl2的甲醇溶液，并详细记录颜色变化情况。

C.取上述溶液1~2ml，然后再加入10%α-等体积的萘酚乙醇溶液，摇匀，沿管壁滴加浓硫酸，注意观察两液面产生的颜色变化。

2）芦丁的紫外光谱解析

取芦丁溶于色谱纯甲醇中，加入规定的试剂，测定其UV光谱，试解析光谱并初步判断其结构。

3） 芦丁的NMR波谱解析

A.芦丁的三甲基硅醚NMR谱的解析

B.十乙酰化芦丁的NMR光谱解析

4）芦丁水解后糖与苷元的鉴定

A.水解方法：精密称取芦丁1g（±0.01g），加1%硫酸100ml，加热40min，放冷静置，过滤。所得沉淀用少许水洗除酸，干燥称重，计算苷元与糖的重量比。然后用乙醇（95%大约10ml）进行重结晶，即得苷元。

B.苷元的鉴定：用纸色谱法与对照品对照。

⑹ 以芦丁标准品做标准曲线为什么要用亚硝酸钠溶液,硝酸铝溶液,氢氧化钠溶液

这些构成显色剂，按顺序依次加入5%亚硝酸钠溶液，10%硝酸铝溶液，5%氢氧化钠溶液可以使芦丁显色（橙红色）。通常用于总黄酮的含量测定，其原理是：黄酮中的处于相邻羰基、羟基可以共同络合金属而显色。根据显色之深浅（即吸光度A值之大小），判断的总黄酮含量之高低。常用的显色剂是亚硝酸钠-硝酸铝，检测波长是508nm。步骤:
样品液 0.5mL（具体的用量视样品液的浓度而定）→加5%亚硝酸钠溶液0.15mL
静置6min→加10%硝酸铝溶液0.15mL
静置6min→加4%氢氧化钠溶液2mL
→加蒸馏水2.2mL（蒸馏水用于稀释和调总体积，要使待测混合液的总体称为5mL，2.2mL是暂定的）→待测混合液总体积5mL
→振荡，混匀→静置3min→分光光度计测A值（测定波长508nm）。

望对您有帮助。