特种洗手液检测方法

Ⅰ 洗手液成分有哪些

洗手液的成分为：

1、去污成分是为提供去污作用和丰富的泡沫，主要是阴离子表面活性剂以及少量的非离子和两性离子表面活性剂。 阴离子表面活性剂有皂、十二烷基硫酸钠、Q一烯烃磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸 盐、Q一磺基脂肪酸脂、月桂酰肌氨酸盐和单油酸酰胺磺基琥珀酸二钠；

2、 洗手时，由于表面活性剂的脱脂作用，使得手洗后皮肤感到干燥，因此要加入一些富脂 剂和润肤剂，补充皮肤油脂防止皮肤干燥粗糙，如各种天然与合成的羊毛脂、甘油、丙二 醇、山梨醇、乳酸盐和吡咯烷酮羧酸钠；

3、 手时刻都在接触外界，手上会沾染上各类的细菌甚至有真菌的存在，因此杀菌组分要有 广谱性，如3,4，4’一三氯一2’一羟基苯醚、氯代二甲苯酚、中草药提取物，为了提高杀菌剂 的杀菌效率，还需要添加增加渗透力的助剂，使其促进杀菌组分渗透进细菌壁，快速杀菌，增强杀菌效率；

4、 为了让消费者更喜欢和接受洗手液，给洗手液赋予特殊的效果和外观，加人染料或珠光剂，为了取用的方便添加增稠剂调整一个合适的黏度，为了在洗手过程中有一种轻松愉悦的感受添加适量的香精；

5、 随着人们安全、环保意识的提高，对绿色天然产品更加崇尚，因此在洗手液配方中加入 天然原料是许多洗手液品牌的选择，这些天然添加剂起到了降低刺激、滋润皮肤、抗菌、抑 菌、以及提供天然的香气和色泽的作用，如各种植物、中草药、水果提取物，芦荟、银 杏、菊花、人参、田七、甘草、牡丹皮、茶果、杀菌和柠檬。

(1)特种洗手液检测方法扩展阅读:

洗手液的实行标准：

1、2004-12-24由中华人民共和国国家发展和改革委员会发布，于2005-06-01实施的洗手液中华人民共和国轻工业行业标准QB2654一2004；

2、2005-09-0由3中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会发布，于2006-06-01实施的特种洗手液中华人民共和国国家标准GB19877.1-2005；

3、2008-07-22由国家质量监督检验检疫总局发布，于2008-10-01实施的洗发液、护发素、免洗护发素、沐浴剂、洗手液产品质量监督抽查实施规范CCGF211。

参考资料来源：网络-洗手液

Ⅱ 洗手液什么牌子的好

最近白猫生产的一款洗手液被检测出“pH值”不合格，引发了人们对洗手液质量的关注。是否所有的洗手液都能有效杀菌、抑菌？哪些洗手液长期使用会伤手？洗完后总有黏腻感是正常现象吗？使用洗手液的过程中，你又是否存在误区？
洗手液的流行是在2003年“非典”之后开始的，因为怕交叉污染，洗手液比肥皂更让人放心。就连三甲医院，都要求卫生间必须配备洗手液了。洗手液的出现，让我们走进新洗手时代。任何新生的健康方式都可能存在误区或盲区，就拿如何选择洗手液来说，其实它并不是我们想当然的那样都能有效杀灭细菌，一些洗手液偏重于清洁、去污，对我们手上的常见致病菌可能无能为力。
我国现在洗手液的标准，有轻工行业标准QB 2654-2004《洗手液》和GB 19877.1-2005《特种洗手液》，这一国标在行业标准基础上，增加了对洗手液杀菌、抑菌功能的微生物指标与检测方法（见表1），而且特别加注“标识为抗菌产品时，杀菌率应≥90%；标识为抑菌产品时，抑菌率应≥50%”，“特种洗手液产品的抗菌、抑菌稳定性要符合产品保质期要求”。
表1：特种洗手液的微生物指标
洗手液的种类
销售的洗手液主要分为两种，一种是不具有抗菌作用，一种是有抗菌作用的。
有抗菌作用的洗手液属消毒产品范畴，经省市卫生厅局核发生产卫生许可证后才能生产，但不需要申领卫生部卫生许可证和卫生许可批件。而洗手消毒液是消毒产品，只有取得省市核发的市场卫生许可证和卫生部发的“卫消字”许可批件后，才能生产和销售。获得“卫消字号”并非易事，前提是产品要经过严格的安全性和消毒效果检验，如果产品是抗菌型的话，对大肠杆菌（8099或ATCC25922）和金黄色葡萄球菌（ATCC6538）的杀菌率必须≥90%，如产品标明对真菌有作用，还需包括白色念珠菌（ATCC 10231）的杀菌率，如果产品是抑菌型的，对金黄色葡萄球菌（ATCC6538）和大肠杆菌（8099或ATCC25922）的抑菌率≥50％。
而“卫妆准字”是卫生部化妆品检测部门针对国产化妆品颁发的批准文号，换句话说，持有“卫妆准字”批号的产品属于化妆品。换句话说，化妆用品，其功能只能达到清洁、去污的目的，对其他“消字号”洗手液所针对的手部常见致病菌，如化脓性球菌、肠道致病菌、致病性真菌等不具杀灭、抑制作用或杀灭效果则没有明显效果。
由于缺乏专业知识，大部分消费者并不清楚洗手液还有这样的差别，难免会对消费者造成误导。对于追求洗手液杀菌或抑菌功效的消费者，在选购洗手液时，建议最好看一下包装背后的卫生许可证号，认准“卫消证字”的产品。如果包装上没有“卫消证字”，而又宣称对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等致病菌的杀菌效果是99.99%等字样的时候，消费者就必须注意了！
新型洗手液——免洗洗手液
免洗洗手液由于无须冲水，能随时随地为手部清洁除菌同样占有一定的市场。尤其是出门在外游玩的人，随身携带一小瓶免洗洗手液，非常方便。不过，近日美国《芝加哥论坛报》称，有研究人员通过实验证明，当洗手液中酒精浓度小于60%是达不到杀菌目的的。和一般的洗手液不同，免洗洗手液中的主要除菌成分就是酒精，那么，是不是洗手液中酒精浓度越高就越好呢？要达到杀菌作用，酒精的使用浓度应在60%至80%之间，不够浓度就达不到要求的杀菌或抑菌效果。但酒精浓度超过60%的洗手液如果没有添加皮肤保护剂又长时间经常使用的话，对皮肤会有一定的影响。
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Ⅲ 洗手液执行标准是什么

轻工行业标准－洗手液：QB 2654-2004

1 范围

本标准规定了洗手液产品的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。

本标准适用于主要以表面活性剂和调理剂配制而成的，具有清洁功能的洗手液产品(不适用于非水 洗型产品)。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB／T 6368—1993 表面活性剂 水溶液pH值测定 电位法(eqv ISO 4316：1977)

GB 9985—2000 手洗餐具用洗涤剂

GB／T 13173．1—1991 洗涤剂样品分样方法(eqv ISO 607：1980)

GB／T 13173．2—2000 洗涤剂中总活性物含量的测定

GB／T 15818—1995 阴离子和非离子表面活性剂 生物降解度试验方法(eqv JIS K3363—1990)

JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则

国家技术监督局令[1995]第43号 定量包装商品计量监督规定

卫法监发[2002]第229号 化妆品卫生规范(2002年版)

3 要求

3.1 材料要求

3.1.1 洗手液产品配方中所用表面活性剂的生物降解度应不低于90％。

3.1.2 洗手液产品配方中所用原料必须符合卫法监发E2002]第229号的规定。

3.2 感观指标

3.2.1 外观

不分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品(加入均匀悬浮颗粒组分的产品除外)。

3.2.2 气味

无异味，符合规定香型。

3.2.3 稳定性

于（－5±2）℃的冰箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无沉淀和变色现象，透明产品不浑浊；（40±1）℃的保温箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无异味、无分层和变色现象，透明产品不浑浊。

注：稳定性是指样品经过测试后，外观前后无明显变化。

3.3 理化性能应符合表1规定。

表1 洗手液的理化性能指标

项 目
指 标

总活性物/％ ≥
9.0

pH [25℃，1：10（质量浓度）水溶液]
4.0～10.0

甲醇/(mg/kg) ≤
2000

甲醛/(mg/kg) ＜
500

砷(以As计)/(mg/kg) ≤

汞(以Hg计) /(mg/kg) ≤

注：表中黑体字部分为强制性指标。

3.4 微生物指标

洗手液的微生物指标应符合表2规定。

表1 洗手液的微生物指标

项 目
要 求

细菌总数/（CFU/g） ≤
1000

粪大肠菌群
不得检出

3.5 定量包装要求

洗手液每批产品的销售包装净含量应符合国家技术监督局令[1995]第43号的要求。

4 试验方法

4.1 外观

取适量样品，置于干燥洁净的透明试验器皿内，在非直射光条件下进行观察，按指标要求进行评判。

4.2 气味

感观检验

4.3 总活性物

一般情况下，总活性物含量按GB/T 13173.2－2000中8.1的规定进行。当产品配方中含有不溶于乙醇的表面活性剂组分时，或客商订货合同中规定有活性物含量检测结果不包括水助溶剂，要求用三氯甲烷萃取法测定时，总活性物含量按GB 9985－2000附录A中A1测定。

4.4 pH

按GB/T 6368－1993的规定进行。测定温度25℃，用新煮沸腾并冷却的蒸馏水配制成质量浓度分别为1：10（质量浓度）的试验溶液，混匀，测定。

4.5 甲醇

称取无水甲醇20.0g（精确至0.001g）按GB 9985－2000附录D的规定配制标准溶液后，进行测定。

4.6 甲醛

按GB 9985－2000附录E的规定进行。

4.7 砷（以As计）

按GB 9985－2000附录F的规定进行。在按砷斑法测定时，用样品1.0g，砷标准使用溶液2ml，按规定步骤测定。

4.8 重金属（以Pb计）

按GB 9985－2000附录G的规定进行。测定时用样品2.5g，铅标准使用溶液2ml，按规定步骤测定。

4.9 汞（以Hg计）

按卫法监发[2002]第229号的有关规定进行。

4.10 微生物

按卫法监发[2002]第229号第四部分“微生物检验方法”进行。

4.11 表面活性剂生物降解度

沐浴剂产品配方中所用表面活性剂的生物降解度的测定按GB/T 15818－1995的规定进行。

4.12 净含量

按JJF 1070的规定进行。

5 检验分类

5.1.1 型式检验

型式检验项目包括第3章规定的全部项目，但3.1若已知其性能指标，在正常生产、使用时可不检。在下列情况下应进行型式检验：

a）正式生产时，原料、配方、工艺、管理等方面（包括人员素质的变化）有较大改变，或设备改造可能影响产品质量时；

b）正常生产时，应定期进行型式检验；

c）长期停产后恢复生产时；

d）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；

e）国家行业管理部门和质量监督机构提出进行型式检验要求时。

5.1.2 出厂检验

出厂检验项目包括3.2、3.3中总活性物和pH，3.4中菌落总数及3.5。

5.2 产品组批与抽样规则

5.2.1 组批

产品按批交付及抽样验收，以一次交付的同一类型、同一规格、同一批号的产品组成一交付批。

生产单位交付的产品，应先经其质量检验部门按执行标准检验，符合执行标准并出具产品质量检验合格证书，方可出厂。产品质量检验合格证书应包括：生产者名称、地址、产品名称、商标、类型、净含量、执行标准编号、批号或生产日期、质量指标等。

收货方凭产品质量检验合格证书或相关合同验收，必要时可按下述规定在一个月内抽样验收或仲裁。

5.2.2 取样

收货方验收、仲裁检验所需的样品，应根据批量大小按表3确定样本大小，交收双方会同在交货地点从交付批中随机抽取样本。

表3 批量和样本大小

批量
2～15
16～25
26～90
91～150
151～500
501～1200
≥1201

样本大小
2
3
5
8
13
20
32

验收产品的小包装时，应检查样箱中全部小包装，合格判定率为5％。

注：合格判定率是判定批产品合格所允许的最大不合格品率。本处是指渗漏瓶数、漏贴商标和标志不清的瓶数与样品总瓶数的百分比。

产品检验时，从每个样本箱中随机取2小件(瓶、袋)，使总量约3kg(若取2小件不够时，可适当增加件数；若过多，应集中后，二次随机抽取)。取出的样品按GB／T13173.1—1991分样，然后分装在三个干燥洁净的密封容器中，并封签。标签上应注明产品名称、商标、类型、批号(或生产日期)、抽样日期、生产厂名及抽样人签名等项目。交收双方各执一份进行检验，第三份由交货方保管，备仲裁检验之用，其保管期不超过一个月。

5.3 判定规则

检验结果按修约值比较法判定合格与否。如指标有一项不合格，可重新取两倍箱样本采取样品，对 不合格项进行复检，复检结果仍不合格，则判该批产品不合格。

交收双方因检验结果不同，如不能取得协议时，可商请仲裁检验，仲裁结果为最终依据。

6 标志、包装、运输、贮存

6.1 标志

6.1.1 小包装标志

产品销售包装标志应符合国家有关法律规定，一般应有下列标志：

a） 产品名称、商标、执行标准编号、符合国家相关规定要求的有效证标记或编号；

b） 生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期；

c） 净含量；

d） 产品性能、使用说明及必要的注意事项(当配方中使用不完全溶于乙醇的表面活性剂或要求用三氯甲烷萃取法测定总活性物含量时，应说明)；

e） 生产者名称、地址和邮政编码。

6.1.2 大包装标志

产品大包装上应有如下标志：

a） 产品名称、商标、执行标准编号；

b） 生产日期或生产批号；

c） 销售包装净含量及装箱件数；

d） 货箱毛重、箱体尺寸；

e） 必要的安全储运图案或标记；

f） 生产者名称、地址和邮政编码。

6.1.3 包装物上的标志(图案或文字)应端正牢固、清晰美观、易于识别。如印有条形码应符合我国条形码的有关规定。

6.2 包装

6.2.1 销售包装的要求

用塑料瓶或软塑料包装的产品，瓶盖应拧紧，封口应牢固，不应有漏液沾污包装的外表面。其他包装的产品，应符合产品本身要求，以保证产品质量和使用性能为原则。

6.2.2 大包装的要求

产品大包装以不损坏销售包装为原则。销售包装产品在大包装箱中应排列整齐，不应有缺瓶现象，封箱应严实可靠。

每一大包装箱或产品销售包装容器上应附有产品质量合格证明。

6.3 运输

产品在运输时应轻装轻卸，不应倒置，避免日晒雨淋，严禁箱上踩踏和堆放重物。

6.4 贮存

6.4.1 产品应贮存在通风干燥且不受阳光直射、雨淋的场所。

6.4.2 堆垛要采取必要的防护措施，堆垛高度要适当，避免损坏大包装。

7 保质期

在本标准规定的运输和贮存条件下，在包装完整未经启封的情况下，产品的保质期为自生产之日起为十八个月以上。

本标准的3．1、3。3中部分指标(黑体字部分)、3．4和3．5为强制性的，其余为推荐性的。

本标准由中国轻工业联合会提出。

本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。

本标准起草单位：国家洗涤用品质量监督检验中心(太原)、广州蓝月亮有限公司、西安开米股份有限公司。

本标准主要起草人：王万绪、罗 东、何 杰、张宝莲、徐 敏、王敏文、林尚鹏。

本标准首次发布。

Ⅳ 洗手液都是中性的吗

沐浴露、洗手液、香皂一般都是碱性的，因为人体分泌的汗液偏酸性，再加上随汗液析出的无机盐，以及皮表分泌的油脂，皮肤上的污垢一般都会呈酸性了，所以清洁用品一般都会做成碱性的。

首先是清洁：碱性物质是最好的清洁油脂和其他污物的清洁剂。就像我们洗碗时候用的洗洁精也是碱性的。

其次是中和：碱性物质可以中和我们的汗液，使我们的皮肤舒爽健康。因为酸性环境下更容易滋生细菌和微生物。

然而碱性过强会损伤皮肤，而弱酸性物质对肌肤抗老化有好处，如果你需要酸性物质，那么你可以用食醋、酸奶来进行沐浴或面膜。

想要知道清洁用品的酸碱度，可以买pH试纸来测试。很多地方都有得卖，使用也很方便。

需要切记的是：食醋、酸奶有是由粮食或者牛奶经过细菌发酵而来，所以用酸性物质保养过皮肤之后都要用碱性物质清洁干净。否则，你的皮肤就会成为微生物工厂，不利健康。

Ⅳ 洗手池旁边都会有洗手液，选择怎样的洗手液更健康

此次疫情的肆虐，随着确诊病例数字的不断攀升，让人十分揪心。每个人也不禁会关心到，面对病毒，我该如何预防？接触传染是此次病毒传播途径之一，当我们接触到病菌携带者或沾染的公用物品后，手上就有可能沾染病菌。

这时当你不小心揉搓眼睛、吃饭、接触伤口，这些病菌就会趁虚而入。所以，在众多防范措施中“勤洗手”这条很重要。

这是因为有抗菌作用的洗手液属消毒产品范畴，只有取得省市卫生部门核发的市场卫生许可证和卫生部发的“卫消字”许可批件后，才能生产和销售。获得“卫消字号”，就需要经过上述国标相关消毒效果以及安全性检测。

3、看成分

抗菌、抑菌作用的洗手液看瓶身上的有效成分，一般多为含有对氯间二甲苯酚PCMX、水杨酸、苯扎氯铵、 吡硫鎓锌ZPT等。

免洗洗手液的成分则多是乙醇、辅以正丙醇或异丙醇。

一看包装和质保日期

首先看包装是否完好，标识是否清楚，如有无厂名、厂址等，还要特别要注意是否有卫生许可等批准文号。

再看质保日期，是否过期。此外，看看洗手液有没有分层或油水分离的现象，这种洗手液会影响洗涤效果。这样看尽量选择知名日化品牌的洗手液还是有保障的。

二看酸碱度是否平衡（pH值）

皮肤表面pH值主要是由皮脂与汗液混合物组成的皮脂膜所决定的，健康人群的皮肤pH值通常在5～6之间，呈弱酸性。正是由于皮肤表面呈弱酸性，才能抑制皮肤表面病菌及微生物的繁殖，从而达到杀菌效果。

而市面上的洗手液多呈弱碱性，及时洗手后会产生紧绷感，长期使用对手部皮肤不好。购买时，尽量选购弱酸性或中性的配方，使其pH与手部皮肤酸碱度相近，减少洗手液对皮肤环境的影响。

而采用酒精浓度超过60%的免洗洗手液，也要添加护肤成分。不然的话，长时间经常使用会对皮肤会有一定的影响。

三看成分浓度

看洗手液成分中是否含有三氯生、三氯卡班等，这种因避免选购使用。浓度方面以免洗洗手液为例，要达到杀菌作用，酒精的使用浓度应在60%至80%之间，过浓或过淡，就会达不到杀菌或抑菌效果。

以上就是楼主分享的洗手液选购经验。此次疫情尚不知要持续多久，但也无需过度紧张恐惧，只要家庭和个人的防护、消毒做到位了，就不会轻易的被传染到。让我们一起从自身防护做起，共同战胜此次疫情。

来来来，我们再来温习一遍“洗手如来掌6式”，与冠状病毒说声886~~~

Ⅵ 洗手或使用速干手消毒剂的指征

化学品中文名称： 高锰酸钾
化学品英文名称： potassium permanganate
中文俗称： 灰锰氧
分子式： KMnO4
分子量： 158.03
性状与稳定性：深紫色细长斜方柱状结晶，带蓝色的金属光泽。味甜而涩。密度2.703克/立方厘米。高于240℃分解，易溶于水、甲醇、丙酮，但与甘油、蔗糖、樟脑、松节油、乙二醇、乙醚、羟胺等有机物或易的物质混合发生强烈的燃烧或爆炸。水溶液不稳定。遇光发生分解，生成灰黑色二氧化锰沉淀并附着于器皿上。
皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
危险特性： 强氧化剂。遇硫酸、铵盐或过氧化氢能发生爆炸。遇甘油、乙醇能引起自燃。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。
有害燃烧产物： 氧化钾、氧化锰。
灭火方法： 采用水、雾状水、砂土灭火。
应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程远离火种、热源，工作场所严禁吸烟、进食和饮水。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃，相对湿度不超过80％。包装密封。应与还原剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，建议佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。
眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。
身体防护： 穿胶布防毒衣。
手防护： 戴氯丁橡胶手套。
其他防护：工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
禁配物： 强还原剂、活性金属粉末、硫、铝、锌、铜及其合金、易燃或可燃物。
药物作用：本品用作消毒剂、除臭剂、水质净化剂。高锰酸钾为强氧化剂，遇有机物即放出新生态氧而且杀灭细菌作用，杀菌力极强，但极易为有机物所减弱，故作用表浅而不持久。可除臭消毒，用于杀菌、消毒，且有收敛作用。高锰酸钾在发生氧化作用的同时，还原生成二氧化锰，后者与蛋白质结合而形成蛋白盐类复合物，此复合物和高锰离子都具有收敛作用。 某些金属离子的分析中也用作氧化剂。也用它作漂白剂、毒气吸收剂、二氧化碳精制剂等。
实验室应用：实验室中用来自行加热分解或与过氧化氢反应制取氧气。与浓盐酸反应制取氯气。
高锰酸钾制取氧气的化学方程式:2KMnO4=△=K2MnO4+MnO2+O2↑
2KMnO4+H2O2=2MnO2↓+2KOH+O2↑
高锰酸钾与浓盐酸反应的化学方程式：2KMnO4 + 16HCl = 2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2↑ + 8H2O
用法与用量：外用。创面，腔道冲洗应用0.1％水溶液；洗胃用0.01％－0.02％水溶液；嗽口应用0.05％溶液；冲洗阴道或坐浴用0.125％溶，0.1%溶液用于清洗溃疡及脓肿，0.025%溶液用于漱口或坐浴，0.01%溶液用于水果等消毒，浸泡5分钟。。
制法：将软锰矿与氢氧化钾共熔得锰酸钾，再在碱性溶液中电解而制得。也可用氢氧化钾、二氧化锰和氯酸钾作用得锰酸钾后，通氯气或二氧化碳或臭氧于其溶液中而制取。
生火：根据高锰酸钾与有机物接触、摩擦、碰撞，产生热量放出氧会引起燃烧的原理，用一份砂糖两份高锰酸钾混合后，在干木片中间研磨，如果天气干燥，木片很快就能燃烧，时间短、效果好。 据报道，在报纸上倒一小勺高锰酸钾，再滴上几滴汽车防冻液，把报纸揉成一团，30秒内就会着火。
净化水：高锰酸钾是自来水厂净化水用的常规添加剂。在野外取水时，1升水中加三四粒高锰酸钾，30分钟即可饮用。
消炎：高锰酸钾为强氧化剂，遇有机物即放出新生态氧，有杀灭细菌作用。其杀菌力极强，临床上常用浓度为1：2000—1：5000的溶液冲洗皮肤创伤、溃疡、鹅口疮、脓肿等。溶液漱口用于去除口臭及口腔消毒。注意的是，溶液的浓度要掌握准确，过高的浓度会造成局部腐蚀溃烂。在配置溶液时要考虑时间，高锰酸钾放出氧的速度慢，浸泡时间一定要达到5分钟才能杀死细菌。配制溶液要用凉开水，用热水会失效。
洗胃：在野外误服植物中毒时，要尽快洗胃，减少毒性物质吸收，简单的方法就是用1：1000—1：4000浓度的高锰酸钾溶液洗胃。检验此浓度的简易方法是直视溶液呈淡紫色或浅红色即可，如果溶液呈紫色、深紫色时，其浓度已达1：100—1：200，这种极高浓度的高锰酸钾液可引起胃粘膜的溃烂，绝对不能用它洗胃。误服极高浓度的高锰酸钾液会造成中毒，所以要注意安全使用。
做标记：雪地迷路时，可将高锰酸钾颗粒撒在雪地上，产生的紫色可以给救援者引路。不过，颜色通常只能保存两小时左右。

Ⅶ 一般洗手液都依靠什么来杀死细菌

你会发现诸如异丙醇、乙醇或丙醇等名称。普通的非酒精类洗手液也会含有抗菌化合物，比如苯扎氯铵或三氯生。这些都是洗手液的活性成分，能够清除那些讨厌的细菌。

异丙醇和外用酒精是同一种物质，乙醇是白酒的关键成分，而丙醇异丙醇的表亲。洗手液中要含有60%到95%的酒精化合物才能杀死细菌。酒精浓度低于60%的洗手液对杀死细菌无效。

洗手液的有效成分，即酒精，会导致皮肤干燥。因此，像甘油、丙二醇和肉豆蔻酸异丙酯等成分被用作调理剂，以防止皮肤干燥。又分别添加了芳香剂和聚合物以提供令人愉悦的气味和凝胶状的稠度。

细菌细胞和其他细胞一样，都有一层覆盖着所有细胞器的细胞膜。这层膜充当了细菌内部和外部环境之间的屏障，细胞膜的任何损伤都会打开细菌死亡的闸门。这就是洗手液的工作原理。它们首先溶解、切断细胞膜，然后使细菌细胞内的蛋白质变性。

细菌的细胞膜主要由磷脂组成。磷脂是一类脂质，其一端含有两种疏水性脂肪酸，称为“尾巴”，另一端则是含有一种亲水性磷酸基的“头”。这两部分通过甘油分子连接在一起。

只要你洗手液中的乙醇分子接触到细胞膜，它们就会与细胞膜结合，开始溶解亲脂性的尾巴。这样，细胞膜失去了它的结构完整性，在许多不同的地方破裂，流出细胞的“内脏”。就其本身而言，这将导致细菌死亡，因为细胞器渗出后，洗手液会使细胞蛋白质变性。

蛋白质是生命的关键，破坏蛋白质分子，生物体的寿命就会随之终结。变性是通过施加外部压力来分解蛋白质分子。这些外部力量可以是辐射、热或化合物的形式，如强酸或强碱、浓无机盐或有机溶剂。异丙醇、乙醇和丙醇都是有机溶剂。

Ⅷ 洗手液检测的检测项目和标准是什么呢

微生物指标：菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、军团菌等。

理化指标：铅、砷、汞等重金属，甲醇、甲醛、黄曲霉毒素、耐寒、耐热、磷酸盐、pH、水分含量等。

毒性试验：鼠伤寒沙门氏菌/细菌回复突变试验、急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验 。

酶活性检测：纤维素酶、糖化酶、淀粉酶、蛋白酶、耐热淀粉酶超氧、化物歧化酶（SOD）等。

安全性检测 ：杀菌剂、防腐剂、防霉剂和抗菌剂等。

化妆品功效：抗紫外线、保湿、美白等。

分析项目：成分分析、配方分析、对比分析、含量检测等。

检测标准：GB/T 21605 化工产品急性毒性试验等。

Ⅸ 怎样辨别洗手液好坏，杀菌效果取决于配方

记者看到，威露士泡沫洗手液的卫生许可批号标注的是“xk”字母，也就是说，这款洗手液和洗发露、洗面奶是属于同一级别的一般性护肤、化妆用品，其功能只能达到清洁、去污的目的，对其他“消字号”洗手液所针对的手部常见致病菌，如化脓性球菌、肠道致病菌、致病性真菌等不具杀灭、抑制作用或杀灭效果有限。记者注意到，威露士泡沫洗手液也的确没有在包装上进行任何表明该洗手液能杀菌、抑菌的说明或标注。
杀不杀菌？同处一个货架难区分
尽管功效有别，但记者在调查过程中发现，“妆字号”和“消字号”洗手液在大部分超市中都摆放在货架的同一区域。由于缺乏专业知识，大部分消费者并不清楚洗手液还有这样的差别，难免会对消费者造成误导。对于追求洗手液杀抑菌功效的消费者，在选购洗手液时，建议最好看一下包装背后的卫生许可证号，认准“卫消证字”的产品。
洗手液杀菌效果取决于配方
一般的洗手液中较常见的杀菌成分主要为对氯间二甲苯酚。薛广波告诉记者，对氯间二甲苯酚属于一种酚类消毒剂，我国和国际上对酚类消毒剂有严格使用限制，主要基于其对环境的污染。但对氯间二甲苯酚是一种衍生物，对环境影响小得多，因此依然被允许使用。不同洗手液中，作为主要杀菌剂的对氯间二甲苯酚浓度从0.1%至0.4%不等，理论上而言，浓度越高，除菌效果当然越好。“但洗手液杀菌效果也要看配方，配方配得好，低浓度也能达到比较好的除菌效果，配方不好，高浓度也不一定就能达到好的效果。这是因为洗手液中的化合物会相互干扰，因此衡量杀菌效果，配方也很重要。”薛广波说。