硫酸镍的检测有标准方法吗

❶ 怎样识别 镍

用磁铁!
参考：
磁铁能吸什么物质？
铁、钴、镍
磁铁吸引原理:金属原子结构
物质大都是由分子组成的，分子是由原子组成的，原子又是由原子核和电子组成的。在原子内部，电子不停地自转，并绕原子核旋转。电子的这两种运动都会产生磁性。但是在大多数物质中，电子运动的方向各不相同、杂乱无章，磁效应相互抵消。因此，大多数物质在正常情况下，并不呈现磁性。

铁、钴、镍或铁氧体等铁磁类物质有所不同，它内部的电子自旋可以在小范围内自发地排列起来，形成一个自发磁化区，这种自发磁化区就叫磁畴。铁磁类物质磁化后，内部的磁畴整整齐齐、方向一致地排列起来，使磁性加强，就构成磁铁了。磁铁的吸铁过程就是对铁块的磁化过程，磁化了的铁块和磁铁不同极性间产生吸引力，铁块就牢牢地与磁铁“粘”在一起了。我们就说磁铁有磁性了。

❷ 硫酸镍的法规信息

法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；车间空气中镍及其无机化合物卫生标准 (GB 16210-1996)，规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。

❸ 过敏原测试的过敏原检测的多种方法

点刺试验可视为一种特殊的皮内试验，是目前国际特别是欧美国家推崇的过敏原体内检测方法。因其是皮肤的点刺液仅为皮内试验的万分之一，安全性及灵敏度高、准确度高，由于皮损小，患者无痛楚，就如被蚊叮一样等特点，已逐渐取代了传统的皮内试验。
原理：
当有某种变应原进入皮肤时，对某些物质有速发型过敏反应的患者，立即特异性地引起皮肤内的肥大细胞脱颗粒，释放组胺等活性物质，导致局部毛细血管扩张(红斑)，毛细血管通透性增强(水肿、风团)，阳性者表示对该抗原过敏。
操作方法：
先将点刺皮试液滴在皮肤上，然后用点刺针穿过液滴，轻轻刺入皮内。 斑贴试验的应用已有百年历史，对接触性皮炎及某些过敏性皮肤病诊断的可靠性得到了充分证明，促进了接触性皮炎与皮肤变态反应检测的发展。一般采用欧洲标准化检测试剂，检测精准。原理：
将可疑致敏物质敷贴于患者皮肤上，通过皮肤或粘膜进入机体后由抗原呈递细胞将抗原呈递给T淋巴细胞，使特异性T淋巴细胞活化，诱发炎症反应。
适应症：
1、 接触性皮炎、湿疹、职业性皮肤病等因接触某些物质引起的变态反应发生的皮肤病。
2、当病因不明或有数种物质接触，需要寻找病因时，可做斑贴试验。
具体方法：
将试剂贴在皮肤上观察一段时间后，根据皮肤对接触物的反应判断是否对这种物质过敏。
检测种类：
1、硫酸镍：多种金属和镀金物品；
2、羊毛脂醇：多种油膏、乳膏、护肤品和肥皂；
3、硫酸新霉素：局部用抗生素乳膏、护肤液、油膏、滴眼液和滴耳液；
4、重铬酸钾：水泥及多种化学制品；
5、卡因混合物：多种局部麻醉剂；
6、香料混合物：化妆品、香料和调味品；
7、松香：黏合剂、密封剂；
8、环氧树脂：黏合剂、表面涂层和油漆；
9、喹啉混合物：某些药物类冷霜、软膏、药膏及绷带；
10、秘鲁香脂：多种美容剂，香水以及咳嗽糖浆、止咳糖、口香糖和糖果点心；
11、二盐酸乙二胺：稳定剂、乳化剂和局部杀菌药/抗生素乳膏/滴眼药和滴鼻药；
12、氯化物：镀金物品和人造首饰；
13、对叔丁酚甲醛树脂：皮革制品、家具和制鞋工业的防水胶；
14、芳香混合物：美容剂、皮肤病外用乳膏和绷带；
15、卡巴混合物：橡胶制品、杀虫剂和一些胶水；
16、炭黑橡胶混合物：轮胎、把手和水管；
17、CL+ME异噻唑啉酮：多种洗发液、乳膏、护肤液和其它皮肤护理品；
18、夸特-15：乳膏、护肤液、洗发液、肥皂和其实美容剂以及皮肤护理产品；
19、巯基苯并噻唑：多种橡胶产品、黏合剂和工业防腐剂；
20、对苯二胺：永久性和非永久性染发剂；
21、甲醛：多种建筑材料和塑料工业；
22、巯基混合物：多种橡胶产品，如鞋子、手套和橡皮带；
23、硫柳汞：一些美容剂、滴鼻剂和滴耳剂；
24、秋兰母混合物：几乎所有的橡胶制品。 瑞典法玛西亚公司研制的UniCAP全自动体外诊断系统是目前国际上最先进的检查过敏原实验室系统，已获得国际临床实验室标准委员会的确认。以其安全性高、检测结果准确可靠，得到了世界卫生组织的确认，被国际上誉为“过敏原检测的金标准”。 原理： 过敏原共价结合于CAP的纤维素固相载体上，与患者血清样品中的特异性IgE抗体反应。基于世界卫生组织（WHO）的IGE参考品绘制标准曲线，由荧光强度可推算出样品中的IgE浓度。 检测种类可检测包括吸入、食物等600多种过敏原。通过简单的血样采集，就可快速而准确的得到检测结果，同时还可检测出过敏的程度。 由于该检测精确并可以定量测出过敏程度，大大减少人为错误，保障检测结果的可信性，为医生临床治疗提供了可靠依据。

❹ 液体硫酸镍镍标准值100--130g/L是啥概念

只要看去掉这种话，一般情况下的话它只代表的配置的标准，这个标准的浓度的话，在很多的领域都有应用，达到的效果也比较好。

❺ 怎样化验硫酸镍的镍含量

滴定法测定镍
一、方法原理先将镍在pH5～6的介质中与过量的EDTA反应，剩余的EDTA，用2价铅离子滴定完全。再用1:1 HCl调pH1～2，加一定量的邻菲啰啉溶液破坏Ni—EDTA螯合物，释放出来的EDTA，用Pb2+离子标准溶液来滴定。Ni2+ + H2Y2- → NiY2+ + 2H+ + H2Y2-（剩余）Pb2+ + H2Y2-（剩余） → PbY2- + 2H+NiY2- + phen + 2H+ → (Niphen)2++ H2Y2-Pb2- + H2Y2- → PbY2- + 2H+
二、主要试剂⒈ 0.02mol/L Pb2+标准溶液。准确称取干燥，Pb(NO3)2 (A·R)1.6～1.9g，置于100mL烧杯中，加入1:3 HNO3 5mL，加水溶解，将溶液定量转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，计算铅标准溶液的浓度。⒉ 0.02mol/L EDTA。⒊ 0.2%二甲酚橙溶液。⒋ 20%六亚甲基四胺。⒌ 0.2% XO。⒍ 2%、4%邻菲啰啉(phen)乙醇溶液。⒎ 1:1 HCl。⒏ 1:3 HNO3。9. 10% NaF。
三、实验步骤 准确移取镍分析试液（含NI2+ 10～25mg）于250mL锥形瓶中，加入0.02mol/L EDTA（20mL～45mL），水30mL，六亚甲基四胺10～20mL，加0.2% XO指示剂2滴，用Pb2+滴定到紫红色，用1:1 HCl调pH = 2左右，加入4%邻菲啰啉10～20mL，放置10～15分钟，加六亚甲基四胺10～20mL，用Pb2+标准溶液滴定到紫红色即为终点，并由此计算镍的含量。

❻ 分析硫酸镍的计算方法如何

硫酸镍计算公式：质量=密度乘以体积

❼ 硫酸镍中镍含量的测定，称取硫酸镍液体样品，硫酸镍液体要怎么样配置

滴定法测定镍
一、方法原理先将镍在pH5～6的介质中与过量的EDTA反应，剩余的EDTA，用2价铅离子滴定完全。再用1:1 HCl调pH1～2，加一定量的邻菲啰啉溶液破坏Ni—EDTA螯合物，释放出来的EDTA，用Pb2+离子标准溶液来滴定。Ni2+ + H2Y2- → NiY2+ + 2H+ + H2Y2-（剩余）Pb2+ + H2Y2-（剩余） → PbY2- + 2H+NiY2- + phen + 2H+ → (Niphen)2++ H2Y2-Pb2- + H2Y2- → PbY2- + 2H+
二、主要试剂⒈ 0.02mol/L Pb2+标准溶液。准确称取干燥，Pb(NO3)2 (A·R)1.6～1.9g，置于100mL烧杯中，加入1:3 HNO3 5mL，加水溶解，将溶液定量转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，计算铅标准溶液的浓度。⒉ 0.02mol/L EDTA。⒊ 0.2%二甲酚橙溶液。⒋ 20%六亚甲基四胺。⒌ 0.2% XO。⒍ 2%、4%邻菲啰啉(phen)乙醇溶液。⒎ 1:1 HCl。⒏ 1:3 HNO3。9. 10% NaF。
三、实验步骤 准确移取镍分析试液（含NI2+ 10～25mg）于250mL锥形瓶中，加入0.02mol/L EDTA（20mL～45mL），水30mL，六亚甲基四胺10～20mL，加0.2% XO指示剂2滴，用Pb2+滴定到紫红色，用1:1 HCl调pH = 2左右，加入4%邻菲啰啉10～20mL，放置10～15分钟，加六亚甲基四胺10～20mL，用Pb2+标准溶液滴定到紫红色即为终点，并由此计算镍的含量。
不要多想 这样的提问没有意义
很多烦恼都是我们自己找的

❽ 镍矿石中镍的物相分析

方法提要

本分析系统可测定硫酸镍、硫化镍和硅酸镍。方法基于用NH₄Ac+Na₂SO₄浸取硫酸镍，用饱和溴水或氯水浸取硫化镍，最后残渣中测定硅酸镍。分析流程见图1.34。

流程A

试样1.0g，加100mL 50g/L乙酸铵⁃5g/L Na₂SO₃室温搅拌1h，过滤，滤液测定Ni，得NiSO₄中Ni。

流程B

图1.34 镍矿石中镍的物相分析流程

试剂配制

乙酸铵⁃Na₂SO₃溶液 50g乙酸铵溶于水，加5g Na₂SO₃溶解后用水稀释至1L。饱和溴水过量溴加水混匀。

分析步骤

（1）硫酸镍中镍的测定。称取0.1～0.2g试样于250mL烧杯中，加入100mL乙酸铵⁃Na₂SO₃溶液，在室温条件下搅拌浸取1h，过滤，用稀的中性乙酸铵溶液洗涤残渣，滤液用HNO₃⁃H₂SO₄处理后测定的Ni为硫酸镍。

（2）硫化镍中镍的测定。称取0.5～1.0g试样于250mL锥形瓶中，加入50～100mL饱和镍水（或氯水）。在室温下浸取1h，过滤，用水洗涤残渣5～7次，残渣留作测定硅酸镍。滤液中加入2mL H₂SO₄（1+1）加热至冒烟近干。冷后加水溶解，采用适宜方法（FAAS法、极谱法或吸光光度法）测定Ni为硫酸镍和硫化镍的合量。（如果用饱和氯水浸取时，浸取时间为45min，其余步骤相同），差减求出硫化镍相。

（3）硅酸镍中镍的测定。浸取硫化镍后的残渣及滤纸移入250mL烧杯中，加入少量NH₄F和HNO₃、H₂SO₄处理后，用适宜的方法测定Ni，此为硅酸镍中的Ni。

注意事项

（1）测定硫化镍的另一方法是将试样称放在铂皿中，加入30mL含20g/LCuSO₄的H₂SO₄（2+1）溶液，放置10min，加入8mL HF，在沸水浴上浸取1h，过滤，残渣中测定Ni，当试样含有含镍磁黄铁矿时，将获得偏低结果。

（2）需要单独测定磁黄铁矿的Ni时，可将上述分离硅酸盐后的残渣，用20～40g/L草酸溶液，在沸水浴上浸取2h，过滤，用热水洗涤3～4次，残渣及滤纸转入原烧杯中，加入40mL氨水，在沸水浴上浸取30min，过滤，用稀氨水洗涤，将两次滤液合并，用HNO₃、H₂SO₄破坏草酸后，用适当方法测定Ni，此为磁黄铁矿中的Ni。

（3）锰结核中镍的测定，可用100mL含HCl（0.2+99.8）的20～50g/L盐酸羟胺溶液，在室温浸取40min，过滤，测定滤液中Ni，为锰结核中Ni。

❾ 硫酸镍液体样品测定

方法对。
紫脲酸铵混合指示剂配法：取0.2g紫脲酸铵与20g氯化钠在玛瑙研钵中研磨至均匀，紫脲酸铵及氯化钠为分析纯，配好的指示剂要放在棕色的瓶中保存或其它方法避光干燥保存。
0.2克的加法：在天平上称取紫脲酸铵混合指示剂0.2克就可以，加放待测液就可以了。

❿ 分析步骤

试剂

乙酸铵浸取液称取5gNH₄Ac、1gNa₂SO₃溶于100mL水中，用氢氧化铵和乙酸调至中性。

柠檬酸浸取液称取210.14g柠檬酸溶于1000mL水中。

硫酸-硫酸铜浸取液1000mL水中加入500mLH₂SO₄，加入30gCuSO₄·5H₂O，溶解，混匀。

(1)硫酸镍的测定

称取0.5～1.0g试样(精确至0.0001g)置于250mL锥形瓶中，加入50mLNH₄Ac浸取液，室温振荡0.5h。用中速滤纸过滤，用水洗涤沉淀及残渣5～7次，滤液用100mL烧杯承接，在电热板上蒸发至小体积，加入10mLHNO₃和2mLHClO₄，加热蒸发至白烟冒尽，以破坏有机质。然后以光度法、极谱法或原子吸收光谱法测定硫酸镍中的镍。

(2)氧化镍的测定

将分离硫酸镍的残渣连同滤纸一起移入原锥形瓶中，加入100mL柠檬酸浸取液和0.2g抗坏血酸，室温下振荡1h。用中速滤纸过滤，用水洗涤沉淀及残渣5～7次，滤液用100mL烧杯承接，在电热板上蒸发至小体积，加入10mLHNO₃和2mLHClO₄，加热蒸发至白烟冒尽，以破坏有机质。然后以光度法、极谱法或原子吸收光谱法测定氧化镍中的镍。

(3)硫化镍的测定

将分离氧化镍的残渣移入原锥形瓶中，加入50mL饱和溴水，室温下振荡1h。用中速滤纸过滤，用水洗涤沉淀及残渣5～7次，滤液用100mL烧杯承接，在电热板上蒸发至小体积，加入5mL(1+1)H₂SO₄，加热蒸发至白烟冒尽。然后以光度法、极谱法或原子吸收光谱法测定硫化镍中的镍。

(4)硅酸镍的测定

将分离硫化镍的残渣连同滤纸一起放入瓷坩埚内，置于高温炉中，低温灰化，在600℃灼烧0.5h。取出，冷却，将残渣转入100mL烧杯中，加入15mLHCl和5mLHNO₃，再加少量氟化氢铵，加热至试样分解完全。然后以光度法、极谱法或原子吸收光谱法测定硅酸镍中的镍。

(5)总氧化镍中镍及硫化物中镍的测定

称取0.5～1.0g试样(精确至0.0001g)置于250mL塑料锥形瓶中，加入50mL硫酸-硫酸铜浸取液，沸水浴加热45min，期间经常摇动。加2～5mLHF，并保温15min，用中速滤纸在涂蜡漏斗上过滤，用水洗涤沉淀及残渣5～7次，滤液用100mL聚四氟乙烯烧杯承接，在电热板上蒸发至硫酸冒烟。用(1+1)HCl提取，氨水调至碱性，经丁二酮肟沉淀分离后，以原子吸收光谱法、极谱法或其他合适的方法测定总氧化物中的镍。残渣用王水分解，以原子吸收光谱法、极谱法或其他合适的方法测定硫化物中的镍。

参考文献

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镍矿石化学分析方法 火焰原子吸收分光光度法测定镍量 ［S］( GB/T 15923—1995) . 1995. 北京: 中国标准出版社

铜、铅、锌、银、镍、钼矿地质勘查规范 ［S］( DZ/T 0214—2002) . 2002. 北京: 地质出版社

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本章编写人: 余志峰 ( 甘肃省地矿中心实验室) 。