检测th细胞用什么方法

1. 免疫磁珠法可以分离Th1和Th2细胞吗

免疫磁珠法可以分离Th1和Th2细胞
(以下转载)
免疫磁珠法 (MACS)：免疫磁珠法是 2O世纪 80年代出现的技术方法。1983年 Ugelstad提出将免疫磁珠用于细胞分选，1990年，Mihenyi建立了 MACS。这一方法的核心是在磁珠表面包被具免疫反应性的抗体进行抗原抗体反应，在细胞表面形成玫瑰花结，这些结合了磁珠的细胞一旦置于强大的磁场下，就会与其他未被结合的细胞分群，具超强顺磁场的磁珠脱离磁场后立即消失磁性，这样就可以筛选或去除所标记的细胞 ，从而达到阳性或阴性选择细胞的目的。这一技术 目前已经广泛运用于细胞及分子生物学，分离基因、靶细胞及造血干细胞等。其分离效果得到了免疫荧光、PCR、FISH及 FACS等方法的确认。免疫磁珠可以有效地分选细胞，从而决定了这一方法在神经干细胞分选中应 用的技术可行性 。
CD4+亚群（Th细胞）根据自身所分泌的细胞因子，分为Th1和Th2两个亚群。Th1细胞主要分泌IL-2、IFN- γ和TNF-β 等细胞因子。Th1细胞主要介导细胞免疫反应，在诱发器官特异性自身免疫病，器官移植排斥反应和抗感染免疫中起着重要的免疫调节作用。Th2细胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10和IL-13。Th2细胞主要调节体液免疫反应，在诱发过敏反应中起着决定性的作用。

2. 什么是th/ts比值..医学上的..谁知道的告诉我一下..谢谢啦!

TH：辅助性T细胞；TS：抑制性T细胞

ts/th为辅助性T细胞与抑制性T细胞的比值。

1.TH细胞

Th细胞主要分为Th1细胞与Th2细胞两种，其中，Th1细胞参与细胞免疫和迟发性超敏性炎症反应;Th2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，参与体液免疫应答。

根据其表面单抗受体、所产生的细胞因子和功能不同又可分为TH1和TH2,TH1在诱导迟发性变态反应中起主要作用，故亦称炎性T细胞

2.TS细胞

抑制性T细胞（Suppressor T cells , Ts），具有抑制细胞免疫及体液免疫的功能。

淋巴细胞表面的病毒受体，使某些病毒在病毒受体介导下，病毒选择性感染某个T细胞亚群引起免疫功能低下或导致疾病，而不是因为Ts功能低下，机体才易发生感染。表型CD3+、CD4+、CD8+能反抑制性T细胞。

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辅助性T细胞的作用方式：

关于TH细胞与B细胞协同作用而表现辅助功能的确切机理尚不清楚，不同学者对此曾提了一些不同的模式假说，但是总的来说，T细胞辅助B细胞形成抗体的作用是起着集中和浓缩抗原的作用，可能有两种作用方式。

1.直接集中抗原在T细胞识别载体，B细胞识别半抗原时，在两者之间形成抗原桥这个桥把B细胞和T细胞连接在一起，有利于抗原决定簇集中至B细胞的受体上，使细胞产生的信号能到达B细胞，导致B细跑的活化，转化为抗体形成细胞，产生抗体。这种作用方式亦即连锁识别的相互作用方式。

2.间接集中抗原TH细胞协助B细胞时，通过T细胞产生的非特异性介质或淋巴因子起作用。非特异性介质是在抗原、同种异体抗原或有丝分裂原的刺激下而产生和释放的。因系由细胞产生，故亦称为T细胞因子。

T细胞因子的类型可能有多种，其作用方式也不完全相同。有的和巨噬细胞的亲和力强，可以结合到巨噬细胞表面，然后由巨噬细胞将抗原带到B细胞，与抗原的半抗原部分结合。这样也能间接地起到集中抗原的作用。这种作用方式为多克隆相互作用。

3. 流式细胞仪可直接检测th1，th2所占百分比吗

彼人认为从PBMC中分离到T细胞，但因为Th1和Th2是功能上分类的。若直接用磁珠的话，要不都被你凋亡了就没什么做首先申明一下，但量要控制。但要分离Th细胞的话，T细胞的分类不简单，当然是分离不到的啦，CD4CD8和Th1Th2的分类标准不一样的，然后用细胞因子去刺激。在维持细胞存活的条件下加IL-4或IL-10等细胞因子以促进T细胞向1和2发向发展。当然一般认为CD4就是辅助T细胞了，IFN和IL-2是常加的以便细胞能生存，只能分离4和8

4. 医学；Th细胞和Tc细胞到底是什么细胞中文名称。

（1）Th细胞全称辅助性T细胞（外文名helper T cell)，能分泌多种细胞因子。Th均表达CD4，通常所称的CD4+T细胞即指Th。HIV能特异性地破坏Th细胞，导致患者免疫系统瘫痪。

（2）Tc 亦称杀伤T细胞(killer T cell，TK)，具有杀伤靶细胞活性的T细胞亚群。

其表面标志为： Lyl-，2+，3+和Ia-，并为单抗系列T8，CD8和Leu2所识别，但不能为CD11所识别，与杀伤细胞(K cell)不同，Tc杀伤靶细胞不依赖于抗体，并能产生淋巴毒素(LT)，通过LT介导杀伤靶细胞。

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Th细胞的主要功能：

Th2细胞主要分泌IL-4, IL-5, IL-6和IL-10等，主要功能为刺激B细胞增殖并产生免疫球蛋白G(immunoglobulinG，IgG)1和免疫球蛋白E(immunoglobulinE，IgE)抗体，与体液免疫有关。

少数Th细胞被称为Th3细胞，它除分泌大量的IL-4和IL-10外，主要高表达TGF-β，但是不分泌IL-2和IFN-γ，可以下调抗原递呈细胞(antigenpresenting cells，APC)及Th1细胞的活性，起免疫抑制作用。

Th1, Th2和Th3细胞均由前体细胞Th0分化而来。未接触抗原的T细胞被称为Th细胞前体(Thcell precursor)，他们通过接触天然免疫细胞摄取的抗原而分化成一种不确定的状态， 称为Th0细胞。

Th0细胞既分泌Th1型细胞因子IL-2和IFN-γ，又分泌Th2型细胞因子IL-4，可在不同信号的刺激下分化为Th1或Th2细胞。Th1和Th2细胞除分泌不同的细胞因子，发挥不同的免疫作用外，他们各自细胞的表面受体也有许多的不同。

不同的表面受体不仅可以作为分离Th1/Th2细胞的表面标志物，而且直接影响Th1/Th2细胞对一些细胞因子的反应能力，从而调控着Th1/Th2细胞的分化与功能。

趋化因子受体CXCR-3和CCR-5的表达是Th1细胞的标记(优先表达于Th1细胞的分子有β2肾上腺素能受体，淋巴细胞激活基因3，CDw150，CD162，CD49f/CD29等)，而CCR-3，CCR-4，CCR-7和CCR-8只能在Th2细胞表达，CD30也只与Th2细胞有关。

Th1细胞持续表达免疫球蛋白黏液素3(T cell immunoglobulin mucin3，Tim-3)并可能通过半乳凝素类-9(Tim-3/galectin-9)途径抑制Th1细胞介导的免疫反应和诱导外周免疫耐受。

参考资料来源

网络-Th细胞

网络-Tc细胞

5. 什么是Th细胞

Th细胞为辅助型t细胞，参与体液免疫,有B细胞或巨噬细胞提成抗原给th细胞以后，Th细胞就被活化.诱导b细胞增值和释放细胞因子诱导b细胞分化产生抗体.

6. Th细胞的Th细胞胞外细胞检测

胞外细胞因子的检测：主要检测血浆（血清）和其他本液中的细胞因子，血浆（血清）中细胞因子的测定。可确切反应细胞因子的表达状态，某些体液标本如脑脊液、滑膜组织液、支气管灌洗液、胸腹水等与特定疾病直接相关。 流式细胞术（flow cytometery，FCM）其基本原理是：用刺激剂PMA、ionomycin（离子霉素）体外激活淋巴细胞，用蛋白转运抑制如黄能霉素（monensin）阻止细胞因子分泌到细胞外，细胞内蛋白质转运方式被打乱，引起细胞因子向高尔基体积聚，用流式细胞仪便可测出增强细胞因子。这一技术的发展使得以往通过T细胞克隆方式在几个月才能回答的问题，在几个小时内就能得以解决。该技术成为单细胞水平上检测细胞因子产生的标准分析方法，尽管细胞因子标记流式细胞技术具有其他方法无可比拟的优越性，但是在操作过程中，需要对细胞进行刺激、阻断、固定、穿透和标记，任何一个环节都会影响实验结果[8]。流式细胞仪法常用检测指标为以CD4设门进行FCM分析。通过CD4+ 细胞中IFN-γ和IL-4的表达来确定TH1/ TH2细胞的百分率[9-10]。以CD3/CD8设门，用FCM检测分析TH1/ TH2细胞的表达率，结果准确可靠，操作方便快捷，是检测TH1/ TH2细胞较理想的方法[11-12]。近年来发现CD4+T细胞向不同的方向极化，细胞表面表达不同趋化因子受体（chemokine receptor），趋化因子受体CCR5主要表达于TH1细胞表面，是TH1细胞的特异性标记[14]，因此，利用针对趋化因子受体的特异性单克隆抗体来测定TH不同亚群特异笥较高，而且操作较简单。CCR5和CCR3抗体是最近开发出来的，但只能反映TH细胞数量上的变化，其与功能（细胞因子分泌）的变化不否一致，有待进一步的研究。

7. Th细胞的Th细胞检测研究的现状

T淋巴细胞是高度异质性的群体，根据发育过程中出现的分化抗原的不同，分为CD4+ T和 CD8+ T细胞，这种分类对于区分T细胞的异质性有一定的价值，但随着对T细胞功能研究的深入，人们发现，T细胞的功能主要是由其分泌的细胞因子介导的。
1986年Mosmann等根据小鼠的CD4+ T细胞克隆产生细胞因子类型的不同，将CD4+ T细胞发为TH1和TH2两种类型，随后Romagnani等人证实体内出存在相应的TH1和TH2亚群[1-2]。以表达白细胞介素2（IL-2）和γ干扰素（IFN-γ）为主的TH1群细胞，可以增强杀伤细胞的细胞的毒性作用，激发迟发型超敏反应，介导细胞免疫应答；以表达IL-4、IL-5、IL-10为主的TH2型细胞，促进抗体的产生，介导体液免疫应答。机体TH1、TH2平衡失调，与肿瘤免疫逃逸、细菌、病毒等微生物感染有一定的关系，并参与变态反应性疾病、自身免疫性疾病和移植排斥反应的发生。与传统的临床检验项目不同，检测TH1、TH2相关细胞因子的意义，并不着重于辅助疾病的诊断，而更注重分析疾病发生发展的状况，为临床调整TH1、TH2失衡提供正确的治疗措施[3] 。由于目前尚无区分TH1和TH2细胞表面标志物，所以只能根据细胞亚群分泌特征性细胞因子的不同，间接检测TH1和TH2细胞的数目和功能。

8. Th1、Th2细胞检测的方法是

正确答案:A
解析：酶联免疫斑点试验(
ELISPOT)已被越来越多地应用于类风湿因子、IFNγ等细胞因子分泌细胞的定量检测
。流式细胞仪可以区分具有不同分泌特性的细胞亚群，如Th1、Th2细胞等
。ELISA法具有特异、简便、易于推广和标准化等优点，广泛用于体液标本细胞因子以及细胞体外培养上清液中的细胞因子检测
。

9. Th细胞的结语

ELISA法和生物活性法是测定的细胞因子的总量或总的活性，不能区分细胞因子的型和亚型，操作繁琐，难于标准化，ELISPOT法测定的是TH1和TH2细胞的数目与单个细胞分泌细胞因子量的差异，灵敏度较ELISA法高，核酸杂交检测法反映的是细胞因子基因的量，要获得高质量的探针和合格的标本较困难，该法更适用于科研。流式细胞仪法检测的是TH1和TH2的数目，检测速度快，但只能反映TH细胞数量上的变化，其与功能（细胞因子分泌）上的变化是否一致，有待进一步的研究。

10. 解释Ts细胞 Tc细胞 Tr细胞 Th细胞

1、抑制性T细胞 ，又叫TS（suppressor T cell）细胞，能抑制辅助性T细胞(TH)活性,从而间接抑制B细胞的分化和TC杀伤功能,对体液免疫和细胞免疫起负向调节作用的T细胞亚群。

2、Tc，亦称杀伤T细胞(killer T cell，TK)，具有杀伤靶细胞活性的T细胞亚群。Tc杀伤靶细胞不依赖于抗体，并能产生淋巴毒素(LT)，通过LT介导杀伤靶细胞。

3、Tr细胞，即调节性T细胞(regulatory T cell），简称Tr细胞，数量较少，多具有对机体免疫应答的负调节功能。

4、Th细胞全称辅助性T细胞（外文名helper T cell)，能分泌多种细胞因子。Th均表达CD4，通常所称的CD4+T细胞即指Th。HIV能特异性地破坏Th细胞，导致患者免疫系统瘫痪。

(10)检测th细胞用什么方法扩展阅读

1、Tr细胞

Tr细胞或通过接触方式抑制T细胞的活化和增殖；或通过分泌抑制性细胞因子，直接和间接抑制抗原特异性T细胞的增殖、分化以及其活性，使免疫应答不至于过于强烈。

2、Tc细胞

成熟的细胞毒性T细胞受抗原刺激后，分化为效应细胞毒性T细胞和记忆细胞毒性T细胞。前者能特异性杀伤带抗原的靶细胞，如移植细胞、肿瘤细胞及受微生物感染的细胞等。Tc细胞的杀伤力较强，可反复杀伤靶细胞，而且在杀伤靶细胞的过程中本身不受损伤。

当它们和靶细胞接触后，能释放穿孔素，嵌入靶细胞膜内形成多聚体穿膜管状结构，细胞外液便可通过此管状结构进入靶细胞，导致细胞溶解。Tc细胞还能分泌颗粒酶，从小孔进入靶细胞，诱发靶细胞凋亡。

3、Ts细胞

如其功能失常，则免疫反应过强，引起自身免疫性疾病。在TS调节途径中存在诱导TS细胞 (Tsi)、转导TS细胞(Tst)和效应TS细胞(Tse)3种细胞亚群，在抗原刺激后连锁活化，最终由Tse产生T细胞抑制因子作用于Th细胞。

4、Th细胞

Th细胞主要分为Th1细胞与Th2细胞两种，其中，Th1细胞参与细胞免疫和迟发性超敏性炎症反应；Th2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，参与体液免疫应答。

Th细胞在免疫系统中起重要作用，有淋巴细胞与吞噬细胞之间的抗原决定簇的传递，产生多种白细胞介素，参与被感染细胞溶酶体酶（酸性磷酸酶）的激活等作用。

Th细胞在免疫调节中起促进作用的是T细胞亚群。为单抗系列T4，CD4和Leu所识别，故亦称T4细胞，其功能为产生多种细胞因子，传递抗原信息，促进T、B细胞分化增殖，辅助B细胞产生抗体和诱导迟发性变态反应。

根据其表面单抗受体、所产生的细胞因子和功能不同又可分为TH1和TH2,TH1在诱导迟发性变态反应中起主要作用，故亦称炎性T细胞 (inflammatory T cell T1)。

辅助性T细胞(helper T cell，Th)对机体的特异性免疫和非特异性免疫均具有重要调节作用， 能协助B细胞产生抗体，也能促进其他T细胞的分化成熟，是机体内一类重要的免疫调节细胞。