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化学方法鉴别普鲁卡因与利多卡因

发布时间:2022-04-25 05:39:22

Ⅰ 曲比盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因的鉴别反应是什么反应

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Ⅱ .试从化学结构上分析利多卡因比普鲁卡因作用时间长、作用强的原因

利多卡因的酰胺键比普鲁卡因中的酯键水解困难
其次,利多卡因酰胺键两个邻位的甲基也会使水解条件更苛刻(h+进攻位阻更大

Ⅲ 普鲁卡因和利多卡因稳定性的区别,化学区分方法

普鲁卡因是属于对氨基苯甲酸酯类,而利多卡因是酰胺类,在药化中酯类物质容易水解,普鲁卡因比较不稳定。利多卡因结构上的酰胺键受到两个甲基的空间位阻,相对稳定

Ⅳ 普鲁卡因和利多卡因稳定性的区别,化学区分方法稳定

能源就是向自然界提供能量转化的物质(矿物质能源,核物理能源,大气环流能源,地理性能源)。能源是人类活动的物质基础。在某种意义上讲,人类社会的发展离不开优质能源的出现和先进能源技术的使用。在当今世界,能源的发展,能源和环境,是全世界、全人类共同关心的问题。

Ⅳ 普鲁卡因和利多卡因的区别

普鲁卡因一般用作局部麻醉。利多卡因一般用于浅表全身麻醉。在作全身麻醉时最好配合加入阿托品等药物,这样即可以延长麻醉时间,也可以减少麻醉剂用量。...

怎么鉴别普鲁卡因和利多卡因

没什么可鉴别的,是两种不同的麻醉药。化学名称不同,药名也不同。

Ⅶ 怎样应用局麻药盐酸普鲁卡因和利多卡因

盐酸普鲁卡因亦称奴佛卡因,是目前应用最广的酯类局麻药。其盐酸盐溶液具有稳定神经纤维细胞膜,降低其通透性,使神经冲动到达时,钠、钾离子不能进出细胞膜产生去极化和动作电位,从而产生局麻作用。普鲁卡因吸收快,分布也快,多与血浆蛋白结合,维持时效约0.5~1小时。对皮肤、粘膜穿透力弱,故不用于表面麻醉。主要用于浸润局麻、神经传导阻滞、腰椎麻醉、硬脊膜外麻醉及局部封闭疗法等。本品进入神经组织的速度很快,释放速度亦快,故一般无蓄积作用。其制剂为盐酸普鲁卡因注射液。浸润麻醉、封闭疗法用0.25%~0.5%的溶液;传导麻醉用2%~5%的溶液,马、牛每个注射点10~20毫升;硬脊膜外麻醉用2%~5%的溶液,马、牛20~30毫升。

盐酸利多卡因又称昔罗卡因,是局部麻醉药。在体内的代谢与普鲁卡因相似,特点是较普鲁卡因出现作用快,麻醉时效较普鲁卡因长,一般可维持1.5小时左右,而且弥散广、通透性强,对组织无刺激,局部血管扩张作用不显着。其制剂为盐酸利多卡因注射液,规格有10毫升含0.2克;10毫升含0.5克等。浸润麻醉用0.25%~0.5%溶液;表面麻醉用2%~5%溶液;传导麻醉用2%溶液,马、牛每个注射点6~7毫升;硬脊膜外麻醉用2%溶液,马、牛8~12毫升。

Ⅷ 比较普鲁卡因、丁卡因、利多卡因的异同点

(一)普鲁卡因 Procaine : (奴佛卡因)

为短效局麻药。

1. 作用:

(1) 局部麻醉:本药对黏膜的穿透力弱,一般不作表面麻醉。主要用于浸润麻

醉、传导阻滞、腰麻和硬膜外麻醉。

(2) 局部封闭:用0.25-0.5%的普鲁卡因溶液注射于病灶周围,可减轻病灶对中枢神经系统的劣性影响,使损伤部位的症状缓解。

2. 不良反应和用药注意事项:

(1) 过敏反应:极少数人用药后可发生皮疹、哮喘,甚至休克等过敏反应;

用药前常规作皮试!

(2) 毒性反应: 普鲁卡因性能稳定,毒性最小;用量过大或意外血管内注入,

可产生吸收作用,出现中毒反应!

(二) 利多卡因(lidocaine)特点:

为中效局麻药。

1. 起效快、穿透力强、弥散广、无明显扩张血管作用的特点; 2. 毒性随药物浓度增加而增大:

(1) 药物浓度较低时,表现为镇静、痛阈提高; (2) 药物浓度增加,毒性相应增加,可出现烦躁不安、惊厥、低血压等。

3. 临床应用:

(1)主要用于表面麻醉,浸润麻醉、传导阻滞和硬膜外麻醉。 腰麻不用利多卡因,因为利多卡因扩散力强,麻醉范围不易控制。 (2)抗心律失常作用。

(三)丁卡因 Tetracaine (地卡因)特点:为长效局麻药。 1. 丁卡因的穿透力及局麻作用均比普鲁卡因强,且作用持久。 2. 主要用于表面麻醉,也可用于腰麻、传导阻滞、硬膜外麻醉。 4. 但毒性也大,为普鲁卡因的10倍,故一般不用于浸润麻醉;

如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因,盐酸丁卡因,对乙

利多卡因可与硫酸铜反应,生成蓝紫色。
普鲁卡因含芳伯氨基,可进行重氮化偶合反应;利多卡因由于空间位阻,很难发生此反应。
具体步骤:取试品50mg,加稀盐酸,使其溶解(可以微微加热),放冷,加0.1mol/l亚硝酸钠溶液数滴,再滴加碱性的β-萘酚试液数滴,生成由橙红色到猩红色沉淀。
盐酸利多卡因中有芳酰氨,可与硫酸铜反应,取试品2g,加水20ml溶解,取溶液 2ml,加硫酸铜试液2ml和碳酸钠试液1ml,即显蓝色,再加三氯甲烷2ml,振摇放置,底层成黄色。(盐酸普鲁卡因再同条件下不发生该反应)

Ⅹ 盐酸普鲁卡因、利多卡因和布比卡因做局部麻醉药有何区别

布比卡因起效比较慢,布比卡因属于长效局麻药;利多卡因和普鲁卡因起效比较快,作用时间比较短。布比卡因局麻作用比普鲁卡因强2倍,但布比卡因心脏毒性比较明显,这两者的功效都差不多,主要在于作用时间的长短。利多卡因麻醉作用比普鲁卡因强2倍,利多卡因的毒性较普鲁卡因大,且易于扩散,故用于局部麻醉的剂量应较后者小1/3-1/2,同时应按规定稀释,严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。

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