鉴别异烟肼的方法

❶ 如何用化学方法鉴别下列两组药物： 1.磺胺嘧啶与左氧佛沙星；2、异烟肼和青蒿素

1. 磺胺嘧啶有芳香第一胺结构,而左氧氟沙星没有,所以可以用重氮偶合反应来鉴别

另外可以用高效液相色谱法,两者的色谱峰不一样

2、

异烟肼与氨制硝酸银试液反应，产生气泡与黑色沉淀

也可以用红外光谱法

❷ 异烟肼和维C如何鉴别药分高手进

酰肼的肼基只有一半被酰基遮盖了，另一半还能与醛酮缩合形成类似腙的化合物，而腙通常有固定的晶型和熔沸点，易于分离鉴别。因此应该可以利用这个性质来区分。
另外，酰肼水解后生成的肼可以与亚硝酸反应得到N3 - 离子，叠氮根可以和铅、银离子等形成沉淀；而VC被亚硝酸氧化后产物难以与重金属离子沉淀。
银镜反应与生成黑色银沉淀，此还原现象的不同在于反应机理，具体可以推测在于反应物Ag+的配位情况。
如：铜氨溶液（或铜肼络合物）被水合肼还原，水浴加热的温和条件下可在试管壁上形成红色镜面；然而利用葡萄糖等还原碱性硫酸铜悬浊液或者班氏试剂却得到砖红色沉淀。原因主要在于体系中是否有有力的配位剂络合金属离子，这也就是为什么电镀液中要有CN-的缘故。
事实上，LZ提到的还原反应现象不同，可以归因于是否形成有力的配合物；而对这种配合物起到作用的微观描述，尚不具备。但有一点要阐明：在强烈晃动或是受热不均的反应体系中，即使具有有力的配位剂，也会导致难以成镜。

❸ 怎样鉴别异烟肼与尼可刹米

异烟肼鉴别：
(1) 取本品约0.1g，加水5ml 溶解后，加10％香草醛的乙醇溶液 1ml，
摇匀，微热，放冷，即析出黄色结晶；滤过，用稀乙醇重结晶，在105 ℃干燥后，依法
测定（附录Ⅵ C），熔点为228 ～231 ℃，熔融时同时分解。
(2) 取本品约10mg，置试管中，加水2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液1ml ，即发生
气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集166图）一致。
尼可刹米：
(1) 取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml ，加热，即发生二乙胺的臭气，
能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
(2) 取本品1 滴，加水50ml，摇匀，分取2ml ，加溴化氰试液2ml 与2.5％苯胺溶
液3ml ，摇匀，溶液渐显黄色。
(3) 取本品2滴，加水1ml ，摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3 滴，即生
成草绿色沉淀。
(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集135图）一致。

这两种都属于化学药，你可以查《中国药典》2010版的，2005版和2000版也可以参考的。

❹ 简述还原反应鉴别异烟肼与哪个结构特点有关及其测定原理

测定方法的依据是：结构中具有酰肼基，所以具有还原性；吡啶环的碱性。
常用的测定方法有：溴酸钾法；溴量法；剩余碘量法；非水溶液滴定法。

❺ 用硝酸银鉴别异烟肼有什么现象

异烟肼有—NH2,银离子和它发生配合反应生成氢Ag(NH3)2OH （氧化二氨合银）,高中化学书上银氨反应有这个介绍.辛苦你,自己翻书看看吧.祝高考顺利.

❻ 异烟肼的测定方法有哪些

异烟肼比色法是甾体激素类药物常用的一种含量测定方法。
本法主要用于甾体激素制剂的测定，如倍他米松软膏、哈西奈德软膏、倍他米松磷酸钠及其注射液等的含量测定。

❼ 异烟肼的测定

方法名称：异烟肼原料药—异烟肼的测定—氧化还原滴定法
应用范围：该方法采用滴定法测定异烟肼原料药中异烟肼的含量。
该方法适用于异烟肼原料药。
方法原理：供试品加水溶解后，加甲基橙指示液，用溴酸钾滴定液缓缓滴定至粉红色消失，根据滴定液使用量，计算异烟肼的含量。
试剂：
碘化钾
溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）
稀硫酸
淀粉指示液
硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）
无水碳酸钠
基准重铬酸钾
盐酸
甲基橙指示液
仪器设备：
试样制备：溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）
配制：取溴酸钾2.8g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。
标定：精密量取本液25mL，置碘瓶中，加碘化钾2.0g与稀硫酸5mL，密塞，摇匀，在暗处放置5分钟后，加水100mL稀释，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至近终点时，加淀粉指示液2mL，继续滴定至蓝色消失。根据硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）液的消耗量，算出本液的浓度。室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。
2. 稀硫酸
取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。
3. 淀粉指示液
取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得，本液应临用新制。
4. 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）
配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。
标定：取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞，在暗处放置10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于4.903mg的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度。
室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。
5.甲基橙指示液
取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解。
操作步骤：精密称取供试品约0.2g，置100mL量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，加水50mL、盐酸20mL与甲基橙指示液1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）缓缓滴定（温度保持在18~25℃）至粉红色消失。每1mL溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg的C6H7N3O。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

❽ 异烟肼片的鉴别

请参照中国药典 异烟肼片 异烟肼1.8g），加水81ml，振摇， 滤过，滤液照异烟肼项下的鉴别（8）项试验，显相同的反应。

❾ 鉴别异烟肼的常用方法有哪些简述其原理及现象

与香草醛反应生成黄色结晶，熔点为228～231℃
与氨制硝酸银试液反应，应产生气泡与黑色沉淀
红外光谱法