苯酚噻吩鉴别方法

㈠ 怎么鉴别苯、甲苯、苯酚

上边那个回答，把1和2步骤调换一下。因为苯酚也能使高锰酸钾褪色

㈡ 用什么试剂鉴定苯酚

苯酚与溴水反应生成白色沉淀（三溴苯酚）

可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

㈢ 怎样鉴别苯与苯酚

滴加三氯化铁溶液，变紫色的是苯酚，或者滴加浓溴水，苯酚会反应生成三溴苯酚，为白色沉淀。而且苯酚暴露在空气中会生成粉红色的对苯醌。

滴加KMnO₄（紫色） ,使紫色褪去的是甲苯，紫色没有褪去的是苯。

加入溴水的CCl₄，使溴水的CCl₄褪去的，产生白色沉淀的则为苯酚，剩下的则为苯。

加入溴水，产生白色沉淀的是苯酚，没有产生白色沉淀的是苯。

(3)苯酚噻吩鉴别方法扩展阅读：

操作处置储存：

操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

制备苯：

从煤焦油中提取：

在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是最初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦。

蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度比较低，而且环境污染严重，工艺比较落后。

烷烃芳构化：

在500-525℃、8-50个大气压下，各种沸点在60-200℃之间的脂肪烃，经铂-铼催化剂，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后，再经蒸馏即分出苯。也可以将这些馏分用作高辛烷值汽油。

㈣ 怎样鉴别苯酚

苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

酸碱反应
苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：
PhOH+NaOH→PhONa+H2O
苯酚pKa=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应：
PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ
此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

显色反应
苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。
6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl。

㈤ 怎么检验苯酚

这个东西出现一般是在苯酚和醇里，检验的方法一般有2种：
1、用金属钠检验。金属纳和苯酚反反应，放出气泡(氢气）。和酒精甲醇等东西也反应，效果同样。
2、用Br2水检验。Br2和苯酚反应，变成1,3,5-bromobenzene，然后Br2的棕色退去。和酒精等物也反应，置换出-OH，颜色也退去。
我知道就这两种方法。
我学的化学是英语的，有些东西中文真的不知

㈥ 怎么鉴别苯，甲苯，苯酚

一、相对分子质量不同

1、苯：相对分子质量为78.11。

2、甲苯：相对分子质量为92.14。

3、苯酚：相对分子质量为94.11。

二、 密度不同

1、苯：密度为0.88 g/cm³。

2、甲苯：密度为0.866 g/cm³。

3、苯酚：密度为1.071g/mL（25℃）。

三、性质不同

1、苯：在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

2、甲苯：学性质活泼，与苯相像；可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应；甲苯能被氧化成苯甲酸。

3、苯酚：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

㈦ 苯酚的鉴别

可以使用溴水来鉴别，有白色沉淀生成的是苯酚。没有沉淀生成的是甲苯。
还可以使用三氯化铁来鉴别，苯酚与三氯化铁显紫色，
甲苯没有变化。

㈧ 苯和苯酚用什么方法鉴别，鉴别原理怎样

苯和苯酚的颜色就不一样。。。
苯酚放水里有粉红色沉淀。
苯酚加NaOH后沉淀溶解
苯酚加FeCl3后有紫色沉淀
很多很多啊。。

㈨ 鉴别苯酚、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH四种溶液,

一、乙醇在加热和有催化剂(cu或ag)存在的条件下,能被空气氧化,生成乙醛
二、乙醛氧化可以得到乙酸
方法：
（1）氧气——需要催化剂
（2）和新制的氢氧化铜溶液共热
（3）和新制的银氨溶液
乙醛和新制的氢氧化铜
ch3cho+2cu→cu2o(沉淀)+ch3cooh+2h2o
乙醛氧化为乙酸
2ch3cho+o2→2ch3cooh(条件为催化剂或加温）
乙醛和银氨溶液
ch3cho
+
2ag(nh3)2oh
→
ch3coonh4
+
2ag↓
+nh3·h2o（然后酸化得到乙酸）

㈩ 如何用化学方法鉴别：苯，甲苯，苯酚

分别加入FeCl3，出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯，甲苯没有现象，再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾被还原成无色Mn2+，而颜色不变的是苯。

试剂：酸性高锰酸钾溶液

原理：能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯

解释：若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有h，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

(10)苯酚噻吩鉴别方法扩展阅读：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。