能测分子量比较多的新冠检测方法

⑴ 总结一下测定分子量的大小，哪些是绝对方法哪些是间接方法其优缺点如何

聚合物平均分子量为平均聚合度与聚合单元分子量的乘积。
测定聚合物分子量的方法很多，例如：化学方法—端基分析法；热力学方法—沸点升高法、冰点降低法、蒸汽压下降法、渗透压法；光学方法—光散射法；动力学方法—粘度法；超速离心沉淀及扩散法；其他方法—电子显微镜及凝胶渗透色谱法。
测定数均分子量的方法有冰点下降法、沸点升高法、蒸气压下降法、渗透压法以及端基分析法等。 重均分子量的测定方法有光散射法、超速离心沉降速度法以及凝胶色谱法等。 粘均分子量通常用粘度法测得。
各种方法都有各自优缺点和适用的分子量范围，各种方法得到的分子量的统计平均值也不相同，如下表所示。
不同平均分子量测定方法及其适用范围 平均分子量 方法 类型 分子量范围（g/mol） Mn

⑵ 分子量较小的聚合物用什么方法测试方法比较好

优点就是方便，不必要使用什么复杂的仪器,就可以粗略估计高聚物分子量大小，剩时剩力.但要有需要测量物质的Mark-Houwink常数。 缺点其实很大，由于高聚物分子量并不是一个定值,而是一个分子量分布宽度，所以当测量时的一个很小误差可能会对高聚物的分子量最终影响很大，特别是相对分子量低的物质。分子量分布稍微宽点将导致Mark-Houwink方程不在适用.此时测量出来的高聚物的分子量误差极大。 而且高聚物一般不是一种物质，是一组分子量大小不同的一组物质，利用Mark-Houwink方程测量时的误差会明显增大，特别是自制低分子量高聚物时,有时Mark-Houwink方程完全不适用. 这就是GPC的价值，通过GPC测定的分子量是质均分子量和数均分子量，及分子量分布宽度,一般情况下，Mark-Houwink方程给出的黏均分子量应该在数均分子量和质均分子量之间，但对于低分子量高聚物，测定结果表明黏均分子量大于质均分子量,这显然是不符合高聚物分子量的一般规律。其原因就是Mark-Houwink方程的两个基本参数k与a此时不适用. 我曾经做低分子量聚乙烯醇时就遇到过这个问题。 所以建议无论怎样，去做下GPC来鉴定物质分子量，此法比较合理有效。

⑶ 合成高分子材料的分子量测试，哪种方法最简单、准确

高分子材料，又称为聚合物，通常包括塑料，橡胶，化纤，涂料，粘合剂等。广泛应用于电子电器，玩具，汽车，建筑，纺织工业等领域。

由于高分子材料本身的特性，为了确保产品的耐久性与高品质，对于物料的成分检测，成为生产，研发，品控过程中常见的需求。红外光谱仪是一种常见的高分子材料成分判定的测试仪器。

红外光谱属于分子光谱，在检测红外光谱时，样品物质无需破坏，是一种无损检测技术。可以根据未知物红外光谱中吸收峰的强度、位置、形状和数量，来分析未知物分子中包含的基团，推断未知物的内部结构。红外光谱是我们确定物质的分子组成、结构特征和相互作用的有力工具。同时，可以用于分析确定混合物样品的物质成分组成，不但可以用于定性分析，也可以用于定量分析。

⑷ 测定聚合物平均分子量的方法有哪些得到的是何种统计平均分子量

分子量和分子量分布的统计计算如图 分子量和分子量分布的测定方法 测定分子量的方法很多，包括端基分析法、沸点升高和冰点降低、膜渗透压和光散射等方法，由于测定方法的不同，分子量的含义也不同，因而具有各种不同的数值。

⑸ 实验室中常用的DNA分子量的测定方法有哪些

第一种方法最常用
1）紫外吸收法也就是测量OD（260）和OD（280）的吸收值,这样的方法其它的杂质对测量结果影响大一点,因为其它杂质在这两个吸收波长也有吸收.
（2）荧光法,用PicoGreen荧光染料,测定DNA,RNA浓度比较灵敏,并且适合测量低浓度和微量DNA和RNA,并且受其它杂质的影响不大,缺点要有专门的荧光检测仪器,试剂比较昂贵.
纯化DNA可以买试剂盒,主要有膜吸附法,磁珠分离法,都很方便.
RNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链,二是它的碱基组成与DNA的不同,RNA没有碱基T（胸腺嘧啶）,而有碱基U（尿嘧啶）.所以导致他们有以下性质上的不同.
1.两性解离：DNA无,只有酸解离,碱基被屏蔽（在分子内部形成了H键）.RNA有,有PI.
2.粘度大：DNA;RNA,粘度由分子长度/直径决定,DNA为线状分子,RNA为线团.
3.碱的作用：DNA耐碱RNA易被碱水解.
4.显色反应：
鉴别DNA和RNA+浓HCl RNA ------→ 绿色化合物
DNA ------→ 蓝紫色化合物苔黑酚
二苯胺啡啶溴红（荧光染料）和溴嘧啶都可对DNA染色,原理是卡在分子中,DNA的离心和电泳显色可用它们.
DNA和RNA的鉴别染色
利用吖啶橙的变色特性可鉴别DNA和RNA.吖啶橙作为一种荧光染料已被用于染色固定,非固定细胞核酸,或作溶酶体的一种标记.观察死亡细胞荧光变色性变化以及区别分裂细胞和静止细胞群体.虽然测定DNA和RNA含量时较难获得好的重复性结果,但该方法已被许多实验室广泛采用.
5.溶解性：都溶于水而不溶于乙醇,因此,常用乙醇来沉淀溶液中的DNA和RNA.DNA溶于苯酚而RNA不溶,故可用苯酚来沉淀RNA.
6.紫外吸收：核酸的λm＝260nm,碱基展开程度越大,紫外吸收就越厉害.当A＝1时,DNA：50ug/ml,RNA和单链DNA：40ug/ml,寡核苷酸：20ug/ml.用A260/A280还可来表示核酸的纯度.
7.沉降速度：对于拓扑异构体（核苷酸数目相同的核酸）,其沉降速度从达到小依次为：RNA ; 超螺旋DNA > 解链环状DNA ; 松弛环状DNA ; 线形DNA也就是在离心管中最上层是线形DNA,最下面是RNA.
8.电泳：核苷酸、核酸均可以进行电泳,泳动速度主要由分子大小来决定,因此,电泳是测定核酸分子量的好方法.
9.DNA分子量测定最直接的方法：用适当浓度的EB（溴嘧啶）染色DNA,可以将其他形式的DNA变成线形DNA,用电镜测出其长度,按B-DNA模型算出bp数,根据核苷酸的平均分子量就可计算出DNA的分子量.

⑹ 【求助】 分子量的测定方法有哪些

最简单的粘度法，不过需要查到α，K等相关的参数。 可以试一试GPC（SEC），可得到数均、质均分子量及分子量分布male7151(站内联系TA)高聚物分子量的测定一般有下面几种方法：端基分析沸点升高和冰点降低膜渗透压光散射（绝对） 小角激光光散射(LALLS)（绝对） 超速离心沉降（绝对）粘度凝胶色谱（如与光散射连用则绝对）sui422(站内联系TA)我也在找这个方面的内容,苦于没有人能给我指条明路hyw.2006(站内联系TA)做个GPC嘛！皇甫功凯(站内联系TA)高吸收性树脂（SAP）也可以用GPC测分子量分布吗？yingram(站内联系TA)PI？溶解性好的话可以做GPC，不过 肯定是相对的啊，再说GPC的标样一般都 是PS，所以也是做个参考吧提丰之灾(站内联系TA)三楼的兄弟厉害！ 我就补充一点，有点班门弄斧了 还有核磁共振（NMR）也可以测量分子量 三楼的兄弟厉害！ 我就补充一点，有点班门弄斧了 还有核磁共振（NMR）也可以测量分子量 可以说的具体点么

⑺ 高分子测分子量的方法都有哪些以及优缺点

1，端基分析法。通过化学分析的方法测特定的端基含量从而推导出分子量，前提是必须对高分子结构有充分的了解，它还可以用于支链数目的测定。使用这种方法分子量不一般不能太大。
2，沸点升高和冰点降低。这是利用稀溶液的依数性测定溶质分子量的方法，是经典的物理化学方法。溶剂中加入不挥发性的溶质后，溶液的蒸气压下降，导致溶液的沸点比纯溶剂的高，溶液的冰点比溶剂的低。这种方法没用过，对温差的测量精度要求很高。
3，膜渗透压。用半透膜通过渗透压测定的方法，也应该是一种物理化学方法。
4，气相渗透法(VPO)。利用纯溶剂与加入溶质的溶液饱和蒸气压不同来测定分子量。测出的是数均分子量。
5，光散射/小角激光光散射(LALLS)。这两个方法只是仪器，数据处理和所用光源等方面有差异，原理差不多的。这种方法比较常用，而且仪器现在也发展到了一定水平，是测试高分子绝对分子量最有效的方法。
6，超速离心沉降。很复杂，最先用于蛋白质分子的测量。是一种相对方法。
7，凝胶色谱法(GPC)。很常用，根据不同大小的分子在介质中的停留时间不同来测量分子量。是一种相对方法，须结合其它方法的配合。
8，粘度法。利用玻璃粘度计(乌式粘度计，奥式粘度计)增比粘度，然后外推特性粘数，根据Mark-Houwink方程算出分子量，是最经济的方法吧，而且重新度很好。水溶性高分子一般都用这种方法测量分子量，也是一种相对方法。

⑻ 与其他测定分子量的方法比较，粘度法有什么优点

优点就是方便,不必要使用什么复杂的仪器,就可以粗略估计高聚物分子量大小,剩时剩力.但要有需要测量物质的Mark-Houwink常数.
缺点其实很大,由于高聚物分子量并不是一个定值,而是一个分子量分布宽度,所以当测量时的一个很小误差可能会对高聚物的分子量最终影响很大,特别是相对分子量低的物质.分子量分布稍微宽点将导致Mark-Houwink方程不在适用.此时测量出来的高聚物的分子量误差极大.
而且高聚物一般不是一种物质,是一组分子量大小不同的一组物质,利用Mark-Houwink方程测量时的误差会明显增大,特别是自制低分子量高聚物时,有时Mark-Houwink方程完全不适用.
这就是GPC的价值,通过GPC测定的分子量是质均分子量和数均分子量,及分子量分布宽度,一般情况下,Mark-Houwink方程给出的黏均分子量应该在数均分子量和质均分子量之间,但对于低分子量高聚物,测定结果表明黏均分子量大于质均分子量,这显然是不符合高聚物分子量的一般规律.其原因就是Mark-Houwink方程的两个基本参数k与a此时不适用.
我曾经做低分子量聚乙烯醇时就遇到过这个问题.
所以建议无论怎样,去做下GPC来鉴定物质分子量,此法比较合理有效.