3溴苯甲醚检测方法

A. 美林、布洛芬等各种退烧药之间究竟有什么区别

美林的成分就是布洛芬，只是一种通用名，一种是商品名。 此次召回的起因是部分批次的质量问题。 强生公司召回的药品包括畅销药泰诺、布洛芬等，召回的原因是有消费者反映在药品中嗅到发霉气味，且还有消费者称在服用这些药品后出现恶心、胃痛、呕吐及腹泻症状的症状。此次召回的药品由强生公司下属的麦克尼尔公司在美国生产，并销往美国、阿拉伯联合酋长国以及斐济等地区。 而据麦克尼尔公司同日对外发表声明说，泰诺关节炎止痛囊片的霉味来自2，4，6-三溴苯甲醚，目前还不清楚这种化学物质对人体健康的影响，但迄今没有发现它能造成严重疾病。 目前临床应用的小儿退烧药主要有阿司匹林、安乃近、对乙酰氨基酚、布洛芬和其他一些非甾体抗炎药。它们均有一定的不良反应。 阿司匹林： 自20世纪70年代引起用药儿童出现瑞氏综合征后，医生们对这一老牌药物的用药安全更加注意了。1975～1985年，瑞氏综合征在北美高发，1980年达到了高峰，其致死率约为30%。因此从1986年起，在所有儿童用阿司匹林的包装上已提出警告。该综合征的主要表现有肝功能损害、黄疸、中枢神经系统症状和肾损害。据悉，此综合征在我国并不多见。 此外，阿司匹林还会引起胃肠道刺激、延长出血时间、过敏反应等。 在过敏反应中，以哮喘较为常见。 阿司匹林：在临床上,目前已不用于退烧药的使用,只用于一些特殊的疾病例如:川崎病等. 安乃近： 由于其明显的不良反应，这些年安乃近用得少了。1977年该药已从美国市场上撤出，目前，27个国家已禁用或限用安乃近。 对乙酰氨基酚（又叫扑热息痛）（比如商品名：泰诺林，百服咛、安佳热）： 退烧虽然起效快，但控制体温相对其他药物要短，平均控制时间为2个小时左右。 该药有明显的剂量依赖性，即随剂量上升而疗效上升。过量应用此药会引起肝脏损害。对乙酰氨基酚没有其他解热镇痛药常见的胃肠道反应、血小板功能影响、粒细胞减少等，也无肾毒性，故安全性高，目前在全球广泛使用。 布洛芬（比如商品名：美林，恬倩，臣功再欣）： 退热平稳且持久，退热持续时间可达8小时。 对于高热（39度一上）的高热退烧效果比对对乙酰氨基酚要强，持续时间长，平均退烧效果达4到六小时。 该药也是较为安全的药物，对胃肠刺激和血小板影响不大。但在脱水、血容量低和心输出量低的状态下偶见可逆的肾损伤。过量服用可能有中枢神经系统抑制、癫痫发作等。 临床上，该药多用于3岁以上的高热的孩子。 尼美舒利： 是意大利于1985年研制成功上市的新型非甾体类抗炎、镇痛、解热药。 目前我国市场上有销售，有些医院也在用该药物。 虽然有文献报道将尼美舒利和布洛芬进行比较，突出的优点是较少的消化系统不良反应,但越来越多的文献报道说应用尼美舒利有引起重度肝脏损害的病例。2002~2005年, 西班牙, 土耳其, 爱尔兰已将该药由市场撤出.目前也不推荐家长使用. 注意退烧只是对症处理，一定要找寻病因，在治疗病因的基础上用退烧药，才是相对安全的. 通常，当孩子超过38.5度的时候，才建议用退烧药物,因为发热是人体的一种防御反应，适当的发热可以帮助人体消灭体内的病毒和细菌。 最近常去宝宝客网站，网站的用户都挺热心的，有时候遇到什么生活中的小问题，都可以问问去。毕竟有 很多有经验的妈妈或者是有孩子同龄的妈妈们。提问他们还挺放心的。

B. 能详细介绍一下茴香醚吗

茴香醚有好几种，不同的配方和纯度会产生不同的沸点。简单介绍以下几种常用的产品：

1、对羟基茴香醚。白色至淡褐色片状晶体。相对密度1.55(20/20℃)。熔点53℃。沸点243℃

2、名称:对溴苯甲醚，
英文名: 4-Bromoanisole
别名：对溴茴香醚
分子式: BrC6H4OCH3
用途:用作溶剂，也用于有机合成

3、苯甲醚：醚的一种。分子式C6H5OCH3。俗称茴香醚。无色液体，具有香味。熔点－37.5℃，沸点155℃，相对密度 0.9961（20／4℃）。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。苯甲醚容易发生芳核上的亲电取代反应，与氯化磷反应主要得对氯苯甲醚及少量邻氯产物；与硫酰氯反应得2，4，6-三氯苯甲醚。此外，苯甲醚与氢溴酸或氢碘酸一起加热， 发生碳-氧键断裂， 生成酚和卤代甲烷，这是测定苯环上甲氧基的重要方法。

苯甲醚最初是从蒸馏水杨酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到，今主要用甲基化试剂硫酸二甲酯在碱性水溶液中与苯酚反应制得。可用作有机合成原料，如合成树脂、香料等。

4、化学名称：叔丁基对烃基茴香醚
又名：叔丁基-4-羟基茴香醚 醚 分子式：C10H16O2 分子量：180.2 外观：白色到微黄色薄片，有轻微的特殊气味
含量：≥99％（其中叔丁基对烃基茴香醚 最少为95％）
氢醌：≤0.2％
EMHQ：≤0.2％
2，5-TBHQ：≤0.5％
灼烧残渣：≤0.01％
密度：0.5g/cm3（20℃）
沸点：263℃（760mmHg）

应用及应用范围：BHA是一种食品级的抗氧化剂，可以用于食品、化妆品、医药、技术产品及塑料制品（PVC）等行业。
BHA对动物油脂来讲是一种非常优秀的抗氧化剂，但对植物油脂效果一般，不过在焙烤和干制食品中的能耐性极好，所以BHA常用于动物油脂和带植物油脂的干制及焙烤食品中作抗氧化剂。
BHA对人造奶油、氢化油、鱼及鱼肝油、维生素、香精及香油等极易氧化的食品具有很好的抗氧化效果。

包装：25KG/桶

5、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)(抗氧化剂) 本品系以3-叔丁基-4-羟基茴香醚(3-BHA)为主,与少量2-叔丁基-4-羟基茴香醚(2-BHA)组成的混合物。
分子式 C11H16O2
沸点264~270

6、氢醌一甲基醚 有关的信息如下:...说明:又称对羟基茴香醚。白色至淡褐色片状晶体。相对密度1.55(20/20℃)。熔点53℃。沸点243℃。微溶于水,溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯和苯。能吸收部分紫外光。化学性质稳定。用于制防老剂、药物、增塑。

7、商品名 对甲基茴香醚
成 分 p-甲氧基甲苯
性能及用途 无色液体。有类似依兰油的香气。沸点175℃。相对密度（d1515）0.976。折射率（dD20）1.513。含酚量≤0.5%。
用于依兰、紫罗兰等化妆品和皂用香精。
包装及贮运 塑料桶或玻璃瓶装。久贮则色变暗，宜密闭贮存。

http://www..com/s?wd=%DC%EE%CF%E3%C3%D1%B7%D0%B5%E3&cl=3

C. 氨解反应的卤素的氨解

7.2.1 反应理论 根据反应物的活泼性的差异，可分为非催化氨解和催化氨解
(1) 非催化氨解：对于活泼的卤素衍生物，如芳环上含有硝基的卤素衍生物，用氨水处理时，就可以使卤素被氨基置换。虽然不含磺基的芳香化合物在氨水中很难溶解，但大多数反应仍能在水相中进行，因为随着温度和氨浓度的提高，氯化物在氨水中的溶解度会增大。 ClNO2+NH3NH3ClNOO慢快-ClNH3NO2NH2NO2-H
反应历程
X +ArNH2NH2ArX NO2NO2NHAr
反应属于SN2历程，双分子亲核取代反应，首先是带有未共用电子对的氨分子向芳环与氯相连的碳原子发生亲核进攻，得到带有极性的中间加成物，此加成物迅速转化为铵盐，并恢复环的芳香性，最后脱掉质子，得到产物。第一步氨基衍生物的生成是决速步骤。
+HXNO2
动力学方程式： dc/dt = k c’
式中c’为二硝基氯苯的浓度，当NH3大大过量时，为假一级反应。
反应历程的证明：通过一系列具有不同离去基团的卤素衍生物与同一亲核试剂反应反应的速度相比，如2，4－二硝基卤代苯和哌啶反应： XO2NNO2+NHNHO2NNO2X
当X为F、Cl、Br、I时，反应相对速率为：3300，4.3，4.3，1.0。证明C－X键的断裂对反应速率没有影响，否则C－X键的断裂为决速步骤，C－I的键最弱，反应速率为VRI>VBr>VRCl>VF。脂肪族取代属于这种情况。
(2) 催化氨解：对于活性较差的卤化物，如氯苯、1－氯萘－4－磺酸等，在没有铜催化剂存在时，在235℃， 加压下与氨不会发生反应，但在铜催化剂存在时，200℃，便反应生成相应的芳胺。
主反应：
A
rC
副反应：
ArClCu(NH3)2+ArOH+Cu(NH3)2++Cl-+OH-
ArClCu(NH3)2+ArNHAr+Cu(NH3)2++HCl+ArNH2
研究发现：反应速度与铜催化剂及芳香氯化物的浓度成正比，与氨水的浓度无关。铜氨离子与芳香氯化物形成正离子络合物是反应速度的控制阶段。正离子络合物很快与氨、氢氧根离子或芳胺反应，分别得到主产物芳胺、副常委酚和二芳胺。主、副产物之比决定于氨，氢氧离子和芳胺的比例，氨浓度增加，可以减少酚和二芳胺的生成。
(3) 用氨基碱氨解：反应历程：当卤苯用KNH2在液氨中进行氨解反应时，是消除－加成反应历程。反应按苯炔历程进行，NH2-是以碱的形式进攻苯环，首先发生消除反应，氨基负离子夺取苯环上的一个氢质子形成氨和负碳离子，负碳离子再失去卤离子而形成苯炔，生成的苯炔迅速与亲核试剂加成，产生负碳离子，再从NH3上夺取质子而得到产物。
+NH X *X***NH2*
-NH3-X-+ NH3_
历程证明：A 同位素效应 MeMeBrMeOHNH2HN+Cat,HCl常压，回流BrOCH3OCH3OCH3δ-δ+δ+δ-NH2OCH3K/NaNH2NH3Cl+2NH3200~230℃,7MPa30%氨水，0.1molCu+NH2+NH4ClCl+2NH3170~190℃,3-3.5MPa30%氨水，无催化剂NH2+NH4ClNO2NO2Cl+2NH3115~120℃,常压30%氨水，无催化剂NH2+NH4ClNO2NO2O2NO2N
A用 和 分别与KNH2反应，其KH/KD=5.5，C－H的断裂为决速步骤，证明是苯炔历程。
B 邻位无氢原子不发生反应，如：
C 光谱及加成产物：在苯炔产生时存在呋喃，便会发生Diels－Alder反应，得到的产物被酸催化开环，生成1－萘酚
D 间溴苯甲醚在液氨中氨基钾或氨基钠处理时，得到间氨基苯甲醚，这是因为苯炔历程生成的两种中间体苯炔和NH2－反应都进攻间位，不论哪种炔都是间位带有正电荷。
7.2.2 影响因素
(1) 卤化物性质
A 取代基的影响。卤化物上已有的取代基对反应速率有很大的影响，含有强吸电基团，反应活性增加，含有给电子基团，反应活性下降。
HH DD
B 卤素(离去基团)活性。不同卤素的氨解反应速率有较大的差异，如图：
(2) 搅拌(与溶解度)：在液相氨解反应中，反应速率和搅拌效果有很密切的关系。在无搅拌时，相对密度较大的不溶性有机底物沉积在反应器底部，反应将在两相界面发生。对于间歇反应设备，要求安装有效的搅拌装置；对于连续反应设备，要控制流速使反应物料形成湍流状态。
(3) 氨水浓度与用量：对于液相氨解反应，氨水使应用量大和应用范围最广的胺化剂，因此使用氨水时其浓度和用量是重要的影响因素。有机物和氨的摩尔比称为氨比，理论氨比是2，实际氨的用量远大于此比值。间歇氨基化时，氨比时6~15，连续氨基化时月为10~17。过量的氨水可提高氯化物的溶解度，改善反应物料的流动性。降低副产物NH4Cl的腐蚀性。但用量过大，增加氨的回收负荷，降低设备的生成能力。
氨水的浓度增加，可提高氯化物在氨水中的溶解度，加快反应速度。但是受氨的溶解度的限制，配置高浓度的氨水比较困难，因此向反应器中冲入液氨来提高氨的浓度。在相同的温度下，蒸汽压和氨的浓度成正比，对设备的耐压能力提出更高的要求。
(4) 温度：提高温度可增加反应物在氨水中的溶解度，加快反应速度。随着反应深度的增大，溶液的pH值降低，腐蚀性增强；如果温度过高，副反应增加，压力提高，甚至出现焦化现象。所以，一般地，间歇氨解反应温度小于175~190℃，用碳钢设备；连续氨解反应，用优质不锈钢设备，温度小于240℃。
7.2.3 芳香族卤素衍生物的氨解
(1) 邻苯二胺。合成农药多菌灵和托布津的中间体 ClNH2NO2NH3NH2NO2[H]NH2
NHCNHCOEtNHCNHCOEtSSOO
NHNNHCOOCH3
工艺参数见表，连续生产工艺流程
混合预热管道反应氨解脱NH3冷却结晶过滤产品NH3吸收原料
(2) N－甲基苯胺。制备阳离子染料中间体，航空汽油添加剂，提高辛烷值。 Cl+2CH3NH2(60%水溶液)210℃,7.5MPa,0.5hNHCH3+CH3NH2HClCuCl(0.4~0.6mol)
(3) 2-氨基蒽醌。蓝色还原染料中间体。 5~5.5MPa,5~10hCuSO4,204~208℃O
RXRNH2R3NR2NHRXRXNH3100~180℃ClCH2CH2Cl+2NH3NH2CH2CH2NH2+2HClArY+Ar'NH2ArNHAr'+HYY=-Cl,-Br,-OH,-NH2ArX+Ar'NH2ArNHAr'+HXSN2机理
O
7.2.4 脂肪族卤素衍生物的氨解
脂肪族卤代物的氨解是制备脂肪胺的重要方法，也属于亲核置换反应，但同时会发生脱卤化氢的消除反应。
(1) 反应
(2) 特点：亲核取代，亲核性RNH2>NH3，易与卤烷继续反应得到混合胺。
(3) 活性次序： I>Br>Cl>F，叔卤代烷易发生HX消除反应。
(4) 乙二胺的制备：
由于乙二胺具有两个无位阻的伯氨基，碱性比氨还强，因而乙二胺对二氯乙烷的作用要比氨对二氯乙烷的左右强得多。所以会产生多种胺化产物，得混合物。因此多数脂肪胺不用这条路线生产。
7.2.5 芳胺基化
定义：使芳胺与含活泼基团得芳族化合物作用制取二芳胺的反应称为芳胺基化反应。
卤化物芳胺基化：
反应中生成HX造成Ar'NH2亲核性降低，需要加入中和剂MgO、NaCO3等。
O
安安蓝B色基的制备：
溶剂
Ullmann反应：卤代芳烃在Cu盐或Cu粉的催化下生成联芳烃的反应。
2ArXArArCu
Ullmann反应适用于不活泼芳胺的芳胺基化反应，以Cu盐或Cu粉为催化剂。
CuOOXNHRBrOOXNHRNHArArNH2R=CH3,HX=SO3H,H,Br

D. 溴素的用途和危害有哪些求解答

主要用作制取溴化物，并用于医药、农药、染料、香料、摄影材料、灭火剂、选矿、冶金、鞣革、净水等部门用作普通分析试剂、氧化剂、乙烯和重碳氢化合物的吸收剂及有机合成的溴化剂
溴素上游原料
纯碱、二氧化硫、硫酸、氯气、氯气(液)、烧碱、锌
溴素下游产品
氢溴酸、氯化镁、亚溴酸钠、溴化钠、溴化钙、溴化锂、溴化镁、溴化锰、溴酸钠、溴酸钾、溴化钾、溴化铵、三溴化磷、2-溴吡啶、5-氰基吲哚、间溴苯甲醚、四溴苯酐、四溴乙烷、2-氯-4-溴苯酚、1,1-环丁烷二羧酸、烯效唑可湿性粉剂、四苯硼钠、1,2-二溴乙烷、氢溴酸、苯扎溴铵、紫外光引发剂907、溴化肼
溴对粘膜有刺激作用，易引起流泪、咳嗽。溴的反应性能较弱，但这并不影响溴对人体的腐蚀能力，皮肤与液溴的接触能引起严重的伤害。另外，溴可以腐蚀橡胶制品，因此在进行有关溴的实验时要避免使用胶塞和胶管。

E. 三羟甲基丙烷的生产厂家有哪些

最大的是吉林石化

F. 强生的负面事件

隐形眼镜召回
2012年1月，因冲洗剂含量过高，影响佩戴，强生宣布召回三个批次的ACUVUEOASYS(欧舒适)隐形眼镜。1月10日，强生刊登声明称，将召回三个批次的ACUVUE OASYS(中文名：欧舒适)隐形眼镜。强生声称，由于冲剂含量过高，强生紧急召回欧舒适(ACUVUE OASYS)的隐形眼镜。此次召回3个批次，都为弧度8.8的产品。产品生产批号分别为L001RJ5/-2.00D、L001RJ8/-2.75D以及01RJ9/-3.00D，其中生产批号L001RJ5/-2.00D批次的产品在国内市场有销售。

药品召回事件

2009年9月 召回57批次儿童药品
2009年11月 召回泰诺关节炎止痛囊片；
2009年12月 扩大召回泰诺关节炎止痛囊片。
2010年：
12月1日 召回49.2万盒隐形眼镜
11月24日 召回930万瓶泰诺感冒药
召回约400万盒儿童抗过敏药可他敏和约80万瓶儿童止痛药美林
10月28日 强生（香港）回收16批次“Acuvue”一次性隐形眼镜。
10月19日 召回泰诺药片等药品
8月31日 强生(香港)召回近4000盒强生隐形眼镜
8月26日 召回两款髋关节置换品
8月24日 强生视力健公司全球召回10万盒隐形眼镜
7月15日 召回21批次的泰诺、可他敏及美林等非处方药
7月8日 召回包括泰诺在内的多批次非处方药
5月7日 召回43种儿童用药
4月13日 召回仙特明等40多个批次药物
4月10日 召回泰诺林、布洛芬、仙特明等抗过敏及解热药物
1月16日 召回500批次泰诺等非处方药

G. N,N-二乙基-M-氨基苯甲醚的的上游原料和下游产品有哪些

基本信息：
中文名称
N,N-二乙基-M-氨基苯甲醚
英文名称
N,N-diethyl-3-methoxyaniline
英文别名
N,N-Diaethyl-m-anisidin;EINECS
202-134-7;3-diethylamino
anisole;3-(N,N-diethylamino)anisole;Benzenamine,N,N-diethyl-3-methoxy;N,N-Diethyl-m-anisidine;1-(diethylamino)-3-methoxybenzene;
CAS号
92-18-2
上游原料
CAS号
中文名称
536-90-3
间氨基苯甲醚
75-05-8
乙腈
2398-37-0
间溴苯甲醚
766-85-8
3-碘苯甲醚
109-89-7
二乙胺
617-84-5
N,N-二乙基甲酰胺
2845-89-8
3-氯苯甲醚
77-78-1
硫酸二甲酯
91-68-9
3-羟基-N,N-二乙基苯胺
766-51-8
2-氯苯甲醚
74-96-4
溴乙烷
104-92-7
4-溴苯甲醚
75-03-6
碘乙烷
下游产品
CAS号
名称
92-18-2
N,N-二乙基-M-氨基苯甲醚
更多上下游产品参见：
http://ke.molbase.cn/cidian/1556132

H. 以苯酚为唯一有机原料 合成 邻羟基溴苯……

先与CH3I取代生成苯甲醚,在液溴在FeBr3催化下取代邻位H,在HI环境中取代（还原）邻溴苯甲醚.最后变为邻羟基溴苯

I. 间溴苯甲醚是不是危险品吗

间
溴苯
甲醚又称之为甲氧基-3-溴苯，浅黄色油状液体。是合成抗癌镇静
止痛药
曲吗多的主要中间体，并可用于其他医药、染料及有机合成中。

J. 间溴苯甲醚和氨基负离子在液氨下反应只生成间甲氧基苯胺，求其原理

该反应的机理是：
NH2- 负离子夺取苯环邻位-H， 解离Br- 负离子， 生成苯炔中间体。该中间体与NH3反应， （亲电加成）， H加到邻位， NH2加到间位。（因为甲氧基是给电子取代基， 邻位电子密度高。）