二氯菊酸检测方法

A. 曹妃甸投资发布的项目有哪些

一、巯基乙醇项目
1、项目内容
1万吨/年巯基乙醇项目。
2、投资估算
项目总投资约为1亿元。
3、建设条件
2-巯基乙醇（又称为β-巯基乙醇）是一种有机化合物，英文通用缩写为ME或βME。它兼具乙二醇和乙二硫醇的官能团，为挥发性液体，具有较强烈的刺激性气味。βME通常用于二硫键的还原，可以作为生物学实验中的抗氧化剂。它被广泛使用的原因是它的羟基使它能够溶解于水中，并且降低它的挥发性。
巯基乙醇的原料硫化氢或者硫磺，可由上游炼化项目提供。国外生产普遍采用高压法，国内一般采用低压法，设备要求较低，要求投资较小。
4、经济效益分析
项目建设期1年，投资回收期3年，年销售收入约1.5亿元，年利税额0.2亿元。
5、合作方式
独资、合资、合作均可，具体方式可协商。
二、丁二烯项目
1、项目内容
10万吨/年丁二烯项目。
2、投资估算
项目总投资约为6.5亿元。
3、建设条件
丁二烯通常是指1,3-丁二烯，是重要的有机化工原料。丁二烯主要用于生产丁苯橡胶（SBR）、顺丁橡胶（BR）、丁腈橡胶（NBR）、苯乙烯类热塑性弹性体（SBCs）等合成橡胶，以及丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂（ABS）等合成树脂。此外，还用于生产丁苯胶乳、己二腈和己二胺等。
预计2015年国内丁二烯产能将达到360万吨/年左右，2020年产能将达到450万吨/年左右。预计2015年国内丁二烯需求量将达到335万吨左右，2020年需求量将达到440万吨左右。SBR、BR、SBS和ABS仍是丁二烯最主要的需求领域，而丁二烯在ABS领域是需求增长最快的领域，拉动丁二烯需求的快速增长。
生产丁二烯的原料主要为丁烯，丁烯来自于炼油过程和蒸汽裂解制乙烯过程中副产。乙烯联产裂解C4原料抽提丁二烯是目前世界上丁二烯的主要生产方法。我国于上世纪70年代实现了丁烯氧化脱氢制取丁二烯的工业化。80年代末到90年代初，我国丁烯氧化脱氢技术逐步达到世界先进水平，曾采用丁烯氧化脱氢技术建有6套丁二烯生产装置，总产能达到10万吨/年以上。本项目可采用丁烯氧化脱氢技术。
4、经济效益分析
项目建设期2年，投资回收期4年，年销售收入约10亿元，年利税额2亿元。
5、合作方式
独资、合资、合作均可，具体方式可协商。
三、C5综合利用项目
1、项目内容
建设25万吨/年C5分离装置，下游生产异戊橡胶、SIS、树脂等。
2、投资估算
项目总投资约为7亿元。
3、建设条件
碳五资源主要是乙烯裂解碳五原料，C5馏分中含有许多很有价值的化工原料，主要是异戊二烯、环戊二烯、间戊二烯等三种二烯烃。
异戊二烯的主要用途是用来生产异戊橡胶，其次用于生产苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯热塑性嵌段共聚物（SIS弹性体）和丁基橡胶。此外，用于生产的主要精细化工产品有甲基庚烯酮、芳樟醇、柠檬醛、熏衣草、二氯菊酸乙酯、角鲨烯和角鲨烷、异叶绿醇等。
环戊二烯活性高，通常以二聚体即双环戊二烯（DCPD）的形式存在。DCPD含有多个不饱和双键，化学性质非常活泼，是有机合成工业的重要原料，其主要用于不饱和树脂，还用于生产多种橡胶、石油树脂、农药。
间戊二烯主要用于生产脂肪族烃类树脂，也可用于醇酸树脂和粘合剂的改性及生产润滑油墨，还可用于共聚如丁二烯-间戊二烯、苯乙烯-间戊二烯胶乳等。
碳五资源主要来自于上游炼油的催化裂化和乙烯裂解。
4、经济效益分析
项目建设期2年，投资回收期5年，年销售收入约10亿元，年利税额1.8亿元。
5、合作方式
独资、合资、合作均可，具体方式可协商。
氯化丙烯项目
1、项目内容
5万吨/年氯化丙烯项目。
2、投资估算
项目总投资约3亿元。
3、建设条件
氯化丙烯，无色透明液体，有类似氯仿气味。能与乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等多种有机溶剂混溶，难溶于水。为精细化工领域中重要的中间体产品。
生产氯化丙烯的原料是丙烯和氯气。丙烯由同期规划的丙烯装置供应，氯气由上游烧碱装置提供或者外购。
4、经济效益分析
项目建设期1年，投资回收期3年，年销售收入约4亿元，年利税额0.8亿元。
5、合作方式
独资、合资、合作均可，具体方式可协商。
6、联系方式
联 系 人：刘建辉
联系电话：8825333
传 真：8825666

B. 年产800吨异戊烯醇和年产1000吨异戊烯醇能换算吗

摘要 年产800吨异戊烯醇和年产1000吨异戊烯醇能换算吗

C. 第二代光稳定性拟除虫菊酯杀虫杀螨剂有什么特性

在菊酯类化合物化学结构的改造中，由于醇部分改造提高了稳定性，但对菊酸部分的改造，虽然早已开始，但成就不大。至1973年Mataui在合成菊酯化合物中引入苯氧基苄醇合成了甲氰菊酯，情况才有了改变。Mataui合成的这个化合物对一些昆虫，特别是对螨类和粉虱等都有较好的效果，缺点是对卵无效，且口服毒性较高。

1973年，英国洛桑试验站的Elliott博士用氯代菊酸与苯氧基苄醇成功合成了氯菊酯（permethrin），并于1977年商品化。这是第一个光稳定性的农用拟除虫菊酯，它解决了天然除虫菊素和第一代拟除虫菊酯分子中的两个光不稳定中心（菊酸侧链的“偕二甲基”和醇部分的不饱和结构），这是一次意义重大的突破。

Elliott的研究工作证实，以二氯菊酸配合其他醇合成的菊酯化合物的毒力都有较大程度的提高，但对光的稳定性必须与相对稳定的苯氧基苄醇配合才有所改善。随后，Elliott在以上结构中引入氰基相继合成了氯氰菊酯和溴氰菊酯。同时，日本人板谷将有机氯杀虫剂DDT的有效结构嵌入菊酸中，住友公司的大野等开发了分子结构中不具环丙烷的氰戊菊酯，从而打破了菊酯类杀虫剂必须具有“三碳环”结构的传统观点，使合成工艺大大简化，这又是一次意义重大的突破。自此，第二代光稳定性农用拟除虫菊酯杀虫剂得到了空前的发展。

氯菊酯

D. 高效灭百可的详细介绍

【结构或分子式】
分子结构：
分子中双键C、O原子以及苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。
分子中其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
叁键C、N原子均以sp杂化轨道形成σ键。
【相对分子量或原子量】416.15
【蒸气压（Pa）】170nPa
【毒性LD50(mg/kg)】
急性经口：大白鼠5%玉米油稀释剂为79，20%玉米油稀释剂为368，40%二甲基亚砜稀释剂为4000，50%水悬浮液为5000以上；小白鼠5%玉米油稀释剂为35，40%二甲基亚砜稀释剂为762，50%水悬浮液为798。兔急性经皮500。虹鳟鱼TLm（96小时）为2.8mg/L。对禽类的急性经口大于2000，对蜜蜂（24小时）为0.059μg/蜂。
【性状】
纯品为白色至奶油色结晶固体。
【溶解情况】
在水中的溶解度低，以溶于酮类、醇类及芳烃类
【用途】
高效广谱杀虫剂，每亩0.37～2.33g有效成分对水喷雾，可防治水稻、玉米、棉花、烟草、大豆、甜菜、甘蔗、饲料作物、葡萄、苹果、梨、柑桔、茶、咖啡及林区的草地夜蛾、稻纵卷叶螟、二化螟、黑尾叶蝉、飞虱、春蟓、地老虎、蚜虫、玉米螟、棉铃虫、棉红铃虫、尺蠖、蓟马、粉虱、跳甲、甘蓝叶蛾、潜绳、舞毒蛾、天幕毛虫和介壳虫等许多害虫。
【制备或来源】
以二氯菊酸（顺、反比为3：7）为起始原料，经顺反分离后得顺式菊酸（含量大于93%，顺反式比为8：2），用醚醛-氯酰法合成富顺式氯氰菊酯（含量82%），再经差向异构法，获得高顺氯氰菊酯（含量92%）。或直接由8个异构化混合物中分离出α-体，并实现β-体转化为α-体差向异构化过程，省去二氯菊酸立体有择合成和顺反异构体分离等步骤。
【其他】
在中性及酸性条件下无明显分解，但在强碱条件下发生水解。热稳定性高，温度超过220℃时才发生一些失重现象。可与大多数药剂混用，但与潜碱性物质混用易发生分解。
无特效解毒药，如误服，应立即请医生对症治疗。
【包装及贮运】
原油、10%乳油用塑料瓶则，每瓶重500g，瓶上贴标签，标明“有毒”。贮运时防日晒，不得鱼食物、种子、饲料混放。
【生产单位】
上海联合化工厂、广东中山凯达精细化工股份有限公司、安徽黄山生物化工厂、黑龙江阿城化工厂、东北林业大学应用化学研究所、山东恒利达化学品公司、山东省中石化工有限公司、山东省平阴农药实验厂、河北冀州市农药厂、河北桃园农药有限公司、天津市汉沽农药厂、河北邢台农药厂

E. 氟氯氰菊酯的合成方法

3-（2,2-二氯乙烯基）-2，2-二甲基环丙烷羧酰氯的制备 二氯菊酸的合成可以采用相模法、Farkas法、相模、库拉莱法、环丁酮法、NRDC法等。可以根据不同需要选用。相模法（Sagami法） 用3-甲基-2-丁烯醇与原乙酸酯在催化剂磷酸存在下，于140～160℃进行缩合，脱去一分子醇，并进行Claisen重排，生成3，3-二甲基-戊烯酸甲酯（贲亭酸甲酯），再与四氯化碳在过氧化物存在下反应生成3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯酸甲酯，然后在甲醇钠存在下脱氯化氢，环合成生二氯菊酸甲酯。

Farkas法 用1，1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯与重氮乙酸酯在铜粉或其他催化剂存在下反应，生成二氯菊酸。1,1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯可采用三氯乙醛与异丁烯作用，反应生成物为1，1，1-三氯-4-甲基-3-戊烯-2-醇和1，1，1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇。如果以AlCl3为催化剂，产物以前者为主。再与醋酐作用经乙酰化、锌粉还原、对甲基苯磺酸催化异构化得含共轭双键的1，1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯。相模-库拉莱法（Sagami-Kuraray法）这是相模法与Farkas法的结合。环丁酮法 利用α-卤代环丁酮在碱性物质存在下发生Favorskii重排，从而环缩小成生顺式二氯菊酸。α-氯代环丁酮以异丁烯、四氯化碳、丙烯酸为原料制得。
用环丁酮法生产二卤菊酸，顺式的比例达80% ～90%。NRDC法 利用Wittig试剂与相应的菊酸甲醛衍生物反应，得到所需要的菊酸类衍生物。用这种方法可以保持原菊酸类化合物的构型不变。二氯菊酸与氯化亚砜作用，得二氯菊酸氯。氟氯氰菊酯的合成 将6.8g 3-(2,2-二氯乙烯）-2，2-二甲基环丙羧酰氯和6.5g4-氟-3-苯氧基苯甲醛，在20～25℃滴加到2.25g氰化钠、3.5mL水和150mL正己烷及0.75g四丁基溴化铵的混合物中。然后，反应混合物在20～25℃搅拌4h， 用800mL甲苯稀释，并用800mL水分2次洗涤有机相用硫酸镁干燥，减压脱溶，残余的溶剂在60℃/133.3Pa下蒸馏除去，得10.8g氟氯氰菊酯的黏稠油状物，收率76%。也可将3-苯氧基-4-氟苯甲醛用亚硫酸氢钠变成相应的磺酸盐，然后再与氰化钠及3-（2,2-二氯乙烯基）-2，2-二甲基环丙烷羧酰氯反应，制得氟氯氰菊酯，收率95%。

F. 菊酸的合成方法

采用重氮法合成菊酸，主要分为4步。
（1）酯化 将定量甘氨酸、浓盐酸一次加入酯化釜，在40~50℃反应生成甘氨酸盐酸盐水溶液，真空脱水得固体甘氨酸盐酸盐。然后加入定量乙醇、少量盐酸及定量带水剂，搅拌升温反应，脱水酯化得产品甘氨酸乙酯盐酸盐；经回收过量乙醇、带水剂，产品可在0~5℃时结晶，再经离心干燥。产品收率为88%。合成甘氨酸乙酯盐酸盐。
（2）重氮化 将定量甘氨酸乙酯盐酸盐用水溶解，然后加入定量二氯乙烷于釜内，搅拌降温，在0~5℃时滴加亚硝酸钠进行重氮化，当反应结束后，将产品酸洗（5%硫酸）、碱洗，分离到贮罐中供下步使用，产品收率为86%。合成重氮乙酸乙酯。
（3）催化环丙烷化 将定量四甲基乙烯投入釜内，再投入催化剂，开动搅拌器，滴加重氮乙酸乙酯二氯乙烷溶液，待反应结束后，蒸出原材料及溶剂即得粗产品；将粗品转入水蒸气蒸馏釜中蒸馏，收集产品待下步使用，产品收率达61%。合成菊酸乙酯。
（4）皂化、酸化 将定量菊酸乙酯、氢氧化钠溶液依次加入皂化釜中，搅拌升温回流。皂化结束后放入酸化釜酸化，得白色结晶，过滤干燥而得成品，收率90%。合成菊酸。

G. (ch 3) 2c=chch 2cl什么物质

1-氯3-甲基-2-丁烯
CH3-C（CH3）＝CH-CHCl2
CHCl2-CH=C（CH3）-CH3
1-氯-3-甲基-2-丁烯 性质、用途与生产工艺：
化学性质 ：本品为无色液体，b.p.58～59℃(16 kpa)，n20D 1.4488，相对密度 0.928，f.p.56℉(13℃)，不溶于水，溶于乙醇、二氯乙烷等有机溶剂。

用途 ：氯代异戊烯即1-氯-3-甲基丁烯-2，是Martel法制备菊酸的中间体，也是相模法制备二氯菊酸的中间体。
用途 ：用作农药、医药及香料中间体
生产方法：将异戊二烯与浓盐酸在催化剂CuCl存在下反应，或异戊二烯中通入氯化氢均能得到1-氯-3-甲基丁烯-2和3-氯-3-甲基丁烯-1的混合物，后者经室温下转位可以得到1-氯-3-甲基丁烯-2。
实验室制备：在浓盐酸溶液中加入CuCl为催化剂，并进行激烈搅拌使其溶解，然后将温度控制在20℃以下，滴加异戊二烯，滴加完后维持20℃，再继续搅拌0.5h，反应结束，迅速分出有机层，用无水Na2CO3中
和、干燥，常压蒸出未反应的异戊二烯及副反应生成的低沸物，然后减压蒸馏收集79℃/40
kPa馏分即为产品(氯代异戊二烯b.p.105～115℃)。也可用氯化氢通入异戊二烯，反应温度0～10℃，通氯化氢的温度-5℃，用气相色谱控制异
戊二烯在反应液中含量以确定反应终点，转位是在室温下搅拌进行4h左右。

H. 甘氨酸乙酯盐酸盐的介绍

白色针状结晶性粉末，本品为白色结晶，m.p.145～146℃，易溶于水，微溶于醇,不溶于醚，易潮解，是制备菊酸或二氯菊酸的重要中间体，也是杀菌剂异菌脲的中间体，为农药中间体，也用于生化研究，用于合成消炎药,也可用于合成四唑乙酸等。

I. 甘氨酸乙酯盐酸盐的用途

甘氨酸乙酯盐酸盐是制备菊酸或二氯菊酸的重要中间体，也是杀菌剂异菌脲的中间体。
该品为农药中间体，也用于生化研究。酸乙酯盐酸盐主要用于合成消炎药,也可用于合成四唑乙酸等。此外,它还广泛用于合成杀虫剂。

J. 重氮乙酸乙酯的制备

1、甘氨酸乙酯盐酸盐与亚硝酸钠反应而得。其制备方法是将亚硝酸钠溶于水中，以二氯乙烷为溶剂一并加入到反应器内，维持温度18～20℃，然后用稀硫酸调节甘氨酸乙酯盐酸盐水溶液的pH=1，将此溶液滴加到亚硝酸钠溶液中，滴加时的溶液温度维持在18～20℃，滴加完毕后，再继续搅拌0.5h，分出有机层，水层再用二氯乙烷萃取1次，合并油层，即为重氮乙酸乙酯的二氯乙烷溶液，备用于制造菊酸或二氯菊酸。也可以用甘氨酸乙酯盐酸盐溶于乙酸及乙酸钠组成的缓冲溶液，再加入二氯乙烷为溶剂，在10～15℃滴加亚硝酸钠溶液，滴加完后，再继续搅拌15 min，分出有机层即为重氮乙酸乙酯的二氯乙烷溶液。反应方程式：NH2CH2COOC2H5·HCl+NaNO2+HCl→N2CHCOOC2H5+NaCl+H2O
2、实验室以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料，在5%的H2SO4溶液中与NaNO2作用来制备。
3、注意：全部操作应在良好通风橱内进行，操作务必注意。制备后要及早应用，不能放置。
在装有搅拌器、滴液漏斗、温度计和氮气导入管的四颈瓶中加入140克(1摩尔)氨基乙酸乙醋盐酸盐溶于250毫升水的溶浪和600毫升二氯甲烷(注)，冷至一5℃，通氮气，搅拌下加入冰冷的83克(1.2摩尔)亚硝酸钠溶于250毫升水的溶液.温度降至一9℃，滴入95克5%(重i-}比)的硫酸，约3分钟.采用一23℃的冷浴时反应温度最高升至一1℃.10分钟内不再放热时反应即告结束。反应混合物转入用冰冷却的分液漏斗，将黄一绿色二氯甲烷层侧入1升冷却的5%碳酸氢钠溶液中，水层用75毫升二氯甲烷萃取.二氯甲烷和碳酸氛钠溶液重行转入分液漏斗，振摇至试纸不显微酸性.分出有机层，转入干燥分液漏斗，加入15克粒状无水硫酸钠振摇5分钟，过滤，经减压分馏除尽溶剂(室温，300mm，最后可达35，20mm 得到90-100克黄色油状物的重氮乙酸乙醋，产率79一88%。