⑴ 怎么鉴别锌和铝
区分锌和铝的物理方法很多
取体积相同的锌和铝比较质量，质量大的是锌，原理ρ=m/v
取长度横截面积相同的锌线和铝线，测电阻 ，电阻大的是铝线，原理 R=ρL/S
让质量相同的锌和铝吸收相同的热量，看升高的温度，原理Q=Cm△t
化学方法：
1、浓H2SO4钝化法：
在浓硫酸中，铝会发生钝化现象，所以没有明显现象，但是铝会和浓硫酸发生氧化还原反应，生成SO2。
2、HgCl2毛刷反应法：
在HgCL2溶液中，Al会与HgCl2发生置换反应，置换出Hg，置换出的Hg会在Al表面形成铝汞齐。铝汞齐表面的铝没有氧化铝保护膜的保护，很快被空气中的氧气氧化变成了白色固体氧化铝。当铝汞齐表面的铝因氧化而减少时，铝箔上的铝会不断溶解进入铝汞齐，并继续在表面被氧化，生成白色的氧化铝，就像长了白毛一样，但是Zn没有这种现象。
3、氨水法：
Al会和氨水在加热条件下发生反应，生成Al（OH)3沉淀和H2 ；
2Al+6H2O=△=2Al(OH)3↓+3H2↑
Zn则不会发生反应。
4、AlCL3溶液。
Zn能与AlCl3溶液能发生反应,不过置换的不是AlCl3中的Al，而是酸性氯化铝溶液中的氢,有H2气体生成。Al则无反应现象。
⑵ 怎样鉴别氧化锌
烂耳散
药品名称：烂耳散
批准文号：国药准字Z44022784
剂型：散剂
规格：每瓶装1.5g
包装规格：10瓶/盒
批准日期：2002-10-14
执行标准：部颁标准中药成方制剂第十二册
生产企业：广东华天宝药业有限公司
原批准文号：ZZ-4376-粤卫药准字(1994)第607013号
国药准字： Z44022784
烂耳散
拼音名：Lan'er San
英文名：
书页号：Z12-143 标准编号：WS3-B-2395-97
【处方】 硼酸 540g 枯矾 30g 氧化锌 360g
白矾 30g 磺胺二甲嘧啶120g
【制法】 以上五味，粉碎成最细粉，过筛，混匀，即得。
【性状】 本品为白色粉末；味酸、涩。
【鉴别】 (1)取本品0.5g，加稀盐酸15ml使溶解,滤过,用姜黄试纸蘸润滤液少许,
试纸变成棕红色，放置干燥，颜色变深，用氨试液湿润，即变为墨绿色。
(2)取[鉴别](1)项下的滤液3ml，加0.1mol/L亚硝酸钠液2ml，用水稀释至6ml,加碱
性β-萘酚试液2ml，即生成桔红色沉淀。
(3)取[鉴别](1)项下的滤液3ml，加亚铁氰化钾试液，即生成白色沉淀。
(4)取[鉴别](1)项下的滤液3ml，加氢氧化钠试液，即生成白色絮状沉淀,加入过量
的氢氧化钠试液，沉淀复溶解。
【检查】 应符合散剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】 取本品约4g，精密称定，置烧杯中，加盐酸溶液(1→2)10ml，搅拌
使溶解，加水70ml，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)
以每分钟约8ml的速度滴定，边滴边搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面,用少
量水冲洗尖端，继续缓缓滴定至用细玻璃棒蘸取溶液少许划过涂有碘化钾淀粉指示液的
白磁板上即显蓝色的条痕，一分钟后，再蘸取少许溶液划过一次，如仍显蓝色的条痕，
即为终点。每1ml的正硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.83mg的碘胺二甲嘧啶(C12H14N
4O2S)。
本品含碘胺二甲嘧啶(C12H14N4O2S)应为10.0～12.2％。
【功能与主治】 杀菌，消炎，防腐。用于耳肿，流脓,烂耳边,耳底溃疡及烂头、
烂肉。
【用法与用量】 外用，清洗患处，将药粉喷撒耳内或烂处，一日1～2次。
【规格】 每袋装1.5g
【贮藏】 密闭，防潮。
⑶ 鉴别硫酸锌真假的方法
无色斜方晶体、颗粒或粉末，无气味， 味涩。 农业用硫酸锌外观为白色或微带颜色的针状结晶。七水硫酸锌的锌含量应≥21.8%。硫酸锌易溶于水，其水溶液显酸性。目前，硫酸锌的质量问题很多，农民群众在购买时一定要慎重。目前市场上大量销售的“镁锌肥”、“铁锌肥”，含锌量只有真正锌肥的20%左右，是一种质量差、价格高，肥效低的锌肥，请大家购买时一定要认清商品名称。
⑷ 如何区分生铝和锌
1 锌和铝的密度相差很多，约差两位多，锌重铝轻。 2 新鲜的锌和铝看起来颜色都差不多，隔一段时间颜色就会明显差别：锌颜色变暗明显，铝几乎不变色。 3 听声音：锌的声音沉闷，铝的声音较为清脆。 随着人们生活水平的提高，生活中已经极少应用生铝制品，较早有些衣帽钩是用生铝做的，现在已不再见到。锌从不用来做生活用品，锌铝合金则由于成本低，加工量小、容易，使用场合很广，价格较低的卫生间用具，如水龙头等都是用锌铝合金做的；锁具外壳、门把手、高档仿古艺术台灯等，也有不少是用锌后金做成后，再经过表面精饰加工而成的。
⑸ 如何识别真假氧化锌
烂耳散
药品名称：烂耳散
批准文号：国药准字Z44022784
剂型：散剂
规格：每瓶装1.5g
包装规格：10瓶/盒
批准日期：2002-10-14
执行标准：部颁标准中药成方制剂第十二册
生产企业：广东华天宝药业有限公司
原批准文号：ZZ-4376-粤卫药准字(1994)第607013号
国药准字：
Z44022784
烂耳散
拼音名：Lan'er
San
英文名：
书页号：Z12-143
标准编号：WS3-B-2395-97
【处方】
硼酸
540g
枯矾
30g
氧化锌
360g
白矾
30g
磺胺二甲嘧啶120g
【制法】
以上五味，粉碎成最细粉，过筛，混匀，即得。
【性状】
本品为白色粉末；味酸、涩。
【鉴别】
(1)取本品0.5g，加稀盐酸15ml使溶解,滤过,用姜黄试纸蘸润滤液少许,
试纸变成棕红色，放置干燥，颜色变深，用氨试液湿润，即变为墨绿色。
(2)取[鉴别](1)项下的滤液3ml，加0.1mol/L亚硝酸钠液2ml，用水稀释至6ml,加碱
性β-萘酚试液2ml，即生成桔红色沉淀。
(3)取[鉴别](1)项下的滤液3ml，加亚铁氰化钾试液，即生成白色沉淀。
(4)取[鉴别](1)项下的滤液3ml，加氢氧化钠试液，即生成白色絮状沉淀,加入过量
的氢氧化钠试液，沉淀复溶解。
【检查】
应符合散剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ
B)。
【含量测定】
取本品约4g，精密称定，置烧杯中，加盐酸溶液(1→2)10ml，搅拌
使溶解，加水70ml，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)
以每分钟约8ml的速度滴定，边滴边搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面,用少
量水冲洗尖端，继续缓缓滴定至用细玻璃棒蘸取溶液少许划过涂有碘化钾淀粉指示液的
白磁板上即显蓝色的条痕，一分钟后，再蘸取少许溶液划过一次，如仍显蓝色的条痕，
即为终点。每1ml的正硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.83mg的碘胺二甲嘧啶(C12H14N
4O2S)。
本品含碘胺二甲嘧啶(C12H14N4O2S)应为10.0～12.2％。
【功能与主治】
杀菌，消炎，防腐。用于耳肿，流脓,烂耳边,耳底溃疡及烂头、
烂肉。
【用法与用量】
外用，清洗患处，将药粉喷撒耳内或烂处，一日1～2次。
【规格】
每袋装1.5g
【贮藏】
密闭，防潮。
⑹ 如何辨别金属锌
如是纯锌用一点盐酸溶液一泡是泡就是的
⑺ 如何鉴别锌和铜
1单质固态非粉末的话可以直接看颜色（橙黄色的是铜，银白色的是锌）
2各取少量放入试管中，加入稀硫酸，有气泡产生的是锌，没反应的是铜。
3各取少量放入试管中，加入浓硫酸，加热，后溶液变成蓝色并且有刺激性气味生成的是铜，只有刺激性气味而溶液颜色不变色的是锌。
4.各取相同体积的金属样本，测量其质量，质量大的是铜...（这个好像不算化学方法..囧）
5.在氧气中加热到红炽状态，冷却后表面变黑的是铜（氧化铜），略微变白的是锌（氧化锌）。
看在我已经上班5年的份上，我觉得我能写出这么多实属不易啊...摸摸自己的头~O(∩_∩)O~
⑻ 如何辨别锌合金的质量
一、看，首先,优质铜龙头,经抛光,电镀后,其表面晶莹亮泽,光可鉴人,无蚀迹,无氧化斑点,而合金则不然.其次,仔细观察龙头的断面接口,是否为铜体,有一点值得注意,好多奸商,为防止这一点露出破绽,将断面接口处,用电镀或铜水处理,您可用小刀在其断面接口处刮一下,即可判断其真伪.
二、摸,铜电镀产品用手摸有厚重感,同体积产品较重,铜质制品电镀后，其表面阻力较大,不锈钢等制品电镀后,手摸较滑.
三、敲,用手指头敲击龙头主体,是否声音沉闷,如敲击时声音清脆,则为不锈钢.
四、问,若产品价格超便宜,但无特殊原因,您可得当心，因为铜价摆在那儿呢.
五、查,检查配件,好的产品其配件(紧固件)等也会为铜质或不锈钢质,若为铁制品,您得慎重一点.
补充：区分配件是否为铜,也可观察,若为铁制品,镀过后,颜色淡黄,发乌,若为铜则色泽金黄,最简单方法用一块磁石即可.(商家那都有,门吸上有).
⑼ 锌的测量方法
锌含量的测定方法一
本方法适用于测定转窑渣、铜镉渣、焙砂浸出渣、锌灰及氧化锌等锌的测定。
试剂：硫代硫酸钠10% 二甲酚橙0.5% 盐酸1+1 氨水1+1
缓冲液—400g六次甲基四胺加水1000ml加100ml盐酸摇匀。
称取0.1—0.5g试样于250ml烧杯中，用水润湿，加10—15ml盐酸加热溶解完全，加3—5ml硝酸蒸发至试样分解完全，加入5ml(1+1)硫酸，蒸发至冒硫酸浓白烟并近干，取下冷却，加水冲洗杯壁至40ml左右(如铁含量低应加补硫酸铁溶液使铁含量在20—30mg左右)，加3—4g氯化铵加热使氯化铵溶解，加氟化钠0.1g加热溶解取下冷却，加25ml氨水加热加5滴过氧化氢加热至过氧化氢气泡消失，取下冷却。
将溶液移入预先盛有10ml氨水的100ml容量瓶中，用水洗净烧杯稀释至刻度，摇匀。过滤于干烧杯中，取50ml滤液于250ml烧杯中于电炉上低温处干氨至无氨味或微氨味。取下冷却。加1—5ml硫代硫酸钠溶液 ，0.1g抗坏血酸 2—4 滴二甲酚橙 ，用(1+1)盐酸调至黄色，再用(1+1)氨水调至微红色，加20ml缓冲液，用EDTA标准溶液滴至亮黄色为终点。
锌含量的测定方法二
本方法适用于测定锌精矿、铅锌矿、铁厂烟灰及锰含量高样品等锌的测定。
试剂： 硫酸1+1 硫酸铁100g/L 过硫酸铵20% 缓冲液—同方法1
称取约0.2g试样，精确至0.0001g,于400ml烧杯中，加少量水润湿，加入10ml—15ml盐酸，加上表皿，低温溶解驱赶硫化氢5～10min，加入5—8ml硝酸至试样分解完全，加入5ml(1+1)硫酸，继续加热至呈湿盐状(如试样含碳较高，可在蒸至冒白烟时取下，放冷，加入1～2ml高氯酸，继续加热至近干)，取下放冷，用水冲洗表皿及杯壁，稀释体积至60ml左右加热溶解盐类，(如溶液中含铁较低，应当补加硫酸铁溶液(100g/L)使溶液中含铁在20～30mg)。
向试液中加3—5g氯化铵、10ml(200g/L)过硫酸铵溶液，加25ml氨水加热微沸1～2min,取下冷却，将溶液移入预先盛有10ml氨水的100ml容量瓶中，用水洗净烧杯稀释至刻度，摇匀。过滤于干烧杯中，取50ml滤液于250ml烧杯中于电炉上低温处赶氨至无氨味或微氨味。
取下冷却。加1—5ml硫代硫酸钠溶液 ，0.1g抗坏血酸 2—4 滴二甲酚橙 ，用(1+1)盐酸调至黄色，再用(1+1)氨水调至微红色，加20ml缓冲液，用EDTA标准溶液滴至亮黄色为终点。
锌含量的测定方法三
本法适用于铜铅锌矿石中锌的质量分数在1%以上时锌的测定。 试剂配制
乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH值为5.5~6)：称取200g结晶乙酸钠，用水溶解后，加入10mL冰乙酸，用水稀释至1L，摇匀。用精密pH试纸检验。
分析步骤: 称取0.2000~0.5000g试样于300 mL烧杯中，加15~20 mL硝酸，低温加热5～6min，稍冷加1~2g氯酸钾继续加热蒸发至溶液体积为5～6 mL，取下加水使溶液体积保持在100 mL左右，加入10 mL300g/L硫酸铵溶液，加热煮沸，用氨水中和并过量15 mL，加10mL200g/L氟化钾溶液，加热煮沸约1min，取下加5 mL氨水、10 mL乙醇，冷却后移入250 mL容量瓶中，用水定容。干过滤，弃去最初流下的15~20 mL滤液，吸取100 mL或50 mL溶液于250 mL锥形瓶中(试样中锌的质量分数小于20%时吸取100 mL，大于20%时吸取50 mL)。
加热煮沸以驱除大部分氨(但勿使氢氧化锌白色沉淀析出)，冷却，加1滴1g/L甲基橙指示剂，用盐酸(1+1)中和至甲基橙变红色，然后加1滴氨水(1+1)，使其变黄，加入15 mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，加2~3 mL100g/L硫代硫酸钠溶液，混匀。加入2~3滴5g/L二甲酚橙指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色至黄色，即为终点。
溶液消耗的EDTA标准溶液体积之差，mL。 m0——称取试样量，g。
注意事项:
(1)本法基于使锌呈锌氨络离子状态与干扰元素分离，如氨的 含量不足，锌不能完全角成锌氨络离子，会使结果偏低。
(2)当试样中铅的质量分数大于40%时，应在用氨水中和
大量酸后，加20 mL饱和碳酸铵，以下操作与分析步骤相同。
⑽ 锌单质的化学鉴定
与氨水反应放出氢气，锌逐渐溶解，生成四氨合锌离子