⑴ 常用的dept nmr谱有几种
常用的dept nmr谱有三种，包括H-NMR谱、C-NMR谱和DEPT谱。以下为详细的解释：
1.H-NMR谱：是核磁共振谱中应用最为广泛的，常用于有机化合物的研究和结构分析。这种谱图能够给出氢原子在分子中的位置以及其所处的化学环境的信息。通过分析H-NMR谱中的信号峰的位置、数目和强度，可以推断分子中氢原子的种类和数量。
2.C-NMR谱：主要用于研究有机化合物中的碳原子。由于碳是形成有机物骨架的主要元素，因此C-NMR谱可以提供关于分子骨架结构的重要信息。C-NMR谱可以确定碳原子的化学环境及其所处的状态，从而帮助确定有机物的结构。
3.DEPT谱：是一种差分编辑的质子调节的碳核磁共振谱。这种谱图能够区分不同类型的碳原子，特别是那些处于不同化学环境中的碳原子。DEPT谱的特点是对不同类型的碳原子的信号呈现不同的特征，从而帮助解析复杂的有机化合物结构。这种谱图在分析复杂混合物或进行立体化学研究时特别有用。
总的来说，这三种dept nmr谱在化学研究中有着广泛的应用，它们能够提供分子结构和化学环境的详细信息，帮助科学家解析复杂的有机化合物结构。
⑵ CNMR 波谱的化学位移为什么远大于HNMR波
13cnmr测定的是碳元素，hnmr测的是氢元素。
cnmr的优点是因为它的m/z值较高而且每个碳的环境不同，更容易识别物质的结构。
缺点是看不了integration。
hnmr 的m/z相对较低，不是很准确 但是可以看integtation
⑶ 核磁共振碳谱（13C Nuclear Magnetic Resonance Spectra，13C NMR）
深入了解核磁共振的基本原理，特别是我们之前探讨的氢谱(蓝色字体链接</，点击探索更多)之后，探索核磁共振碳谱（13C Nuclear Magnetic Resonance Spectra</，简称13C NMR）就显得更加游刃有余。13C NMR主要关注的是丰度仅为1.108%的天然碳同位素，尽管其信号相对较弱，但其分辨率高，化学位移范围广泛，一般在0~300 ppm的区间，远超氢谱（0~10 ppm）的范围。
在碳谱中，至关重要的信息来自直接相连碳氢原子间的偶合，这个偶合常数通常在120~320Hz之间。偶合常数的大小与碳原子的杂化状态密切相关：sp杂化碳与氢的偶合常数通常大于sp3杂化的。原因是杂化轨道中s轨道成分越多，碳氢间的电子云分布越集中，相互作用力越强。此外，1J（1H-13C）还受到取代基电负性的影响，电负性越大，碳核的有效电荷增强，偶合常数也随之增大，同时，键角和脂环烃的大小也对其有所影响。
尽管碳与氢存在这种偶合作用，碳谱的峰型会遵循与氢谱相似的裂分规则，但因为碳连接的氢原子众多，谱线裂分复杂。在实际分析中，我们通常会选择去偶处理，如质子宽带去偶，通过高强度电磁辐射消除所有氢核的饱和，使谱图中的峰型简化为单一峰。而偏共振去偶则着重降低远程偶合，质子选择性去偶则针对特定氢核进行操作，以确定特定碳信号。
图示中的对比清晰地展示了这些去偶技术的差异：未去偶的谱图反映出伯、仲、叔、季碳的典型裂分，而质子宽带去偶则消除了所有偶合作用；偏共振去偶使得峰间距减小，保留部分偶合信息；质子选择性去偶则针对性地处理亚甲基C-H偶合。门控去偶和反门控去偶则是通过特殊脉冲技术，平衡偶合信息和测试效率，前者保留偶合，后者抑制NOE效应。
APT法（连氢实验）利用C-H标量偶合，伯碳和叔碳呈现正向峰，仲碳和季碳则相反，DEPT法（无畸变极化转移增强）则通过脉冲宽度调整，区分不同类型的碳信号。例如，DEPT-45和DEPT-90分别显示伯仲叔碳的不同极化转移，DEPT-135则有特殊的碳信号分布特征。
影响碳谱化学位移的因素与氢谱中的原理相似，主要取决于电子分布的改变。诱导效应、共轭效应和超共轭效应都会影响碳原子的化学位移，而重原子效应如卤素取代，会因原子序数增加而使屏蔽效应增强，位移减小。参考表中常见基团的碳化学位移数据，以及氘代试剂中残留溶剂的化学位移图，将有助于我们更精确地解读谱图信息。