⑴ 艾滋病可以马上检查出来吗
一旦与艾滋病患者发生高危行为时,马上检查出HIV的可能性比较小,有可能就进入了窗口期。每个人存在一定的个体差异,多久检查出艾滋病和检测的方法不同,以及个人的免疫和感染艾滋病病毒量有一定的关系。传统标准定义一般是在1-3个月可以筛查出抗体阳性,就在发生高危行为之后,第1个月和第3个月分别检查2次HIV抗体初筛,以确定或者排除是否感染了HIV。目前还有一些新的方法可以检测,可以检测HIV抗原和抗体,患者感染2-3周后一般就可以检查出来。还可以检查核酸检测,是化验患者血液中HIVRNA,如果患者感染1-2周,有可能就出现阳性结果。近期还有一些新的技术,在1周内就可以检测出艾滋病病毒。
⑵ ppd试验是什么
结核菌素试验又称PPD试验,是指通过皮内注射结核菌素,并根据注射部位的皮肤状况诊断结核杆菌感染所致Ⅳ型超敏反应的皮内试验。
结核菌素是结核杆菌的菌体成分,包括纯蛋白衍生物(PPD)和旧结核菌素(OT)。该试验对诊断结核病和测定机体非特异性细胞免疫功能有参考意义。
常用皮内注射法,常规消毒后将试验液注射于前臂屈侧皮内,48~72小时观察结果,如48小时结果看不清,应以72小时的结果为准,注意局部有无硬结,不可单独以红晕为标准。
图为结核菌素试验诱发bazin硬红斑
(2)感染检测的传统方法扩展阅读:
在学校的健康体检中,经常会遇到结核菌素试验(PPD试验),结核菌素皮肤试验(PPD试验)是测定是否感染结核菌的一种传统方法,是结核病筛查的主要手段,也是目前世界卫生组织推荐发展中国家优先使用的结核病筛查方法。
其中,PPD是结核菌素纯蛋白衍生物的缩写,是从结核杆菌培养、滤液中获得的活性物质,其主要成分是蛋白质,对已受结核菌感染或曾接受过卡介苗免疫的机体,能引起特异的皮肤变态反应。
参考资料:网络—结核菌素试验
参考资料:人民健康网—学生体检,做结核菌素试验有必要吗
⑶ 呼吸道感染的病原学诊断方法!
呼吸道病原学检测标本的采集方法主要分为非侵入性和侵入性两大类。非侵入性方法创伤小,患者易于接受,但容易受到上呼吸道定植菌群的污染。侵入性方法为有创性操作,从生理状态下"相对无菌"的部位取材,对诊断意义更大,其中组织活检标本是诊断肺部感染性疾病的金标准。应根据患者的临床情况选择最有效的采集方法,首先选择非侵入性方法,非侵入性方法不能确诊时,选择有创检查方法。
标本的运送、储存与预处理需遵循一定原则。标本标签应准确且申请单信息完整,应将标签贴在容器上。严格无菌操作,尽快送检标本,应在采样后2 h内送达实验室,样本量少的标本应于30 min内送检,避免标本干涸。对于特定病原体,需选择合适的方法对标本进行保存和运送,并及时进行检测。
针对不同病原体的检测方法需及时进行质量控制,合格的标本应尽可能短期内送检。在临床工作中,应结合患者的病史、临床表现、化验结果和影像学检查,有针对性地选择合适的检测方法对某些病原体进行检测。当临床预期和检测结果不相符时,应注意排除标本保存不当和检测方法选择错误等方面的因素。
不同检验方法的优缺点需明确。在病原体培养和分离之后,对其进行体外药敏试验有助于进行针对性抗感染治疗。目前测定药物敏感度的方法主要有传统的药敏试验、自动化检测方法和分子生物学方法。传统的药敏试验方法是表型体外试验,可直接测量细菌对抗菌药物的敏感度。自动化检测技术是在抗菌药物存在的情况下对细菌生长进行光学测定,通量高,比传统方法更加快速。也可以利用PCR等分子生物学方法直接对耐药基因进行检测。
病原学检查结果的判读需综合考虑患者的年龄、基础疾病、免疫状态、临床特点、病情严重程度以及先期的抗感染治疗等情况。应结合患者的临床症状和影像学表现,排除操作过程或环境污染的可能。病原学检查结果对临床治疗策略的选择具有指导意义,阴性结果有助于判断是否停用抗菌药物。
直接抗原快速检测、血清特异性抗体检测、涂片以及培养等方法在呼吸道病原检测中起到关键作用。不同标本均应行病原学涂片检查。非侵入性检查获得的标本必须为合格标本,不合格标本常存在上呼吸道定植菌污染。在结果判读时,需要结合患者的临床症状和影像学表现,排除操作过程或环境污染的可能。
定量培养有助于区分致病菌和定植菌。细菌、分枝杆菌、真菌、寄生虫等病原体的检测方法各有特点。呼吸道病毒的检测通常通过血清特异性抗体、核酸检测等方法。核酸分子扩增和基因芯片检测具有简单、快速、高效的特点,敏感度和特异度高,能为临床早期诊断提供依据,尤其对一些需要长时间培养或无法体外培养的病原体,更适合采用分子诊断技术进行检测。
目前,我国自主研发的环引物介导的等温扩增微流控芯片体系,应用加样后自动封闭式的独立分隔多重扩增,提高诊断率,降低常规核酸扩增引起污染的可能。16S rRNA基因测序和宏基因组测序技术在呼吸道病原检测中也起到重要作用。
⑷ 病毒感染的血清学诊断方法
常用的血清学方法有中和试验、补体结合试验、血凝抑制试验等传统的方法,以及应用免疫学标记技术发展的酶联免疫吸附试验(ELISA)、放射免疫试验(RIA)及免疫荧光试验(IF)等特异、灵敏的微量血清学方法。
1.中和试验(NT)是指病毒在活体内或细胞培养中,被特异性抗体中和而失去感染性的一种试验。它既可用来检查患病后或人工免疫后机体血清中抗体的增长情况,也可用来鉴定病毒或研究其抗原结构。中和抗体特异性高、持续时间较长,因此流行病学调查也常用此指征。
2.血凝抑制试验许多病毒能凝集鸡、豚鼠、人等的红细胞,称为血凝现象。这种现象能被相应抗体所抑制,称血凝抑制试验。其原理是相应抗体与病毒结合后,阻抑了病毒表面的血凝素与红细胞的结合。
3.酶联免疫吸附试验(ELISA)、放射免疫试验(RIA)及免疫荧光试验(IF)参见第八节细菌感染的血清学诊断方法的介绍。
4.蛋白印迹试验(Westernblot,WB)用于检测HIV抗体,是HIV感染的确认试验。应用WB也可检测病毒抗原,但一般不常用。
5.检测病毒核酸的分子生物学试验检测患者血清等标本或病毒培养物中病毒基因或核酸片段的技术有多种:①病毒核酸扩增试验即聚合酶链反应(PCR);②核酸杂交技术,包括点杂交、原位杂交、DNA-DNA印迹杂交(Southernblot)及RNA-DNA印迹杂交(Northernblot)等;③基因芯片技术(genechip);④病毒基因测序等。目前,分子生物学技术日益广泛地应用于对病毒及其感染的检测和研究中。