端炔的鉴别方法

⑴ 有机化学，鉴别炔烃（非端位）

(1)烷烃不能跟高锰酸钾反应，通入高锰酸钾，当然，有相转移催化剂最好(如氯化四甲基铵什么的，注意要不能与高锰酸钾反应)，无明显现象的是烷烃。
(2)端炔可与银氨溶液发生反应生成炔基银白色沉淀，其他不可。故可通入银氨溶液验证，同理最好有不与银氨溶液发生反应的相转移催化剂--小心，不可有Br-，I-等，其可与银氨溶液发生反应。
(3)端烯(不考虑一个碳连两个双键等不稳定结构)，通入高锰酸钾可得CO2，CO2可由溴麝香草酚蓝或其他化学试剂检验，最好有不与高锰酸钾发生反应的相转移催化剂。
(4)烯烃加水(磷酸，硅藻土，200-300℃，20MPa)得醇，易被高锰酸钾氧化，炔烃加水(Hg2+催化)得酮，不易与高锰酸钾反应。通入高锰酸钾即可区分最好有不与高锰酸钾发生反应的相转移催化剂。

以上为简易化学检验，实际可由光谱检验(更快且更准确)，或许有更好的方法

⑵ 用化学方法鉴别1-戊炔，2-戊炔，戊烷

先用溴水，溴水不褪色的是戊烷。

1-戊炔为端位炔，再用银氨溶液来区别这两者：将这两者物质分别加入到两份相同的银氨溶液中，产生白色沉淀的为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。

端炔可与银氨溶液发生反应生成炔基银白色沉淀，其他物质不可。

(2)端炔的鉴别方法扩展阅读

简单的炔烃的熔点、沸点，密度均比具有相同碳原子数的烷烃或烯烃高一些。不易溶于水，易溶于乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂中。炔烃可以和卤素、氢、卤化氢、水发生加成反应，也可发生聚合反应。因为乙炔在燃烧时放出大量的热，炔又常被用来做焊接时的原料。

炔烃的碳原子2S轨道同一个2P轨道杂化，形成两个相同的SP杂化轨道，堆成地分布在碳原子两侧，二者之间夹角为180度。

乙炔碳原子一个SP杂化轨道同氢原子的1S轨道形成碳氢σ键，另一个SP杂化轨道与相连的碳原子的SP杂化轨道形成碳碳σ键，组成直线结构的乙炔分子。未杂化的两个P轨道与另一个碳的两个P轨道相互平行，“肩并肩”地重叠，形成两个相互垂直的π键。

⑶ 乙炔、2-丁炔的化学鉴别方法

检验端炔的经典方法

加入硝酸银的氨溶液，立即生成炔化银白色沉淀的是乙炔，而三键不在端位的炔烃，不具有这样的性质、，

CH三CH
+2Ag(NH3)2NO3------AgC三CAg↓
+2NH4NO3+2NH3

或者加入氯化亚铜的氨溶液，立即产生红色沉淀的是乙炔，

CH三CH
+2Cu（NH3）2Cl---
CuC三CCu↓
+2NH4Cl+2NH3

⑷ 烯烃和炔烃用什么鉴别

如果不是端炔，就只能用KMnO4氧化法检验了，炔烃的产物是羧酸，而烯烃的产物是醛或酮。 端炔（含≡CH）可以直接检验：R≡CH+2Ag（NH3）2NO3——R≡CAg（炔化银沉淀白）+2NH4NO3+2NH3

⑸ 乙炔、2-丁炔的化学鉴别方法

检验端炔的经典方法加入硝酸银的氨溶液，立即生成炔化银白色沉淀的是乙炔，而三键不在端位的炔烃，不具有这样的性质、，CH三CH +2Ag(NH3)2NO3------AgC三CAg↓ +2NH4NO3+2NH3或者加入氯化亚铜的氨溶液，立即产生红色沉淀的是乙炔，CH三CH +2Cu（NH3）2Cl--- CuC三CCu↓ +2NH4Cl+2NH3