美国花粉检测方法

1. TTC法测定花粉活力

是TTC溶液浓度，磷酸缓冲液只是用来溶解TTC，可以不加或用少许95%酒精代替

2. 花粉鉴定法是什么

在育种工作中，有时需要将花粉保存一段时间。虽然人们已经知道，花粉保存以温度较低（0～15℃），空气湿度稍干（不能太干）、黑暗条件下为宜。

但是各种不同植物花粉寿命长短相差悬殊，这一是由花粉本身的特征决定的，二是由贮藏条件决定的。一般来说，禾谷类作物花粉的寿命较短，自花授粉植物花粉的寿命尤其短，如小麦在花药开裂后30min，花粉即由鲜黄色变为深黄色，此时已有大量花粉丧失活力。

(2)美国花粉检测方法扩展阅读：

1900年，3位科学家分别重新发现了孟德尔的工作，遗传学界开始认识到孟德尔遗传理论的重要意义。如果孟德尔假设的遗传因子，即基因确实存在。

1903年，美国遗传学家萨顿发现，孟德尔假设的一对遗传因子即等位基因的分离，与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。萨顿根据基因和染色体行为之间明显的平行关系，提出假说:基因是由染色体携带着从亲代传递给子代的，也就是说，基因位于染色体上。

美国遗传学家摩尔根曾经明确表示过不相信孟德尔的遗传理论，也怀疑萨顿的假说，后来他做了大量的果蝇杂交实验，用实验把一个特定的基因和一条特定的染色体—X染色体联系起来，从而证实了萨顿的假说。由此可以看出，对基因与染色体的关系的探究历程，也是假说一演绎的过程。

参考资料来源：网络-花粉粒鉴定法

3. 如何测定花粉生活力

在杂交中，父本花粉生活力的高低直接影响到杂交授粉的效果。为了提高杂交授粉的成功率，必须对储藏的花粉进行生活力的测定。采用的方法有直接发芽法和染色法两种。

直接发芽法是将花粉置于培养基上。培养基种类与浓度对发芽率有很大影响。试验结果证明，以2%的琼脂＋10%的蔗糖培养基为最好。花粉发芽需要有一定条件，其中最主要的是温度、湿度和养分。测定时可将储藏或新采集的花粉用小毛笔蘸后轻轻地均匀撒在培养基上，然后将培养基的玻璃片放在培养盆内，再放在温箱内（温度以20～22℃为宜）培养12小时以上再进行观察，一般肉眼可以观察到花粉管生长呈细细的丝状。但是最好用修理手表用的小放大镜（约10倍的放大镜），就可以观察到花粉的生活力高低。发芽多者为正常花粉，反之为不良花粉。花粉的发芽率保持在10%以上，才能保证授粉的成功。在自然条件下花粉发芽除养分可以自行解决外，温度、湿度条件完全是有赖于花期的气候。一般情况下，天晴的中午前后，气温在10℃以上，有几个小时后花粉就能够正常发芽了。因为山茶种和品种对低温的适应能力有所不同，其花粉的发芽率亦有差异。这种花粉发芽率的差异亦是我们选择亲本时应该考虑的问题。

染色法：将花粉置于玻璃片上，滴一点醋酸胭红，在放大镜或显微镜下观察。凡染上颜色的为正常花粉，反之为不良花粉。

4. 全自动花粉监测仪相对一般的花粉检测仪器有什么优势

咱们传统的花粉检测方式是人工监测，人工监测工序繁杂，还慢，要经过好几道工序才能完成。朗净时代全自动花粉监测仪就不一样了，比一般的花粉检测仪器更加智能化，避免了人工检测的繁琐工序，直接将数据传输到电脑上，显示在LED屏幕上，比传统的检测方法效率要高得多。
除了成本低，效率高之外，朗净时代全自动花粉监测仪搭载光学系统，采用半导体激光的前方及侧方散射两种方式进行花粉和纤维素的判断，监测范围更广。

5. 如何辨别真假花粉

简单几点的方法鉴别松花粉的好坏一、看看，主要是观看松花粉的颜色。正常的松花粉是淡黄色，或者叫米黄色。如果颜色呈现土黄色，或者其它较深的颜色，即为不正常颜色。造成这种现象的原因有两种，一种是变质的松花粉，另一种原因是压片的工艺造成的。目前通用的压片工艺是：拌料-烘干-制粒-压片-包衣。其中，烘干、制粒和包衣三道工序至少在80摄氏以上的温度，在这个过程中，松花粉的颜色会发生改变，变成土黄色或深黄色，营养成分也损失很大。最简单的实验方法是：用一两勺松花粉原粉，放到锅里小火缓缓加热到60-80度约5分钟，取出后和没有加热的松花粉比较，真相即刻大白。切记，包衣后的松花粉片表面的颜色不是松花粉的颜色，必须掰开后才能看到庐山真面目。二、闻闻，主要是闻松花粉的气味。正常的松花粉带有松树的芳香，如果有霉味，或者根本没有芳香味，或者味道很淡，也是不正常的。最好的方法还是先闻松花粉原粉，或者自己到松树上采一点粉闻一下，再和你购买的产品进行比较。三、尝尝，就是品尝松花粉的味道和是否有杂质。取一粒松花粉放到嘴里慢慢咀嚼。正常的松花粉有一种苦味，破壁后的花粉苦味加重。如果根本没有苦味，肯定有假。如果感觉到有沙粒和尘土等杂质感，说明花粉没有除尘，不干净。另外，由于松花粉很难压片，目前许多企业采用加糖的方法来增加粘合度，所以苦味很难辨别。一般而言，不加糖的松花粉不仅压片工艺上先进，而且也避免了很多老年朋友不能吃糖的禁忌。实验鉴别松花粉质量的方法破壁后的松花粉流动性差，苦味加重，放到水杯中搅拌后悬浮在水里，很少上浮，很少下沉；而没有破壁放到水中搅拌后静置几分钟后会逐渐漂浮到水面上，而水变清。

6. 如何辨别花粉好坏

国家规定蜂花粉分3个等级，分等质量指标见表7。

表7 蜂花粉分等质量指标（续）-1

注：碎团粒指标指基层收购时的限量。

检验方法分为感官检验和理化检验两个方面。

（1）感官检验

用目测或放大镜观察、鼻嗅、口尝、根据花粉的颜色、状态、气味、滋味进行判断。

①杂质测定

收购时，目测无明显杂质，将手插入蜂花粉包装袋内，弯回手指慢慢从包内提出，指上无砂粒、细土，即表明较纯净。或精确称取蜂花粉样品约100克，放入搪瓷盘内，拣出杂质称定，用下列公式计算杂质：

杂质=杂质重量（克）/样品重量（克）×100%

②单一花粉团率测定

也称计数法，即随机从蜂花粉包装内取出蜂花粉团数克，用手数出100粒，拣出其中本蜜源植物的蜂花粉团粒，用下列公式计算：

单一花粉团率=拣出本蜜源植物蜂花粉团数（粒）/数出蜂花粉团总数（粒）×100%

不易根据色泽区分蜂花粉团粒品种时，可用显微镜检验区别。

③水分测定

也称烘箱干燥法。精密称取蜂花粉样品约10克，置于已干燥至恒重的培养皿或铝制浅盘中，样品厚度约为5毫米，放入电热鼓风干燥箱内，在105℃下干燥2～4小时后取出，置于干燥器，冷却至室温后称重。在同一温度下重复干燥1小时左右，直至恒重（两次重量差不超过2毫克）。按下列公式计算：

水分=B-C/B-A×100%

式中A为培养皿重量（克），B为样品与培养皿重量（克），C为B达到恒重时的重量（克）。平行试验结果允许误差为±0.4%。

④碎团粒测定

称取蜂花粉样品约50克，用20目分样筛筛出碎粒及粉末并称重，用下列公式计算：

碎团粒=筛出碎团粒重量（克）/蜂花粉样品重量（克）×100%

⑤蛋白质测定

采用凯氏定氮法，平行实验结果允许误差为±0.6%。

试剂：

浓硫酸（分析纯）

硫酸铜硫酸钾混合试剂：称取含5个结晶水的硫酸铜3克，硫酸钾9克，置研钵中混合均匀，研细。

田氏混合指示剂：吸取0.1%次甲基蓝乙醇溶液50毫升和0.1%甲基红乙醇溶液200毫升混合摇匀，贮存于棕色瓶中。

2%硼酸溶液：称取硼酸2克，加蒸馏水约50～60毫升使之溶解并稀释至100毫升，摇匀，然后滴加田氏混合指示剂，振摇至溶液呈紫红色。

0.1摩尔/升盐酸标准溶液：量取浓盐酸9毫升加蒸馏水稀释至1000毫升摇匀。

标定：精确称取270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠0.15克，置于150毫升锥形瓶中，加蒸馏水50毫升使其溶解，滴入田氏混合指示液2滴，用上述盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为紫红色为终点，用下列公式计算盐酸的摩尔浓度（M）：

M=W/V×0.106

式中 V——盐酸溶液消耗的体积（毫升）；

W——无水碳酸钠的重量（克）。

将0.1摩尔/升盐酸溶液用蒸馏水稀释10倍，即为0.01摩尔/升盐酸标准溶液（用前配制）。

40%氢氧化钠溶液。

仪器及装置：万分之一天平、消化管、容量瓶、锥形瓶、移液管、25毫升滴定管、量筒、凯氏定氮半微量蒸馏装置一套、调温式远红外消煮用电炉。

测定步骤：

消化：精确称取已研细、混匀的蜂花粉样品约50～60毫克，置于消化管中，加入300克硫酸钾、硫酸铜混合试剂和3毫升浓硫酸，将消化管插入调温式远红外消煮电炉孔中，接通电源，在通风橱中消化，待消化液呈清澈的亮绿色时消化即告完毕（消化时间约1小时）

蒸馏：消化液冷却后，将其定量转移到蒸馏器中，并用少量蒸馏水冲洗消化管数次，冲洗液并入蒸馏器中。向蒸馏器中加入11～12毫升40%氢氧化钠溶液后，加入5毫升蒸馏水（一半流入蒸馏器，一半在玻璃杯中作水封），用调温电炉开始蒸馏，用盛有10毫升2%硼酸溶液的锥形瓶吸收蒸馏放出的氮，待锥形瓶内溶液的颜色由紫红色变为绿色时，继续蒸馏2～3分钟，停止蒸馏。

滴定：用0.01摩尔/升盐酸标准溶液滴定锥形瓶中吸收的氨量，滴定至溶液由绿色变为淡紫红色为终点，用下列公式计算：

蛋白质（%）=（V_A-V_B）×M×0.014×6.25/W×100

式中 V_A——滴定样品消耗的盐酸标准溶液毫升数；V_B——滴定空白消耗的盐酸标准溶液毫升数；

M——盐酸标准溶液的摩尔浓度；

W——称出样品的克数；

0.014——1毫克氮的克数；

6.25——氮转换为蛋白质的系数。

⑥维生素C测定：

采用2，6-二氯酚靛酚钠盐滴定法，平行试验结果的允许误差为0.3毫克/100克。

试剂：

2%草酸溶液。

标准维生素C溶液：精密称取维生素C（分析纯）约20毫克，置于100毫升容量瓶中，用2%草酸溶液稀释至刻度，摇匀（临用前配制）。

2，6-二氯酚靛酚钠溶液：称取2，6-二氯酚靛酚钠（分析纯）约50毫克，溶于50毫升热蒸馏水中，冷却后定量移入250毫升容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，贮存于棕色瓶中，置冰箱中保存。

标定：精确吸取标准维生素C溶液2毫升，加2%草酸溶液5毫升，用2，6-二氯酚靛酚钠溶液滴定至桃红色，在15秒钟不褪色为终点，根据已知标准维生素C溶液和2，6-二氯酚靛酚钠溶液用量，按下列公式计算1毫升2，6-二氯酚靛酚钠溶液相当于维生素C毫克数：

W=A×2/V

式中 W——1毫升2，6-二氯酚靛酚钠溶液相当于维生素C毫克数；

A——1毫升维生素C标准溶液所含维生素C毫克数；

V——滴定2毫升维生素C标准溶液所消耗2，6-二氯酚靛酚钠溶液毫升数。

15%亚铁氰化钾溶液。

30%醋酸锌溶液。

仪器：减压抽滤装置一套、托盘扭力天平及常用玻璃器皿等。

测定步骤：

样品配制：精确称取蜂花粉样品约10克，置于研钵中，加少许2%草酸溶液研细，定量移入100毫升容量瓶中，力口2%草酸溶液稀释至刻度，加入15%亚铁氰化钾溶液数毫升，然后加30%醋酸锌溶液数毫升（以溶液不沉淀为止），过滤备用。

滴定：精确吸取样液10毫升，置于锥形瓶中，用2，6-二氯酚靛酚钠溶液滴定至呈桃红色，在15秒钟不褪色为终点，记下2，6-二氯酚靛酚钠溶液的毫升数，用下列公式计算：

W=（V-V₁）×N/B×b/a×100

式中 W——100克蜂花粉团样品中含维生素c毫克数；

V₁——滴定空白所消耗的2，6-二氯酚靛酚钠溶液的毫升数；

N——1毫升2，6-二氯酚靛酚钠溶液相当的维生素C毫克数；

B——滴定所取样品溶液的毫升数；

a——样品的克数；

b——样品溶液的总毫升数。

⑦灰分测定：

仪器：万分之一分析天平、高温炉、坩埚。

测定步骤：精确称取蜂花粉样品约10克，放入已恒重的坩锅中，在105℃烘箱中干燥至近恒重，在300℃下灼烧至完全炭化，移入高温炉中，在600℃灼烧至完全灰化，冷却至200℃以下后放入干燥器内，冷却至室温精确称重，直至恒重。用下列公式计算结果：

灰分（%）=W₂-W₃/W₁-W₃×100

式中 W₁——坩埚和样品的重量（克）；

W₂——坩埚和灰分的重量（克）；

W₃——灼烧至恒重的坩埚重量（克）。

平行试验允许误差为±0.3%。

⑧过氧化氢酶测定——气量法：

仪器：X_u-H_u型气量法蜂花粉活性检测仪。

试剂：

3%过氧化氢溶液：取30%的过氧化氢溶液稀释10倍。

测定步骤：

把洁净水倒入水浴槽至产气管架处，接通电源，调节控温器使指示灯亮度达到最大。当水温升到38℃时，调节控温器使指示灯熄灭，待水温恒定在37℃并保持5分钟后再用。

精确称取蜂花粉样品约0.5克置于小烧杯中，加入1毫升蒸馏水，用圆头玻璃棒把蜂花粉团碾成均匀的蜂花粉水悬液。

用带三通阀门的5毫升产气管，吸取全部蜂花粉水悬液，排除空气，关闭阀门，放入37℃水浴槽中10分钟（简称A管）。

用另一产气管吸取3%过氧化氢溶液5毫升，排除空气，关闭阀门，放入37℃水浴槽中10分钟（简称B管）。

10分钟后，将A、B两管从水浴槽中取出，打开B管阀门，排除空气，将A管与B管接口联好，然后从B管给A管中注入1毫升过氧化氢溶液，关上阀门，把A管放入37℃水浴槽中，同时计时，记录2分钟后的产气量（毫升），并按下式计算过氧化氢酶单位：

过氧化氢酶单位=1268×V

式中 1268——37℃下1毫升氧气的重量（微克）；

V——37℃下1克蜂花粉1分钟内所产生的氧气体积（毫升）。

平行试验结果的允许误差为50过氧化氢酶单位。

7. 服装类抗花粉测试标准

目前纺织品种类烦多，不同的成份，不同的织法，弹性都会不一样。一种浆不可能满足所有布料的弹性，所以一直用开的胶浆，应用在不同弹性的布料上应 对胶浆的弹性重新测试 ，有的客户板 打好后用手去拉胶浆不裂，就开货了， 等印完大货，做完热处理，做完洗水测 试后就发现印花面洗水裂开了。有的胶浆做完热处理和水洗后弹性与手感会有变化 ,因此最终还要做完热处理和水洗后来确识弹性与手感，印花面的弹性可以按透明浆与白胶浆的比裂来调节，增加透明浆的比例或用透明浆打底，或增加印花 的次数都可以增加印花的弹性。

.耐光测试

目前很多公司都在接品牌公司单或欧美单，对耐光要求比较严格，如客户有此要求的可以要求供应商提供颜料的耐光数据或弟三方测试报告，或者可以印好印样到弟三方检测机构测试。

测试方法及标准：JIS L-0842碳弧灯照20小时。