氟化钠和氟化铵是常见的含氟化合物，其常用的检测方法包括：
1. 离子选择电极法：离子选择电极法是一种常用的测定氟离子浓度的方法。通过测量氟离子与特定电极间的电势差，可以确定溶液中氟离子的浓度。
2. 比色法：比色法是一种常见的快速测定氟离子浓度的方法。该方法利用某些染料或指示剂与氟离子形成特定的颜色反应，通过比色或光度计测量反应产物的吸光度来确定氟离子的浓度。
3. 离子色谱法：离子色谱法是一种高灵敏度和高选择性的分析方法，适用于测定氟离子的浓度。该方法通过将样品中的离子分离并检测来确定氟离子的浓度。
4. 氟化物电位滴定法：氟化物电位滴定法是一种常用的测定氟化物浓度的方法。该方法利用滴定的原理，通过滴定溶液中的氟离子，测定滴定终点的电位变化来确定氟离子的浓度。
5. 离子选择电极法：离子选择电极法是一种常用的测定氟离子浓度的方法。该方法利用特定的离子选择电极与氟离子的选择性反应，通过测量电极的电势来确定氟离子的浓度。
这些方法在实际应用中具有不同的优缺点，选择合适的方法取决于样品的性质、测量的需求和设备的可用性。在进行氟化钠和氟化铵的检测时，建议根据具体情况选择合适的方法进行分析。
② 用什么可以检验氟离子
氟离子可以利用二氧化硅进行检验向溶液中加入少量酸之后加入二氧化硅 如果溶解 就说明有氟
③ 石英石里的氟含量检测方法
检测石英石中氟含量的方法有五种。根据查询中国科学院物理研究所官网显示。
1、离子选择电极（ISE）法：这是一种电化学方法，利用特定的离子选择电极来测量溶液中的氟离子浓度。该方法通常需要将石英石样品溶解并制备成溶液，然后使用氟离子选择电极来测量氟离子的浓度。
2、离子色谱法：这是一种分离和分析离子的方法，可以用于测量水中的氟含量。石英石样品可以制备成水溶液，然后使用离子色谱仪来分析其中的氟离子浓度。
3、荧光分析法：这种方法利用荧光材料的特性来检测氟离子。石英石样品可能需要进行前处理，然后与荧光试剂反应，产生荧光信号，通过测量荧光强度来确定氟离子的浓度。
4、紫外仙可见分光光度法：这是一种基于样品吸收或散射紫外线可见光的方法。对于某些含氟化合物，可以使用这种方法测量样品中的氟含量。
5、元素分析法：使用像X射线荧光（XRF）或原子吸收光谱法（AAS）等仪器分析方法，可以确定样品中氟的含量。这些方法可以适用于固体石英石样品的分析。
④ 如何检验氟离子
初高中的实验是没有办法检验,如果有氟离子,一般是用排除法,如果是科研的话,有专门的仪器检验
如果你条件的话可以用以下方法
氟离子选择电极法
一、原理
将氟离子选择电极和外参比电极（如甘汞电极）浸入欲测含氟溶液,构成原电池.该原电池的电动势与氟离子活度的对数呈线性关系,故通过测量电极与已知F—浓度溶液组成的原电池电动势和电极与待测F-浓度溶液组成原电池的电动势,即可计算出待测水样中F—浓度.常用定量方法是标准曲线法和标准加入法.
对于污染严重的生活污水和工业废水,以及含氟硼酸盐的水样均要进行蒸馏.
二、仪器
1．氟离子选择性电极.
2．饱和甘汞电极或银-氯化银电极.
3．离子活度计或pH计,精确到0.1mV.
4．磁力搅拌器、聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的搅拌子.
5．聚乙烯杯：100mL,150mL.
6．其他通常用的实验室设备.
三、试剂
所用水为去离子水或无氟蒸馏水.
1．氟化物标准贮备液：称取0.2210g基准氟化钠（NaF）（预先于105—110℃烘干2h,或者于500-650℃烘干约40min,冷却）,用水溶解后转入1000mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀.贮存在聚乙烯瓶中.此溶液每毫升含氟离子100ug.
2．氟化物标准溶液：用无分度吸管吸取氟化钠标准贮备液10.00mL,注入100mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀.此溶液每毫升含氟离子10ug.
3．乙酸钠溶液：称取15g乙酸钠（CH3COONa）溶于水,并稀释至100mL.
4．总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）：称取58.8g二水合柠檬酸钠和85g硝酸钠,加水溶解,用盐酸调节pH至5-6,转入1000mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀.
5．2mol/L盐酸溶液.
四、测定步骤
1．仪器准备和操作
按照所用测量仪器和电极使用说明,首先接好线路,将各开关置于“关”的位置,开启电源开关,预热15min,以后操作按说明书要求进行.测定前,试液应达到室温,并与标准溶液温度一致（温差不得超过±1℃）.
2．标准曲线绘制：用无分度吸管吸取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00mL氟化物标准溶液,分别置于5支50mL容量瓶中,加入10mL总离子强度调节缓冲溶液,用水稀释至标线,摇匀.分别移入100mL聚乙烯杯中,各放入一只塑料搅拌子,按浓度由低到高的顺序,依次插入电极,连续搅拌溶液,读取搅拌状态下的稳态电位值（E）.在每次测量之前,都要用水将电极冲洗净,并用滤纸吸去水分.在半对数坐标纸上绘制E-lgcF-标准曲线,浓度标于对数分格上,最低浓度标于横坐标的起点线上.
3．水样测定：用无分度吸管吸取适量水样,置于50mL容量瓶中,用乙酸钠或盐酸溶液调节至近中性,加入10mL总离子强度调节缓冲溶液,用水稀释至标线,摇匀.将其移入100mL聚乙烯杯中,放入一只塑料搅拌子,插入电极,连续搅拌溶液,待电位稳定后,在继续搅拌下读取电位值（EX）.在每次测量之前,都要用水充分洗涤电极,并用滤纸吸去水分.根据测得的毫伏数,由标准曲线上查得氟化物的含量.
4．空白实验：用蒸馏水代替水样,按测定样品的条件和步骤进行测定.
当水样组成复杂或成分不明时,宜采用一次标准加入法,以便减小基体的影响.其操作是：先按步骤2测定试液的电位值（E1）,然后向试液中加入一定量（与试液中氟的含量相近）的氟化物标准液,在不断搅拌下读取稳态电位值（E2）.
五、计算
1．标准曲线法：根据从标准曲线上查知稀释水样的浓度和稀释倍数即可计算水样中氟化物含量（mg/L）.
2．、标准加入法
cx = ( cs·VS)/(Vx+Vs )*(10*ΔE/s －Vx/ (Vx+Vs)）－1
式中：cx———水样中氟化物（F-）浓度（mg/L）；
Vx———水样体积（mL）；
cs———F—标准溶液的浓度（mg/L）；
VS———加入F—标准溶液的体积（mL）；
ΔE——等于E1–E2（对阴离子选择性电极）,其中,E1为测得水样试液的电位值（mV）,E2为试液中加入标准溶液后测得的电位值（mV）；
S——氟离子选择性电极的实测斜率.
如果VS〈〈VX,则上式可简化为：
cx=cx·VS (10△E/S-1) -1/Vx
注意事项
1．电极用后应用水充分冲洗干净,并用滤纸吸去水分,放在空气中,或者放在稀的氟化物标准溶液中.如果短时间不再使用,应洗净,吸去水分,套上保护电极敏感部位的保护帽.电极使用前仍应洗净,并吸去水分.
2．如果试液中氟化物含量低,则应从测定值中扣除空白试验值.
3．不得用手触摸电极的敏感膜；如果电极膜表面被有机物等沾污,必须先清洗干净后才能使用.
4．一次标准加入法所加入标准溶液的浓度（cS）,应比试液浓度（cX）高10-100倍,加入的体积为试液的1/10-1/100,以使体系的TISAB浓度变化不大.
⑤ 如何测定溶液中的氟离子和硝酸根离子
看你的离子浓度了.氟离子可以用化学滴定法测定,基本思想是用过量Ca2+沉淀F-,然后滴定剩余的Ca2+,从而推算F-的浓度.但氟离子初始浓度太低了不能用.硝酸根不容易用化学法测定.
二者同时测定的标准方法是离子色谱法,有国家标准 GB13580.5-92.
单独测定硝酸根可以用分子吸收光谱法,有环保部标准HJ/T 346-2007
单独测定氟离子可以用离子选择电极法,有国家标准 GB7484-87,这个比较旧了,不知道有更新没.
这些都是成熟的实验方法,精度较高,但做起来很啰嗦,不是简单能说清楚.你可以上网查查这些标准全文,里面有详细的步骤.