中国药典中中药药片常用鉴别方法

‘壹’ 如何参照《中国药典》中药材标准检验中药饮片

在2005年版中,收栽的中药材及中药饮片标准中缺少委多常用中药饮片的检验标准.长期以来,在检验中药饮片时若没有相应标准,则需要参照的中药材标准检验.因此,正确理解和应用里中药材的质量标准,以此为参照对中药饮片进行检验是中药饮片质量控制的关键.

‘贰’ 2010版《中国药典》中收载多少中成药

10月10号召开的国家药监局例行新闻发布会上，新闻发言人颜江瑛对已经编制完成的，作为国家药品标准体系核心的2010年版《中国药典》做了介绍。2010年版《中国药典》将分为3部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。其中，重视中药发展，收载中药材、中药饮片、中成药和中药提取物标准大幅提升;大幅增加符合中药特点的专属性鉴定;解决了长期以来中药饮片和常用药用辅料国家标准较少，质控水平较低的问题等信息成为亮点。

从3年前的“鱼腥草”事件，到去年的“刺五加”事件”、“茵栀黄”事件，再到今年3月的“双黄连”事件，中药制剂的不良反应接连发生，伤害了患者，也吓坏了国人。据国家药品不良反应监测中心统计，在收到的药品不良反应病例报告中，中药注射剂的不良反应/事件病例报告占中药不良反应病例报告的72.64%，其中严重不良反应/事件报告占中药严重病例报告的 76.57%。

据了解，2007年至今，国家食品药品监管局一直没有批准新的中药制剂注册申请。然而，中药制剂产业已然庞大——截至当前，我国共有中药注射剂品种140个，涉及307家生产企业，共有1299个批准文号，我国每年有4亿人次使用中药注射剂。

据专家介绍，中药制剂不良反应有两个特点：一是以过敏反应和过敏性休克为主，二是目前出现不良反应的以“地标升国标”的老品种为多，新药发生不良反应的几率相对较低。“中药注射剂的不良反应以Ⅰ型变态反应速发型多见，常引起高热、休克，来势凶险，容易致命，这是中药注射剂出现严重不良反应的原因。”

专家指出，造成中药制剂如此多安全问题的原因主要在于三个方面，一方面是基础研究的薄弱是中药制剂安全性受质疑的根本原因;另一方面在于中药注射剂同一品种不同工艺的现象较为普遍,造成同一品种不同厂家的产品质量不一样;第三方面中医药特殊的理论造就了对药材苛刻要求，可是现实中的原辅料市场却呈现混乱局面。

这三个主要原因造成了中药注射剂屡次发生不良反应的现状。

在基础研究薄弱这一问题上，存在一种通过化学成分检测进行质量控制的做法，但一直以来的这种将西药质量控制办法移植到中药上来的做法存在两方面的不足：一方面，部分或大部分化学成分的检测不等同于药物质量的全面控制，根据检测指标的多少和重要程度，存在不同程度的质量风险。比如化学药不但需要检测其主要化学成分，还需对有关杂质进行控制;另一方面，对于中药品种特别是物质基础成分不甚明确的产品，主要化学成分的指标并不能充分体现产品的有效性和安全性。

对此，作为国家药品标准体系核心的2010年版《中国药典》新增了相关内容，也成为这一版《中国药典》的一大特点。

其中，在有效性和质量可控性方面，除新增和修订相关的检查方法和指导原则外，在品种正文标准中增加或完善有效性检查项目，大幅度增加了符合中药特点的专属性鉴别，含量测定采用了专属性更强的检查方法，增加溶出度、含量均匀度等检查项目。同时还进一步扩大了对新技术的应用。除在附录中扩大收载成熟的新技术方法外，品种正文中进一步扩大了对新技术的应用。药典一部根据中医药理论和中药成分复杂的特点，建立能反映中药整体特性的方法，将反映中药内在质量整体变化情况的色谱指纹图谱技术应用到药品标准中，以保证质量的稳定均一。

中药原辅料增加强专属性鉴别

在原辅料方面，2010年版《中国药典》也做了相应的调整。首先中药标准中不再使用颜色或沉淀的化学反应和光谱鉴别方法。同时，标准中大幅增加横切面或粉末显微鉴别。2005年版药典共收载显微鉴别620项;2010年版仅新增显微鉴别就达633项，所有的药材和饮片及含生药粉的中成药基本都增加了专属性很强的横切面或粉末显微鉴别。

对于原辅料及中药制剂还在标准中大量使用了专属性较强的薄层色谱(TLC)鉴别技术。2005年版药典共收载薄层色谱鉴别1507项;2010年版药典仅新增薄层色谱鉴别就达2494项，除矿物药外均有专属性强的薄层鉴别方法。

制定统一标准 解决中药饮片之乱

2010年版《中国药典》的另一个主要特点就是，大幅增加了中药饮片标准的收载数量，初步解决了长期困扰中药饮片产业发展的国家标准较少、地方炮制规范不统一等问题。对于提高中药饮片质量，保证中医临床用药的安全有效，推动中药饮片产业健康发展，将起到积极的作用。

近期，中药饮片的负面消息同样不少。前不久武汉药监局发布的2008年药企信用黑榜中，不少在市民心目中形象良好的大型连锁药店也在此榜出现。“黑名单”上售假药的22家药店中，除1家卖假西药以外，其余21家几乎都是卖的假冒中药饮片。

为什么假药集中出现在中药饮片上呢?有关人士表示，产生这种现象，除了一些药店诚信度低，还与零售药店中药师水平普遍不高，中药饮片市场混乱有一定关系。

湖北省中医院主任药师冯汉鸽说，中药真伪鉴别通常以经验鉴别为主，凭感官(闻、看、尝等)发现可疑之处后，才会去做进一步鉴别。这就对中药师的工作经验提出了高要求。过去的中药师都是“师带徒”成长起来的，现在不少零售药店中药师虽然具有执业药师资质，但缺乏经验，就给假药提供了生存空间。

更重要的是，目前，我国中药饮片缺乏统一的生产质量标准，中药炮制工艺存在国家标准与地方标准。中国中医科学院中药研究所副所长边宝林教授介绍说，《中国药典》标准和各地方标准收载中药饮片炮制工艺不统一，各地方标准之间相同饮片炮制工艺不一致。各地生产的中药饮片已经超过2000种，而在2005年版《中华人民共和国药典》共收载的中药饮片质量标准仅33种，其他品种的生产全部执行地方《中药炮制规范》。

此外，中药饮片现有标准中收载品种数目少。据中国医药保健品进出口商会副会长刘张林介绍，《中国药典》2000年版收载中药材534种，《全国中药材炮制规范》收载554种，《中药炮制学》收载552种，《湖南省中药材炮制规范》收载685种，《江苏省中药饮片炮制规范》收载719种。以《中国药典》2000年版为例，534种中药材中的379种需要切制或炮制后方可入药，对于这些品种均应制定饮片质量标准或质控项目，而实际上仅有20种炮制品质量标准单列，占5.34%;收载有单个质控项目的炮制品有21种，占5.5%，二者合计不足11%，缺乏质量标准或质控项目的品种占89.2%。因此，现行《中国药典》所收载的中药饮片质量标准远不能满足临床需要。

新版的《中国药典》对这些滞后的问题有了极大的改善，不仅收载的药品新品种增幅达42%，修订幅度达69%，为历版最高。同时更注重质量水平和标准问题，重点解决了长期以来中药饮片和常用药用辅料国家标准较少，质控水平较低的问题。与2005年版药典相比，新版药典新增品种总计1358个，总数达到4615个，形成了中药材、中药饮片、中成药、化学药品、药用辅料、生物制品等门类齐全的药品标准体系，基本覆盖国家基本药物目录品种的需要。

‘叁’ 中药制剂中常用的鉴别方法有哪些

中药常用的鉴定方法有：来源（原植物、原动物和矿物）鉴定、性状鉴定、显微鉴定及理化鉴定等方法。
1、来源鉴定是应用植（动）物的分类学知识，对中药的来源进行鉴定，确定其正确的学名；应用矿物学的基本知识，确定矿物中药的来源。以保证在应用中品种准确无误。
2、性状鉴定是用眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别药材的外观性状。这些方法在我国医药学宝库中积累了丰富的传统鉴别经验，它具有简单、易行、迅速的特点。性状鉴定和来源鉴定一样，除仔细观察样品外，有时亦需核对标本和文献。对一些地区性强或新增的品种，鉴定时常缺乏有关资料和标准样品，可寄送少许样品到生产该药材的省、自治区中药材部门或药品检验所了解情况或请协助鉴定。必要时可到产地调查，采集实物标本，了解生产、加工、销售和使用等情况，以便进行鉴定研究。直观的性状鉴定是很重要的，也是中药鉴定工作者必备的基本功之一。
3、显微鉴定是利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状以及内含物的特征，用以鉴定药材的真伪和纯度，显微鉴定常配合来源、性状及理化鉴定等方法解决实际问题。当药材的外形不易鉴定，或药材破碎或呈粉末状时，此法较为常用。《中华人民共和国药典》已将显微鉴定应用到很多中药和中成药制剂的鉴别中。进行显微鉴定，鉴定者必须具有植物（动物）解剖的基本知识，掌握制片的基本技术。显微鉴定的方法，因材料和要求的不同而不同。
4、理化鉴定是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度，统称为理化鉴定。通过理化鉴定分析中药中所含的主要化学成分或有效成分的有无和含量的多少，以及有害物质的有无等。

‘肆’ 中国药典的三个特点分别是

一、药品安全性得到进一步保障

在药品安全性方面，除在附录中加强安全性检查总体要求外，在品种正文标准中也大幅度增加或完善安全性检查项目，进一步提高对高风险品种的标准要求，进一步加强对重金属或有害元素、杂质、残留溶剂等的控制。

并规定眼用制剂按无菌制剂要求，明确用于烧伤或严重创伤的外用剂型均按无菌要求。新版药典的附录和凡例等通用性、基础性技术规定与要求，对药典以外的所有上市药品都有直接的作用和影响力。

在有效性和质量可控性方面，除新增和修订相关的检查方法和指导原则外，在品种正文标准中增加或完善有效性检查项目，大幅度增加了符合中药特点的专属性鉴别，含量测定采用了专属性更强的检查方法，增加溶出度、含量均匀度等检查项目。

2010年版《中国药典》重点药品标准的系统性提高工作，对高风险药品尤为重视。新版药典增加了化学药注射剂安全性检查法应用指导原则；在制剂通则中将渗透压摩尔浓度检查作为注射剂的必检项目；对药典一部收载的中药注射剂品种全部增加了重金属和有害元素限度标准。

此外对于其他注射剂品种的标准也不同程度地增加了对产品安全性、有效性及质量可控性等方面的质控要求，这些措施对于解决注射剂、特别是中药注射剂的安全性问题必将起到积极的作用。

二、中药标准整体水平全面提升

（一）中药收载品种数量大幅度提高

新版药典收载中药材、中药饮片、中成药和中药提取物标准大幅提升，一举改变和扭转长期以来收载品种少、基础差，尤其是中药饮片缺乏标准的局面。在中药资源保护及其相关标准技术创新得到跨越式发展。

（二）中药品种分别增加和完善了安全性质控指标。

一是在中药附录中加强安全性检查总体要求。如在附录制剂通则中，口服酊剂增订甲醇限量检查，橡胶膏剂首次提出不得检出致病菌检查要求等。

在附录检测方法中，新增二氧化硫残留量测定法、黄曲霉毒素测定法、渗透压摩尔浓度测定法、异常毒性检查法、降压物质检查法、过敏反应检查法、溶血与凝聚检查法等。

二是在中药正文标准中增加或完善安全性检查项目。如对易霉变的桃仁、杏仁等新增黄曲霉素检测，方法和限度与国际一致。

在正文标准中全面禁用苯作为溶剂；对工艺中使用有机溶剂的均检查有机溶剂残留；对川乌、草乌、马钱子等剧毒性饮片，采用高效液相色谱法（HPLC）等更先进、更精确的方法加以限量检查。

三是在重金属和有害元素控制方面，新版药典采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定中药中砷、汞、铅、镉、铜的含量；对一部所有中药注射剂及枸杞子、山楂、人参、党参等用药时间长、儿童常用的品种均增加了重金属和有害元素限度标准。

（三）解决了中药饮片标准的问题。

2010年版《中国药典》的一个主要特点就是，大幅增加了中药饮片标准的收载数量，初步解决了长期困扰中药饮片产业发展的国家标准较少、地方炮制规范不统一等问题。对于提高中药饮片质量，保证中医临床用药的安全有效，推动中药饮片产业健康发展，将起到积极的作用。

（四）大幅增加符合中药特点的专属性鉴定。

新版药典大幅增加符合中药特点的专属性鉴别。

三、现代分析技术广泛应用

扩大了对成熟新技术方法的收载。如附录中新增离子色谱法、核磁共振波谱法、拉曼光谱法指导原则等。中药品种中采用了液相色谱/质谱联用、DNA分子鉴定、薄层-生物自显影技术等方法，以提高分析灵敏度和专属性，解决常规分析方法无法解决的问题。

新增药品微生物检验替代方法验证指导原则、微生物限度检查法应用指导原则、药品微生物实验室规范指导原则等，以缩小附录在微生物方面与国外药典的差距。

进一步扩大了对新技术的应用。除在附录中扩大收载成熟的新技术方法外，品种正文中进一步扩大了对新技术的应用。

药典一部根据中医药理论和中药成分复杂的特点，建立能反映中药整体特性的方法，将反映中药内在质量整体变化情况的色谱指纹图谱技术应用到药品标准中，以保证质量的稳定均一。

药典化药品种中采用了分离效能更高的离子色谱法和毛细管电泳法；红外光谱在原料药和制剂鉴别中的应用进一步扩大；总有机碳测定法和电导率测定法被用于纯化水、注射用水等标准中；气相色谱技术被广泛用于检查残留溶剂等。

药典生物制品逐步采用体外方法替代动物试验用于生物制品活性/效价测定，采用灵敏度更高的病毒灭活验证方法等。

(4)中国药典中中药药片常用鉴别方法扩展阅读：

《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书，是由国家药典委员会创作的。

《中国药典》分为四部出版：一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品 ；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。

参考资料来源：网络-中国药典

‘伍’ 中国药典一部二部三部四部的内容

中国药典内容如下:
中国药典2005年版分一部、二部和三部。药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；药典三部收载生物制品，首次将《中国生物制品规程》并入药典。本版药典根据中药、化学药、生物制品的特点和实际情况，积极开展了药品标淮检验方法的研究工作；同时注重逐步与国际接轨及国家标准的统一，重视各部附录间的协调，注意正文品种与附录内容的相互衔接以及文字规范，从而使本版药典更加严谨和完善。自觉 肩负起反对民族分裂，维护国家统一、社会稳定和民族团结 的神圣使命，不断开创我国经济发展、社会稳定、民族团结 的新局面。
中国药典2005年版收载的品种有较大幅度的增加，共收载3214种，其中新增525种。药典一部收载品种1146种。其中新增l54种、修订453种；药典二部收载l967种，其中新增327种、修订522种；药典三部收载101种，其中新增44种、修订57种。《中国药典》2000年版收载而本版药典末收载的品种共有9种。2000年版《中国生物制品规程》及2002年增补本收载而末收载入药典的品种共有123种。本版药典收载的附录亦有较大幅度的增加，药典一部为98个，其中新增12个、修订48个、删除1个；药典二部为137个，其中新增13个、修订65个、删除1个；药典三部为l40个，其中新增62个、修订78个、删除1个。一、二、三部共同采用的附录分别在各部中予以收载，并进行了协调统—

‘陆’ 中国中医药数据库的药品类

国家药品标准化学药说明书
数据库主题：化学药品国家标准说明书
数据库类型：文献型
收录范围：资料来源于《国家药品标准化学药说明书内容汇编》1-7册，由统一药品说明书及批准文号专项工作小组》2002年2月编写，共收录记录1914条。
着录项目：药品名称、别名、商品名、英文名、汉语拼音、化学成分、分子式、分子量、性状、药理毒理、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量、规格、贮藏、包装、有效期等26个。
检索途径：可从药品名称、别名、商品名、英文名、汉语拼音、化学成分、分子式、分子量、性状、适应症、用法用量等途径进行查询。
临证用药配伍指南数据库
数据库主题：临床用药配伍方法
数据库类型： 文献型
收录范围：临证用药配伍指南数据库为全面介绍临床用药配伍的参考工具型数据库，共有记录525条。该数据库在研制过程中参考了《临证用药配伍指南》（由杨济、季绍良、冀春茹主编，中国医药科技出版社，1996年第一版），全部为中药单味药配伍方法。
着录项目：名称、名称出处、异名、处方用名、基原、概述、动植物形态、毒理学、采集加工、贮藏、炮制方法、用药宜忌、化学成分、鉴别、性味、归经、性味和归经来源、功能、主治、现代药理、用法用量、配伍应用、配方、临床应用、各家论述、参考。
检索途径：可从名称、名称出处、异名、处方用名、性味、归经、功能、主治等途径查询。
中国藏药药品标准数据库
数据库主题：藏药药品标准
数据库类型：文献型
收录范围：中国藏药药品标准数据库收录了中华人民共和国药典委员会1995年制定的藏药药品标准，共366种。对于每种藏药药品，分别介绍了其标准号、方名、药名、藏方药名、汉语拼音、英文名、藏方药分类（藏药材、藏成药）、药材基原、药物组成、性状、炮制、性味、制备方法、剂型、规格、功效、主治、用法用量、注意事项、用药禁忌、贮藏、鉴别、检查、含量测定及其他相关。
着录项目：标准号、方名、药名、藏方药名、汉语拼音、英文名、藏方药分类（藏药材、藏成药）、药材基原、药物组成、性状、炮制、性味、制备方法、剂型、规格、功效、主治、用法用量、注意事项、用药禁忌、贮藏、鉴别、检查、含量测定等
检索途径：可分别从标准号、方名、药名、藏方药名、汉语拼音、英文名、藏方药分类、药物组成、剂型、功效、主治等方面进行查询。
中国中药新药品数据库
数据库主题：中药新药品种信息
数据库类型：文献型
收录范围：中国中药新药品种数据库收录了自1985年以来国家批准的中药新药品种3412种，对每一中药新药的介绍，包括其正式名称、药品类型、药物组成、剂型、研究单位、所属省份、生产单位、生产单位省份、申请编号、申请日期、新药证书编号、批准文号、批准号、保护期、批件号、功效、主治、用法用量、不良反应、用药禁忌、注意事项、贮藏、有效期、制备方法、鉴别、检查、含量测定等内容。
着录项目：正式名称、药品类型、药物组成、剂型、研究单位、所属省份、生产单位、生产单位省份、申请编号、申请日期、新药证书编号、批准文号、批准号、保护期、批件号、功效、主治、用法用量、不良反应、用药禁忌、注意事项、贮藏、有效期、制备方法、鉴别、检查、含量测定等。
检索途径： 可分别从正式品名、药品类型、药物组成、剂型、研究单位、所属单位、生产单位、生产单位省份、新药证书编号、批准文号、标准号、批件号、批准日期、功效、主治等途径进行查询。
中药成方制剂标准数据库
数据库主题：中药成方的制剂标准
数据库类型：文献型
收录范围：中药成方制剂标准数据库提供了中药制剂的国家标准，其中共收录1989年至1998年中华人民共和国卫生部发布的4052种中药成方制剂的药品标准。对每一中药成方，分别介绍其方名、别名、拼音、英文名、标准号、药物组成、处方来源、剂型、性状、功效、主治、用法用量、用药禁忌、制备方法、检查、鉴别、含量测定、浸出物、规格、贮藏、备注。
着录项目：方名、别名、拼音、英文名、标准号、药物组成、处方来源、剂型、性状、功效、主治、用法用量、用药禁忌、制备方法、检查、鉴别、含量测定、浸出物、规格、贮藏、备注。
检索途径：可从方名、别名、拼音、英文名、标准号、药物组成、处方来源、剂型、功效、主治等字段进行查询。
中药非处方药数据库
数据库主题：中药非处方药的相关信息
数据库类型：文献型
收录范围：中国中药非处方药数据库共收录了1999年中国实施处方药与非处方药分类管理以来政府发布的2852种中药非处方药的详实信息，包含药物的名称、化学成份、药理作用、药代动力学、临床应用、可能出现的不良反应等内容。
着录项目：方名、别名、汉语拼音、英文名、用药分类、作用类别、药物组成、性状、功效、主治、剂型、用法用量、用药禁忌、不良反应、制备方法、规格、药理作用、检查、鉴别、含量测定、浸出物、贮藏、处方来源、标准号、OTC分类、备注等。
检索途径：可通过方名、别名、用药分类、药物组成、功效、主治、剂型、OTC分类等多途径进行查询。
中国药典数据库(2005版)
数据库主题：2005年版中国药典所收录的信息
数据库类型：文献型
收录范围：中国药典数据库(2005版)数据库为全面介绍2005版中华人民共和国药典的参考工具型数据库，该数据库在研制过程中参考了国家药典委员会编写的（化学工业出版社）中华人民共和国药典。
着录项目：名称、汉语拼音、英文名、药物组成、处方来源、基原、性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定、用途、炮制方法、性味、归经、功效、主治、用法用量、用药禁忌、贮藏、制剂、规格、不良反应、药物制法、提取物、中西药分类、化学成分、分子式与分子量、效价测定、生物分布、药理作用、放射化学纯度、放射性活度、放射性浓度、放射性核活度、生物制品制备、有效期、注意事项、接种对象。
检索途径：可通过名称、汉语拼音、英文名、药物组成、用途、功效、主治、中西药分类等途径进行查询。
中国药典(2005年版)临床用药须知
数据库主题：中华人民共和国药典临床用药须知（包括中药、化学药与生物制品）
数据库类型：文献型
收录范围：中国药典（2005版）临床用药新知数据库为全面介绍2005版中华人民共和国药典临床用药须知的参考工具型数据库，该数据库在研制过程中参考国家药典委员会编写的（人民卫生出版社）《中华人民共和国药典临床用药须知》（中药卷与化学药与生物制品药卷）。
着录项目：名称、汉语拼音、英文名、别名、药物组成、基原、用途、功效、主治、用法用量、用药禁忌、方解、制剂、规格、不良反应、中西药分类、药理作用、药理毒理、药物相互作用、注意事项、参考。
检索途径：可通过名称、汉语拼音、英文名、别名、药物组成、用途、功效、主治、用法用量、中西药分类等途径进行查询。
中国国家基本药物数据库
数据库主题：国家规定的基本药物
数据库类型：文献型
收录范围：中国国家基本药物数据库为全面介绍中华人民共和国国家基本药物的参考工具型数据库，该数据库在研制过程中参考了国家药品监督管理局安全监管司编写的《国家基本药物》一书（人民卫生出版社）。
着录项目：药名、中西药分类、作用分类、英文名、汉语拼音、别名、药物组成、性状、功效、主治、用途、方解、药理作用、体内过程、剂型、规格、用法用量、不良反应、注意事项、贮藏、备注。
检索途径：可通过药名、中西药分类、作用分类、英文名、汉语拼音、别名、药物组成、功效、主治等途径进行查询。
中国中成药主要产品产量数据库(1999-2002年)
数据库主题： 1999-2002年中国中成药主要产品产量的数据值
数据库类型：数值型
收录范围：根据中华人民共和国国家经贸委1999年至2002年中国医药统计年报编制而成，共收录4042条记录。
着录项目：报表年度、药名、企业名称、省市、剂型、规格、计量单位、本企业当年产量、本产品当年全国总产量、本产品当年全国销售收入、本产品当年全国销售收入排位序号、本产品当年全国产值。
检索途径：可通过报表年度、药名、企业名称、省市、剂型、规格、计量单位、本企业当年产量、本产品当年全国总产量、本产品当年全国销售收入、本产品当年全国销售收入排位序号、本产品当年全国产值，所有的着录项目进行查询。
中成药、中药材进出口品种数据库(2004-2005年)
数据库主题：中成药、中药材进出口相关品种信息
数据库类型：数值型
收录范围：根据中华人民共和国国家经贸委2004年至2005年中国医药统计年报编制而成，共收录134条记录。
着录项目：商品名称、出口额(美元)、进口额(美元)、分类、年份
检索途径：可从商品名称、分类及年份三个字段进行查询检索
国家药品标准藏、维、蒙药、中成药说明书数据库
数据库主题：蒇药、蒙药、中成药国家标准说明书
数据库类型：文献型
收录范围：国家药品标准藏、维、蒙药、中成药说明书数据库是全面介绍《国家药品标准藏.维.蒙药、中成药说明书数据库》的参考工具型数据库，共有记录4785条，该数据库在研制过程中参考了《国家药品标准藏、维、蒙药说明书（主要成份）内容汇编》及《国家药品标准中成药说明书（主要成份）内容汇编》，作者均为统一药品使用说明书及批准文号专项工作小组，2002年1月出版。
着录项目：药物名称、主要成份、药物分类。
检索途径：，可从药物名称及药物分类两个字段进行查询检索。

‘柒’ 中药制剂中常用的鉴别方法有哪些

中药常用的鉴定方法有：来源（原植物、原动物和矿物）鉴定、性状鉴定、显微鉴定及理化鉴定等方法。
1、来源鉴定是应用植（动）物的分类学知识，对中药的来源进行鉴定，确定其正确的学名；应用矿物学的基本知识，确定矿物中药的来源。以保证在应用中品种准确无误。
2、性状鉴定是用眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别药材的外观性状。这些方法在我国医药学宝库中积累了丰富的传统鉴别经验，它具有简单、易行、迅速的特点。性状鉴定和来源鉴定一样，除仔细观察样品外，有时亦需核对标本和文献。对一些地区性强或新增的品种，鉴定时常缺乏有关资料和标准样品，可寄送少许样品到生产该药材的省、自治区中药材部门或药品检验所了解情况或请协助鉴定。必要时可到产地调查，采集实物标本，了解生产、加工、销售和使用等情况，以便进行鉴定研究。直观的性状鉴定是很重要的，也是中药鉴定工作者必备的基本功之一。
3、显微鉴定是利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状以及内含物的特征，用以鉴定药材的真伪和纯度，显微鉴定常配合来源、性状及理化鉴定等方法解决实际问题。当药材的外形不易鉴定，或药材破碎或呈粉末状时，此法较为常用。《中华人民共和国药典》已将显微鉴定应用到很多中药和中成药制剂的鉴别中。进行显微鉴定，鉴定者必须具有植物（动物）解剖的基本知识，掌握制片的基本技术。显微鉴定的方法，因材料和要求的不同而不同。
4、理化鉴定是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度，统称为理化鉴定。通过理化鉴定分析中药中所含的主要化学成分或有效成分的有无和含量的多少，以及有害物质的有无等。

‘捌’ 中药的鉴定方法中,最简单而又常用的是什么

经验鉴别法你可以网上收一下很实用比薄层色谱法都好，如人工牛黄的挂甲，麝香的冒槽，羚羊角的通天眼，天麻的鹦哥嘴，苍术的油点，北沙参的砂岩，平贝的怀中抱月，观音坐莲；桔梗的金井玉栏等等

‘玖’ 《中国药典》规定对中药材商品进行鉴别有哪些方法

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