氟化锂含量检测方法

A. 氟化锂的应用

在陶瓷工业中，用于降低窑温和改进耐热冲击性、磨损性和酸腐蚀性。与其他氟化物、氯化物和硼酸盐一起作金属焊接的助熔剂。是氟电解槽电解质基本组分。在高温蓄电池中以熔融态作电解质组分。在增殖反应堆中作载体。大量用于铝、镁合金的焊剂和钎剂中也用作电解铝工业中提高电效的添加剂；在原子能工业中用作中子屏蔽材料，熔盐反应堆中用作溶剂；在光学材料中用作紫外线的透明窗（透过率77-88%）。

B. 氟化锂、草酸锂的溶解条件分别是什么，主要指溶剂、温度及操作步骤。谢谢

亲，不是每一种东西都能溶的……氟化锂的话，水和有机溶剂它都不容，你想让它变成液体的话，只能把它放入硝酸或硫酸中，而且还要加热，过程很危险的。草酸锂的话，我没试过，不过应该比氟化锂好溶一点。

C. 氟化锂中锂的化合价标出来

氟化锂中锂元素的化合价为+1

D. 波长色散X射线荧光光谱法测定主量元素

方法提要

试样与四硼酸锂、氟化锂混合熔剂以1+5的比例熔融成玻璃片，用波长色散X射线荧光光谱仪测定。用国家标准物质和光谱纯试剂按适当比例配制的标准样品以及国家标准物质作为校准标准，用理论影响系数法校正元素间的吸收-增强效应。

仪器和装置

波长色散X射线荧光光谱仪，铑靶端窗波长色散X射线管。

熔样机(温度不低于1150℃)。

铂-金合金坩埚(95%Pt+5%Au)。

铂-金合金铸模(95%Pt+5%Au)。

试剂

无水四硼酸锂波长色散X射线荧光光谱分析专用试剂，在700℃灼烧2h。

氟化锂优级纯，在105℃烘4h。

混合熔剂称取200g无水四硼酸锂、12g氟化锂于研钵中，研细混匀。于105℃烘4h，置于干燥器中备用。

二氧化锆、二氧化铪光谱纯，在105℃烘4h。

二氧化锆和二氧化铪混合储备标准(8.5+1.5)称取8.5000g二氧化锆、1.5000g二氧化铪，仔细混匀。

人工校准标准系列由二氧化锆和二氧化铪混合储备标准与国家标准物质按不同比例混合配制，见表59.4，标准系列中元素含量见表59.5。

表59.4 人工标准试样系列的配制(m_B:g)

表59.5 人工标准试样系列中元素含量 (w_B:%)

除了表59.5的人工标准系列外，还选用13个国家标准物质GBW07304、GBW07308、GBW07311、GBW07103、GBW07104、GBW07105、GBW07106、GBW07108、GBW07109、GBW07111、GBW07112、GBW07114、GBW07407为校准标准，共19个。

“标准化”样片(仪器漂移校正样片)组成见表59.6。

表59.6 “标准化”试样(仪器漂移校正样片)

校准曲线

将上述的19个标准试样和仪器漂移校正样于105℃烘4h，放入干燥器中冷却至室温。称取4.5g(精确至0.0005g)混合熔剂、0.9g(精确至0.0001g)标准试样，置于铂-金合金坩埚中，用细玻璃棒搅匀，盖上坩埚盖，置熔样机中，于1200～1250℃熔融制成玻璃片(也可用铂-金合金铸模制片)。按表59.7所列仪器测量条件进行测量，X射线管电压50kV，管电流50mA，入射角63°，出射角40°。

表59.7 锆、铪的参考测量条件

注:F-PC，流气正比计数器;SC，闪烁计数器。2θ以实测值为准。粗狭缝箔片间距450μm;细狭缝箔片间距150μm。

利用NBSGSC程序计算Lachance方程w_i=R_i1+∑α_ijw()_j的理论影响系数α_ij(熔融系统)，存入计算机。理论影响系数见表59.8。

表59.8 消去烧失量的理论影响系数 (w_B:%)

根据理论影响系数和标样标准值计算标样的“表观含量”:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:R_i为表观含量;w_i为标准试样的标准值;α_ij为理论影响系数。

采用一点法扣除背景，按下式计算分析线净强度I_i:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:I_P为分析线谱峰强度，10³s^-1;I_B为分析线背景强度，10³s^-1。

通过标样的表观含量和分析线净强度，用回归法计算校准曲线系数a、b、c和谱线重叠校正系数β_ij，存入计算机。校准曲线是:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:I_i为分析线净强度(包含谱线重叠干扰)，10³s^-1;I_j为干扰组分净强度，10³s^-1;a、b、c为校准曲线系数;β_ij为经验的谱线重叠校正系数。

将上述求出的校准、校正系数存入计算机相关分析程序中备用。

测定仪器漂移校正试样，将各元素的分析谱线净强度I_i作为漂移校正基准存入计算机。

分析步骤

称取0.9g(精确至0.0001g)试样，于铂-金合金坩埚，加4.5g(精确至0.0005g)混合熔剂。按“标准化”样片制备步骤制成玻璃片。

启动相应的分析程序，测定样品。

在建立了校准曲线后，一般的常规分析不再测定校准标准系列，仅需在每次分析时调用存入的校准、校正系数，测定仪器漂移校正试样，求出漂移校正系数，由计算机自动进行强度测量及校正、背景扣除、基体效应的校正，仪器漂移校正，最后打印分析结果。

仪器漂移校正系数的计算见下式:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:α_i为仪器漂移校正系数;I_l为初次测量仪器漂移校正试样得到的漂移校正基准强度，10³s^-1;I_m为分析试样时测量仪器漂移校正试样测得的净强度，10³s^-1。

仪器漂移的校正公式为:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:I_i为漂移校正后的分析线强度，10³s^-1;I'_i为未作漂移校正的分析线强度，10³s^-1;α_i为仪器漂移校正系数。

E. 氟化锂钙含量在ICP上如何检测

摘要 专利名称：一种使用icp光谱法测定精锂中钙含量的方法

F. 氟化锂的制备

1、将固体碳酸锂加入氟化氢溶液中，使之反应析出LiF结晶，经过滤，干燥即得产品。
有中和法和复分解法两种方法。工业生产多采用中和法。
中和法是以碳酸锂或氢氧化锂与氢氟酸反应制备氟化锂。
2、用碳酸锂与氢氟酸反应。
在铂皿中加入40%的氢氟酸，再将纯净的碳酸锂慢慢加入，时有二氧化碳放出，加热将溶液蒸干并强烈灼烧，赶尽CO2和水分，趁热用铂杵将干涸的氟化锂粉碎，装入塑料瓶中保存。
3、采用中和法。碳酸锂或氢氧化锂与氢氟酸反应制得氟化锂，经过滤、干燥制得产品。
4、将99.9%的金属锂溶于电导水中，然后在不断搅拌下，慢慢加入纯氢氟酸，使沉淀慢慢析出。当溶液由碱性变为酸性时，停止加酸，静置0.5h，抽滤后用不含二氧化碳的电导水洗涤沉淀，然后于300～400℃下灼烧，冷却后即得高纯品。
5、35%的氢氟酸和粉状碳酸锂，反应到pH=3，可用四氟罐进行反应。
6、由Li2CO3（碳酸锂）和氢氟酸反应，在铂皿或铅皿中蒸发至干而制得。

G. 如何检测氟化锂中的氯离子

含量如此低，应该改用元素分析仪去做仪器分析，用化学分析误差太大了。

H. 氟化锂熔点和沸点

因为氧化铍中每个阴阳离子带两个电荷，而lif中只有一个电荷。
这两个物质都是离子化合物，因此比较熔点时，晶格能的大小成为重要因素，晶格能越大的熔点越高。
而晶格能本身就和阴阳离子的电荷量有很大关系（由库伦定律可以分析出，因为本来维系阴阳离子的主要就是静电力）。
beo阴阳离子电荷高，因此晶格能大，熔点更高。

I. 氟化锂，碳酸锂，氢氧化锂哪个的毒性较大

伤害是肯定有的，这要看你接触是什么样的了，这个东西有强碱性，腐蚀还是很强的，如果是溶液的还好，毕竟挥发有限，吸入的比较少，如果是固态的，直接接触会因为吸水放热灼伤皮肤，如果是直接吸入气管和肺，轻者引起不适，重者致命。

J. Li6F是什么是不是氟化锂的一种分支产品

是不是写错了，我只知道LiPF6，主要用于电解质、氟化锂是LiPF6的原料。