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检测血液的正确方法

发布时间:2024-10-24 06:32:08

‘壹’ 血培养是什么意思

血培养是对血液进行细菌培养的过程。

血培养是一种用于检测血液中是否存在细菌生长的医疗检查方法。下面是详细的解释:

1. 血培养的定义

血培养是指将血液样本接种于特定的培养基中,以检测和分离出血液中可能存在的细菌。通过这个过程,医生可以了解细菌的种类和数量,从而确定感染的类型和严重程度。

2. 为何进行血培养

当病人出现由细菌引起的感染症状,如发热、寒战等时,医生可能会建议进行血培养。这有助于确诊感染,并指导医生选择正确的抗生素进行治疗。特别是在不确定感染源或抗生素治疗无效的情况下,血培养显得尤为重要。

3. 血培养的过程

在血培养过程中,首先会从患者的静脉中采集血液样本。然后,这些样本会被接种到含有丰富营养的培养基中,以促进细菌的生长。这些培养基通常会在特定的温度和环境下进行孵育,以便细菌能够繁殖。经过一段时间后,如果血液中有细菌存在,它们会在培养基中生长并形成菌落,从而被检测出来。

4. 血培养的重要性

血培养不仅可以帮助诊断感染,还可以帮助确定细菌对抗生素的敏感性,这有助于医生为患者制定有效的治疗方案。通过血培养得出的结果,医生可以更有针对性地选择抗生素,提高治疗的效果并减少抗生素的滥用。

总的来说,血培养是一种有效的医疗检查方法,对于诊断和治疗由细菌引起的感染具有重要意义。

‘贰’ 血型如何检测 详解血型检测的方法和注意事项

4. 在进行血型检测时,医生应该采用无菌操作,以避免感染和交叉感染等问题。

2. DNA检测法

总之,血型检测是一项非常重要的医疗检测,对于输血、器官移植、婚姻匹配等方面都有着重要的意义。在进行血型检测时,被检测者应该注意选择正规的医疗机构进行检测,并遵守医生的指导和注意事项,以确保检测结果的准确性和自身的健康安全。

血清学检测法是指通过对被检测者的血清和试剂的反应情况来确定血型。这种方法主要适用于ABO血型和Rh血型的检测。在这种方法中,医生会将被检测者的血清和不同血型的试剂进行混合,观察它们之间是否会产生凝集反应或溶解反应,从而确定被检测者的血型。

总之,血型检测是一项非常重要的医疗检测,对于输血、器官移植、婚姻匹配等方面都有着重要的意义。在进行血型检测时,被检测者应该注意选择正规的医疗机构进行检测,并遵守医生的指导和注意事项,以确保检测结果的准确性和自身的健康安全。

DNA检测法是指通过检测被检测者的DNA序列来确定血型。这种方法主要适用于ABO血型、Rh血型、Kell血型等多种血型的检测。在这种方法中,医生会从被检测者的血液中提取DNA样本,然后通过PCR扩增、电泳等技术进行检测,最终确定被检测者的血型。

‘叁’ rt查血是什么意思

RT查血是一种血液检测方法,也称作凝血酶原时间检测,是用于检测血液凝血性的指标之一。通过此检测,医生可以了解患者的凝血状态以及是否存在凝血异常,这对于预测手术出血量、筛查血液病变以及诊断一些内科疾病等均具有重要意义。
RT查血是通过快速和准确地测量血液中的凝血酶原时间来进行的。通常需要获取小部分的患者血液,血液样本会经过平衡器和离心机处理后,将离心的血样投入一种称为凝血酶试剂的物质中。然后实验人员观察血样凝固的时间,根据观察结果计算出患者的凝血酶原活动时间并作出诊断。
RT查血在血液科、心血管科、肿瘤科等临床医学领域中都有着广泛的应用。在手术前,需要进行RT查血来为术中的出血量估计提供重要参考。同时,它也用于肝病、血液病、心脏病等其中一种可能的诊断手段。在肿瘤治疗过程中,RT查血可以用来评价患者的出血风险,并帮助医生制定适当的治疗方案。因此,RT查血在现代医学中扮演着重要的角色。

‘肆’ 临床化学检验血液标本的采集和处理知识

临床化学检验血液标本的采集和处理知识

临床检验的目的是为临床提供准确可靠的实验诊断依据。为了保证实验数据的可靠性,在检验医学中必须坚持全面质量控制(totalqualitycontrol,TQC。即指对影响临床检验结果可靠性的各方面因素及各个环节进虚槐罩行质量控制)和全过程质量控制(即指对实验工作的全过程进行质量控制和质量管理)。下面是我为大家带来的临床化学检验血液标本的采集和处理知识,欢迎阅读。

一、临床化学检验血液标本的定义

临床化学检验血液标本是指为完成某项或多项临床化学检验项目而采集的一定量的血液,包括抗凝及非抗凝血。

二、血液标本的采取

(一)采取部位

1.静脉采血:应用最多的采血方式。常用的静脉为肘前静脉、腕背静脉,小儿和新生儿有时用颈静脉和前囟静脉。

2.动脉采血:主要用于血气分析时。常用的动脉为股动脉、肱动脉、桡动脉和脐动脉。

3.毛细血管采血:适用于仅需微量血液的试验或婴幼儿。常用部位为耳垂、指端,小儿有时为大趾和足跟。采血针刺入皮肤深度应为2mm(<2.5mm),采血局部应无炎症、水肿等。

(二)标本类型

临床化学检验血液标本分为血清、血浆和全血3种。血清和血浆为临床常用,除前者不含纤维蛋白原外,其余多数化学成分无差异;全血只有在红细胞内成分与血浆成分相似时才用;血气分析、血红蛋白电泳等时用全血,一般临床化学分析多不用全血。

三、全血处理为血清或血浆

血液标本采取后应尽可能早地自然地使血清(浆)从与血细胞接触的明汪全血中分离出来。一般应于采血后2h内分离出血清或血浆。全血处理为血清或血浆分为离心前、离心中和离心后三个阶段,对各不同阶段均有具体要求。

(一)离心前阶段

即指标本采集到离心处理前的一段时间。

1.血清:标本离心前一般应令其自行凝集,不可用木棍等剥离凝血块。通常于室温(22~25oC)放置30~60min血标本可自发完全凝集;冷藏标本凝集缓慢;加促凝剂时凝集加快(标本采集后应轻轻颠倒混合5~10次,以确保促凝剂作用)。

2.血浆:需用血浆标本时,必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,而且采血后必须立即轻轻颠倒采血管混合5~10次(以确保抗凝剂发挥作用),5~10min后即可分离出血浆。

3.冷藏标本:标本冷藏可抑制细胞代谢,稳定某些温度依赖性成分?但全血标本一般不能冷藏;血钾测定标本冷藏不得超过2h。血液中儿茶酚胺、pH/血气、氨、乳酸、丙酮酸、胃泌素、甲状腺激素等检测时需用制冷的标本。

标本需要冷藏(2~8oC)时,标本采取后应立即将标本置于冰屑或冰水混合物(不可用大冰块),并且必须保证标本与制冷物充分接触,保证制冷物达到标本的高度。

4.代谢抑制剂和防腐剂:某些添加剂加入血液标本中能抑制细胞代谢,可以防止血液标本贮存时分析物浓度的变化。血液葡萄糖测定时,如在差闹血液中加入氟化钠,在血细胞未分离的情况下,葡萄糖在22~25oC时可稳定24h,2~8oC时可以稳定48h;但在新生儿和儿童标本,由于红细胞压积高,用氟化钠难以控制细胞的糖酵解作用;甲醛-草酸钾抗凝保存剂不适合血糖测定;氟化钠-麝香草酚混合剂因能抑制酶活性,不适用于酶学测定。

5.标本采集现场:(1)标本采集后应尽快送往实验室,尤其当收集区温度超过22oC时此点更为重要;(2)血液标本采集后血管必须加塞、管口向上、垂直放置,以减少管中内容物振动,促进凝血完全,防止标本蒸发、污染和外溅等;(3)已收集的血液标本应温和地处理,要防止标本管振荡所造成的溶血;溶血可影响测定结果。有严重影响(使结果升高)的项目有:乳酸脱氢酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清钾和血红蛋白;引起值得注意的影响的项目有:血清铁(↑)、血清丙氨酸氨基转移酶(↑)和血清甲状腺素(↓);轻度受影响(增加)的有:总蛋白、白蛋白、血清磷、血清镁、血清钙和酸性磷酸酶;(4)应避免对光线敏感的'分析物暴露在人造光或太阳光(紫外线)照射下。如VA、VB6、β-胡萝卜素、卟啉、胆红素等测定时,标本管应该用铝箔或类似物质包裹保护起来。

6.标本运送:全血标本应尽快从采血现场运送至实验室,如果运送距离较远,特别是因分析物稳定性有影响,必要时可于采血现场分离出血清或血浆后,再送往实验室;标本运送过程中要注意标本的包装、温度要求、处理方法等,要确保分析成分的稳定性;标本管在运送过程中要保持管口封闭、向上垂直放置。

7.实验室接受标本及离心标本准备:(1)要有标本收取记录(应认真核对检验中清单,对有关情况要认真记录,标本接收及处理应签字登记);(2)对接受的标本要予以分类准备离心;(3)实验室接受标本后应仍保持标本管于密闭封口、管口向上,垂直位放置。管塞移去后血中CO2丢失,会造成pH增加,离子钙和酸性磷酸酶减少,尤其pH变化会影响某些检测结果的准确性;(4)标本凝集时间要充分;加抗凝剂的血液标本可以立即离心;加促凝剂的标本可于采血后5~15min尽早离心;抗凝的全血标本(锌、锂、原卟啉等测定时)可以不离心;(5)冷藏(2~8oC)标本应保持这个温度直到准备离心。推荐用温度控制离心机;(6)离心标本前不主张用小木棒或类似器材去剥离附着于试管壁和管塞上的凝块,人为剥离会诱导溶血。如果必须露出试管壁或取下管塞时,一定要十分注意,动作一定要轻柔。

(二)离心阶段

即指标本处于离心机里的一段时间。

1.离心时间和相对离心力(RCF):临床化学分析血液标本离心时,RCF(1000~1200)×g,离心时间为5~10min。

2.温度控制离心:离心时产热不利于分析物稳定,临床化学分析血液标本离心时必须采用温度控制离心机。一些温度依赖性分析物(如促肾上腺皮质激素、环腺苷酸、儿茶酚胺等)应在4oC分离;无特殊温度要求的分析物,离心温度应设定在20oC~22oC;温度低于15oC可以人为地使血钾测定值增高;冷藏运送的标本必须在要求的温度下离心。

3.关于再离心:标本离心最好一次完成,若需再次离心,应距上次离心相隔时间很短;对于含有分离物质的血标本绝不可以再离心。

(三)离心后阶段

指标本离心后和用于检测的血清或血浆被取出一定量之前的一段时间。

1.血清或血浆与接触的血细胞和凝块的分离应在采血后尽快(2h内)完成。

2.分离的血清或血浆的贮存:实验室的室温和血清或血浆的贮存温度、时间,是分析物稳定性和测定结果准确性的重要参数。(1)于22oC~25oC血清或血浆的保存不超过8h;(2)实验于8h内不能完成时,血清或血浆应置2oC~8oC保存;(3)48h内不能完成的实验项目,或分离的血清或血浆需贮存48h以上时,应于-20oC保存;(4)标本不可反复冻融(只能冻融一次),且不可贮存于无霜冰箱(可造成样品温度变化);(5)离心后分离凝胶(凝胶屏障)上面的血清可保存2~5天,但必须保证凝胶的完整性;但应用非凝胶分离物质时,离心后必须立即将血清或血浆移出。(6)血清或血浆必须保存于密闭的试管中。

四、血清或血浆分离物质

是指将血清或血浆从全血中分离出来的物质,包括凝胶物质与非凝胶物质。

(一)凝胶物质

为一类具有特定粘度和特殊比重(介于血清或血浆与凝块之间的比重)的惰性凝胶物质,用(1000~1100)×gRCF离心10min,能在血清或血浆与凝块之间形成不可穿透的凝胶屏障,从而将血清或血浆与其接触的血细胞、凝块分开。

(二)非凝胶物质

是由惰性物质(玻璃、塑料、纤维、毛毡等)构成的小珠、盘、滤器、纤维塞等组成。具有介于血清或血浆与凝块之间的比重,将其轻轻加入血管中,用(1000~1100)×gRCF离心10min时,可透过血液移动至血清或血浆与血细胞、凝块之间,形成一个界面,使血清或血浆被分离出来。

(三)完整的凝胶管系统

该系统是由一个真空采血管(硅化塑料管)、内含惰性凝胶物质、促凝剂或抗凝剂组成。使用时要注意该产品必须具有相应性能证书和有效期,并且必须在其有效期内正确使用。

随着检验方法日益完善,高精档次的自动化仪器的大量应用,以及检验的科学管理和检验工作人员技术水平不断提高,明显降低检测过程中的影响因素和干扰,而分析检测前的各类影响或干扰因素相对增多。现代检验医学对检测标本的留取与收集提出较高的要求,而广大就诊患者也必需了解留取标本的基本知识,遵照嘱托,配合检验人员,以使检验结果更准确准确可靠。

门诊检验常见的标本一般包括血液(指血,静脉血)、尿、粪便、脑脊液、胸水、腹水、前列腺液、精液、阴道分泌物等,这些标本收集的时间、方法和保存都有一定的要求。

标本采集注意事项

一、血液标本

尽量避免生理因素的影响,有些生理因素,如吸烟、进食、运动、情绪波动、妊娠、体位等均可影响血液中某些成分的变化,有些甚至还有昼夜变化。采集血液标本的条件应尽量一致为宜,如无法避免,应说明在标本上注明该因素。

1.外周血

一般选取左手无名指内侧采血,该部位应无冻疮,炎症,水肿,破损。如该部位不符合要求,以其他手指部位代替。对烧伤病人,可选择皮肤完整处采血。由于部分血液常规检测(如白细胞计数、分类等)受生理因素影响波动过大,比较时宜便条件尽量一致。出、凝血功能的检测项目(如血小板计数,出血时间或凝血时间等)的检测,不宜服用抗凝、促凝药物,以免影响测定结果。

2.静脉血

除涉及各种止血和血栓检测等项目需采用抗凝静脉血血浆外,目前绝大多数检测项目的分析检测可直接采用静脉血的血清。在血清检测项目中,有些(如血糖,血脂等)受饮食及昼夜因素影响较大,一般以清晨空腹血标本为宜,有些在血中衰变较快(血清酶活性测定如ACP活性等),0~4℃贮存活性减弱也不一,这些项目的检测必须及时而快速,有些(如肌酸激酶等)受运动等因素影响较大。抽血时避免溶血的发生也十分重要,尤其涉及血钾,LDH等的测定。切忌在输液的同侧静脉抽血做各项检验。

二、尿液标本

同血标本一样,尿液标本受饮食、运动、药物量等因素的影响也较大,特别是饮食的影响,故一般来说晨尿优于随机尿。晨尿是指清晨起床后的第一次尿标本,较浓缩和酸化,有形成分(如血细胞,上皮细胞,管形)相对集中便于观察。随机尿即随意一次尿,留取方便,但受饮食、运动、药物影响较甚,易于出现假阳性和假阴性结果,如饮食性蛋白尿,饮食性糖尿,维生素C干扰潜血结果等。餐后尿(午餐后2小时收集的患者尿液)适用于尿糖,尿蛋白和尿胆原的检查,此时的尿标本可增加试验敏感性,检出较轻微的病变。12小时尿细胞计数,即Addis(前晚8时排空膀胱后留取至次日8时的所有尿液),因时间较长,细菌易繁殖,须加入防腐剂甲醛。

24小时尿(第一天晨8时排空膀胱后留取至次日晨8时的所有尿液)中化学物质的定量,包括蛋白,糖,Ca2十等,检测不同的物质,选择不同的防腐剂防腐。清洁中段尿多用于尿细菌培养,要求无菌,冲洗外明后留取标本。所有尿标本的收集都应足量,最少12m1,最好50ml,定时尿须全部收集,对女性患者应避免阴道分泌物、经血污染尿标本。

三、粪便标本

粪便标本的检测对判断消化系统疾病有重要参考价值。采集时要求用干净的件签选取含有粘液、脓血等异常病变成分的粪便,对外观无异常的粪便须从表面、深处及粪端多处取材。找寄生虫虫体及作虫卵计数应收集24小时粪便。查痢疾阿米巴滋养体应于排便后立即检查,从有脓血和稀软处取材,保温送检。

查日本血吸虫虫卵时应取粘液、脓血部分,孵化毛蚴时至少留取30g粪便,且需尽快处理。检查蛲虫卵须用透明薄膜拭子于晚12时或清晨排便前自肛门周围皱处处拭取并立即镜检。隐血试验(化学法),试验前3日禁食肉类及含动物血食物并禁服铁剂,维生素C等整理搜集。所有粪便标本采集后1小时内应检查完毕,以防止有形成分受消化酶及pH的破坏。

四、脑脊液标本

脑脊液标本采集后立即送检,放置过久将影响检验结果:如细胞变性,破坏,导致计数和分类不被:有些化学物质如葡萄糖等将分解含量减少:细菌发生自溶影响细菌的检出率。脑脊液抽取后一般分装三个无菌管,第一管作细菌培养,第二管作化学分析和免疫学检查,第三管作一般性状及显微镜检查,三管顺序不宜颠倒。因标本采集较难,全部送检和检测过程应注意安全。

五、胸腹水标本

与脑脊液标本一样,采集后的标本注意安全,及时送检。一般也分装三管,一管作常规细胞学检查,一管生化检查,一管细菌培养,顺序以与脑脊液相同为宜。

六、前列腺液标本

前列腺液标本由前列腺按摩后采集,液量少时直接滴在载玻片上及时送检,须注意防止标本蒸干,量多时收集在洁净干燥的试管中。若按摩不出前列腺液,可检查按摩后的尿液沉渣。

七、阴道分秘物标本

阴道标本采集前24小时应禁止房事、盆浴、明道检查、明道灌洗及局部上药等.取材所用器械需要清洁。一般用盐水浸湿棉拭子自阴道或阴道弯后部、宫颈管口取材,制生理盐水涂片后观察分泌物标本,经期的女性患者不宜检查阴道分泌物标本。

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‘伍’ 做代谢组学检测的血液样本怎么采集与前处理

采集:
由于生物样本通常采用组内平行样本,不可避免的会由于时间、环境等因素产生“个体差异”,所以在采集动物血液时需要使用麻醉剂以减少采血过程中动物的疼痛感、不适感、创伤性,以减小应激反应造成的代谢物的变化、尽量缩短采集时间、保持一致的采集部位等细节问题;另外也考虑到样本采集或制备的原则和易实现性,操作应具有简便性和可重现性。
从生物体内采集出的血液首先会收集到专用容器,如动物实验使用注射器取血后可以直接存储在EP管内或采血管中,但若是从医院检验科采集的血液会首先存储在专用的真空采血管内,管内分别含有不同种类的抗凝剂、促凝剂等成分,适用于不同检测项目,例如血清和血浆的生化试验、免疫试验、凝血试验、红细胞沉降率试验、血常规检测、血糖检测等。常用的抗凝剂有EDTA、柠檬酸钠、肝素钠、肝素锂,这些成分在与血液混合时不可避免地会产生基质效应,如促进或抑制血液中的细胞代谢、酶代谢,造成血液中小分子的种类和含量变化。有学者在血液与抗凝剂/促凝剂的相互作用方面进行了研究,认为肝素钠相比于其他抗凝剂,与血液混合后引起的基质效应较弱,产生的杂质较少,并且也满足重现性要求,在代谢组学研究中若使用气质联用或高分辨的液质联用作为主要分析技术,建议选择含有肝素钠作为抗凝剂的采血管储存离体血液。
前处理:
血液中含有血细胞,在采血后血细胞仍有短时间的存活,所以在采集血液样本后需要尽快分离血细胞,例如高速离心可以将微小杂质及血细胞沉淀,减少离体血细胞的代谢造成的影响。若不需要第一时间进行分析,则应该尽快分装,并储存在-80℃生物低温冰箱中。从微观角度来说,借鉴化学反应速率常数随温度变化关系公式(阿伦尼乌斯公式),生物样本的代谢活动与样本所处温度成正相关,在-80℃或液氮(-196℃)这种极低温度下,血液中的酶或其他活性物质的活动才会减弱或停止,同时样本中的水以晶体形式存在,减小了流动性,分子的传输性极大减弱,避免样本变质或分解代谢,可保存数月数年。
血液样本的前处理相比于尿液等其他类型的体液样本,过程更多也更细致一些。原因是血液中含有的成分十分复杂,不同种类的化合物极性千差万别,且存在种类较多、丰度较高的蛋白质成分,通常采用一定比例的有机溶剂进行涡旋震荡萃取(有机溶剂沉淀法),使极性和非极性小分子物质充分溶解在溶剂中,经高速离心后得到的上清液和下相为小分子萃取液,沉淀物质为蛋白及杂质成分。广泛使用的溶剂包括甲醇、水、乙腈,其他如丙酮、异丙醇等等低极性和高极性的溶剂需要根据具体实验需求而单独定制设计。
总体而言,血液样本的采集与前处理看似简单,但过程中包含大量细节考虑与操作,应尽可能标准化,但一种方法不可能适用于所有实验,需要围绕实验目的进行充分的个性化实验设计,样本的采集和前处理遵循易实现性、易重现性、多组分保留等原则,在生物样本的来源、采集、前处理等源头把关,保障实验最终数据与结果的可靠性,经得起验证。

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