n溴代丁二酰亚胺液相检测方法

㈠ 化学中NBS是什么来的

合成方法为将0.16莫耳（约16 g）的丁二酰亚胺溶于至于冰的氢氧化钠溶液中（6.4 g溶入40 mL水中及30 g碎冰）并加入26.38 g的溴（0.165莫耳，约8.5 mL）；

持续搅拌约5分钟后，过滤并以清水清洗产物，最后将产物以40°C干燥。此作法产率约为69.5%（约20 g）。

除了沃尔–齐格勒溴化反应使用不纯的NBS能有比较高的产率，在进行其他反应时通常不会使用不纯的NBS（略黄），这是因为使用不纯的NBS可能会产生不可预期的结果。而纯化NBS的方法为使用90–95°C 的水（10 g NBS溶入100 mL水中）进行再结晶。

注意事项

相较于溴，NBS是个相对安全的反应试剂，但还是要注意避免吸入体内。纯的NBS为白色固体，但会随时间逐渐分解产生溴，这会使之略带黄色。NBS应该储藏在冰箱中。

大部分使用NBS试剂的反应都为放热反应，所以进行大规模反应的时候应特别注意安全。

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产品用途

作为有机合成原料，可参与烯烃的羟基化、成醚反应以及内酯化反应；同时还可用作鉴别伯、仲、叔醇的试剂；还用于光度法测定与其他黄酮类化合物共存的栎精；

作为溴化剂，常用于烯丙基、苄基的自由基溴化反应，酮、芳香化合物或杂环化合物的亲电溴化反应，用于调节低能溴化反应；它常与二甲基甲酸胺.或二甲基亚砜一起，作为更有效的溴化剂使用；

医药行业中用作医药中间体，可合成溴乙腈药物；

用于生产橡胶助剂、橡胶制品附加剂；

农药工业中用于合成噻菌灵，还可用作水果保鲜剂以及防腐、防霉剂等。