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酸的检测方法

发布时间:2022-01-07 01:43:58

A. 硫酸的检测方法

吸取5ml待测液于250ml锥形瓶中,加50ml蒸馏水,再加2-3滴1%酚酞指示剂,用已知浓度为c的NaOH溶液滴定至溶液由无色变为粉红色,30s不褪色记下体积V。
总酸度(g/l)=9.8V*C

B. 怎样检测物质含有酸性

溶解于水 检测氢离子 再用用石蕊,甲基橙等PH指示剂来检测.
物质的酸性是由其水溶液中的氢离子量来衡量的.其检测方法很多.目前比较准确的方法是用已知浓度的强碱性溶液来滴定.这个方法准确,但是操作烦琐,需要的有相关的玻璃仪器.还有就是用一个pH计,目前市面上有很多种,台式的或者笔式的均可.优点是方便快捷,但是如果是要求精度很高就难以满足.还有一种是最简单快捷的,就是到试剂商店,买一盒pH试纸,用试纸比色法就可以检测酸性.精度差一些,但是如果要求不高,只是大致了解,该方法就非常实用.还有就是用一些试剂来检测,比如说石蕊、酚酞之类的见酸变色的试剂,根据颜色变化即可判断酸碱.这种方法的基本上没有太多精度可言,主要只是用于了解是酸性还是碱性.
各种检测方法因地制宜,按照需要来选择.
个人认为以上方法都不太行
例如氨基酸,叫酸肯定是带酸性的,可是氨基是碱性的.如果一个氨基酸里的氨基足够多,可以使氨基酸的水溶液呈碱性,但它仍符合“含有酸性”这个条件
我认为的方法是:用碱性的染色剂处理染色后用显微镜观察,这个是最保险的

C. 酸碱度检查法的检测方法

酸碱度检查的方法有以下几种:
酸碱滴定法
酸碱滴定法是在一定指示剂的条件下,用酸或碱的滴定液(如盐酸滴定液或氢氧化钠滴定液)滴定样品中的碱性或酸性杂质,用消耗滴定液的体积来控制酸碱性杂质量。
如氯化钠酸碱度检查的方法为:取本品0.50g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示剂(pH6.0~7.6,黄色~蓝色)2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝色;如显蓝色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为黄色。
pH值法
pH值法是通过测定一定浓度供试品溶液的pH值来控制药物中酸碱性杂质量的方法。常用于制备注射剂原料药中酸碱性杂质的控制。
如青霉素钠酸碱度的检查方法为:取本品,加水制成每1ml中含30mg的溶液,依法测定,pH值应为5.0~7.0。
指示剂法
指示剂法是利用酸碱指示剂在不同pH条件下颜色的改变来检查酸碱性杂质的方法。如蒸馏水的酸碱度检查方法为:取供试品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色(pH值在4.4以上):另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色(pH值在7.6以下)。

D. 如何检测甲酸的含量,有哪些方法

首先,酸类在气相色谱中测定时一般来说响应值都是很低的。因为极性非常大,这就导致峰型拖尾非常的严重,峰高/峰宽值非常的小。我测定乙酸的时候其响应值比醇类要低200-300倍,甲酸的极性比乙酸还要强,其响应值和检测线可想而知。
其次,从鲜花中提取甲酸就需要研磨,溶解,萃取,可能还需要多步萃取,所以想要用气相色谱测定甲酸是很难的。
建议你用离子色谱测定,其响应值和检测限都比较可观,得出的结果具有可信性。
其实没有那么复杂的
也可以自己查阅下资料

E. 硫酸的检验方法

硫酸的检验方法:
第一步:取少量被检验的溶液于试管中。
第二步:滴入2-3滴紫色石蕊溶液,如果变红色,证明含有氢离子,则断定是酸。
第三步:取少量被检验的溶液于试管中加入氯化钡(或硝酸钡、或氢氧化钡)产生白色沉淀,然后再加入稀硝酸,白色沉淀不消失,证明含有硫酸根离子。
综合上述情况,即可证明是硫酸。
硫酸(Sulfuric acid}或 Sulphuric acid)是化学三大无机强酸(硫酸、硝酸、盐酸)之一,是一种无色无味油状液体。常用的浓硫酸中H2SO4的质量分数为98.3%,其密度为1.84g/cm ,其物质的量浓度为18.4mol/L 。硫酸是一种高沸点难挥发的强酸,易溶于水,能以任意比与水混溶。

F. 琥珀酸的检测方法

我看默克的有HPLC,我猜测可能是视差测量器

G. 固体酸的性质的检验方法有哪些请分别说明

飞秒检测发现在同一固体表面上通常有多种酸强度不同的酸中心,而且数量不同,故酸强度分布也是重要性质之一。由某些固体酸的酸强度范围,可知SiO2-Al2O3、B2O3-Al2O3等均有强酸性,其酸强度相当于浓度为90%以上的硫酸水溶液的酸强度。不同的催化反应对催化剂的酸强度常有一定的要求,例如在金属硫酸盐上进行醛类聚合、丙烯聚合、三聚乙醛解聚、丙烯水合,有效催化剂的酸强度范围分别为H0≤3.3,H0≤1.5,H0≤-3,-3<H0<+1.5。在同类型的催化剂上进行同一反应时,催化活性与催化剂的酸度有关,例如在SiO2-Al2O3上异丙苯裂解,催化活性与催化剂的酸度有近似的线性关系。固体催化剂绝大多数为多孔物质,除应考虑其表面的酸功能外,还必须考虑孔隙构造对反应物的扩散及传热过程的影响。例如对于烃类反应,设计了许多具有规整孔结构的固体酸催化剂,如具有管状和笼状孔道的分子筛催化剂,具有层叠结构的半晶态的铝硅酸盐或硅酸盐催化剂。

H. 酸度的测定

酸度是水的一种综合特性的度量,通常是指度量水中能与强碱作用的强无机酸、弱酸(如碳酸等)和强酸弱碱盐等。滴定终点为pH为4.0称为甲基橙酸度,又称强酸酸度;终点为pH为8.3称为酚酞酸度,又称总酸度。

标准碱溶液容量法

方法提要

当加入标准碱溶液时,水样中离解或水解而产生的氢离子即与碱发生反应,所得数值大小取决于所选终点的pH。测定时可根据实际情况选用甲基橙(终点pH=4.0)或酚酞(终点pH=8.3)作指示剂。在室内亦可用玻璃电极指示终点。

酸度是水介质与氢氧根离子反应的定量能力,通过用强碱标准溶液将一定体积的水样滴定至某一pH值而定量确定。测量结果用相当于碳酸钙(CaCO3)的质量浓度,以mg/L表示。

本方法测定范围为10~1000mg/L(以CaCO3计)。

仪器和装置

酸度计。

磁力搅拌器。

试剂

无二氧化碳水将纯水煮沸15min,然后在不与大气二氧化碳接触的条件下冷却至室温。此水pH值应大于6.0,否则应延长煮沸时间。最好用时制备。

氢氧化钠标准溶液c(NaOH)≈0.0500mol/L称取2.0gNaOH溶于少量纯水中,迅速转入1000mL容量瓶中定容,贮存于聚乙烯塑料瓶中。其准确浓度用0.0500mol/L邻苯二甲酸氢钾标准溶液标定。

标定 称取5.10550g已在110℃烘过2h的邻苯二甲酸氢钾(基准试剂)于小烧杯中溶于二次蒸馏水中,在20℃时定容于500mL容量瓶,摇匀。此溶液浓度为0.0500mol/L。

吸取上述氢氧化钠标准溶液20mL于150mL锥形瓶中,加入30mL二次蒸馏水,加2滴酚酞指示剂,用NaOH溶液滴定至粉红色。反复标定5次。以平均值计算氢氧化钠标准溶液的浓度(mol/L)。

酚酞指示剂(10g/L)称取0.5g酚酞溶于50mL乙醇中。

分析步骤

吸取50.00mL水样于150mL烧杯中,加一粒搅拌磁芯,将烧杯置于磁力搅拌器上,加2滴酚酞指示剂2滴,用NaOH标准溶液滴定至恰呈浅品红色即为终点(或插入电极观察酸度计指示到达pH=8.3)。

按下式计算水样的总酸度(以CaCO3计):

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ(CaCO3)为水样的总酸度,mg/L;c(NaOH)为氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;V1为滴定水样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;V为所取水样体积,mL;50.045为1/2CaCO3的摩尔质量的数值,单位用g/mol。

I. 盐酸的检测方法

方法名称 中和滴定法 应用范围 本方法采用滴定法测定盐酸中氯化氢的含量。本方法适用于盐酸。 方法原理 供试品用水稀释,加甲基红指示液,用氢氧化钠滴定液滴定。酚酞指示液变红时停止滴定,读出氢氧化钠滴定液使用量,计算盐酸含量。 试剂 1、蒸馏水(新沸放冷)
2、氢氧化钠滴定液(1mol/L)
3、甲基红指示液
4、基准邻苯二甲酸氢钾 试样制备 1. 氢氧化钠滴定液(1mol/L)
配制:取澄清的氢氧化钠饱和溶液56mL,加新沸过的冷水使成1000mL。
标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g,精密称定,加新沸过的冷水50mL,振摇,使其尽量溶解;加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近终点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解,滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度。
贮藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支,1管与钠石灰管相连,1管供吸出本液使用。
2. 甲基红指示液
取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4mL使溶解,再加水稀释至200mL,即得。
操作步骤:取该品约3mL,置贮有水20mL并称定重量的具塞锥形瓶中,精密称定,加甲基红指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定,每1mL氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于36.46mg的HCl。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

J. 乙酸分析检测方法有哪些

食醋总酸度的测定常采用容量分析法。但市售食醋在生产过程中伴有大量色素物质生成,滴定分析时不易观察终点, 分析误差较大。 活性炭能吸附有机大分子色素, 可做为多种有色水溶液常用的脱色剂。当准确检测, 采用活性炭醋吸附脱色, 对其酸度进行测定。首先,酸类在气相色谱中测定时一般来说响应值都是很低的。因为极性非常大,这就导致峰型拖尾非常的严重,峰高/峰宽值非常的校我测定乙酸的时候其响应值比醇类要低200-300倍,甲酸的极性比乙酸还要强,其响应值和检测线可想而知。

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