⑴ 国标正己烷气相色谱检验方法！！！要详细一点的！
GBZ/T 160.38－2004
工作场所空气有毒物质测定
烷烃类化合物
1 范围
本标准规定了监测工作场所空气中烷烃类化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中烷烃类化合物浓度的测定。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范
3 正戊烷、正己烷和正庚烷的热解吸－气相色谱法
3.1 原理
空气中的正戊烷、正己烷和正庚烷用活性碳管采集，热解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
3.2 仪器
3.2.1 活性碳管，热解吸型，内装100mg 活性炭。
3.2.2 空气采样器，流量0~500ml /min。
3.2.3 热解吸器。
3.2.4 注射器, 100ml，1ml。
3.2.5 微量注射器，10μl。
3.2.6 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。
仪器操作条件
色谱柱 1：3m×4mm，FFAP:Chromosorb WAW DMCS = 10:100；
柱 温：60℃；
汽化室温度：120℃；
检测室温度：150℃；
载气（氮气）流量：40ml/min。
色谱柱 2：3m×4mm，内装GDX-102；
柱 温：90℃；
汽化室温度：250℃；
检测室温度：250℃；
载气（氮气）流量：50ml/min。
3.3 试剂
3.3.1 FFAP，色谱固定液。
3.3.2 Chromosorb WAW DMCS担体，60～80目；GDX-102 固定相，60～80目。
3.3.3 标准气：用微量注射器准确抽取一定量的正戊烷、正己烷或正庚烷（色谱纯，20℃时，1μl 正戊烷、正己烷和正庚烷的质量分别为0.6262mg、0.6603mg和0.6837mg），注入100ml 注射器中，用清洁空气稀释至100ml，计算出浓度，再稀释成10.0mg/ml 标准气。或用国家认可的标准气配制。
3.4 样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ 159执行。
3.4.1 短时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以200ml/min 流量采集15min 空气样品。
3.4.2 长时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。
3.4.3 个体采样：打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。
采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可保存8d，置冰箱内可保存更长时间。
3.5 分析步骤
3.5.1 对照试验：将活性碳管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
3.5.2 样品处理：将采过样的活性碳管放入热解吸器中，抽气端与载气相连，进气端与100ml 注射器相连；于250℃，以50ml/min 载气（氮气）流量，解吸至100ml，解吸气供测定。若浓度超过测定范围，用氮气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
3.5.3 标准曲线的绘制：用清洁空气稀释标准气成0～100mg/ml 正戊烷、正己烷或正庚烷标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样1.0ml，测定各标准系列，每个浓度重复测定3 次，以测得的峰高或峰面积均值对相应的正戊烷、正己烷或正庚烷浓度(mg/ml)绘制标准曲线。
3.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照解吸气，由测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照的峰高或峰面积值后，由标准曲线得正戊烷、正己烷或正庚烷浓度(mg/ml)。
3.6 计算
3.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：
293 P
Vo = V ×—————×————— ……（1）
273 + t 101.3
式中：Vo —标准采样体积，L；
V —采样体积，L；
t — 采样点的温度，℃；
P — 采样点的大气压，kPa。
3.6.2 按式（2）计算空气中正戊烷、正己烷或正庚烷的浓度：
c
C = ―――――― × 100 ……（2）
Vo D
式中：C —空气中正戊烷、正己烷或正庚烷的浓度，mg/m3；
c —测得解吸气中正戊烷、正己烷或正庚烷的浓度，mg/ml；
100 －解吸气的体积，ml；
Vo —标准采样体积，L；
D －解吸效率，%。
3.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ159规定计算。
3.7 说明
3.7.1 本法的检出限为5×10-3mg/ml（以进样1.0ml计）；最低检出浓度为0.2mg/m3（以采集3L空气样品计）。测定范围为5×10-3～10mg/ml。相对标准偏差为1.2％～5.7％。
3.7.2 100mg活性碳的穿透容量：正己烷为9.1mg，正庚烷为6.8mg。平均解吸效率：正己烷为86.7％，正庚烷为81％。每批活性碳管必须测定其解吸效率。
3.7.3 本法可以采用色谱柱1 或色谱柱2，也可采用相应的毛细管色谱柱。均能分离正戊烷、正己烷、异己烷、正庚烷和正辛烷，以及苯、甲苯等化合物。
⑵ 椋熷搧绾х殑tpe鐪熺殑瀹夊叏涔堬纻
TPE鏄涓绉岖壒娈婄殑鍏锋湁濉戞枡鍜屾¤兑鍙岄吨鐗规х殑寮规т綋𨱒愭枡銆俆PE𨱒愭枡镄勭‖搴﹀拰鐗╂у规槗锅氩ぇ锣冨洿镄勮皟鏁达纴杩欎娇寰桾PE镄勫簲鐢ㄩ潪甯稿箍娉涖俆PE浼樿坛镄勭幆淇濇ц兘浣垮畠闄や简鍦ㄥ父瑙勯嗗烟骞挎硾搴旂敤澶栵纴杩橀愭笎娓楅忓埌鍖荤枟鍙婇熷搧鍣ㄥ叿绫昏屼笟.瀵逛簬椋熷搧鍣ㄥ叿绫讳骇鍝侊纴涓鑸閮借佹眰杩囬熷搧绾ф娴*.瀵逛簬TPE椋熷搧绾ф娴嬶纴缇庡浗FDA镙囧嗳鎸囩殑鏄疐DA2600妫娴嬫爣鍑嗭纴鍗抽氲繃钂搁忔按鍙婃ｅ繁鐑锋娴.
鍏充簬椋熷搧绾TPE锛岃繖鏄涓涓姣旇缉绗肩粺镄勬傚康銆傜敤浜庨熷搧琛屼笟镄凾PE锛屽簲镙规嵁TPE镄勫疄闄呬骇鍝佸簲鐢锛屾潵纭瀹氢笉钖岀殑椋熷搧绾ф娴嬭佹眰.濡傞熷搧鍖呰呯洅锛岄愬叿镓嬫焺绛夐熷搧鎺ヨЕ绫讳骇鍝侊纴鍏堕熷搧绾ф娴嬫柟娉曪纴涓庣堕鑳讹纴椁愬叿锛屽ザ鍢寸瓑鍙ｈ厰鎺ヨЕ绾т骇鍝佹槸涓嶅悓镄勚备竴鑸椋熷搧鎺ヨЕ绫讳骇鍝侊纴妫娴嬫柟娉曞备笅锛氭绘彁鍙栫墿(钂搁忔按锲炴祦7
hours) 镐绘彁鍙栫墿(鍒濆洖娴7 hours 钖庤捀棣忔按鍐嶅洖娴2
hours)锛涜屽逛簬鍙ｈ厰鎺ヨЕ绾т骇鍝侊纴闄や互涓婅捀棣忔按娴嬭瘯澶栵纴杩橀渶瑕佸仛姝ｅ繁鐑锋娴嬨傜洰鍓嶅浗鍐匮PE浜у搧锘烘湰涓婇兘鍙浠ラ氲繃钂搁忔按妫娴嬶纴绗﹀悎椋熷搧鎺ヨЕ绾ц佹眰銆傞偅涔圱PE锛圱PR)绌剁珶鑳藉惁阃氲繃FDA2600鍙ｈ厰鎺ヨЕ绾фｅ繁鐑锋娴嫔憿锛熺幇锅氩备笅鍒嗘瀽锛
SBS镄勫悎鎴愶细浠ヨ嫰涔欑傥锛屼竵浜岀傥涓哄崟浣揿师鏂欙纴鐜宸辩兎涓烘憾鍓伞乶-BuLi涓哄紩鍙戝墏銆乀HF涓烘椿鍖栧墏,
镞犵粓姝㈤槾绂诲瓙镵氩悎鍙嶅簲锛孲iCl4涓哄伓镵斿墏链钖庡姞鍏ラ傞噺锛屽弽搴旂粓姝㈠姞鍏ラ槻钥佸墏銆备骇鍝佷负锏借壊鍗婇忔槑镄勫脊镐т綋銆
阃氩父楂桦垎瀛愮殑镵氩悎鍙嶅簲閮芥槸涓嶅畬鍏ㄧ殑锛屽叾婧跺墏鐜宸辩兎鍜岃仛钖堢墿鍗曚綋灏忓垎瀛(阃氩父鏄涓佷簩鐑锛岃嫰涔欑傥浠ュ强鍏朵粬灏忓垎瀛愶级镐绘槸鎴栧氭垨灏戝瓨鍦ㄤ簬镵氩悎鐗㏒EBS,SBS鍐咃纴骞朵笖杩欎簺灏忓垎瀛愪细涓鐩村欢缁锅灭暀鍦⊿EBS,SBS镵氩悎鐗╂敼镐ф潗鏂橳PE,TPR浣撶郴鍐.鐢变簬姝ｅ繁鐑峰拰鐜宸辩兎链夎坛濂界殑浜掓憾镐э纴骞朵笖姝ｅ繁鐑疯兘婧朵簬澶氭暟闱炴瀬镐ф湁链烘憾鍓傦纴锲犳わ纴TPE,TPR鍦ㄥ仛FDA2600妫娴嬫椂锛屼互姝ｅ繁鐑峰仛钀冨彇鍓傦纴闾ｄ簺娈嬬暀鍦═PE,TPR𨱒愭枡鍐呯殑娈嬬暀灏忓垎瀛愬规槗鏋愬嚭𨱒ワ纴浠庤岄犳垚妫娴嬬粨鏋滆秴镙.
镙规嵁浠ヤ笂鍒嗘瀽锛屽叧浜岙EBS,SBS,TPE,TPR鑳藉惁阃氲繃FDA2600鍙ｈ厰鎺ヨЕ绾ф娴嬶纴缁撹烘槸钬斺斿緢闅.灏界＄洰鍓嶅浗鍐呭緢澶歍PE,TPR鐢熶骇铡傚堕兘澹扮О镊宸辩殑浜у搧鍙浠ヨ繃缇庡浗FDA2600妫娴嬶纴链夌殑杩樿兘鍑虹ずFDA妫娴嬫姤锻.浣嗗疄闄呬笂锛岀湡姝ｈ兘阃氲繃姝ｅ繁鐑锋祴璇旷殑铡傚讹纴瀵ュユ棤鍑.鍗充究鑳藉熼氲繃锛屼篃浠呮寚浠ｈ〃鐗规畩閰嶆柟镄凾PE锛岃岃繖绫籘PE浠锋牸阃氩父鏄闱炲父鏄傝吹镄勚傞氩父浠锋牸鍜岄厤鏂圭殑TPE,TPR𨱒愭枡锛屾槸闅句互妫娴嬮氲繃FDA2600镄.浣嗘煇浜涜繘鍙ｅ瀷鍙风殑TPE锛屽㈡埛浣跨敤鍙嶉堟槸鍙浠ラ氲繃FDA2600鐢氲呖LFGB妫娴嬬殑.
⑶ 如何检测粘胶剂中的成分含量
如何检测粘胶剂中的成分含量？
适用于胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯含量的分析方法。方法用二甲基甲酰胺溶解胶粘剂样品 ,用键和聚乙二醇毛细管色谱柱、氢火焰检测器气相色谱法对主要有害化合物进行分离 ,保留时间定性 ,峰面积定量 ,并用气相色谱 -质谱方法对定性的准确性进行验证。结果胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯在 7.0～ 2 93.0mg L浓度范围内具有线性相关性 ;相对标准偏差为 1.81%～ 3.6 7% ,回收率为 92 .37%～ 10 5 .96 % ,最低检出浓度分别为 0 .0 0 5、0 .0 0 5、0 .0 0 5、0 .0 0 5和 0 .0 4 0g kg。结论该方法适用于胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正已烷和三氯乙烯的检测 ,方法准确可行。