碘值检测方法

⑴ 碘值的测定方法

先准备维伊斯试剂(Wijs reagent，氯化碘溶于醋酸中浓度0.2mol/1L)25ml，油脂样品的数量取决于不饱和度，要使维伊斯试剂有100%～150%的过量。将样品溶于20ml四氯化碳中，再加入上述试剂，保持温度20～25℃，30min；加入20ml碘化钾溶液[15%(质量)]和100ml水，用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定，以淀粉溶液(10%)为指示剂。要注意，如油脂分子结构中有两个或两个以上的烯基，则只有这些烯基处于非共轭状态时，碘值才有真实性。
表示有机物质不饱和程度的一种指标。是样品所能吸收碘的重要百分数。主要用于油脂、蜡、脂肪酸等物质的测定。不饱和程度愈大，碘值也愈大。例如干性油的碘值在130以上；半干性油的碘值在100~130之间；非干性油的碘值在100以下；陆地动物脂肪的碘值在80以下；海洋动物油脂的碘值在100以上。测定碘值通常所用的方法有：
（1）油脂的四氯化碳溶液以碘和二氯化汞的乙醇溶液滴定；
（2）以氯化碘的冰醋酸溶液滴定；
（3）以含有吡啶、溴和浓硫酸的冰醋酸溶液滴定。
乳油的碘值通常在24～26之间

⑵ 车内空气净化用活性炭对碘值的检测方法是参考什么标准

车内空气净化用活性炭对碘值的检测方法是参考GB/T 12496.8进行测定。

⑶ 碘值是什么

碘值、表示有机化合物中不饱和程度的一种指标。指100g物质中所能吸收（加成）碘的克数。

主要用于油脂、脂肪酸、蜡及聚酯类等物质的测定。不饱和程度愈大，碘值愈高。干性油的碘值大于非干性油的碘值。

元素周期表53号元素碘，在化学元素周期表中位于5周期系ⅦA族是卤族元素之一。1811年法国药剂师库特瓦首次发现单质碘。单质碘呈紫黑色晶体，易升华，升华后易凝华。碘单质遇淀粉会变蓝紫色。主要用于制药物、染料、碘酒、试纸和碘化合物等。

(3)碘值检测方法扩展阅读：

碘在自然界中以能溶于水的形式存在。在自然界含量稀少，除在海水中含量较高海带、海鱼、和贝类等动植物含碘较高（每升海水含50-60微克）以外，在大部分土壤、岩石、水中的含量都很低微。

碘在自然界中含量稀少，在地壳的含量位居第47位。除在海水中含量较高（每升海水含50～60微克）以外，在大部分土壤、岩石、水中的含量都很低。

自然界中的碘来源主要是以碘酸钠NaIO3的形式存在于智利硝石矿中，在海水中碘的含量很少，但海洋中的某些生物（如海藻、海带等）具有选择性吸收和富集碘的能力，是碘的一个重要来源。

⑷ 木质净水用活性炭对碘值的检测方法是参考什么标准

木质净水用活性炭对碘值的检测方法是参考GB/T 12496.8进行测定。

⑸ 活性炭碘值的检测方法

这个是专门的标准测试的。

我把内容给你摘出来，你看下。

1、本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。

本标准适用于木质活性炭。

2 、引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

3、 方法提要

一定量试样与碘液经充分振荡吸附后，经过滤、取液，用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。取剩余碘液浓度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。

4 、仪器和试剂

本标准中所应用水应符合GB/T6682中三级水规定;所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。

4.1 天平，感量0.1mg。

4.2 电热恒温干燥箱。

4.3 振荡器，频率240-275次/min。

4.4 试验筛，筛孔71μm。

4.5 碘(GB/T 675)。

4.6 碘化钾(GB/T 1272)。

4.7 硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).

4.8 可溶性淀粉(HGB 3095)。

4.9 重铬酸钾(GB 1259)，基准试剂。

国家质量技术监督局1999-11-10批准 2000-04-01实施

GB/T12496.8 - 1999

5 、溶液

5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)标准溶液

取26g碘化钾溶于大约30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中,然后加水稀释至1000mL,调节碘浓度在(0.1?0.002)mol/L范围内,充分摇匀并静止2天,经标定后,储存于棕色玻璃瓶中.

标定:用移液管准确量取碘液20mL于500mL具塞碘量瓶内,加水200mL.用已标定的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定时应轻轻摇动碘量瓶,当滴定至溶液呈淡黄色时,加入2mL淀粉指示液,再小心一滴一滴地滴至无色,即为终点.

碘液浓度按式(1)计算

c2 ?V2c2 ?V2

c1 = = …………… (1)

V1 20

式中: c1 ---- 碘(1/2I2)标准溶液的浓度, mol/L;

c2 ----硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)标准溶液的浓度, mol/L;

V2----滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积mL;

V1----标定时取碘液量,20mL.

5.2 淀粉指示液

称取1.0g可溶性淀粉,加10mL水,在搅拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上层清液使用,此溶液于使用前配制.

5.3 0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液

称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用.

标定:称取0.150g(称准至0.1mg)于120℃烘干至恒重的重铬酸钾(4.9),置于250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化钾及20mL “1+8”硫酸,摇匀,于暗处放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3mL淀粉指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色.同时做空白试验,见式(2):

m

c = …………… (2)

(V1 -V2) ? 0.04903

式中: c----硫代硫酸钠的浓度, mol/L;

m ----重铬酸钾质量, g;

V1----硫代硫酸钠溶液用量,mL;

V2----空白试验硫代硫酸钠溶液用量, g/mol.

49.03----重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)摩尔质量,g/mol.

6 、活性炭检测操作步骤

6.1称取经粉碎至71μm的干燥试样0.5g(称准至0.4mg),粉状炭需作补充研磨,以满足71μm以下要求,放入干燥的100mL碘量瓶中,准确加入(1+9)盐酸10.0mL,使试样湿润,放在电炉上加热至沸,微沸(30?2)s,冷却至室温后,加入50.0mL的0.1mol/L碘标准溶液.立即筛好瓶盖,在振荡机上振荡15min,迅速过滤到干燥烧杯中.

6.2用移液管吸取10.0mL滤液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,在溶液呈淡黄色时,加2mL淀粉指示液,继续滴定使溶液变成无色,记录下使用的硫代硫酸钠体积.

7 、活性炭检测结果计算

5(10c1-1.2c2V2)? 127

A =( )?D ……… (3)

m

式中：A--- 试样的碘吸附值，mg/g;

c1--- 碘标准溶液的浓度，mol/L;

c2----硫代硫酸钠标准溶液的浓度, mol/L

V2----硫代硫酸钠溶液消耗的量, moL

m---试样质量,g;

127---碘(1/2)I2摩尔质量,g/mol;

D---校正系数,根据剩余浓c3查表1得出.

c3= c2?V2/10 ----------(4)

注:若剩余浓度超过校正因子表,可减少炭量或增加炭量再进行试验并计算碘吸附值.

8 、活性炭检测精确度与误差

两个平行试样(同实验室内)碘值在600-1450mg/g时，不得大于5.6%。

两个实验室间碘值在600-1450mg/g时，不得大于10.2%。

⑹ 活性炭碘值的测定方法

有两种方法 一种是老方法 种是新方法 新方法测的碘值低

⑺ 木质活性炭的碘值检测方法

查看《GB12496-1999木质活性炭试验方法》第12页碘吸附的测定。 内容较多，无法一一写上，可自己查询。

⑻ 麦芽汁中碘值是什么意思 如何检测麦芽汁中的碘值

脂肪不饱和程度的一种度量,等于100g脂肪所摄取碘的克数.表示有机化合物中不饱和程度的一种指标.检测时,以淀粉液作指示剂,用标准硫代硫酸钠液进行滴定.碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高.
测定方法：先准备维伊斯试剂(Wijs reagent,氯化碘溶于醋酸中浓度0.2mol/1L)25ml,油脂样品的数量取决于不饱和度,要使维伊斯试剂有100％～150％的过量.将样品溶于20ml四氯化碳中,再加入上述试剂,保持温度20～25℃,30min；加入20ml碘化钾溶液[15％(质量)]和100ml水,用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定,以淀粉溶液(10％)为指示剂.

⑼ 活性炭碘值怎么测量啊谁能给个测量的方法啊，要详细步骤的。

1、本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。
本标准适用于木质活性炭。
2 、引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
3、 方法提要
一定量试样与碘液经充分振荡吸附后，经过滤、取液，用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。取剩余碘液浓度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。
4 、仪器和试剂
本标准中所应用水应符合GB/T6682中三级水规定;所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。
4.1 天平，感量0.1mg。
4.2 电热恒温干燥箱。
4.3 振荡器，频率240-275次/min。
4.4 试验筛，筛孔71μm。
4.5 碘(GB/T 675)。
4.6 碘化钾(GB/T 1272)。
4.7 硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).
4.8 可溶性淀粉(HGB 3095)。
4.9 重铬酸钾(GB 1259)，基准试剂。
国家质量技术监督局1999-11-10批准 2000-04-01实施
GB/T12496.8 - 1999
5 、溶液
5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)标准溶液
取26g碘化钾溶于大约30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中,然后加水稀释至1000mL,调节碘浓度在(0.002)mol/L范围内,充分摇匀并静止2天,经标定后,储存于棕色玻璃瓶中.
标定:用移液管准确量取碘液20mL于500mL具塞碘量瓶内,加水200mL.用已标定的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定时应轻轻摇动碘量瓶,当滴定至溶液呈淡黄色时,加入2mL淀粉指示液,再小心一滴一滴地滴至无色,即为终点.
c1 ---- 碘(1/2I2)标准溶液的浓度, mol/L;
c2 ----硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)标准溶液的浓度, mol/L;
V2----滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积mL;
V1----标定时取碘液量,20mL.
5.2 淀粉指示液
称取1.0g可溶性淀粉,加10mL水,在搅拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上层清液使用,此溶液于使用前配制.
5.3 0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液
称取26g硫代硫酸钠溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用.
标定:称取0.150g(称准至0.1mg)于120℃烘干至恒重的重铬酸钾(4.9),置于250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化钾及20mL “1+8”硫酸,摇匀,于暗处放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3mL淀粉指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色.同时做空白试验,见式(2):
c----硫代硫酸钠的浓度, mol/L;
m ----重铬酸钾质量, g;
V1----硫代硫酸钠溶液用量,mL;
V2----空白试验硫代硫酸钠溶液用量, g/mol.
49.03----重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)摩尔质量,g/mol.
6 、活性炭检测操作步骤
6.1称取经粉碎至71μm的干燥试样0.5g(称准至0.4mg),粉状炭需作补充研磨,以满足71μm以下要求,放入干燥的100mL碘量瓶中,准确加入(1+9)盐酸10.0mL,使试样湿润,放在电炉上加热至沸,微沸,冷却至室温后,加入50.0mL的0.1mol/L碘标准溶液.立即筛好瓶盖,在振荡机上振荡15min,迅速过滤到干燥烧杯中.
6.2用移液管吸取10.0mL滤液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,在溶液呈淡黄色时,加2mL淀粉指示液,继续滴定使溶液变成无色,记录下使用的硫代硫酸钠体积.
7 、活性炭检测结果计算
A--- 试样的碘吸附值，mg/g;
c1--- 碘标准溶液的浓度，mol/L;
c2----硫代硫酸钠标准溶液的浓度, mol/L
V2----硫代硫酸钠溶液消耗的量, moL
m---试样质量,g;
127---碘(1/2)I2摩尔质量,g/mol;
D---校正系数,根据剩余浓c3查表1得出.
注:若剩余浓度超过校正因子表,可减少炭量或增加炭量再进行试验并计算碘吸附值.
8 、活性炭检测精确度与误差
两个平行试样(同实验室内)碘值在600-1450mg/g时，不得大于5.6%。
两个实验室间碘值在600-1450mg/g时，不得大于10.2%。