常用药敏检测方法

⑴ 什么是进行药物敏感试验的基础

1 概述

测定细菌在体外抗菌药物敏感性（以下称药敏试验）的试验方法很多。

绝大多数临床实验室以琼脂扩散法作为常规方法测定常见的快速生长的病原菌。

本文介绍的是标准纸片扩散法。

本文提出的一系列建议有助于药敏试验的标准化。

具体地叙述了现行推荐方法的操作步骤，及其适应性和局槐慧限性。

本文还重温了国际协作研究会（ICS）的有关建议和食品药物管理局（FDA）的有关规定，并采纳了其中的有关章节。

只根据是否出现抑菌环而不考虑其大小来判断细菌对抗菌药物敏感性的试验方法，结果是不准确的。

纸片扩散法试验必须遵循标准的方法学原理，并根据抑菌环与最低抑菌浓度的相关性，并结合临床上已知敏感或耐药菌株的状况进行标准化，结果才能可靠。

要得到可靠结果，必须严格地按照本文铅薯答的方法进行操作。

美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）下设的纸片扩散法药敏试验分委员会推荐的标准方法，以Bauer等介绍的方法为基础，是目前叙述最完整的试验方法。

其中的解释标准是综合临床和实验室的数据发展而来，并得到证实。

本文介绍的是现行纸片扩散法药敏试验的操作、质量控制以及解释标准。

当发现新问题并有所改进时，将并入新版本，以非正式文件补充发布。

纸片法抗菌药物敏感实验操作标准

2 做药敏试验的指证

任何细菌引起的感染均需要治疗。

如果依细菌的种类不能预知其敏感性，就应做药敏试验。

通常，鉴定和药敏试验是同时进行的。

当致病菌属于一种对一般常用抗菌药物耐药的细菌，最需要做药敏试验。

细菌耐药机制包括：产生灭活药物的酶，药物耙位改变，或药物进入细胞的方式发生变化。

有些细菌的抗菌药物敏感性可以预知。

当感染由一种对某高效抗菌药物敏感的细菌引起时，就不必做药敏试验（如，化脓性链球手察菌对青霉素专性敏感）。

但对青霉素过敏的病人，分离出的化脓性链球菌也许要测一下红霉素和四环素的敏感性，以便发现有无耐药性。

细菌耐药性流行病学研究及新抗菌药物的研究也需要做药敏试验。

做药敏试验，应从分离平板上挑选各种疑为致病菌的单个菌落，同时做菌种鉴定。

不同菌种不可在同一平板上做混合细菌药敏试验。

一般避免用临床标本（如无菌体液和尿液）直接做药敏，除非临床上急需且革兰氏染色只见到单一菌种，但随后应再以标准方法重做。

对感染性质不同，标本中混有浑浊细菌或正常菌群的情况，其中的细菌也许与感染治疗关系不大，常不必做药敏，不然反会招致错误的引导。

3 常规测定药物的选择

要测定和报告给哪些药物，须与感染科医生、医院的药品委员会及感染控制委员会协商，然后由实验室制定最合适的方案。

表1和表1A列出了治疗各类细菌感染有效的药物，其体外药敏试验结果也有助于感染的控制及流行病学研究。

3.1 常规报告

表1和表1A列出的抗菌药物是我们目前认为比较适合的。

选药时做了多方面考虑，包括微生物学、临床药理学因素及美国FDA认可的临床适用性和疗效。

为了避免误导，给临床医生的报告应只包括治疗上有用的药物，如表1和表1A。

根据情况需要，可在此基础上增减。

为了积累分类学和流行病学资料也可选择用于治疗以外的药物，但结果仅限于实验室内的感染控制医生或医院感染流行学专家用，不可报给临床医生。

3.2 使用认可的名称

所有抗菌药物均采用官方认可的名称以避免混淆。

为了强调大多数现用抗生素之间的关系，按药物的种类分组如下：

3.2.1 β－内酰胺类 所有β－内酰胺类药物都具有相同的中央β－内酰胺环结构，并以抑制细胞壁合成为主要作用机理。

β－内酰胺环上的取代环结构或取代基决定了药物属于青霉素类、头孢烯类、碳头孢烯类、碳青霉烯类或单环类。

3.2.1.1 青霉素类 青霉素主要针对不产β－内酰胺酶的革兰氏阳性菌和某些娇嫩革兰氏阴性菌。

酰胺类青霉素（氨苄西林和阿莫西林）和酰脲基青霉素（美洛西林和哌拉西林）对革兰氏阴性菌的抗菌范围更大，对很多假单胞菌有效。

耐青霉素酶的青霉素（氯唑西林、双氯西林、假氧西林、乙氧西林和苯唑西林）主要针对革兰氏阳性菌如产青霉素酶的葡萄球菌。

3.2.1.2 β－内酰胺类/β－内酰胺酶抑制合剂类 这类药物由一种青霉素和一种抗菌活性小但可抑制某些β－内酰胺酶作用的物质组成合剂。

目前使用的抑制剂有三种：棒酸、舒巴坦和他唑巴坦。

合剂的抗菌效果不可仅靠合剂中青霉素药敏试验的结果预测。

3.2.1.3 头孢烯类（包括头孢菌素类）

3.2.1.4 碳青霉烯类 碳青霉烯类药物在结构上与青霉素稍有不同，对β－内酰胺酶有更强抗水解力，对革兰氏阳性和阴性菌的抗菌谱更广。

3.2.1.5 单环类 单环类结构独特，仅对须氧革兰氏阴性菌有作用。

目前，氨曲南是美国FDA唯一通过的单环类药物。

3.2.2 粘肽类 粘肽类化学结构复杂，主要抑制细胞壁合成，但作用位点不同于β－内酰胺类。

这类药物主要针对革兰氏阳性菌。

万古霉素主要用于治疗对青霉素过敏病人的革兰氏阳性菌感染。

还用于治疗β－内酰胺类药物耐药的革兰氏阳性菌，如MSRA和某些肠球菌。

3.2.3 氨基糖苷类 这类药物结构类似，在核糖体水平抑制蛋白质合成。

由于对氨基糖苷灭活酶的耐受性的差异，不同药物的抗菌谱也有所不同。

此类药物主要治疗须氧革兰氏阳性菌感染，或主要作用于细胞壁的抗生素联合治疗某些耐药革兰氏阳性菌，如肠球菌。

3.2.4 大环内脂类 此类药物结构相似，在核糖体水平抑制蛋白质的合成。

此类中仅有几种现仍用于测试革兰氏阳性菌或柔嫩革兰氏阳性菌。

3.2.5 四环素类 此类药物在核糖体水平抑制某些革兰氏阳性和阴性菌的蛋白质合成。

此类药物极为相似，少有例外，常规测四环素即可。

3.2.6 喹诺酮类 此类药物结构相似，主要是抑制许多革兰氏阳性菌和阴性菌的DNA螺旋酶活性。

各药的抗菌谱不完全一致，应分别测定。

3.2.7 磺胺类和甲氧苄氨嘧啶（TMP） 此类药物包括几种化疗制剂，抗菌谱相同，可抑制细菌的叶酸代谢。

磺胺甲基异恶唑最常用，主要用于治疗尿路感染。

药敏试验可选此药。

磺胺甲基异恶唑常与TMP合用，它们分别在革兰氏阳性菌和阴性菌叶酸代谢的两个步骤中起抑制作用。

3.2.8 其他药物 氯霉素、克拉霉素和利福平均是抑制蛋白质合成，但彼此在结构上没有关系，均需作体外测试。

呋喃妥因在核糖体水平抑制蛋白质合成，此药在体液中浓度极低，通常只用于泌尿系感染。

3.3 选药指南

为使常规药敏试验合理，应限制测定药物的数量。

表1和表1A足以满足大多数临床实验室常规工作的需要。

该表按特定菌或菌群分若干组，将各种抗生素择优次序排列，供常规实验室选择。

表中每格列的一组相似抗生素，疗效相似，不必重复选择。

以“或”相连的药物，抗菌谱类似，表现为交叉耐药。

因此，每格（一类或相关组）中的药物只需选择一种。

一般，每种药物的药敏结果必须经过测定后才能报告，个别情况可以根据另外的药物的结果推测（如葡萄球菌对头孢类的结果可根据苯唑西林的结果推测）。

选择的药物应与医院常用药物吻合。

3.4 常规报告和选择性报告的原则

如表1和表1A所列，属于A组的药物，是常规首选药物，对每一特定的菌类应做相应的报告。

B组包括了临床上重要的药物，特别是对院内感染，应该作为首选药。

但是，报告是有条件的：只有当A组中同类药物不敏感时才报告。

其他情况还有：特定的标本（如CSF中分离的肠杆菌应测三代头孢菌素，或泌尿系菌株测TMP/SMZ）；混合感染；多部位感染；药物敏感，明显副作用，或对A组药物治疗失败；为控制感染收集流行病学指标等。

C组包括替代或后备药物，其适用的情况包括：治疗某些地方或流行性疾病，或对首选药物（特别是同类药，如β－内酰胺类或氨基糖苷类药物）多重耐药的菌株；治疗对首选药物过敏的病人；治疗不常见的菌种（如氯霉素治疗沙门氏菌或某些假单胞菌）以及为控制感染收集流行病学资料（如产杆菌测氯霉素和卡那霉素）的等。

D组包括仅限于泌尿系感染使用的药物（如呋喃妥因和有机酸类），其他部位感染的细菌无需测定。

每个实验室都应决定哪些药物（表1和表1A）作为常规（A组）报告，哪些只是作为选择性报告（B组）报告，这需要与传染科医生、药品委员会及医院感染控制委员会成员共同商讨。

选择性报告须有助于对该报告的理解，并促进降低由于滥用抗菌药物所造成的耐药菌增加。

虽然B组药物的试验结果不作为常规报告，但是，一旦临床需要应该及时提供，或者对特定的标本作为常规报告。

异常耐药应该报告，如对二线药物耐药但对一线药物敏感的现象。

4.0 试剂

4.1 Mueller-Hinton琼脂

在现有的许多培养基中，我们认为Mueller-Hinton琼脂最适合于常规敏感试验，理由是：（1）产品批间试验结果重复性好；（2）磺胺、甲氧苄氨嘧啶、四环素的抑制物含量低；（3）绝大多数致病菌生长较好；（4）大量有关敏感试验的数据是由此培养基得出的。

尽管Mueller-Hinton琼脂通常是可靠的，但是偶然产品也有批间差。

如果一批培养基不能很好地保证细菌生长，抑菌环则增大，超出质控范围，造成错误结果。

只有按NCCLS M6-P做过试验并符合规定的培养基才能使用。

4.1.1 制备Mueller-Hinton琼脂

制备Mueller-Hinton琼脂的步骤如下：（1）按产品说明用干粉培养基制备；（2）高压灭菌后立即放40－50℃水浴；（3）平皿置水平台上，新制备的培养基待凉后倒平板，琼脂厚度为4mm。

内径14cm的平皿需要培养基约60－70ml，内径9cm平皿约需25－30ml。

玻璃或塑料平皿均可使用，但平皿底应平坦；（4）待平板冷至室温，留下当日使用的，其他放入冰箱（2－8℃）保存；（5）平板许在7日内用完。

如用塑料袋包裹，水份不蒸发的可适当延长使用期。

过期培养基须以质控菌株按4.3节介绍的方法测定，合格者方可使用；（6）每批制备的平板，应抽样30－35℃ 24小时以上，检查是否无菌。

抽样的平板不可再用。

4.1.2 pH值

每批Mueller-Hinton琼脂，制备时应检查pH值。

检查方法依实验室所具备的设备条件。

培养基的pH值室温下应为7.2-7.4，测pH值应在琼脂凝固后进行。

如果pH值偏低，某些药的活性会下降（如氨基糖苷类和大环内脂类），另一些药的活性可能会增强（如青霉素类）；如果pH值偏高，效果相反。

pH值测定方法有：（1）将pH电极浸入融化的琼脂培养基中；（2）琼脂放入烧杯中融化，然后使其凝固在pH电极上；（3）使用平面电极。

4.1.3 水份

使用前，琼脂平板表面如有水份，须放恒温箱（35℃），恒温箱门半开，使水份蒸发（10－30分钟）。

琼脂表面应潮湿，但不应有水珠。

培养时，平皿盖上也不应有水珠。

4.1.4 胸腺嘧啶核苷和胸腺嘧啶的作用

如培养基含有过量的胸腺嘧啶核苷和胸腺嘧啶，磺胺药和甲氧苄氨嘧啶的活力被抵消，则抑菌环较小或不清楚，甚至无抑菌环，导致假耐药的报告。

购买培养基时，应注意挑选无胸腺嘧啶核苷的Mueller-Hinton琼脂。

可以用标准的质控菌株粪肠球菌ATCC29212或33186测试复方磺胺的纸片，评价新批号的Mueller-Hinton琼脂。

培养基上出现直径大于20mm的抑菌环为合格。

不合格的培养基上不出现抑菌环、环内有细菌生长或抑菌环小于20mm。

4.1.5 二价离子的影响

二价离子，主要是镁和钙离子，影响四环素、多粘菌素、氨基糖苷类药物对绿脓假单胞菌的测定结果。

阳离子过量抑菌环变小，浓度过低抑菌环增大。

锌离子可影响羧基青霉素的结果。

每批培养基都应测试，看是否符合表3的质量控制要求。

应细致观察质控菌株的测定结果，观察是否有由培养基引起的误差。

4.1.6 被测菌株生长不好的解决办法

只有能够在未强化的Mueller-Hinton琼脂培养基上生长良好的须氧菌或兼性厌氧菌才能在此培养基上做药敏试验。

某些娇嫩细菌，如嗜血杆菌、淋病奈瑟氏菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、β溶血链球菌在未强化的Mueller-Hinton琼脂培养基上生长不良。

这类细菌，需用经强化或另外的培养基，具体做法见第六节。

（另见表4）

4.2 药敏纸片的保存

药敏纸片应注意保存在干燥环境。

按下法保存：（1）在8℃以下保存，或－14℃以下冷冻保存。

β－内酰胺类药的纸片应密封冷冻保存，仅取少量作为日常使用，在冰箱里保存约一周。

有些不稳定的抗生素（如头孢拉定、棒酸合剂）须冷冻保存，用时取出；（2）纸片应在使用前1－2小时从冰箱取出，暖至室温再打开，以避免出现冷凝水；（3）纸片启封后应放入可密封的有干燥剂的容器中；（4）纸片只能在有效期内使用，过期应弃去。

4.3 标准比浊管

用硫酸钡比浊管（0.5麦氏比浊标准），标定接种菌液浓度。

比浊管制备方法如下：（1）0.048mol/L BaCl2，（1.175% w/v BaCl2·2H2O）0.5ml，加到99.5ml的0.18 mol/L（0.36N）H2SO4（1％v/v）溶液中，制成比浊管；（2）用光径为1cm的分光光度计测定光吸收来标定比浊管。

0.5麦氏标准比浊管在625nm波长的吸收光度应为0.08-0.1；（3）选管径与制备菌液试管相同的螺口试管，每管分装4－6ml；（4）将试管帽拧紧，放室温暗处保存；（5）用前，将比浊管在旋转振荡器上混匀。

如出现大颗粒，应更换；（6）每个月更换比浊管或复检比浊管的浊度。

5 操作步骤

5.1 制备接种菌液

5.1.1 增菌法 步骤如下：（1）选琼脂平板上形态相同的菌落至少4－5个，用接种环挑其顶部，移至4－5ml肉汤或大豆酪蛋白消化液中；（2）置35℃培养至菌液浓度达到或超过比浊管浓度（一般需2－6小时），浓度约1－2×108CFU/ml；（3）用生理盐水或肉汤校正菌液浓度，与比浊管相同。

可用光电比浊。

目测比浊须在适当光照下以黑色线条为反衬。

5.1.2 直接菌悬液法 步骤如下：（1）做常规药敏试验，可直接用过夜培养的菌落（必须用无选择性培养基平板，如普通琼脂培养基）在盐水或肉汤中制备接种菌液。

菌液浓度调至0.5麦氏管；(2)此法适用于在肉汤培养基中生长不好的细菌如嗜血杆菌、淋病奈瑟氏菌和链球菌及葡萄球菌的甲氧苯青霉素或苯唑青霉素的耐药试验；（3）当用此法做复方磺胺药的试验时，从平板上直接挑菌落时会携带相当量的拮抗剂，造成敏感菌株的抑菌环内出现轻微的生长菌膜。

5.2 接种平板 步骤如下：（1）校正的菌液须在15分钟内使用。

用一无菌棉试子蘸取菌液并在上端管壁旋转挤压几次，去掉过多的菌液；（2）用试子涂布整个琼脂平板表面，反复涂布几次，每次将平皿旋转60度，保证涂布均匀。

（3）将平皿盖打开3－5分钟，使培养基表面的水份吸收掉。

然后贴药敏纸片；（4）注意：避免用过浓的菌液，禁用未经稀释菌或其他不标准菌液接种平板。

5.3 贴纸片 （1）接种平板后，贴上药敏纸片。

用镊子或针尖压一下纸片使其与培养基表面贴牢。

纸片要贴得均匀，纸片与纸片中心距离不得小于24mm。

原则上，直径150mm得平板贴12张纸片，直径100mm平板贴5张纸片。

纸片贴后不应再移动，因为有些药物会立即扩散；（2）贴上纸片15分钟内，须把平板倒放在35℃恒温箱中。

因为抑菌环解释标准是在普通环境中标定的，所以除嗜血杆菌和淋病奈瑟氏菌外，平板不可放在高CO2的环境中。

CO2与某些因素作用可使抑菌环增大。

5.4 读取结果 （1）经16－18小时培养后，观察结果。

菌液浓度适合且涂得好，抑菌环规则，细菌呈融合生长。

如果出现单个菌落，说明接种量小，需重做试验，测量抑菌环直径须包含纸片直径：手持平皿从背面目测检查每快平板，借反射光（黑色无放光背景），用卡尺、普通尺或特制的模板量取抑菌环直径，单位为毫米。

培养基中如果加了血液，须打开平皿盖，借反射光，从正面量抑菌环。

如果是葡萄球菌或肠球菌，须培养24小时后，经投射光检查苯唑青霉素和万古霉素的抑菌环内有无耐药菌株的生长。

抑菌环内有任何生长的表现都表明是耐药菌株。

（2）肉眼见不到细菌明显生长的区域为抑菌环边缘，有很难辨认的细小菌落不算。

如抑菌环内有大量细菌生长，须再移植出来，重新鉴定，重新做药敏试验。

变形菌在某些抗菌药物纸片周围可弥漫生长到抑菌的区域内，当抑菌环边缘清楚，弥漫生长不算。

甲氧苄氨嘧啶和磺胺药的拮抗剂会支持细菌生长，因而测这类药时可忽略轻微生长（80％以上受抑制），以浓密生长的区域作为抑菌环的界限。

用加血的培养基测链球菌，测量抑菌环时不包括溶血环。

（3）参照表2的标准对抑菌环的大小作出解释，以敏感、中介或耐药的形式解释结果。

6 娇嫩细菌

Mueller-Hinton培养基只适用于快速生长的细菌，一般不适于测定娇嫩细菌。

娇嫩细菌的药敏试验如果要用纸片法做，培养基、质量控制方法、解释标准都须做修改以适合每种细菌。

以下介绍的纸片方法用于流感嗜血杆菌，淋病奈瑟氏菌和肺炎链球菌等娇嫩细菌，结果是准确的。

其他细菌须用稀释法测定。

厌氧菌不能用纸片扩散法测定抗菌药物敏感性。

6.1 嗜血杆菌

6.1.1 培养基 纸片扩散法试验适用的培养基称为：嗜血杆菌试验培养基（HTM），配方如下：（1）Mueller-Hinton琼脂；（2）15μg/mlNAD；（3）15μg/ml牛血红素；（4）5μg/ml酵母粉；（5）pH7.2-7.4；配制HTM，先配制血红素贮存液：50mg血红素加到100ml 0.01M热NaOH液中，搅拌至粉末完全融解。

此贮存液30ml加入到1000mlM-H琼脂中，再加入5g酵母粉。

高压灭菌，冷却后，加入3mlNAD贮存液（50mgNAD溶于10ml蒸馏水，过滤除菌）。

不能用巧克力M-H琼脂做嗜血杆菌的药敏试验。

6.1.2 操作步骤 用过夜培养的巧克力平板上的菌落制备接种菌液，操作如下：（1）直接用过夜培养的巧克力平板上的菌落在M-H肉汤或生理盐水中调制菌悬液，用光度仪与0.5麦氏比浊管比浊，校正浓度。

合格的菌液浓度为：1－4×108CFU/ml。

制备菌液应特别注意，菌液浓度过高可导致出现对某些β－内酰胺类药物的假耐药结果，特别是某些产β－内酰胺酶的流感嗜血杆菌。

菌液须在15分钟内使用。

（2）其他步骤按5.2操作，不同处在于：直径150mm平板至多贴9张纸片。

（3）平板放5－7％CO2环境，35℃过夜孵育16－18小时，测量抑菌环直径。

6.1.3 抑菌环解释标准 嗜血杆菌应测的药物浓度见表1A，按表2A列出的抑菌环解释标准判定结果。

除此之外无需测定其他药物。

6.2 淋病奈瑟氏菌

6.2.1 培养基 测定淋病奈瑟氏菌的标准培养基是加有1％添加剂的GC琼脂，不必补充其他添加剂，也不能用强化的巧克力琼脂。

6.2.2 操作步骤 （1）直接用过夜培养的巧克力平板上的菌液在M-H肉汤或生理盐水中调至菌悬液，用光度仪与0.5麦氏比浊管比浊，校正浓度。

菌液须在15分钟内使用。

（2）其他步骤按5.2操作，不同之处在于：直径150mm平板至多贴9张纸片，100mm平板至多贴4张。

（3）平板放5－7％CO2环境35℃孵育20－24小时后，测量抑菌环直径。

6.2.3 抑菌环解释标准 淋病奈瑟氏菌应测的药物见表1A，按表2B列出的抑菌环解释标准判断结果。

除此之外无需测其他药物。

注：在10U青霉素纸片周围产生的抑菌环≤19mm的菌株，一般均产生β－内酰胺酶。

确认这种由质粒决定的耐药性菌株，应当做β－内酰胺酶试验。

质粒决定的对四环素耐药的菌株，抑菌环直径≤19mm（30μg四环素纸片）。

此外，由染色体决定的对青霉素和四环素耐药的菌株所产生的抑菌环较大，解释标准见表2B。

6.3 肺炎链球菌和其他链球菌

6.3.1 培养基 用加5％脱纤维羊血的M-H琼脂做肺炎链球菌和其他链球菌的药敏试验。

6.3.2 操作步骤 （1）直接用过夜培养的血平板上的菌落在M-H肉汤或生理盐水中调制菌悬液，用光度仪与0.5麦氏比浊管比浊，校正浓度。

菌液须在15分钟内使用。

（2）其他步骤按5.2操作，不同处在于：直径150mm平板至多贴9张纸片，100mm平板至多贴4张。

（3）平板放5％CO2环境35℃孵育20－24小时后，测量抑菌环直径。

6.3.3 抑菌环解释标准 肺炎链球菌和其他链球菌应测的药物见表1A，按表2C列出的抑菌环解释标准判定结果。

注：对青霉素敏感的菌株，苯唑西林抑菌环直径≥20mm。

耐药和相对耐药的菌株抑菌环直径≤19mm，不能报告对青霉素耐药或中度耐药，须测MIC。

苯唑西林药敏结果只能推测肺炎链球菌对青霉素的药敏，不能推测其他链球菌对青霉素的药敏。

从无菌部位（如脑脊液、血液、骨髓等）分离的草绿色链球菌须测青霉素MIC。

草绿色链球菌的青霉素药敏试验不能用纸片法。

6.4 甲氧苯青霉素耐药的葡萄球菌 仍有不少实验室在检测MRS时会遇到问题，为了更好检出这种菌株，需了解以下几点：（1）用苯唑西林纸片而不是甲氧西林或乙氧西林。

因此，用1μg苯唑西林纸片检测甲氧西林/苯唑西林的耐药性。

（2）直接用菌悬液法（5.1.2）接种。

（3）检测MRS必须在35℃孵育满24小时（而不是16－18小时）。

（4）借透射光仔细检查苯唑西林纸片周围抑菌环内有无细小菌落或轻微弥漫生长。

（5）MRS通常对多种抗生素耐药，包括β－内酰胺类、氨基糖苷类、大环内脂类、氯霉素类和四环素类。

了解是否多重耐药有助于推测对甲氧西林耐药性。

（6）如果纸片法结果有疑问，需以筛选试验验证。

（7）甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）和甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌对所有头孢菌素类和β－内酰胺类如阿莫西林/棒酸、阿莫西林/舒巴坦和依米配能耐药，无论体外试验结果如何。

因为，至今的文献报道，β－内酰胺类药物治疗甲氧西林耐药的感染效果很差，几乎没有治疗成功的资料。

6.5 耐药肠球菌

6.5.1 青霉素/氨苄西林药敏试验 肠球菌对青霉素和氨苄西林耐药系因为产生低亲和力的青霉素结合蛋白（PBPs），个别菌株是由于产生β－内酰胺酶。

纸片法药敏试验可准确测定PBPs改变的菌株，但对产β－内酰胺酶的菌株结果不可靠。

此类菌株应测β－内酰胺酶。

6.5.2 万古霉素药敏试验 肠球菌的纸片法万古霉素药敏试验，平板必须孵育24小时（而不是16－18小时），借投射光仔细检查抑菌环内有无小菌落或弥漫生长。

纸片法结果为中介度时应测MIC.

6.5.3 氨基糖苷类高水平耐药试验 对氨基糖苷类药物高水平耐药，可提示不能用青霉素或粘肽类与氨基糖苷类联合用药治疗肠球菌的感染。

用高浓度庆大霉素（120μg）和链霉素（300μg）纸片筛选这类耐药菌株。

无抑菌环为耐药，抑菌环≥10mm为非高水平耐药。

抑菌环在7－9mm之间再用稀释法筛选试验测定。

特殊高浓度纸片的质控见表3。

不必测其他氨基糖苷类药物，因为没有比庆大霉素或链霉素更强的同类药。

6.6 测定产超广谱β－内酰胺酶的革兰氏阳性杆菌 超广谱β－内酰胺酶（ESBLs）是新认识的一类由质粒介导的β－内酰胺酶，如TEM-1、TEM-2、SHV-1。

ESBLS导致肺炎克雷白氏菌、产酸克雷白氏菌、大肠埃希氏菌和另外几种肠杆菌出现对头孢三嗪、头孢他啶、氨曲南和广谱青霉素类及结构相关的β－内酰胺类药物的耐药。

某些ESBLs导致高水平耐药，须用纸片法检测。

另有低水平耐药株或只能用某个β－内酰胺类药才能测出来。

这类菌株的MIC达不到NCCLS规定的耐药分界点，但临床治疗无效。

克雷白氏菌和大肠埃希氏菌的临床分离株如果对博拿霉素、头孢他啶、氨曲南、头孢胺噻肟或头孢三嗪的抑菌环减小，提示具有ESBL。

细菌产生ESBL时，加入棒酸，抑菌环增大。

ESBL测定的可靠方法尚在研究中。

目前可参考表1和表4。

7 β－内酰胺酶试验

7.1 目的 对嗜血杆菌、淋病奈瑟氏菌和卡他莫拉氏菌，快速β－内酰胺酶试验比纸片法药敏试验的结果快。

对产β－内酰胺酶的肠球菌，这是唯一可靠方法。

β－内酰胺酶试验阳性可推测：（1）淋病奈瑟氏菌、嗜血杆菌、卡他布兰汉氏菌对青霉素、氨苄青霉素和羟氨苄青霉素的耐药；（2）葡萄球菌对青霉素及氨基、羧基和酰尿基青霉素类药物的耐药性。

⑵ 如何进行抗生素药敏试验

你好！
药敏试验
药敏试验根据美国临床标准委员会（NCCLS）推荐的K-B琼脂法进行，药敏纸片选择中国生物制品鉴定所药敏纸片，试验所选择药物必须包括下列抗生素：氨苄西林（AMP），阿莫西林/克拉维酸（AMC），头孢噻吩（CFT），头孢噻肟（CTX），庆大霉素（GEN），萘啶酸（NAL），环丙沙星（CIP），四环素（TBT），利福平（RFA），复方新诺明（SMZ）。药敏结果判定标准按照NCCLs手册2005版。
1. 操作方法：
（1）将待检菌接种于普通营养琼脂平板，37℃培养16～18小时，然后挑取普通营养琼脂平板上的纯培养菌落，悬于3ml生理盐水中，混匀后与菌液比浊管比浊。以有黑字的白纸为背景，调整浊度与比浊管（0.5麦氏单位）相同。
（2）用无菌棉拭子蘸取菌液，在管壁上挤压去掉多余菌液。用棉拭子涂布整个M-H培养基表面，反复几次，每次将平板旋转60度，最后沿周边绕两圈，保证涂均匀。
（3）待平板上的水分被琼脂完全吸收后再贴纸片。用无菌镊子取药敏纸片贴在平板表面，纸片一贴就不可再拿起。每个平板贴5张纸片，每张纸片间距不少于24mm，纸片中心距平皿边缘不少于15mm。在菌接种后15分钟内贴完纸片。
（4）将平板反转，孵育18～24小时后取出，用游标卡尺测量抑菌圈直径，从平板背面测量最接近的整数毫米数并记录（附表6）。抑菌环的边缘以肉眼见不到细菌明显生长为限。有的菌株可出现蔓延生长，进入抑菌环，磺胺药在抑菌环内出现轻微生长，这些都不作为抑菌环的边缘。结果判断依据鉴定所药敏纸片判定标准。
（5）每次药敏试验必须用ATCC 25922大肠杆菌做质控。只有当质控菌株的抑菌圈直径在允许范围内测试菌株的结果才可以报告。ATCC 25922的结果必须与测试菌株同时记录和报告在附表6中。
0.5麦氏比浊管配制方法：
0.048M BaCL2 (1.17% W/V BaCL2 . 2H2O) 0.5ml
0.36N H2SO4 (1%, V/V) 99.5ml
将二液混合，置螺口试管中，放室温暗处保存。用前混匀。有效期为6个月。

2. 注意事项：
(1) 制备MH琼脂平板应用直径90mm平皿，在水平的实验台上倾注。琼脂厚为4±0.5mm（约25-30ml培养基），琼脂凝固后塑料包装放4℃保存，在5日内用完，使用前应在37℃培养箱烤干平皿表面水滴。倾注平皿前应用pH计测pH值是否正确(pH应为7.3)。pH过低会导致氨基糖苷类，大环内酯类失效，而青霉素活力增强。
(2) 药敏纸片长期储存应于－20℃，日常使用的小量纸片可放在4℃，但应至于含干燥剂的密封容器内。使用时从低温取出后,放置平衡到室温后才可打开，用完后应立即将纸片放回冰箱内的密封容器内。 过期纸片不能使用, 应弃去。
(3) 不稳定药物如亚胺培南, 头孢克洛, 克拉维酸复合药等, 应冷冻保存, 最好在-40 ℃以下。
(4) 保证质控菌株不变异的简便方法，将新得到的冻干菌株接种含血的M-H平板复活。然后每株细菌接种10支高层琼脂管，放置冰箱保存。每月取出一支，传出细菌供常规用。待用剩至最后一支，可传种在M-H平板上，再接种一批高层琼脂管备用。如此可保证原始菌种永不接触抗菌素。
3.质量控制
质量控制方法 是用与常规实验相同的操作方法，测定质控菌株的抑菌环。应使用新鲜传代的菌种。接种菌液的涂布方法等均同常规操作，测定的抗菌素种类也应与常规测定的种类相同。

⑶ 药物敏感试验的实验步骤

1.1普通营养琼脂培养基：可去生化试剂店购买，做不同细菌的药敏试验可选择不同的培养基，如做大肠杆菌的药敏试验可选择普通营养琼脂或麦糠凯培养基。做沙门氏菌可选择血清培养基。
1.2药敏试纸：购买或自制（详见实验准备）
1.3细菌：待做药敏试验的细菌
1.4接种环、酒精灯、打孔器、牛津杯
1.5移液器、滴头 2.1药敏片的准备：购买或自制
2.1.1药敏片的制备：取新华1号定性滤纸，用打孔机打成6毫米直径的圆形小纸片。取圆纸片50片放入清洁干燥的青霉素空瓶中，瓶口以单层牛皮纸包扎。经15磅15-20分钟高压消毒后，放在37℃温箱或烘箱中数天，使完全干燥。
2.2.2抗菌药纸片制作：在上述含有50片纸片的青霉素瓶内加入药液0.25毫升，并翻动纸片，使各纸片充分浸透药液，翻动纸片时不能将纸片捣烂。同时在瓶口上记录药物名称，放37℃温箱内过夜，干燥后即密盖，如有条件可真空干燥。切勿受潮，置阴暗干燥处存放，有效期3-6个月。各种常用药的药液配制详见表-2
2.2药液的制备（用于商品药的试验）：按商品药的使用治疗量的比例配制药液；如商品药百病消按其说明量治疗量0.01%饮水，可按这个比例配制药液，可取10毫克加入10毫升的水中混匀。此稀释液即为用于做药敏试验的药液。 3.1药敏片法
3.1.1在“超净台”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相对四点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二点划线至平皿的1/2，依次划线，直至细菌均匀密布于平皿。（另：可挑取待试细菌于少量生理盐水中制成细菌混悬液，用灭菌棉拭子将待检细菌混悬液涂布于平皿培养基表面。要求涂布均匀致密）
3.1.2将镊子于酒精灯火焰灭菌后略停，取药敏片贴到平皿培养基表面。为了使药敏片与培养基紧密相贴，可用镊子轻按几下药敏片。为了使能准确的观察结果，要求药敏片能有规律的分布于平皿培养基上；一般可在平皿中央贴一片，外周可等距离贴若干片（外周一般可贴七片），每种药敏片的名称要记住。
3.1.3将平皿培养基置于37℃温箱中培养24小时后，观察效果。
3.2牛津杯法
3.2.1在“超净台”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相对四点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二点划线至平皿的1/2，依次划线，直至细菌均匀密布于平皿。（另：可挑取待试细菌于少量生理盐水中制成细菌混悬液，用灭菌棉拭子将待检细菌混悬液涂布于平皿培养基表面。要求涂布均匀致密）
3.2.2以无菌操作将灭菌的不锈钢小管（内径6nm、外径8nm、高10nm的圆形小管，管的两端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培养基上，轻轻加压，使其与培养基接触无空隙，并在小管处标记各种药物名称。每个平板可放4-6支小管。待分钟后，分别向各小管中滴加一定数量的各种药液，勿使其外溢。置37℃培养8-18小时，观察结果。
3.2.3将平皿培养基置于37℃温箱中培养24小时后，观察效果。
3.3打孔法：该法较简单，成本低，易操作，比较适用于商品药物的检测。
3.3.1在“超净台”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相对四点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二点划线至平皿的1/2，依次划线，直至细菌均匀密布于平皿。（另：可挑取待试细菌于少量生理盐水中制成细菌混悬液，用灭菌棉拭子将待检细菌混悬液涂布于平皿培养基表面。要求涂布均匀致密）
3.3.2以无菌操作将灭菌的不锈钢小管（外径为4毫米、孔径与孔距均为3毫米，管的两端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培养基上打孔，将孔中的培养基用针头挑出，并以火焰封底，使培养基能充分的与平皿融合（以防药液渗漏，影响结果）。
3.3.3加样：按不同药液加样，样品加至满而不溢为止。
3.3.4将平皿培养基置于37℃温箱中培养24小时后，观察效果。

⑷ 药物敏感试验的药物敏感试验的方法

测定细菌对抗菌药物敏感性的试验称为药物敏感试验或简称药敏试验。由于养鸡业中抗菌药物的广泛使用，导致抗药菌株越来越多，盲目用药常常效果不佳。因此，进行药物敏感试验已成为正确使用抗菌药物的必要手段。药物敏感试验的方法有多种，如纸片扩散法、试管法、挖洞法等。其中，纸片扩散法简便易行，出结果快，是目前生产中最常见的方法，现将该种方法介绍如下：

（1）药敏纸片的准备

常用抗菌药敏纸片已有商品供应，一般可以买到，可直接利用。

（2）药敏培养基的制备

①普通肉汤琼脂：又称营养琼脂。蛋白胨10克、氯化钠（NaCl）15克、磷酸氢二钾（K₂HPO₄）1克、琼脂20克、牛轮岁逗肉浸出液1000毫升（可用牛肉浸膏10克浸于1000毫升蒸馏水代替）。

牛肉浸出液的配制方法：取瘦牛肉去掉脂肪、腱膜等，绞碎或切碎，按500克牛肉加1000毫升蒸馏水混合，置4℃冰箱内过夜，取出后加热到80～90℃，经1小时后，以数层纱布滤除肉渣并挤出肉水，再用脱脂棉过滤，量其体积并用蒸馏水补足1000毫升，分装后20分钟高压蒸汽灭菌，即制成牛肉浸出液。

将以上其他成分加入到牛肉浸出液中，加热溶解，冷却后调pH至7.6，煮沸10分钟，用滤纸过滤后分装，再以10.4万帕高压蒸汽灭菌25分钟，取出后冷却至55℃左右，在90毫升直径灭菌的平皿上倾注成4毫米厚的平板。做好的平雀乎板，密封包装后可在冰箱中保存2～3周。使用前应将平皿置37℃温箱中培养24小时，确认无菌后再用于试验。

②鲜血琼脂：将灭菌的营养琼脂加热融化，至45～50℃时加入无菌鲜血5%（每100毫升营养琼脂中加入鲜血5～6毫升）倾注平皿。无菌鲜血，用无菌手术取健康动物（绵羊或家兔等）的血液，加入盛有无菌5%柠檬酸钠溶液的容器中（血与5%柠檬酸钠的比例为9∶1）混匀，置冰箱中保存备用。

（3）试验方法

临床上分离到的细菌进行纯培养。用灭菌的接种环挑取被检菌的纯培养物划线或涂布于平板上，并尽可能使其密而均匀。用灭菌镊子将药敏纸片平放于平板上并轻压使其紧贴平板。直径9.0厘米的平皿可贴7张纸片，纸片间距不少于24毫米，纸片与平皿边缘距离不少于15毫米。贴好后将平板底部朝上置于37℃温箱中培养24小时，取出观察结果。

（4）结果判定

凡对被检菌有抑制力的抗菌药物，由于向周围扩散，抑制细菌的生长，故在纸片周围出现一个无细菌生长的圆圈，称为抑菌圈。抑菌圈越大，说明该菌对此种药物敏感度越高，反之越低。如果无抑菌圈，则说明该菌对此种药物具有耐药性。所以，判定结果时，以抑菌圈直径的大小来作为细菌对该药物敏感度高低的标准。

一般来说，抑菌圈直径70毫米以上为极度敏感，15～20毫米为高度敏感，10～15毫米为中度敏感，10毫米以下为低敏感，无抑菌腊卖圈为不敏感。对多黏菌素的作用，抑菌圈在10毫米以上者为高度敏感，6～9毫米为低度敏感。

经药敏试验后，应该选择极度敏感或高度敏感的药物进行治疗。

⑸ 药敏试验简介

目录

• 1 概述
• 2 药敏试验分类
• 2.1 纸片扩散法
• 2.2 稀释法
• 2.2.1 琼脂稀释法
• 2.2.2 肉汤稀释法
• 2.3 抗生素浓度梯度法
• 2.4 自动化仪器法
• 3 实验步骤
• 3.1 实验材料
• 3.1.1 药敏试纸
• 3.1.2 细菌
• 3.1.3 仪器
• 3.2 实验准备
• 3.3 实验操作方法
• 3.3.1 药敏片法
• 3.3.2 牛津杯法
• 3.3.3 打孔法
• 3.4 结果观察
• 3.5 判定标准
• 3.6 影响药敏结果的因素
• 3.6.1 培养基
• 3.6.2 细菌接种量
• 3.6.3 药物浓度
• 3.6.4 培养时间
• 4 药敏试验的应用

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1 概述

药敏试验简称药物敏感试验（或耐药试验）。旨在了解病原微生物对各种抗生素的敏感（或耐受）程度，以指导临床合理选用抗生素药物的微生物学试验。一种抗生素如果以很小的剂量便可抑制、杀灭致病菌，则称该种致病菌对该抗生素“敏感”。反之，则称为“不敏感”或“耐药”。为了解致病菌对哪种抗菌素敏感，以合理用药，减少盲目性，往往应进行药物敏感试验。其大致方法是：从病人的感染部位采取含致病菌的标本，接种在适当的培养基上，于一定条件下培养；同时将分别沾有一定量各种抗生素的纸片贴在培养基表面（或用不锈钢圈，内放定量抗生素溶液），培养一定时间后观察结果。由于致病菌对各种抗生素的敏感程度不同，在药物纸片周围便出现不同大小的抑制病粗亏菌生长而形成的“空圈”，称为抑菌圈。抑菌圈大小与致病菌对各种抗生素的敏感程度成正比关系。于是可以根据试验结果有针对性地选用抗生素。近年已有自动化的药物敏感试验仪器问世，使试验更加迅速、准确。目前滥用抗生素，致使抗药菌增加，甚至因长期大量使用广谱抗生素，杀伤体内正常微生物，失去微生物的相互制约作用，从而使一些少见的或一般情况下的非致病菌大量繁殖，引起所谓“二次感染”的情况屡有发生，给治疗造成人为的困难。因此，提倡使用药物敏感试验，坚持合理用药十分重要。

2 药物敏感试验分类

2.1 纸片扩散法

该法是将含有定量抗菌药物的滤纸片贴在已接种了测试菌的琼脂表面上，纸片中的药物在琼脂中扩散，随着扩散距离的增加，抗菌药物的浓度呈对数减少，从而在纸片的周围形成浓度梯度。同时，纸片周围抑菌浓度范围内的菌株不能生长，二抑菌范围外的菌株则可以生长，从而在纸片的周围形成透明的抑菌圈，不同的抑菌药物的抑菌圈直径因受药物在琼脂中扩散速度的影响而可能不同，抑菌圈的大小可以反映测试菌对药物的敏感程度，并与该药物对测试菌的MIC呈负相关。

2.2 稀释法

稀释法药物敏感试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性，分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。实验时，抗菌药物的浓度通常经过倍比（lg2）稀释，能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度成为最小抑菌浓度（MIC），一个特定抗菌药物的测试浓度范围应该包含能够检测细菌的解释性折点（敏感、中介和燃凳薯耐药）的浓度，同时也应该包含质控参考菌株的MIC.

2.2.1 琼脂稀释法

首先制备含抗菌药物的琼脂稀释平板。再接种待测菌株，然后是结果判读。

2.2.2 肉汤稀释法

2.3 抗生素浓度梯度法

2.4 自动化仪器法

3 实验步骤

3.1 实验材料

普通营养琼脂培养基：可去生化试剂店购买，做不同细菌的药物敏感试验可选择不同皮者的培养基，如做大肠杆菌的药物敏感试验可选择普通营养琼脂或麦糠凯培养基。做沙门氏菌可选择血清培养基。

3.1.1 药敏试纸

购买或自制（详见实验准备）

3.1.2 细菌

待做药物敏感试验的细菌

3.1.3 仪器

接种环、酒精灯、打孔器、牛津杯、移液器、滴头

3.2 实验准备

药敏片的准备：购买或自制

制备方法：取新华1号定性滤纸，用打孔机打成6毫米直径的圆形小纸片。取圆纸片50片放入清洁干燥的青霉素空瓶中，瓶口以单层牛皮纸包扎。经15磅1520分钟高压消毒后，放在37℃温箱或烘箱中数天，使完全干燥。

抗菌药纸片制作：在上述含有50片纸片的青霉素瓶内加入药液0.25毫升，并翻动纸片，使各纸片充分浸透药液，翻动纸片时不能将纸片捣烂。同时在瓶口上记录药物名称，放37℃温箱内过夜，干燥后即密盖，如有条件可真空干燥。切勿受潮，置阴暗干燥处存放，有效期36个月。

药液的制备（用于商品药的试验）：按商品药的使用治疗量的比例配制药液；如商品药百病消按其说明量治疗量0.01%饮水，可按这个比例配制药液，可取10毫克加入10毫升的水中混匀。此稀释液即为用于做药物敏感试验的药液。

3.3 实验操作方法

3.3.1 药敏片法

在“超净台”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相对四点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二点划线至平皿的1/2，依次划线，直至细菌均匀密布于平皿。（另：可挑取待试细菌于少量生理盐水中制成细菌混悬液，用灭菌棉拭子将待检细菌混悬液涂布于平皿培养基表面。要求涂布均匀致密）

将镊子于酒精灯火焰灭菌后略停，取药敏片贴到平皿培养基表面。为了使药敏片与培养基紧密相贴，可用镊子轻按几下药敏片。为了使能准确的观察结果，要求药敏片能有规律的分布于平皿培养基上；一般可在平皿中央贴一片，外周可等距离贴若干片（外周一般可贴七片），每种药敏片的名称要记住。

将平皿培养基置于37℃温箱中培养24小时后，观察效果。

3.3.2 牛津杯法

在“超净台”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相对四点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二点划线至平皿的1/2，依次划线，直至细菌均匀密布于平皿。（另：可挑取待试细菌于少量生理盐水中制成细菌混悬液，用灭菌棉拭子将待检细菌混悬液涂布于平皿培养基表面。要求涂布均匀致密。）

以无菌操作将灭菌的不锈钢小管（内径6nm、外径8nm、高10nm的圆形小管，管的两端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培养基上，轻轻加压，使其与培养基接触无空隙，并在小管处标记各种药物名称。每个平板可放46支小管。待分钟后，分别向各小管中滴加一定数量的各种药液，勿使其外溢。置37℃培养818小时，观察结果。

将平皿培养基置于37℃温箱中培养24小时后，观察效果。

3.3.3 打孔法

该法较简单，成本低，易操作，比较适用于商品药物的检测。

在“超净台”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相对四点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二点划线至平皿的1/2，依次划线，直至细菌均匀密布于平皿。（另：可挑取待试细菌于少量生理盐水中制成细菌混悬液，用灭菌棉拭子将待检细菌混悬液涂布于平皿培养基表面。要求涂布均匀致密。）

以无菌操作将灭菌的不锈钢小管（外径为4毫米、孔径与孔距均为3毫米，管的两端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培养基上打孔，将孔中的培养基用针头挑出，并以火焰封底，使培养基能充分的与平皿融合（以防药液渗漏，影响结果）。

加样：按不同药液加样，样品加至满而不溢为止。

将平皿培养基置于37℃温箱中培养24小时后，观察效果。

3.4 结果观察

在涂有细菌的琼脂平板上，抗菌药物在琼脂内向四周扩散，其浓度呈梯度递减，因此在纸片周围一定距离内的细菌生长受到抑制。过夜培养后形成一个抑菌圈，抑菌圈越大，说明该菌对此药敏感性越大，反之越小，若无抑菌圈，则说明该菌对此药具有耐药性。其直径大小与药物浓度、划线细菌浓度有直接关系。

3.5 判定标准

药敏实验的结果，应按抑菌圈直径大小作为判定敏感度高低的标准。

表1药物敏感实验判定标准

抑菌圈直径（毫米） 敏感度

20以上 极敏

15~20 高敏

10~14 中敏

10以下 低敏

0 不敏

药物敏感实验判定标准参考表

1，多黏菌素抑菌圈；在9毫米以上为高敏，6—9毫米为低敏，无抑菌圈为不敏。

3.6 影响药敏结果的因素

3.6.1 培养基

应根据试验菌的营养需要进行配制。倾注平板时，厚度合适（约56mm），不可太薄，一般90mm直径的培养皿，倾注培养基1820ml为宜。培养基内应尽量避免有抗菌药物的拮抗物质，如钙、镁离子能减低氨基糖苷类的抗菌活性，胸腺嘧啶核苷和对氨苯甲酸（PABA）能拮抗磺胺药和TMP的活性。

3.6.2 细菌接种量

细菌接种量应恒定，如太多，抑菌圈变小，能产酶的菌株更可破坏药物的抗菌活性。

3.6.3 药物浓度

药物的浓度和总量直接影响抑菌试验的结果，需精确配制。商品药应严格按照其推荐治疗量配制。

3.6.4 培养时间

一般培养温度和时间为37℃ 818小时，有些抗菌药扩散慢如多粘菌素，可将已放好抗菌药的平板培养基，先置4℃冰箱内2~4小时，使抗菌药预扩散，然后再放37℃温箱中培养，可以推迟细菌的生长，而得到较大的抑菌圈。

4 药物敏感试验的应用

⑹ 药敏试验的具体操作方法

1药敏实验操作步骤:在超洁净工作台内，先将灭菌好的培养基做好标记，无菌取病料（即：肝脏、心脏组织）一小块，轻轻在灭菌的培养基上涂布几下（不要突破培养基），然后用接种环再密集划线。然后，将制备好的药敏片分别按标记好的位置贴在培养基的表面。记录好培养皿的标记及药敏片的顺序。最后，将培养皿放入37℃恒温箱中培养8—12小时即可。
2药敏实验结果观察:培养好后会发现细菌再培养基上均匀分布，同时会看到药敏片周围有不同程度的抑菌圈。抑菌圈越大，说明该鸡群对这种药物越敏感；抑菌圈小或没有抑菌圈，说明该鸡群对这种药物不敏感或已经产生了耐药性。若在培养皿中出现一团一团的细菌时说明培养皿中有杂菌感染。