工业用二甲胺分浓品和水溶液两种。
水溶液,常见的是40%浓度的。具体分析方法可以参见化工行业标准:HG/T2973-1999,工业40%的二甲胺水溶液。
浓品,是指99%以上的高浓产品,分析相对简单一些,只要采用其中的气相色谱方法就行了。
其中的气象色谱分析方法,有很多种。标准中的分析方法误差比较大。
❷ 如何化学方法鉴别二甲胺,三甲胺
甲胺二甲胺三甲胺分别含有伯胺仲胺叔胺,用苯磺酰氯溶液,叔胺不反应,即无沉淀产生即为三甲胺。剩余直接析出沉淀的为二甲胺,甲胺先酸化,故最后析出沉淀。
甲胺, 是一种有机化合物,化学式CH3NH2,是重要的有机化工原料,属低毒类,与空气混合能形成爆炸性混合物,其水溶液是一种强碱。它是氨中的一个氢被甲基取代后所形成的衍生物。甲胺是最简单的伯胺。市售品一般是其甲醇、乙醇、四氢呋喃或水溶液,或作为无水气体在金属罐中加压储存。工业品常将无水气体加压后通过拖车运输。它有很强烈的鱼腥味。甲胺被用作合成很多其他化合物的原材料,每年大约能生产上亿千克。
❸ 二甲胺溶液的含量测定方法
1 方法原理
直接进气相色谱仪,经过毛细管柱分离后,用氮磷检测器监测,以保留时间定性,以峰面积定量。
2 仪器和试剂
气相色谱仪,NPD(或FID)检测器,CP-Volamine 柱30m*0.32mm*0.45μm。
二甲胺标准物质(33%的二甲胺水溶液)。
3 采样
4 分析步骤
标准曲线的绘制
称取一定量的33%的二甲胺水溶液到容量瓶中,加蒸馏水至刻度,配制成一定浓度的二甲胺标准贮备液。用标定好的基准硫酸溶液以甲基橙做指示剂去标定配制好的二甲胺贮备液,计算出二甲胺贮备液的浓度。用二甲胺标准贮备液配制成25.0、50.0、100、200、400mg/L的二甲胺水溶液标准系列,分别进气相色谱仪测定,根据浓度和峰面积绘制标准曲线。
5 计算
把试样的峰面积代入到绘制好的标准曲线中,计算处试样的浓度C(mg/L)。
❹ 如何化学方法鉴别二甲胺,三甲胺
用化学方法鉴别甲胺、二甲胺、三甲胺。
分析:上面三种化合物都是脂肪胺,分别为伯、仲、叔胺。伯胺和仲胺在氢氧化钠溶液存在下,能与苯磺酰氯发生反应,生成苯磺酰胺。伯胺反应后生成的苯磺酰胺,因其氮原子上还有一个氢原子,显示弱酸性,能溶于氢氧化钠而生成盐;仲胺生成的苯磺酰胺中,其氮原子上没有氢原子,不溶于氢氧化钠而呈固体析出;叔胺不发生反应
❺ 二甲胺盐酸盐检查方法是什么拜托了
质谱是看不到的,进到质谱HCl就先掉了。你可以将盐和未成盐的化合物都用DMSO溶解进行核磁测试,对比两者的氢谱。成盐以后连氨基的C上的质子和不成盐的位移应该不同。moonchen(站内联系TA)那有没有直接的方察脊法判断产物是不是盐酸盐?ryanlu(站内联系TA)成盐的话极性会很大的,跑一块小板看看极性如何。yanhuixin75(站内联系TA)红外看不出来吗?guxingshi(站内联系TA)既然是析出来应该就是成盐了,如果成盐前不溶于水,析出的固体溶于水,基本可以判定成盐了,顺便测一下pH,应该是酸性败侍渗的,还有TLC应该也能看出来。干嘛非要用那么高级的方法判断。gxliao(站内联系TA)TLC能看出来吗?我以前也做了一个化合物盐酸盐,跑板位置好像差不多呢superwq(站内联系TA)培养个单晶,做个单晶衍射可以看出来。最有说服力baboo(站内联系TA)核磁能看出来,如果没有其他的活泼氢的话,胺基上的氢和HCl的氢位置不一样。如果产品溶于水,可以先用硝酸银检测一下,再做核磁。haoqiong(站内联系TA)做个元素分析的氯含量不就行了exuan2982(站内联系TA)氨基酸和其盐酸盐在水溶液的PH值是不一样,盐酸盐酸性要强friday1983(站内联系TA)LC是看不出来的。cqpharm(站内联系TA)H-NMR中氨基H的数目和游离产物符合吗?zklz1111(站内联系TA)熔点!!!!zxdno1(站内联系TA)做个元素分析,可以说明这个问题的yibu087(站内联系TA)先过柱谈察再爬板就OK了,盐是不动点jinyhot(站内联系TA)可以做元素分析啊,看看里面的Cl含量就可以算出HCl的量了。shieley(站内联系TA)TLC 点四个点,游离 加酸 加碱 和你的得到的固体, 或者PH一般完全成盐为酸性PH2左右 部分成盐4-8 游离 9-11