丙酸检测方法

① 丙酸食品级的FCC-4是什么意思

食品级丙酸 含量：99.5% cas：79-09-4 分子式:C3H6O2 化学性质：无色液体，有刺激性气味。 能与水混溶，溶于乙醇。 用途：1，用作有机试剂、酯化剂及增塑剂，也用于食品香料的配制 2，防腐剂；防霉剂；香料。用于啤酒等的粘性物质抑阻剂。 3，食品防腐剂的中间体；用于酯化反应；用于醇酸树脂的改性；用于生产合成润滑剂和液压流体。 4，用于制备香料用丙酸酯，并用作硝酸纤维素溶剂和增塑剂等 丙酸是重要的精细化学品，也是其他许多精细化学品的中间体。主要用作食品和饲料添加剂，其次用于家药珍重草剂及医药、香料等。在谷物和饲料添加剂方面，丙酸的应用效果显着，消费量增长很快。（1）食口添加剂。丙酸钙和丙酸钠能防止由于微生物作用而引起的食物腐败变质，延长食品保存时间，行之有效用于面包和糕点的保存。（2）谷物保存剂。丙酸用于谷物的防霉烂和防结块获得成功，为谷物的长期贮藏保鲜提供了新方法。（3）饮料保藏剂。试验证明，丙酸、丙酸钠、丙酸钙都是较好的饲料保藏剂，多用于保藏猪、牛、羊和家禽用饲料，其中以丙酸钙效果最好。丙酸盐类中的丙酸锌和丙酸镉是生产对苯二甲酸酯的聚酯用催化剂；丙酸酯类品种很多，具有各自的用途，可作溶剂、香料、医药中间体、化妆品添加剂、树脂改性剂、香烟过滤嘴增塑剂、气油抗爆剂、抗菌剂等等。丙酸衍生物的中间体2-氯丙酸、乳酸、2,2-二氯丙酸、2-溴丙酸、3-氯丙酸、丙腈、丙酰氯，分别用于许多药物、农药除草剂、食品强化剂、香料等产品的生产。
如有帮助。请采纳

② 要检验一种溶液是否呈酸性可以用什么方法

方案一：取少量该溶液置于试管中，向其中滴加紫色石蕊试液，若紫色石蕊试液变成红色，则证明该无色溶液具有酸性。

方案二：取少量该溶液置于试管中，向其中加入少量碳酸钙颗粒，若有大量气泡产生且加入的颗粒溶解，则证明该无色溶液具有酸性。

方案三：取少量该溶液置于试管中，向其中加入少量锌粒，若有大量气泡产生且锌粒溶解，则证明该无色溶液具有酸性。

(2)丙酸检测方法扩展阅读：

常见的酸：

高氯酸，氢碘酸，硫酸，氢溴酸，盐酸，硝酸，碘酸，草酸（乙二酸），亚硫酸，磷酸，丙酮酸，亚硝酸，柠檬酸，氢氟酸，苹果酸，葡萄糖酸

甲酸，乳酸，苯甲酸，丙烯酸，乙酸，丙酸，硬脂酸，碳酸，苯酚(也叫石炭酸)，氢硫酸，次氯酸，硼酸，硅酸

③ 如何检测丙酸痤疮杆菌的毒力

痤疮丙酸杆菌很大程度上取决于分子中第八位羟基的电离常数大小。痤疮丙酸杆菌在被污染饲料中的含量一般较低，对大多数动物的毒性较痤疮丙酸杆菌小。因此，饲料检测时可以不考虑，主要分析痤疮丙酸杆菌含量。用色氨酸、缬氨酸、赖氨酸等氨基酸取代痤疮丙酸杆菌分子中的苯丙氨酸，获得了一系列痤疮丙酸杆菌类似物，其中酪氨酸、缬氨酸、苏氨酸和丙氨酸取代类似物的毒性最强，蛋氨酸、色氨酸和谷氨酸取代类似物次之，谷酰胺和脯氨酸取代类似物的最低。自然界也存在痤疮丙酸杆菌的苏氨酸、羟脯氨酸和赖氨酸取代类似物。

④ 丙酸和丙酸铵液态混合物的检测

定性还是定量呢。是常量还是微量呢。

⑤ 气相色谱分离异丙醇和丙酮，正丙醇和丙酸的条件，程序升温，压力什么的怎么设置

气化不成问题，气化室260，压力为0.05MPA,检测室280，用极性一些的柱子就行，比如OV-1701或OV-17，如果用极性柱子做的话，比如DB-wax的话，气化室和检测室温度再低点。 程序升温可以选择50度-2min-20度每min这样的条件，不行用40-3-20肯定行。

⑥ 二甲基-β-丙酸噻亭 （DMPT） 检测真假的方法

市场上经常有人拿硫代甜菜碱(DMT)冒充二甲基-β-丙酸噻亭 （DMPT），采购者应该仔细辨别。
1、最简单的辨别是外观：DMT为白色晶体、DMPT为白色粉状固体。
2、如果需要辨别性的定性检测：DMPT在碱酸、加热下分解，释放出带臭味的二甲基硫醚，该方法可以判定样品可能是DMPT或DMT，而不是其他物质，但不能区别是DMPT还是DMT。
3、再专业点的鉴别是顶空气相色谱法，或硫重量法检测，可以知道是DMPT还是DMT。
4、方法2、方法3只能鉴别纯品，对于低浓度的样品鉴别性不强。

⑦ 小儿丙酸血症仅凭尿检能够确诊吗

意见建议： 尿液检测：测定血或尿中丙酸及其代谢产物浓度。酶活性检测：由于丙酸积聚亦可见于甲基丙二酸代谢缺陷病人，故酶活性测定才能最终确诊。

⑧ 求2-氯丙酸用液相色谱检测的具体方法

用反相HPLC方法分析2－氯丙酸，下面的操作条件：
色谱仪: LC-6 A chromatography with SPD-6AV U－vis detector
柱子: Shim-pack CLC-ODS 4.6mm×250mm
流动相: 乙腈 : 水= 50: 50
柱温: 30 ℃
流速: 1.0 ml/min
进样体积: 20ml
检测波长: 224nm
外标法

⑨ 用简单的化学方法鉴别丙醛,丙酮,丙酸

三种物质中分别加入银氨溶液，能生成光亮银镜的是丙醛，丙醛与银氨溶液在水浴加热条件下反应生成丙酸铵、水、银、氨气。不反应的则是丙酮和丙酸。

向剩余两种物质中分别加入紫色石蕊试液，丙酸含有羧基，能电离出氢离子而能使紫色石蕊试液变红色，丙酮则不能。

(9)丙酸检测方法扩展阅读

能跟银氨溶液发生银镜反应的官能团为醛基(-CHO)

R-CHO+2Ag(NH₃)₂OH=加热=R-COONH₄+3NH₃+2Ag（沉淀）+H₂O

具体物质有：

1、乙醛（CH₃CHO）

反应方程式为：CH₃CHO+2Ag(NH₃)₂OH=加热=CH₃COONH₄+3NH₃+2Ag（沉淀）+H₂O

2、甲醛（HCHO）

反应方程式为：HCHO+4Ag(NH₃)₂OH=加热=CO₂（气体）+4NH₃+4Ag（沉淀）+3H₂O

⑩ 苯丙酸诺龙的检查与含量测定

其他甾体取本品适量，精密称定，以甲醇为溶剂，配制成每1ml含2mg的溶液(1)与每1ml含0.04mg的溶液(2)。用含量测定项下的方法和溶液，取8μl注入液相色谱仪，调整仪器灵敏度，使主成分峰高度达记录仪的满标度。再分别取溶液(1)和(2)各8μl，进样。记录色谱图至主成分峰保留时间的1.5倍。溶液(1)显示的杂质峰数不得超过3个，各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2)主峰面积的1/2和3/4。干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录ⅧL）。
含量测定：照高效液相色谱法（附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇－水(82:18)为流动相；检测波长为241nm。理论板数按苯丙酸诺龙峰计算应不低于2300，苯丙酸诺龙峰与内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备取丙酸睾酮约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法：取苯丙酸诺龙对照品约50mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液与内标溶液各5ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀；取8μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定，按内标法以峰面积计算，即得。
测定法
方法名称： 苯丙酸诺龙原料药－苯丙酸诺龙－高效液相色谱法
应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定苯丙酸诺龙原料药中苯丙酸诺龙的含量。
本方法适用于苯丙酸诺龙原料药。
方法原理： 供试品经甲醇溶解并定量稀释，加入内标后再经甲醇定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长241nm处检测苯丙酸诺龙的峰面积，计算出其含量。
试剂： 1. 甲醇
2. 丙酸睾酮
仪器设备： 1. 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按苯丙酸诺龙峰计算应不低于2300。
1.3 紫外吸收检测器
2. 色谱条件
2.1 流动相：甲醇 水=82 18
2.2 检测波长：241nm
2.3 柱温：室温
试样制备： 1. 内标溶液的制备
精密称取丙酸睾酮50mg，置50mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即为内标溶液。
2. 对照品溶液的制备
精密称取苯丙酸诺龙对照品50mg，置25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5mL，置25mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。
3. 供试品溶液的制备
精密称取供试品50mg，同对照品溶液的制备，即为供试品溶液。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤： 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长241nm处测定苯丙酸诺龙（C27H34O3）的峰面积，计算出其含量。
参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，二部，p.319。