A. 生药鉴定的方法有哪些
生药鉴定就是依据国家药典，部颁和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准，对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。
生药真实性鉴定，包括原植(动)物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定及生物检定等项。生药纯度检定是检查样品中有无杂质及其数量是否超过规定的限度。杂质包括生药原植(动)物的非药用部分、有机杂质和无机杂质。无机杂质的检查一般采用过筛及灰分、酸不溶性灰分定量等方法来测定。生药品质优良度检定是包括水分、浸出物、有效成分含量的测定，以确定检品的质量是否合乎规定的要求。
中国药典附录部分收载的药材取样法，药材检定通则，药材及成方制剂显微鉴别法，药材炮制通则，杂质检查法，水分测定法，灰分测定法，浸出物测定法，挥发油测定法，色谱法(层析法)等，都是生药鉴定方法的依据，现将部分常规操作方法介绍如下：
一、生药的取样
生药的取样是指选取供检定用生药样品的方法。取样的代表性直接影响到检定结果的正确性。因此，必须重视取样的各个环节。
1.
取样前，应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等，详细记录。凡有异常情况的包件，应单独检验。
2.
从同批生药包件中抽取检定用样品原则如下：生药总包件数在100件以下的
......
B. 无水乙醇的检验方法有哪些。
酒精含量简易检验方法
一、简便检验工业酒精纯度方法有（1）比重法，通过测定液体比重，可查得待测工业酒精的纯度·（2）挂壁法，用干燥烧杯或试管装满待测工业酒精，然后再倒去．看器壁有无液体挂壁，如有则表示纯度在72％以上，挂壁越多，纯度越高．（3）燃烧法，用待测工业酒精进行燃烧试验；能大概了解其纯度．首先取一种知浓度的无水乙醇作为参照样板，如：样板浓度为%。2、再取一块A4纸大小的玻璃块或者光滑的地砖，保持面表干净。3、用滴管吸取同等量的已知浓度的无水乙醇和需测量的无水乙醇并直接将二种无水乙醇分开滴在玻璃或地砖表面上（一般情况下，取的份量越多测量的准确越高）。然后同时将二份无水乙醇点燃。4、息灭后可根据二份同量无水乙醇遗留下的水份多少来判两种无水乙醇的浓度高底！则根据已知浓度的无水乙醇可得出测量无水乙醇的浓度范围！如需测无水乙醇遗留水份多于样板的水份，则其浓度小于%。（4）燃烧声音法，用该酒精燃烧，听燃烧声音，若无声表示纯度很高，如有声音表示该酒精中含有多余水（未能与乙醇形成恒沸物的水）；声音越大，纯度越低．
二、最准确的方法是用气象色谱仪和酒精含量测定仪。
三、买一些无水硫酸铜（白色），加入到无水乙醇或不变色则为无水乙醇，变蓝说明有水。无水硫酸铜遇水生成五水硫酸铜是蓝色的。
C. 制冷剂纯度的鉴别方法有哪些
不同类型的制冷剂的化学性能和热力性能不一样，如果混用将直接影响机组的制冷效率，因此在加注制冷剂之前应对制冷剂的纯度进行鉴别，其方法如下：
（1）蒸发残留物鉴别法
取一张干净的白纸，取小量的制冷剂洒在白纸上，待制冷剂蒸发后，观察残留在白纸上制冷剂的痕迹，如白纸无痕迹，则说明制冷剂的纯度符合要求；如白纸上有痕迹，则说明被测制冷剂不纯，不能使用。
（2）酸碱度测定法
标准制冷剂的酸碱度为中性，在制冷剂沸腾时，可用酸碱度试纸进行检测，如制冷剂呈酸性或碱性，则说明被测制冷剂不纯，不能使用。
（3）温度测定法
不同制冷剂，其沸点不同。R12的沸点为-29.8℃，R22的沸点为-40.8℃，R134a的沸点为-26.5℃。测试时，将制冷剂喷在温度计上，如实得的沸点温度与标称值不一样，则说明被测制冷剂不纯，不能使用。
（4）压力测定法
在同一温度下，不同的制冷剂有着不同的压力。如在+30℃时，R12的压力为0.64MPa，而R22的压力为1.09MPa。测试时，可用2.5MPa的压力表分别接在不同类型的制冷剂钢瓶上，根据其表上的压力读数即可判别制冷剂的类型。