cmc的鉴别方法

Ⅰ CMC的测试方法有哪些

cmc是活性剂溶液中开始大量形成胶团的活性剂浓度，也是衡量活性剂表面活性强度的重要参数。当达到cmc时，溶液的性质将发生显着变化。cmc小，改变体系表面性质所需的活性剂浓度低，起到润湿、乳化、发泡等作用所需的活性剂浓度越低。

Ⅱ 影响表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的因素有那些

影响表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的因素有表面活性结构、添加剂和温度。

表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度表面活性剂的表面活性源于其分子的两亲结构，亲水基团使分子有进入水中的趋势，而憎水基团则竭力阻止其在水中溶解而从水的内部向外迁移，有逃逸水相的倾向。

这两种倾向平衡的结果使表面活性剂在水表富集，亲水基伸向水中，憎水基伸向空气，其结果是水表面好像被一层非极性的碳氢链所覆盖，从而导致水的表面张力下降。

(2)cmc的鉴别方法扩展阅读：

表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的测定方法：

1、表面张力：用表面张力与浓度的对数作图，在表面吸附达到饱和时，曲线出现转折点，该点的浓度即为临界胶束浓度。表面活性剂水溶液的表面张力开始时随溶液浓度增加而急剧下降，到达一定浓度（即cmc）后则变化缓慢或不再变化。因此常用表面张力-浓度对数图确定cmc。

优点：简单方便；对各类表面活性剂普遍适用；灵敏度不受表面活性剂类型、活性高低、浓度高低、是否有无机盐等因素的影响。一般认为表面张力法是测定表面活性剂cmc的标准方法。

2、电导率（测定cmc的经典方法）

用电导率与浓度的对数作图，在表面吸附达到饱和时，曲线出现转折点，该点的浓度即为临界胶束浓度。

优点：简便；局限性：只限于测定离子型表面活性剂。确定cmc时可用电导率对浓度或摩尔电导率对浓度的平方根作图，转折点的浓度即为cmc。

3、染料法：某些染料在水中和胶团中的颜色有明显差别的性质，采用滴定的方法测定cmc。

具体方法：先在较高浓度(>cmc)的表面活性剂溶液中加入少量染料，此染料加溶于胶团中，呈现某种颜色。再用滴定的方法，用水将此溶液稀释，直至颜色发生显着变化，此时溶液的浓度即为cmc。

Ⅲ 怎样检测纤维素醚中添加的元明粉

有两个问题你交代的不清楚：1.需要检测的是纤维素醚中是否含有元明粉还是检测纤维素醚中元明粉的含量？2.纤维素醚的种类是什么？比如HPMC与HEC就应该采用不同的鉴别方法，因为他们在自身带来的盐的化学成分就不一样。好吧，那我就详细一点说吧：

一、如果纤维素醚的品种是HEC、HPC、HPHEC等，则只需要把元明粉与醋酸钠区分开就行。但是如果纤维素醚的品种是HPMC、MC、EC等，则不仅需要把元明粉与乙酸钠区分开，而且还要与氯化钠区分开。再有就是如果是CMC需要区分的是氯化钠。当然了，CMC中加元明粉的可能性不大。
二、HPMC等纤维素醚中的元明粉的区分：把纤维素醚配成0.5%浓度的水溶液，然后滴加氯化钡溶液，如果溶液变浑浊，一般就说明含有元明粉。 办法二：如果想办法再简单一点，那就把水加的少一点，然后用手感觉一下两个样的温度，温度低的那个就是元明粉。当然这是在已经明确知道其中含有元明粉的情况下才行。否则只能用办法一，即滴加氯化钡的办法了。其中水量与样品的比例一般小于1:1，水温不宜太高。

Ⅳ 如何测定表面活性剂的CMC

cmc是表面活性剂开始大量形成胶束的浓度。在这一浓度下，表面活性剂溶液的许多性质都发生突变。如下图：

因此，理论上说，测量不同浓度的表面活性剂溶液的任一种上述性质，找到突变点都可以测量表面活性剂的cmc.常见的cmc测定方法有：表面张力法、电导法、浊度法、染料法、光散射法等。

Ⅳ 临界胶团浓度可用哪些方法测定

【临界胶团浓度测定方法】
1、表面张力法：用表面张力与浓度的对数作图，在表面吸附达到饱和时，曲线出现转折点，该点的浓度即为临界胶束浓度。表面活性剂水溶液的表面张力开始时随溶液浓度增加而急剧下降，到达一定浓度（即cmc）后则变化缓慢或不再变化。因此常用表面张力-浓度对数图确定cmc。
具体做法：测定一系列不同浓度表面活性剂溶液的表面张力，作出γ-lgc曲线，将曲线转折点两侧的直线部分外延，相交点的浓度即为此体系中表面活性剂的cmc。
这种方法可以同时求出表面活性剂的cmc和表面吸附等温线。优点：简单方便；对各类表面活性剂普遍适用；灵敏度不受表面活性剂类型、活性高低、浓度高低、是否有无机盐等因素的影响。一般认为表面张力法是测定表面活性剂cmc的标准方法。
2、电导率法（测定cmc的经典方法）：用电导率与浓度的对数作图，在表面吸附达到饱和时，曲线出现转折点，该点的浓度即为临界胶束浓度。优点：简便；局限性：只限于测定离子型表面活性剂。确定cmc时可用电导率对浓度或摩尔电导率对浓度的平方根作图，转折点的浓度即为cmc。
3、染料法：某些染料在水中和胶团中的颜色有明显差别的性质，采用滴定的方法测定cmc。
具体方法：先在较高浓度(>cmc)的表面活性剂溶液中加入少量染料，此染料加溶于胶团中，呈现某种颜色。再用滴定的方法，用水将此溶液稀释，直至颜色发生显着变化，此时溶液的浓度即为cmc。
优点：只要找到合适的染料，此法非常简便。但有时颜色变化不够明显，使cmc不易准确测定，此时可以采用光谱仪代替目测，以提高准确性。
4、浊度法：非极性有机物如烃类在表面活性剂稀溶液（<cmc）中一般不溶解，体系为浑浊状。当表面活性剂浓度超过cmc后，溶解度剧增，体系变清。这是胶团形成后对烃起到了加溶作用的结果。观测加入适量烃的表面活性剂溶液的浊度随表面活性剂浓度变化情况，浊度突变点的浓度即为表面活性剂的cmc。
实验时可以使用目测或浊度计判断终点。 这种办法存在加溶物影响表面活性剂cmc的问题，一般是使cmc降低，降低程度随所用烃的类型而异。若用苯作加溶物，有时cmc可降低30%。
5、光散射法：胶团为几十个或更多的表面活性剂分子或离子的缔合体，其尺寸进入光波波长范围，而具有较强的光散射利用散射光强度-溶液浓度曲线中的突变点可以测定cmc。
此法除测定cmc外，还可以测定胶团的聚集数、胶团的形状和大小；要求溶液非常干净，任何尘埃质点都对测定有显着影响。
6、其他溶液性质法：原则上只要溶液性质随溶液中胶束的产生而发生改变，就存在一个与浓度曲线的转折点，从而通过作图得到临界胶束浓度。
【临界胶团浓度】又称为临界胶束浓度（critical micelle concentration cmc），是指表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。表面活性剂的表面活性源于其分子的两亲结构，亲水基团使分子有进入水中的趋势，而憎水基团则竭力阻止其在水中溶解而从水的内部向外迁移，有逃逸水相的倾向。这两种倾向平衡的结果使表面活性剂在水表富集，亲水基伸向水中，憎水基伸向空气，其结果是水表面好像被一层非极性的碳氢链所覆盖，从而导致水的表面张力下降。