❶ 汞的测定
47.7.2.1 自然汞的测定
称取1.0g(精确至0.0001g)试样，置于100mL烧杯中，加入15mL(1+1)HNO3，在50℃水浴上溶解30min。不时摇动防止试样结块。取下，用定性滤纸或脱脂棉过滤于100mL锥形瓶中，以硝酸酸化的水洗涤，滤液体积控制在50mL左右，不宜过大，以免影响终点观察。
滤液中加入10g/LKMnO4溶液至呈现稳定的淡红紫色，放置数分钟，滴加50g/LFeSO4·(NH4)2SO4溶液至紫色消失并过量1～2滴。然后加入2mLFe(NO3)3饱和溶液，用0.005mol/L硫氰酸钾标准溶液滴定至溶液呈现淡红橙色即为终点。计算自然汞量。
47.7.2.2 硫化汞的测定
另称试样，按硫氰酸钾容量法测定汞的总量，扣除自然汞，即得硫化汞。分离自然汞后的残渣用于测定硫化汞，分析手续不如单独取样测定汞的总量简便。
参考文献
大气污染物综合排放标准［S］(GB16297—1996).1996.北京:中国标准出版社
多金属矿石化学分析规程［S］(DZG93—01).1993.西安:陕西科学技术出版社
工业企业设计卫生标准［S］(TJ36—79).1979.北京:中国标准出版社
何立贤，韩至钧.1996.汞矿地质与普查勘探［M］.北京:地质出版社
污水综合排放标准［S］(GB8978—1996).1996.北京:中国标准出版社
钨、锡、汞、锑矿地质勘查规范［S］(DZ/T0201—2002).2002.北京:地质出版社
朱砂分析方法［S］(YS/T345—1994).1994.北京:中国标准出版社
本章编写人:何建练、赵平、杨刚(贵州省地矿中心实验室)。
❷ 怎样检测有没有汞中毒
你好
汞中毒以慢性为多见,主要发生在生产活动中,长期吸入汞蒸气和汞化合物粉尘所致.以精神-神经异常,齿龈炎,震颤为主要症状.大剂量汞蒸气吸入或汞化合物摄入即发生急性汞中毒.对汞过敏者,即使局部涂沫汞油基质制剂,亦可发生中毒.
指导意见：
你好,建议你还是到医院详细的检查下,然后再对症治疗.
❸ 斯坦道科学仪器总汞检测原理
摘要 厦门斯坦道一直专注于重金属检测技术的开发与应用，产品齐全包括便携/手持式重金属检测仪、台式（实验室）重金属快速分析仪、重金属在线自动分析仪等等，解决方案更是涵盖食品（大米镉、水产品、牛奶等）重金属检测、工业废水重金属检测、饮用水重金属检测、海洋水质重金属检测等等。
❹ 土壤总汞采用哪种检测方法
土壤重金属元素的检测包括对汞、砷、铜、铅、镉、锌、镁等。英格尔检测集团对土壤元素的检测非常专业，土壤总汞采用冷原子吸收分光光度法，根据GB/T17136进行检测。
❺ 汞超标的检测方法
要有测汞仪才行的
❻ 保健品铅、汞等重金属物的国家检测方法与标准(国标)
如果是吃的保健品,那可以参考下列标准:
GB/T
5009.12-2003
食品中铅的测定
GB
2762-1994
食品中汞限量卫生标准
SN/T
0448-1995
出口食品中汞和砷的测定
GB/T
5009.74-2003
食品添加剂中重金属限量试验
GB/T
20380.1-2006
淀粉及其制品
重金属含量
第1部分:原子吸收光谱法测定砷含量
GB/T
20380.2-2006
淀粉及其制品
重金属含量
第2部分:原子吸收光谱法测定汞含量
GB/T
20380.3-2006
淀粉及其制品
重金属含量
第3部分:电热原子吸收光谱法测定铅含量
GB/T
20380.4-2006
淀粉及其制品
重金属含量
第4部分:电热原子吸收光谱法测定镉含量
其它相关标准:
GB/T
22246-2008
保健食品中泛酸钙的测定
GB/T
22250-2008
保健食品中绿原酸的测定
GB/T
22252-2008
保健食品中辅酶Q10的测定
GB/T
22249-2008
保健食品中番茄红素的测定
GB/T
22248-2008
保健食品中甘草酸的测定
GB/T
22244-2008
保健食品中前花青素的测定
GB/T
5009.217-2008
保健食品中维生素B12的测定
GB/T
5009.193-2003
保健食品中脱氢表雄甾酮(DHEA)的测定
GB/T
5009.194-2003
保健食品中免疫球蛋白IgG的测定
GB/T
5009.195-2003
保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定
GB/T
5009.196-2003
保健食品中肌醇的测定
GB/T
5009.197-2003
保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定
GB/T
5009.170-2003
保健食品中褪黑素含量的测定
GB/T
5009.171-2003
保健食品中超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定
GB
22244-2008
保健食品中前花青素的测定
GB
18281.1-2000
医疗保健产品灭菌
生物指示物
第1部分:通则
GB
18281.2-2000
医疗保健产品灭菌
生物指示物
第2部分:环氧乙烷灭菌用生物指示物
GB
18282.1-2000
医疗保健产品灭菌
化学指示物
第1部分:通则
GB/T
19971-2005
医疗保健产品灭菌
术语
SN/T
1568-2005
进出口保健(功能)食品检验规程
GB/T
19972-2005
医疗保健产品灭菌
生物指示物选择、使用及检验结果判断指南
GB
18281.3-2000
医疗保健产品灭菌
生物指示物
第3部分湿热灭菌用生物指示物
GB
18278-2000
医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌
GB/T
20367-2006
医疗保健产品灭菌
医疗保健机构湿热灭菌的确认和常规控制要求
GB/T
23788-2009
保健食品中大豆异黄酮的测定方法
高效液相色谱法
GB/T
22251-2008
保健食品中葛根素的测定
❼ 汞含量的测定
我创造了一种方法：向样品溶液中滴加NaOH(aq)至不再产生黄色HgO沉淀(Hg2+
+2OH-=HgO(沉淀)+H2O)，将沉淀物滤出、烘干后称质量m。
汞含量=201m/217
汞大多以汞离子（Hg2+)形式存在于溶液中，仅硝酸亚汞(HgNO3)可溶于水并电离出亚汞离子(Hg+)。因此，可将亚汞离子离子氧化成汞离子，再用我的方法检验。
❽ 汞的测定方法都有哪几种其具体原理和内容是什么
称0.2g样于瓷舟,放于高温炉中心,温度从100度开始,每隔20~50度用注射器抽气一次,直到温度升高到900度.分别将气体导入测汞仪吸收池,测定汞的吸光度.
❾ 如何测定饮用水中汞的含量
网上搜到的，不知道你可满意。
同时、快速测定饮用水中微量砷和汞
hc360慧聪网水工业行业频道 2004-11-11 08:48:43
摘要： 在供水行业中，测定砷的方法主要有化学法和石墨炉原子吸收法，汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法，即双道原子荧光光度法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此法灵敏度高，最低检测限砷为0.10×10-3 mg/L，汞为0.02×10-3 mg/L，并且简单，速度快，准确度、精密度和回收率均较理想，样品用量少，具有较宽的线性范围。
关键词： 饮用水 微量砷 微量汞 同时测定
中图分类号：X83
文献标识码：C
文章编号：1000-4602(2000)05-0051-02
1测定方法
1.1原理
在酸性条件下，以硼氢化钾为还原剂，使砷生成砷化氢，使二价汞还原成元素汞，由载气(氩气)载入石英原子化器，在特种砷、汞空心阴极灯的发射光照射下产生原子荧光，其荧光强度在一定范围内与砷、汞含量成正比。
1.2试剂
本方法所用试剂纯度为优级纯或分析纯，测定用水为去离子水。
氢氧化钠溶液(0.5%)：称取0.5 g氢氧化钠溶于纯水中，稀释至100 mL。
硼氢化钾溶液(2.0%)：称取硼氢化钾2.0 g溶于100 mL的0.5%氢氧化钠溶液中，混合均匀。
载流(10%盐酸溶液)：吸取50 mL浓盐酸，用纯水稀释至500 mL。
硫脲-抗坏血酸溶液：称取10.0 g硫脲加约80 mL纯水，加热溶解，放置冷却后，向其中加入10.0 g抗坏血酸，稀释至100 mL。
砷标准储备液(1.00 mg/mL)：由国家标准物质研究中心提供。
汞标准储备液(1.00 mg/mL)：由国家标准物质研究中心提供。
1.3样品前处理方法
对于透明度高、悬浮物少的水样，取摇匀的样品17.5 mL于50 mL的比色管中，直接加入5 mL盐酸，2.5 mL硫脲-抗坏血酸溶液至25 mL，放置20 min待测。对于透明度差、悬浮物多的水样，取摇匀的样品5 mL，加入1∶1王水2 mL，在水浴锅中(100 ℃)加热1 h，冷却后加入2.5 mL硫脲-抗坏血酸溶液，定容至25 mL待测。
2仪器
2.1检测仪器
AFS—2201型双道原子荧光光度计。
编码砷空心阴极灯，编码汞空心阴极灯。
2.2仪器测定条件的选择
选择仪器测定条件时需要考虑的主要内容有：
①负高压的设定
负高压与仪器的灵敏度有直接关系，灵敏度随负高压的增高而增加，但负高压太高会增加暗电流和噪声，基线随之漂移，严重影响其稳定性，过低则会使灵敏度下降。试验证明，选用300 V比较理想。
②灯电流的设定
试验表明，灯电流与荧光强度呈线性关系，灯电流的增大可以使砷、汞的检测灵敏度提高，但灯电流太高会缩短砷、汞灯的使用寿命。实际测定时，若检测灵敏度已够，应选择较低的灯电流，一般在15～30 mA之间为好。
③炉温的设定
适当升高炉温可以赶走残留的砷、汞，还可以防止微粒水珠产生散射干扰，但炉温过高，灵敏度会下降。试验证明，选择炉温在300 ℃比较好。
④载气流量试验
载气流量太小时，不能有效地把氢化物载入原子化器；流量太大时，氢化物被释放。一般选用300 mL/min。
⑤屏蔽气流量试验
屏蔽气可以防止周围大气的渗入，保证了荧光效率的高效稳定。一般选用700 mL/min。
⑥酸度的影响
酸度对砷检测灵敏度的影响很大，通常随着盐酸浓度的增加，荧光信号也增大，当盐酸浓度达到10%以后，信号趋于稳定，而5%～30%的盐酸对汞测定无影响。考虑到酸度对仪器的腐蚀等原因，本法选用10%盐酸作为介质。
现将试验采用的检测条件列于表1。
表1试验采用的检测条件 A道：砷灯
灯电流 30 mA 屏蔽气流量 700 mL/min
负电压 300 V 读出时间 10.0 s
原子化温度 300 ℃ 延迟时间 0 s
原子化高度 8.0 mm 读出方式 峰面积法
载气流量 300 mL/min 测量方式 标准曲线法
B道：汞灯
灯电流 20 mA 屏蔽气流量 700 mL/min
负电压 300 V 读出时间 10.0 s
原子化温度 300 ℃ 延迟时间 0 s
原子化高度 8.0 mm 读出方式 峰面积法
载气流量 300 mL/min 测量方式 标准曲线法
3操作
3.1标准曲线的制作
取50 mL容量瓶5个，依次准确加入砷、汞标准溶液，加少量水稀释至刻度，摇匀，使其含量分别为0.00、0.10砷/0.02汞、0.50砷/0.04汞、1.00砷/0.06汞、2.00砷/1.00汞(×10-3 mg/L)，放置30 min后测定，然后同时测定砷和汞的线性范围和测定下限，结果如表2所示。
表2标准曲线的制作结果 元
素 标准曲线方程 测定下限
(10-3 mg/L) 相关
系数 线性范围
(10-3 mg/L)
砷 C＝0.025 3If+0.041 0.10 0.999 7 0.10～100
汞 C＝4.96×10-4If-5.56×10-5 0.02 0.999 6 0.02～100
3.2实际样品的测定
用本方法对哈尔滨市水源水以及3个水厂出厂水进行测定，结果如表3所示。从表中的结果可以看出，加标回收率砷在98.0%～102.5%之间，汞在98.0%～104.0%之间。
表3实测结果 样品 测定
元素 测定值
(10-3 mg/L) 加标测定值
(10-3 mg/L) 加标量
(10-3 mg/L) 回收率
(%)
松花江
原水 砷 0.90 1.41 0.50 102.0
汞 ＜0.02 0.31 0.30 103.3
沙曼屯水
厂出厂水 砷 ＜0.10 0.41 0.40 102.5
汞 ＜0.02 0.52 0.50 104.0
嵩山水厂
出厂水 砷 0.50 1.48 1.00 98.0
汞 ＜0.20 0.98 1.00 98.0
顾乡水厂
出厂水 砷 0.60 2.08 1.50 98.6
汞 ＜0.02 1.18 1.20 98.3
4结论
①这种方法灵敏度高，精度好，抗干扰能力强，并且检测快速、简便，是一种很有效的分析方法。
②本方法的最低检出限：砷为0.10×10-3 mg/L，汞为0.02×10-3 mg/L；线性范围：砷为0.10～100(×10-3 mg/L)，汞为0.02～100(×10-3 mg/L)；平均加标回收率：砷为100.3%，汞为100.9%。
③应用本方法测定生活饮用水中微量砷和汞，结果令人满意。