❶ 快速鉴定RNA和DNA的方法是什么
DNA和RNA的鉴别，较常用的方法是利用两类核酸中不同的戊糖各自具备的不同的颜色反应，而得以定性鉴别。其中鉴定DNA的方法称为二苯胺法，鉴定RNA的方法称为地衣酚（苔黑酚，3，5-二羟基甲苯）法。上述颜色反应不但可用于两类核酸的定性鉴定，也是定糖法定量测定核酸的依据。
❷ DNA和RNA鉴别
DNA溶于苯酚而RNA不溶,故可用苯酚来沉淀
这是最简单的方法．
❸ 如何鉴定DNA和RNA（生物）具体做法
高中粗鉴定:用吡罗红（DNA）和甲基绿（RNA）鉴定.
DNA的鉴定
(1)配制二苯胺试剂:取0.1 mL B液;滴入到10 mL A液中,混匀.
(2)鉴定:取4 mL DNA提取液放入试管中,加入4 mL二苯胺试剂,混匀后观察溶液颜色(不变蓝).用沸水浴(100℃)加热10 min.在加热过程中,随时注意试管中溶液颜色的变化(逐渐出现浅蓝色).
附1:研磨液的配制方法
Tris:10.1 g(相对分子质量为121.4),先加50 mL蒸馏水溶解,用物质的量浓度为2 mol/L的盐酸调至pH=8.0,再加下述药品.
NaCl:8.76 g(相对分子质量58.44)
EDTA:37.2 g(相对分子质量372.24)
SDS:20 g(相对分子质量288.3)
待上述药品全部溶解后,再用蒸馏水定溶至1000 mL.
若在室温低于20℃时配制药液,SDS呈沉淀析出,此时需要加温,才能将SDS溶解.如果提前配制的研磨液出现了沉淀,则应加温使沉淀溶解后再使用.
附2:研磨液中几种药品的作用
SDS(十二烷基磺酸钠):可使蛋白质变性,与DNA分离.
EDTA(乙二胺四乙酸二钠):为DNA酶的抑制剂,可以防止细胞破碎后DNA酶降解DNA.
物质的量浓度为0.15 mol/L的氯化钠溶液:能很好地溶解DNA.
Tris/HCl:提供缓冲体系,DNA在这个缓冲体系中呈稳定状态.(Tris为三羟甲基氨基甲烷)
RNA的鉴定
取RNA沉淀约O.2 g，加2 ml 10％H2SO4→沸水浴中加热2 min→加1.5 ml地衣酚试剂→沸水浴中加热→观察颜色变化。
❹ 快速鉴别DNA和RNA的方法
简单的应该是用甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿对DNA亲和力强，使DNA显现出绿色，而吡罗红对RNA的亲和力强，使RNA呈现出红色。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂染色，可同时显示DNA和RNA的颜色
❺ 如何鉴别病毒的核酸是DNA还是RNA要用最简单的方法哦
用甲基绿—派洛宁对其进行染色。
甲基绿—派洛宁（methyl green-pyronin）为碱性染料，它分别能与细胞内的DNA、RNA结合呈现不同颜色。当甲基绿与派洛宁作为混合染料时，甲基绿与染色质中DNA选择性结合显示绿色或蓝色；派洛宁与核仁、细胞质中的RNA选择性结合显示红色。其原因可能是两种染料的混合染液中有竞争作用，同时两种核酸分子都是多聚体，而其聚合程度有所不同。甲基绿易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色。而派洛宁则与聚合程度较低的RNA结合呈现红色（但解聚的DNA也能和派洛宁结合呈现红色）。即RNA对派洛宁亲和力大，被染成红色，而DNA对甲基绿亲和力大，被染成绿色。
❻ 鉴定DNA和RNA用什么方法最合适
核糖与地衣酚（3,5-二羟甲苯）试剂反应呈鲜绿色，脱氧核糖与二苯胺试剂反应生成蓝色化合物。
所以用地衣酚鉴定RNA，用二苯胺试剂鉴定DNA。
❼ 检测DNA和RNA检测方法有什么区别
您好！检测DNA的方法有：1.光密度测定。2.琼脂糖电泳凝胶检测法。3。二苯胺法。
检测RNA的方法有：1.光密度测定。2.苔黒酚法。
主要的嘧啶和嘌呤具有共轭双键，使碱基，核苷，核苷酸和核酸在240-290nm的紫外波段有一段强烈的吸收峰，因此核酸具有紫外吸收特性，在260nm,处是最大的紫外光吸收值，根据朗波-比尔光吸收定律来计算出核酸含量。
❽ 怎样鉴别RNA和DNA溶液
RNA用吡罗红，DNA用甲基绿或二苯胺（加热）
❾ DNA和RNA分别怎么检验
用甲基绿和纰罗红来染色,甲基绿是DNA专一性的染色剂,DNA在甲基绿染色剂中显示绿色,一般存在于细胞核,线粒体里,纰罗红能把RNA染成红色,是专一性染色剂,RNA一般分布在细胞质中.NDA和RNA的不同之处在于含碳碱基的不同,并且,DNA有六碳糖,碱基,磷酸根组成,而RNA是里有五碳糖,含碳碱基,和磷酸根,DNA在电镜下是双螺旋结构,RNA是单链结构,