纤维检测方法

‘壹’ 玻璃纤维检测方法

玻璃纤维有很多检测指标，你是指那个指标的检测啊。————杭州高科复合材料有限公司

‘贰’ 食品中纤维素含量的测定，具体的实验方法

常温下，纤维素既不溶于水，又不溶于一般的有机溶剂，如酒精、乙醚、丙酮、苯等。它也不溶于稀碱溶液中。因此，在常温下，它是比较稳定的，这是因为纤维素分子之间存在氢键。纤维素不溶于水和乙醇、乙醚等有机溶剂，能溶于铜氨Cu(NH3）4（OH）2溶液和铜乙二胺[NH2CH2CH2NH2]Cu（OH）2溶液等。[2]
纤维素水解
在一定条件下，纤维素与水发生反应。反应时氧桥断裂，同时水分子加入，纤维素由长链分子变成短链分子，直至氧桥全部断裂，变成葡萄糖。[3]
纤维素氧化
纤维素与氧化剂发生化学反应，生成一系列与原来纤维素结构不同的物质，这样的反应过程，称为纤维素氧化。（引自郭莉珠档案保护技术）纤维素大分子的基环是D-葡萄糖以β-1，4糖苷键组成的大分子多糖，其化学组成含碳44.44%、氢6.17%、氧49.39%。由于来源的不同，纤维素分子中葡萄糖残基的数目，即聚合度（DP）在很宽的范围。是维管束植物、地衣植物以及一部分藻类细胞壁的主要成分。醋酸菌（Acetobaeter）的荚膜，以及尾索类动物的被囊中也发现有纤维素的存在，棉花是高纯度（98%）的纤维素。所谓α-纤维素（α－cellulose）这一名称系指从原来细胞壁的完全纤维素标准样品用17.5%NaOH不能提取的部分。β-纤维素（β-cellulose）、γ-纤维素（γ-cellulose）是相应于半纤维素的纤维素。虽然，α-纤维素通常大部分是结晶性纤维素，β-纤维素，γ-纤维素在化学上除含有纤维素以外，还含有各种多糖类。细胞壁的纤维素形成微纤维。宽度为10-30毫微米，长度有的达数微米。应用X线衍射和负染色法（negative染色法），根据电子显微镜观察，链状分子平行排列的结晶性部分组成宽为3-4毫微米的基本微纤维。

‘叁’ 纤维长度有不同的测定方法，一般怎么测量

用手扯尺量法测出的长度叫手扯长度；用分梳法测出的长度叫分梳长度；用棉纤维光电长度仪测出的长度叫光电长度；用大容量纤维分析仪测出的长度叫跨距长度，常用的是2.5％跨距长度，简称2.5％纤维跨长。一般情况下，分梳长度＞手扯长度、光电长度＞2.5％纤维跨长。棉纤维长度与成纱强度关系密切，用较长的纤维纺纱，会增加纤维之间的抱合长度，使纱线在受外力作用时，纤维不易滑脱，成纱强度较高。

‘肆’ 常见棉纤维检测方法有那些

棉纤维成熟度的检测方法
１．感官检验法。以目测、手扯、手感三结合的方法鉴定成熟度，即根据棉花的外观色泽类型、扯断纤维时的拉力强弱以及抓握棉样时的弹性大小来判断成熟度的好差。在正常情况下，凡外观色洁白或乳白，有丝光，夹取一小束纤维，整理后用双手扯断时，感觉拉力强，用手抓握棉样时，弹性大，恢复原状快的，成熟度好；外观略有丝光而夹有微黄、扯断纤维时感觉拉力不弱，断面不整齐，手捏棉样时感觉弹性较小的，成熟中等；外观色呆滞或灰白、阴黄，纤维容易扯断，且断裂整齐，手捏棉样时感觉弹性很小，不易恢复原状或纤维容易粘手粘衣的，成熟差。
２．仪器测定法。测定棉纤维成熟度的方法较多，有中腔胞壁对比法、偏振光法、染色法和气流测定法等。目前广泛采用的中腔胞壁对比法和Ｙ１４７型棉纤维偏光成熟度仪测定法，是《棉纤维试验方法》国家标准推荐的试验方法。
①中腔胞壁对比法。根据棉纤维胞壁厚度来反映棉纤维的成熟程度，用成熟系数来表示。成熟系数是以双层胞壁厚度与纤维外径的比值为基础而订出的。棉纤维在湿润或恢复成圆形状态下，不同成熟的纤维双层胞壁厚度对外径的比值为０．０５～０．８０。当双层壁厚与外径的比值为０．０５时，成熟系数订为０．００；双层壁厚与外径的比值为０．８０时，成熟系数订为５．００，按相差０．２５来划分，成熟系数和壁径比呈直线关系（表略）。但是，棉纤维截面并非圆形，所以在实际测定中是以在４００倍显微镜下所观察到的可见中腔和双层胞壁厚度的比值（腔壁比）来求得成熟系数，当腔壁比值为３０～２２时，成熟系数为０．００；腔壁比值为１．００时，成熟系数为２．５０，以此类推（表略）。
中腔胞壁对比法测试棉纤维成熟系数，是最基本的测试方法，其优点是可以逐根观察并计算成熟系数不匀率，直观可靠；缺点是费时伤视力，技术不易统一，效率不高，平均数稳定性略差。
②Ｙ１４７型棉纤维偏光成熟度仪测定法。由于棉纤维为各向异性物质，具有双折射性，当白色的偏振光通过棉纤维时，产生一定的光程差，即产生色偏振现象，如在偏振光显微镜视野中观察，则随棉纤维胞壁厚度不同，而呈现不同色彩或光强。Ｙ１４７型棉纤维偏光成熟仪，就是根据具有双折射特性的棉纤维试样，在偏振光情况下，其透过的光通量与纤维试样的成熟系数呈显着正相关的原理，利用光电方法，测定透过棉纤维和检偏振片的光强度，以推知棉纤维的成熟系数。这种方法避免了人为误差，测量试样多，代表性大，测定结果正确迅速。
Ｙ１４７型棉纤维偏光成熟仪有普通型和电脑型两种。电脑型ＳＸＺ—１型棉纤维偏光成熟仪，将透过棉纤维和检偏器后的光强度经直流放大器、模数转换器，通过一定的数学模型设计，利用微机进行必要的信息处理，并打印出棉纤维的成熟系数、成熟度比、成熟纤维百分率，还可测线密度、马克隆值、公制支数等指标。

‘伍’ 涤纶纤维的检验方法有哪些具体步骤是什么

纤维的常用鉴别方法

纺织纤维的种类和品种很多，在实用中常需要加以鉴别。鉴别
的步骤，
一般先确定大类，
然后分出品种，
而后再作进一步的验证。
一般步骤是
用燃烧法鉴别出天然纤维和化学纤维。

燃烧法是鉴别纤维的常用方法之一，
它是利用纤维的化学组成不同，
其燃烧
特征也不同来区分纤维的种类。
取一小束待鉴别的纤维，
用镊子夹住，
缓慢地移
近酒精灯火焰，
仔细观

察纤维接近火焰，
在火焰中，
和离开火焰后的燃烧状态，
燃烧时散发的气味，
以及燃烧后灰烬的特征，
对照纤维燃烧特征表，
粗略地鉴别
属于哪一类纤维

‘陆’ 用什么方法检验羊毛纤维和合成纤维

A、羊毛和合成纤维都比较坚固，用手拉没法鉴别，故A错误；
B、用燃烧法鉴别合成纤维和羊毛，羊毛燃烧有烧焦羽毛的气味，合成纤维燃烧基本是无味的，合成纤维燃烧一般会缩成小球或者融化掉，故B正确；
C、羊毛和合成纤维燃烧冷却后，羊毛易捻成灰，合成纤维成很硬的琉璃球，从手感可能鉴别，故C正确；
D、羊毛和合成纤维颜色都是无色的，观察光泽不能鉴别，故D错误．
该题是多选，故选BC．

‘柒’ 纺织纤维的鉴别方法

A. 首先用燃烧法鉴别出天然纤维和化学纤维。
B. 如果是天然纤维，则用显微镜观察法鉴别各类植物纤维和动物纤维。如果是化学纤维，则结合纤维的熔点、比重、折射率、溶解性能等方面的差异逐一区别出来。
C. 在鉴别混合纤维和混纺纱时，一般可用显微镜观察确认其中含有几种纤维，然后再用适当方法逐一鉴别。
D. 对于经过染色或整理的纤维，一般先要进行染色剥离或其它适当的预处理，才可能保证鉴别结果可靠。
显微镜鉴别法便携式显微镜推荐
相对传统的鉴别工具台式显微镜，纺织纤维鉴别时只能限制在实验内，而无法普遍至工厂车间、或农场、在交易交货现场，而纺织纤维的检测鉴别却一般会在工厂或农场来进行现场鉴别，便携式显微镜现主要Anyty(艾尼提)的便携式显微镜，其切入能给纺织纤维的检测鉴别提供最新现场检测鉴别结果.
现场显微镜给纺织鉴别带来的价值：
1.数据分享性；Anyty(艾尼提)便携式显微镜一般集成了数码成像的功能，显微镜观测的数据，可以同时呈现给所有在场的人，便于讨论交流。
2.便携性、操作简单；Anyty(艾尼提)便携式显微镜有很强的便携性,便于随身携带,且操作简单,可突破时空限制,在任何场合都可实时进行观察,不同与传统显微镜的不可移动性.
3.传承性,因Anyty(艾尼提)便携式显微镜有拍照录像的功能,随时随处检测到的图象都可存储备份，每一张图片的鉴别结果都可成为一个经验的积累，进行向下一位鉴定者提供参考资料！ 常见纤维的燃烧性质：
纤维近焰现象在焰中离焰以后 气味 灰 烬
棉 近焰即燃燃烧 续燃有余辉 烧纸味灰烬极少 细而柔软 灰黑絮状
毛 熔离火焰熔并燃难续燃自熄 烧毛味灰烬多 松脆的黑色絮状 易碎
丝 熔离火焰丝丝声难续燃自熄 烧毛味易碎 脆 蓬松 黑颗粒
锦纶 软化收缩 蓝色火焰 难续燃自熄 氨基臭味 浅褐色透明圆珠状 不易碎
涤纶近焰熔缩滴落 起泡 续燃 弱香味硬圆 黑 淡褐色 不易碎
晴纶熔近焰灼烧熔并燃速燃飞溅 辛辣味脆性不规则黑褐色块状或球状 易碎

‘捌’ 粗纤维一般有什么好方法测定

粗纤维测定仪是依据目前常用的酸碱消煮法消煮样品，并进行重量测定来得到试样的粗纤维含量的仪器。
采用浓度准确的酸和碱，在特定条件下消煮样品，再用乙醇除去可溶物质，经高温灼烧后扣除矿物质的量，所含量称粗纤维。
粗纤维不是一个确切的化学实体，只是在公认强制规定的条件下测出的概略成份，其中以纤维素为主，还有少量半纤维素和木质素。 适用于对各种粮食，饲料等的粗纤维含量测定,测试结果符合国标GB/T5515、GB/T6434的规定。

至于目前市场上的粗纤维测定仪，我们公司用的是济南海能公司的F600的，仪器相当不错，比市场上简单的那种仪器和玻璃装置省事，安全。售后服务也不错的，没出过什么问题，有一些技术方面的问题，他们也会很热心很及时的给我们支持，挺好的。

‘玖’ 纤维素测定方法

木质素测定方法
klason法是测定木质素含量的经典方法,其原理是用72%硫酸除去纤维素,难溶的木质素经过滤、洗涤、干燥称重、计算等步骤可得到其含量，但测定所需原料较多,限制了在名贵中药材如人参尤其是野山人参、移山参上应用。而紫外分光光度法测定木质素仅需微量原料,在珍稀药材的研究中更具可行性和实用性。
木质素紫外吸收标准曲线
用分光光度计扫描一定浓度的木质素溶液，确定测定波长。称取一定量kraft木质素样品，用参比溶液（1%naoh）配成不同浓度，使吸光度在0.1—1范围内，测定不同浓度下样品的吸光度，以浓度为横坐标、吸光度为纵坐标作图。
测样品中木质素浓度，对照标准曲线计算出样品中的木质素浓度。